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(E)-4-溴丁-2-烯酸
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阿法替尼中间体 达克替尼中间体 溴代物 烯基 羧酸 脂链烃 药物杂质对照品 双官能团连接子
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CAS号：13991-36-1

CAS号13991-36-1, 是PROTAC连接子类化合物, 分子量为164.98, 分子式C4H5BrO2, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供13991-36-1批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

(E)-4-溴丁-2-烯酸 (请以英文为准,中文仅做参考)

(E)-4-Bromobut-2-enoic acid

货号：BD95233 (E)-4-Bromobut-2-enoic acid 标准纯度：, 95%
13991-36-1
13991-36-1
13991-36-1

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : (E)-4-Bromobut-2-enoic acid
中文名称 : (E)-4-溴丁-2-烯酸(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 13991-36-1
分子式 : C4H5BrO2
分子量 : 164.99
MDL NO : MFCD00082701
沸点 : -
Pubchem ID : 6436411
InChIKey : DOTGZROJTAUYFQ-OWOJBTEDSA-N

常用 :

SDS-BD95233

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 7
Num. arom. heavy atoms 0
Fraction Csp3 0.25
Num. rotatable bonds 2
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 30.51
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

37.3 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.3
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

0.81
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.02
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

0.98
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

0.65
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

0.95

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-1.24
Solubility 9.47 mg/ml ; 0.0574 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-1.18
Solubility 11.0 mg/ml ; 0.0668 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-0.59
Solubility 42.2 mg/ml ; 0.256 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.73 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 2.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.56

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

2.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.7

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~12  ►

1. 合成：13991-36-1

107-93-7

13991-36-1
产率 合成条件 实验步骤
93% With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethane at 77℃; for 4 h; 向（E） - 丁-2-烯酸（10g，0.116mol）的CCl 4溶液中加入NBS（31g，0.174mol）和过氧化苯甲酰（0.263g，1.16mmol）。 然后将混合物反应在77℃下搅拌4小时。 起始材料完成后，除去溶剂并加入正己烷。 形成沉淀物，过滤并干燥，得到所需化合物18，为黄白色固体，收率93％。 ESI-MS m / z 166 [M + H] +。
91.3% With N-Bromosuccinimide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In benzene at 84℃; for 2.50 h; 在250ml三颈烧瓶中，加入化合物24（10g，116.2mmol），化合物NBS（N-溴代琥珀酰亚胺）（23g，127.8mmol）和苯（100ml）并搅拌直至均匀分散。升温至84℃以使反应回流。反应溶液的颜色逐渐从黄色变为橙色。快速加入偶氮二异丁腈（0.57g，3.47mmol）。几分钟后，溶液变得澄清，颜色变为淡黄色。保持温度恒定并继续搅拌2.5小时。通过TLC完成反应。冷却至0℃，白色副产物以晶体形式沉淀，过滤，在滤饼中洗涤甲苯，产物在滤液中，有机相经无水Na干燥。将SO 4洗脱，得到粗产物，用柱色谱法和石油醚：乙酸洗脱，用乙酸乙酯（冰醋酸）= 4：1（5乇）洗脱得到化合物25，为红色。固体，18.5g，收率：91.3％。
79% With N-Bromosuccinimide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In chloroform for 8 h; Reflux 向巴豆酸（10g，116mmol）和N-溴代琥珀酰亚胺（20.7g，116mmol）的氯仿（116mL）溶液中加入偶氮二异丁腈（1.16g，7mmol）。在回流下加热4小时后，加入另外的N-溴代琥珀酰亚胺（6.21g，34.8mmol）和AIBN（0.35g，2.1mmol）并继续加热回流4小时。通过旋转蒸发除去溶剂，将残留的油加载到二氧化硅柱上，用5％至20％丙酮的己烷溶液梯度洗脱。产物在20％丙酮下洗脱。得到产物（15.06g，91.3mmol，79％收率），为白色固体。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ4.00（BrCH2,2H，dd，J = 7.3Hz，J = 1.2Hz），δ6.00（COCH =，1H，dt，J = 15.3Hz，J = 1.2Hz），δ7.05 （CH，1H，dt，J = 15.3Hz，J = 7.3Hz）; 13C NMR（100MHz，CDCl3）δ28.7（CH2Br），δ123.7（CH = CHCO），δ144.4（CH = CHCO），δ170.6（CO）。数据与文献一致。 1-2或者，旋转蒸发后，加入乙醚，将混合物冷却至-20℃，保持20分钟。通过重力过滤除去形成的固体，并通过旋转蒸发除去溶剂。得到的橙色油状粗产物无需进一步纯化即可用于下一步骤。原油质量总是相当于> 100％的产率，因此在下一步中假设定量产率。
42.2% With N-Bromosuccinimide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In tetrachloromethane at 90℃; for 4 h; （E） - 丁-2-烯酸（10.00g，116.16mmol），N-溴代琥珀酰亚胺（NBS，1.02g，118.48mmol）和2,2'-偶氮二（2-甲基丙腈）的混合物，（AIBN，381.49） 将在CCl 2（120mL）中的mg，2.32mmol）在90℃下搅拌4小时。 过滤混合物并浓缩。 将残余物用正己烷重结晶，得到（E）-4-溴丁-2-烯酸（19.17g，42.2％）。
37% With N-Bromosuccinimide; Perbenzoic acid In benzene for 4 h; Reflux 步骤4.1：（E）-4-溴丁-2-烯酸的合成向（E） - 丁-2-烯酸（10.0g，116.0mmol）的苯（150mL）搅拌溶液中加入N- 溴代琥珀酰胺（31.4g，120.0mmol），然后在23℃下过氧化苯甲酰（0.200g，1.4mmol）。 将反应混合物加热至回流4小时，这导致琥珀酰胺晶体沉淀。 滤出晶体，浓缩滤液。 粗品用最少量的己烷重结晶，用己烷洗涤，得到（E）-4-溴丁-2-烯酸（6.97g，37％），为白色固体。
37% With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In benzene at 23℃; for 4 h; Reflux 向搅拌的（E） - 丁-2-烯酸（10.0g，116.0mmol）的苯（150mE）溶液中加入N-13-琥珀酰胺（3i.4g，i20.0mmol）。 然后在23℃下加入过氧化苯甲酰（0.200g，1.4mmol）。将反应混合物加热回流4小时，这导致琥珀酰胺晶体沉淀。 滤出晶体，浓缩滤液。 粗品用最少量的己烷重结晶，用己烷洗涤，得到（E）-4-溴丁-2-烯酸（6.97g，37％），为白色固体。
37% With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In benzene for 4 h; Reflux 向搅拌的（E） - 丁-2-烯酸（10.0g，116.0mmol）的苯（150mL）溶液中加入N-溴代琥珀酰胺（31.4g，120.0mmol），然后加入过氧化苯甲酰（0.200g，1.4mmol）。 ）在23°C。 将反应混合物加热至回流4小时，这导致琥珀酰胺晶体沉淀。 滤出晶体，浓缩滤液。 粗品用最少量的己烷重结晶，用己烷洗涤，得到（E）-4-溴丁-2-烯酸（6.97g，37％），为白色固体。
27% With N-Bromosuccinimide In tetrachloromethane for 3 h; Reflux 将巴豆酸（4g，47mmol）溶解在CCl 4（30mL）中。 在3小时内回流加入NBS（9g，51mmol）和过氧化苯甲酰（75mg，0.3mmol）。 （即，0小时：4g，25mg; 1小时后：3g，25mg; 2小时后：2g，25mg）将所得溶液冷却至室温，用二氯甲烷（20mL）稀释， 用0.2N HCl水溶液洗涤。 有机层用无水硫酸钠脱水，减压浓缩，得到化合物XLIII（2.2g（27％））。1H NMR（600MHz，氯仿-d1）δ= 7.10（q，J = 7.2Hz，1H）， 6.01（dt，J = 15 Hz，1.2 Hz 1H），4.00（dd，J = 7.2 Hz，0.6 Hz，2H）
26% With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethane for 4 h; Reflux 向搅拌的巴豆酸（10g，116mmol）和N-溴代琥珀酰亚胺（21.3g，119mmol）在四氯化碳（100mL）中的悬浮液中加入过氧化苯甲酰（197mg，8.13mmol）。 将所得混合物在回流温度下搅拌4小时。 将混合物冷却至室温并过滤。 将滤液真空浓缩，然后在0-20％乙酸乙酯的己烷溶液中进行色谱分离。 将含有产物的级分真空浓缩，然后在己烷中研磨，得到所需产物，为白色固体（5g，26％）。
26% at 80℃; for 3 h; Inert atmosphere 在N 2下，向（E） - 丁-2-烯酸（20g，0.23mol）的CCl 4溶液中加入NBS（43g，0.24mol）和过氧化苯甲酰（5.6g，0.023mol）。 然后将混合物在80℃下搅拌3小时。 TLC分析显示（E） - 丁-2-烯酸的完全消耗。 它冷却到室温。 将混合物通过硅藻土过滤，并将滤液真空浓缩。 通过柱（PE：EA = 5：1）纯化残余物，得到期望的产物（E）-4-溴丁-2-烯酸（10g，26％收率），为黄白色固体.1 H-NMR（400MHz） CDCl3）：δ7.01-7.09（m，1H），5.98（d，J = 15.2Hz，1H），3.96（d，J = 7.2Hz，2H）。
4.2 g With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethane at 100℃; for 4 h; 向化合物11（10g，116mmol）和溴代琥珀酰亚胺（13.7g，116mmol）在200mL CCI 4中的溶液中加入过氧化苯甲酰（3.37g，13.9mmol），并将混合物在100℃下搅拌4小时。。 然后减压除去溶剂，得到粗产物，将其通过硅胶柱（洗脱液：EA）纯化，得到4.2g 12。

更多
参考文献：
[1] Archiv der Pharmazie, 2014, vol. 347, # 8, p. 552 - 558
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 7, p. 2366 - 2378
[3] Patent: CN107556289, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0112; 0114; 0115; 0116
[4] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 11, p. 4467 - 4481
[5] Tetrahedron Letters, 2018, vol. 59, # 18, p. 1776 - 1778
[6] Advanced Synthesis and Catalysis, 2010, vol. 352, # 6, p. 999 - 1013
[7] Tetrahedron Asymmetry, 2010, vol. 21, # 11-12, p. 1574 - 1584
[8] Organic and Biomolecular Chemistry, 2015, vol. 13, # 18, p. 5147 - 5157
[9] Angewandte Chemie - International Edition, 2015, vol. 54, # 16, p. 4899 - 4903
[10] Angew. Chem., 2015, vol. 127, # 16, p. 4981 - 4985,5
[11] Patent: WO2015/154039, 2015, A2. Location in patent: Paragraph 592
[12] Patent: WO2016/196342, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 55
[13] Patent: US2016/347717, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0214; 0215
[14] Patent: WO2018/97273, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0064
[15] Patent: US2012/264727, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 48
[16] Patent: WO2017/117680, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00201
[17] Patent: WO2018/119441, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00614; 00615
[18] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1973, vol. 92, p. 287 - 303
[19] Tetrahedron, 1983, vol. 39, # 1, p. 123 - 128
[20] Journal of Medicinal Chemistry, 1992, vol. 35, # 6, p. 1067 - 1075
[21] Canadian Journal of Chemistry, 1995, vol. 73, # 9, p. 1463 - 1467
[22] Angewandte Chemie - International Edition, 2008, vol. 47, # 40, p. 7664 - 7668
[23] Tetrahedron Asymmetry, 2009, vol. 20, # 10, p. 1164 - 1167
[24] Patent: WO2013/10136, 2013, A2. Location in patent: Paragraph 00394
[25] Patent: WO2015/7219, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 25-26
[26] Patent: CN103570738, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0299-0301

更多

2. 合成：13991-36-1

1117-71-1

13991-36-1
产率 合成条件 实验步骤
82% With lithium hydroxide monohydrate; water In tetrahydrofuran at 0℃; for 3 h; Inert atmosphere 将（E）-4-溴巴豆酸酯6g（33.5mmol）溶于THF（60ml）中，冷却至0℃。在N 2保护下，滴加氢氧化锂一水合物1.83g（43.6mmol）的水（20mL）溶液。滴加15min后，保持搅拌3h。然后向系统中加入150ml200ml石油醚冷水，继续搅拌10分钟。将水相在0℃下用浓盐酸调节至1，用二氯甲烷（80ml×3）分离并萃取。合并的有机相经无水硫酸钠干燥并浓缩，得到化合物X，黄色固体4.5g，收率82％。在E-4-与X-溴巴豆酸混合，加入一滴DMF的DCM（3ml）溶液。逐滴加入草酰氯（0.025g，1.96mmol）。滴加后，搅拌至室温1小时。完成反应，浓缩溶剂，得到中间体（E）-4-溴-2-烯酰氯III，无需进一步处理，将其直接用于下一步反应。
82% With lithium hydroxide monohydrate In tetrahydrofuran; water at 0℃; for 3 h; Inert atmosphere 将（E）-4-溴巴豆酸甲酯（6g，33.5mmol）的THF（60mL）溶液冷却至0℃，得到氢氧化锂一水合物（1.83g，43.6mmol）的水溶液（20mL）。 在N2下滴加。 滴加15分钟后，保持0℃3小时。 然后将冷水（150mL）和石油醚（200mL）加入到体系中，并在0℃下继续搅拌10分钟。 分离水相，用浓盐酸在0℃调节至pH 1并用二氯甲烷（80mL×3）萃取。 合并有机相，用无水硫酸钠干燥并浓缩，得到E-4-溴代巴豆酸III，为黄色固体（4.5g，收率82％）。
64.3% With lithium hydroxide In tetrahydrofuran; water for 3 h; 将（E）-4-溴-2-丁烯酸甲酯1a（10g，0.056mol）的混合物溶于30mL四氢呋喃中，向反应混合物中加入30mL氢氧化锂水溶液（3.05g） 缓慢滴加0.073m），加完后，搅拌反应3小时。反应液用50mL乙酸乙酯萃取，水相用6M盐酸调至pH <1，萃取 用二氯甲烷（100mL X2）合并有机相，减压浓缩有机相，（E）-4-溴-2-丁烯酸1b（5.93g，黄色油）产率：64.3％
40%
Stage #1: With lithium hydroxide monohydrate; water In tetrahydrofuran at 0℃; for 3.75 h; Inert atmosphere of nitrogen
Stage #2: With sulfuric acid In water		 在氮气气氛下，在0℃（浴温）下向（E） - 4-溴丁-2-烯酸甲酯（53.7g，300mmol）的THF（100mL）搅拌均匀溶液中加入锂溶液滴加氢氧化物一水合物（16.4g，390mmol）的水（80mL）溶液（35分钟）。加完后，将混合物在0℃下搅拌3小时。加入冷水（300mL）和石油醚（400mL），将混合物在0℃下搅拌10分钟，分离有机层并弃去。然后加入乙酸乙酯/石油醚（1：10,300mL）并将混合物再次在0℃搅拌10分钟，然后分离并弃去有机层。水溶液用浓硫酸在50℃酸化。在0℃至pH4）下，在35℃（浴温）减压蒸发，得到黄色油状物，在50℃（浴温）下，用石油醚（2×500mL）搅拌该油状物。将萃取物在减压下在20-25℃（浴）浓缩以诱导产物沉淀。然后将悬浮液在5℃下放置过夜，然后通过过滤收集固体，用冷石油醚洗涤并干燥，得到（E） -4-溴丁-2-烯酸（9）（19.9g，40％）。

更多
参考文献：
[1] Patent: CN105669521, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0104; 0105; 0106
[2] Patent: CN106946896, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0054
[3] Tetrahedron Letters, 1991, vol. 32, # 34, p. 4239 - 4242
[4] Tetrahedron, 1993, vol. 49, # 18, p. 3691 - 3734
[5] Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 59, # 24, p. 7259 - 7266
[6] Tetrahedron Letters, 1991, vol. 32, # 34, p. 4239 - 4242
[7] Patent: CN103987700, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0164-0166
[8] Patent: WO2010/104406, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 77
[9] Journal of the Chemical Society, 1949, p. 3104
[10] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1942, vol. 551, p. 115
[11] Journal of Medicinal Chemistry, 2001, vol. 44, # 17, p. 2719 - 2734
[12] Patent: EP1950201, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 58
[13] Patent: EP1117659, 2003, B1. Location in patent: Page 54
[14] Patent: EP1171440, 2004, B1. Location in patent: Page 45
[15] Patent: US2005/250761, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 13-14

更多

3. 合成：13991-36-1

26340-58-9

13991-36-1
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, # 30, p. 10376 - 10377

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相同官能团产品

溴代物

货号: BD218781

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相似度: 81.48%

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相似度: 75.86%

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相似度: 57.9%

烯基

货号: BD218781

CAS号: 6000-00-6

相似度: 81.48%

货号: BD17538

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相似度: 81.48%

货号: BD02568785

CAS号: 1117-71-1

相似度: 81.48%

货号: BD218840

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羧酸

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合成路线

1. 合成：13991-36-1

107-93-7

13991-36-1
产率 合成条件 实验参考步骤
93% With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethane at 77℃; for 4 h; 向（E） - 丁-2-烯酸（10g，0.116mol）的CCl 4溶液中加入NBS（31g，0.174mol）和过氧化苯甲酰（0.263g，1.16mmol）。 然后将混合物反应在77℃下搅拌4小时。 起始材料完成后，除去溶剂并加入正己烷。 形成沉淀物，过滤并干燥，得到所需化合物18，为黄白色固体，收率93％。 ESI-MS m / z 166 [M + H] +。
91.3% With N-Bromosuccinimide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In benzene at 84℃; for 2.50 h; 在250ml三颈烧瓶中，加入化合物24（10g，116.2mmol），化合物NBS（N-溴代琥珀酰亚胺）（23g，127.8mmol）和苯（100ml）并搅拌直至均匀分散。升温至84℃以使反应回流。反应溶液的颜色逐渐从黄色变为橙色。快速加入偶氮二异丁腈（0.57g，3.47mmol）。几分钟后，溶液变得澄清，颜色变为淡黄色。保持温度恒定并继续搅拌2.5小时。通过TLC完成反应。冷却至0℃，白色副产物以晶体形式沉淀，过滤，在滤饼中洗涤甲苯，产物在滤液中，有机相经无水Na干燥。将SO 4洗脱，得到粗产物，用柱色谱法和石油醚：乙酸洗脱，用乙酸乙酯（冰醋酸）= 4：1（5乇）洗脱得到化合物25，为红色。固体，18.5g，收率：91.3％。
79% With N-Bromosuccinimide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In chloroform for 8 h; Reflux 向巴豆酸（10g，116mmol）和N-溴代琥珀酰亚胺（20.7g，116mmol）的氯仿（116mL）溶液中加入偶氮二异丁腈（1.16g，7mmol）。在回流下加热4小时后，加入另外的N-溴代琥珀酰亚胺（6.21g，34.8mmol）和AIBN（0.35g，2.1mmol）并继续加热回流4小时。通过旋转蒸发除去溶剂，将残留的油加载到二氧化硅柱上，用5％至20％丙酮的己烷溶液梯度洗脱。产物在20％丙酮下洗脱。得到产物（15.06g，91.3mmol，79％收率），为白色固体。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ4.00（BrCH2,2H，dd，J = 7.3Hz，J = 1.2Hz），δ6.00（COCH =，1H，dt，J = 15.3Hz，J = 1.2Hz），δ7.05 （CH，1H，dt，J = 15.3Hz，J = 7.3Hz）; 13C NMR（100MHz，CDCl3）δ28.7（CH2Br），δ123.7（CH = CHCO），δ144.4（CH = CHCO），δ170.6（CO）。数据与文献一致。 1-2或者，旋转蒸发后，加入乙醚，将混合物冷却至-20℃，保持20分钟。通过重力过滤除去形成的固体，并通过旋转蒸发除去溶剂。得到的橙色油状粗产物无需进一步纯化即可用于下一步骤。原油质量总是相当于> 100％的产率，因此在下一步中假设定量产率。
42.2% With N-Bromosuccinimide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In tetrachloromethane at 90℃; for 4 h; （E） - 丁-2-烯酸（10.00g，116.16mmol），N-溴代琥珀酰亚胺（NBS，1.02g，118.48mmol）和2,2'-偶氮二（2-甲基丙腈）的混合物，（AIBN，381.49） 将在CCl 2（120mL）中的mg，2.32mmol）在90℃下搅拌4小时。 过滤混合物并浓缩。 将残余物用正己烷重结晶，得到（E）-4-溴丁-2-烯酸（19.17g，42.2％）。
37% With N-Bromosuccinimide; Perbenzoic acid In benzene for 4 h; Reflux 步骤4.1：（E）-4-溴丁-2-烯酸的合成向（E） - 丁-2-烯酸（10.0g，116.0mmol）的苯（150mL）搅拌溶液中加入N- 溴代琥珀酰胺（31.4g，120.0mmol），然后在23℃下过氧化苯甲酰（0.200g，1.4mmol）。 将反应混合物加热至回流4小时，这导致琥珀酰胺晶体沉淀。 滤出晶体，浓缩滤液。 粗品用最少量的己烷重结晶，用己烷洗涤，得到（E）-4-溴丁-2-烯酸（6.97g，37％），为白色固体。
37% With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In benzene at 23℃; for 4 h; Reflux 向搅拌的（E） - 丁-2-烯酸（10.0g，116.0mmol）的苯（150mE）溶液中加入N-13-琥珀酰胺（3i.4g，i20.0mmol）。 然后在23℃下加入过氧化苯甲酰（0.200g，1.4mmol）。将反应混合物加热回流4小时，这导致琥珀酰胺晶体沉淀。 滤出晶体，浓缩滤液。 粗品用最少量的己烷重结晶，用己烷洗涤，得到（E）-4-溴丁-2-烯酸（6.97g，37％），为白色固体。
37% With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In benzene for 4 h; Reflux 向搅拌的（E） - 丁-2-烯酸（10.0g，116.0mmol）的苯（150mL）溶液中加入N-溴代琥珀酰胺（31.4g，120.0mmol），然后加入过氧化苯甲酰（0.200g，1.4mmol）。 ）在23°C。 将反应混合物加热至回流4小时，这导致琥珀酰胺晶体沉淀。 滤出晶体，浓缩滤液。 粗品用最少量的己烷重结晶，用己烷洗涤，得到（E）-4-溴丁-2-烯酸（6.97g，37％），为白色固体。
27% With N-Bromosuccinimide In tetrachloromethane for 3 h; Reflux 将巴豆酸（4g，47mmol）溶解在CCl 4（30mL）中。 在3小时内回流加入NBS（9g，51mmol）和过氧化苯甲酰（75mg，0.3mmol）。 （即，0小时：4g，25mg; 1小时后：3g，25mg; 2小时后：2g，25mg）将所得溶液冷却至室温，用二氯甲烷（20mL）稀释， 用0.2N HCl水溶液洗涤。 有机层用无水硫酸钠脱水，减压浓缩，得到化合物XLIII（2.2g（27％））。1H NMR（600MHz，氯仿-d1）δ= 7.10（q，J = 7.2Hz，1H）， 6.01（dt，J = 15 Hz，1.2 Hz 1H），4.00（dd，J = 7.2 Hz，0.6 Hz，2H）
26% With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethane for 4 h; Reflux 向搅拌的巴豆酸（10g，116mmol）和N-溴代琥珀酰亚胺（21.3g，119mmol）在四氯化碳（100mL）中的悬浮液中加入过氧化苯甲酰（197mg，8.13mmol）。 将所得混合物在回流温度下搅拌4小时。 将混合物冷却至室温并过滤。 将滤液真空浓缩，然后在0-20％乙酸乙酯的己烷溶液中进行色谱分离。 将含有产物的级分真空浓缩，然后在己烷中研磨，得到所需产物，为白色固体（5g，26％）。
26% at 80℃; for 3 h; Inert atmosphere 在N 2下，向（E） - 丁-2-烯酸（20g，0.23mol）的CCl 4溶液中加入NBS（43g，0.24mol）和过氧化苯甲酰（5.6g，0.023mol）。 然后将混合物在80℃下搅拌3小时。 TLC分析显示（E） - 丁-2-烯酸的完全消耗。 它冷却到室温。 将混合物通过硅藻土过滤，并将滤液真空浓缩。 通过柱（PE：EA = 5：1）纯化残余物，得到期望的产物（E）-4-溴丁-2-烯酸（10g，26％收率），为黄白色固体.1 H-NMR（400MHz） CDCl3）：δ7.01-7.09（m，1H），5.98（d，J = 15.2Hz，1H），3.96（d，J = 7.2Hz，2H）。
4.2 g With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethane at 100℃; for 4 h; 向化合物11（10g，116mmol）和溴代琥珀酰亚胺（13.7g，116mmol）在200mL CCI 4中的溶液中加入过氧化苯甲酰（3.37g，13.9mmol），并将混合物在100℃下搅拌4小时。。 然后减压除去溶剂，得到粗产物，将其通过硅胶柱（洗脱液：EA）纯化，得到4.2g 12。

更多
参考文献：
[1] Archiv der Pharmazie, 2014, vol. 347, # 8, p. 552 - 558
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 7, p. 2366 - 2378
[3] Patent: CN107556289, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0112; 0114; 0115; 0116
[4] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 11, p. 4467 - 4481
[5] Tetrahedron Letters, 2018, vol. 59, # 18, p. 1776 - 1778
[6] Advanced Synthesis and Catalysis, 2010, vol. 352, # 6, p. 999 - 1013
[7] Tetrahedron Asymmetry, 2010, vol. 21, # 11-12, p. 1574 - 1584
[8] Organic and Biomolecular Chemistry, 2015, vol. 13, # 18, p. 5147 - 5157
[9] Angewandte Chemie - International Edition, 2015, vol. 54, # 16, p. 4899 - 4903
[10] Angew. Chem., 2015, vol. 127, # 16, p. 4981 - 4985,5
[11] Patent: WO2015/154039, 2015, A2. Location in patent: Paragraph 592
[12] Patent: WO2016/196342, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 55
[13] Patent: US2016/347717, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0214; 0215
[14] Patent: WO2018/97273, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0064
[15] Patent: US2012/264727, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 48
[16] Patent: WO2017/117680, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00201
[17] Patent: WO2018/119441, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00614; 00615
[18] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1973, vol. 92, p. 287 - 303
[19] Tetrahedron, 1983, vol. 39, # 1, p. 123 - 128
[20] Journal of Medicinal Chemistry, 1992, vol. 35, # 6, p. 1067 - 1075
[21] Canadian Journal of Chemistry, 1995, vol. 73, # 9, p. 1463 - 1467
[22] Angewandte Chemie - International Edition, 2008, vol. 47, # 40, p. 7664 - 7668
[23] Tetrahedron Asymmetry, 2009, vol. 20, # 10, p. 1164 - 1167
[24] Patent: WO2013/10136, 2013, A2. Location in patent: Paragraph 00394
[25] Patent: WO2015/7219, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 25-26
[26] Patent: CN103570738, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0299-0301

更多

2. 合成：13991-36-1

1117-71-1

13991-36-1
产率 合成条件 实验参考步骤
82% With lithium hydroxide monohydrate; water In tetrahydrofuran at 0℃; for 3 h; Inert atmosphere 将（E）-4-溴巴豆酸酯6g（33.5mmol）溶于THF（60ml）中，冷却至0℃。在N 2保护下，滴加氢氧化锂一水合物1.83g（43.6mmol）的水（20mL）溶液。滴加15min后，保持搅拌3h。然后向系统中加入150ml200ml石油醚冷水，继续搅拌10分钟。将水相在0℃下用浓盐酸调节至1，用二氯甲烷（80ml×3）分离并萃取。合并的有机相经无水硫酸钠干燥并浓缩，得到化合物X，黄色固体4.5g，收率82％。在E-4-与X-溴巴豆酸混合，加入一滴DMF的DCM（3ml）溶液。逐滴加入草酰氯（0.025g，1.96mmol）。滴加后，搅拌至室温1小时。完成反应，浓缩溶剂，得到中间体（E）-4-溴-2-烯酰氯III，无需进一步处理，将其直接用于下一步反应。
82% With lithium hydroxide monohydrate In tetrahydrofuran; water at 0℃; for 3 h; Inert atmosphere 将（E）-4-溴巴豆酸甲酯（6g，33.5mmol）的THF（60mL）溶液冷却至0℃，得到氢氧化锂一水合物（1.83g，43.6mmol）的水溶液（20mL）。 在N2下滴加。 滴加15分钟后，保持0℃3小时。 然后将冷水（150mL）和石油醚（200mL）加入到体系中，并在0℃下继续搅拌10分钟。 分离水相，用浓盐酸在0℃调节至pH 1并用二氯甲烷（80mL×3）萃取。 合并有机相，用无水硫酸钠干燥并浓缩，得到E-4-溴代巴豆酸III，为黄色固体（4.5g，收率82％）。
64.3% With lithium hydroxide In tetrahydrofuran; water for 3 h; 将（E）-4-溴-2-丁烯酸甲酯1a（10g，0.056mol）的混合物溶于30mL四氢呋喃中，向反应混合物中加入30mL氢氧化锂水溶液（3.05g） 缓慢滴加0.073m），加完后，搅拌反应3小时。反应液用50mL乙酸乙酯萃取，水相用6M盐酸调至pH <1，萃取 用二氯甲烷（100mL X2）合并有机相，减压浓缩有机相，（E）-4-溴-2-丁烯酸1b（5.93g，黄色油）产率：64.3％
40%
Stage #1: With lithium hydroxide monohydrate; water In tetrahydrofuran at 0℃; for 3.75 h; Inert atmosphere of nitrogen
Stage #2: With sulfuric acid In water		 在氮气气氛下，在0℃（浴温）下向（E） - 4-溴丁-2-烯酸甲酯（53.7g，300mmol）的THF（100mL）搅拌均匀溶液中加入锂溶液滴加氢氧化物一水合物（16.4g，390mmol）的水（80mL）溶液（35分钟）。加完后，将混合物在0℃下搅拌3小时。加入冷水（300mL）和石油醚（400mL），将混合物在0℃下搅拌10分钟，分离有机层并弃去。然后加入乙酸乙酯/石油醚（1：10,300mL）并将混合物再次在0℃搅拌10分钟，然后分离并弃去有机层。水溶液用浓硫酸在50℃酸化。在0℃至pH4）下，在35℃（浴温）减压蒸发，得到黄色油状物，在50℃（浴温）下，用石油醚（2×500mL）搅拌该油状物。将萃取物在减压下在20-25℃（浴）浓缩以诱导产物沉淀。然后将悬浮液在5℃下放置过夜，然后通过过滤收集固体，用冷石油醚洗涤并干燥，得到（E） -4-溴丁-2-烯酸（9）（19.9g，40％）。

更多
参考文献：
[1] Patent: CN105669521, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0104; 0105; 0106
[2] Patent: CN106946896, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0054
[3] Tetrahedron Letters, 1991, vol. 32, # 34, p. 4239 - 4242
[4] Tetrahedron, 1993, vol. 49, # 18, p. 3691 - 3734
[5] Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 59, # 24, p. 7259 - 7266
[6] Tetrahedron Letters, 1991, vol. 32, # 34, p. 4239 - 4242
[7] Patent: CN103987700, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0164-0166
[8] Patent: WO2010/104406, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 77
[9] Journal of the Chemical Society, 1949, p. 3104
[10] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1942, vol. 551, p. 115
[11] Journal of Medicinal Chemistry, 2001, vol. 44, # 17, p. 2719 - 2734
[12] Patent: EP1950201, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 58
[13] Patent: EP1117659, 2003, B1. Location in patent: Page 54
[14] Patent: EP1171440, 2004, B1. Location in patent: Page 45
[15] Patent: US2005/250761, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 13-14

更多

3. 合成：13991-36-1

26340-58-9

13991-36-1
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, # 30, p. 10376 - 10377
4. 合成：13991-36-1

128-08-5

13991-36-1
参考文献：
[1] Patent: US5270343, 1993, A
5. 合成：13991-36-1

37746-78-4

13991-36-1
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1930, vol. 52, p. 3182,3184
[2] Journal of the American Chemical Society, 1932, vol. 54, p. 1135
6. 合成：13991-36-1

3724-65-0

13991-36-1
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2005, vol. 61, # 8, p. 2195 - 2201
[2] Tetrahedron, 2008, vol. 64, # 52, p. 11846 - 11851
7. 合成：13991-36-1

625-38-7

13991-36-1
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, # 41, p. 14349 - 14351
8. 合成：13991-36-1

88239-39-8

13991-36-1
参考文献：
[1] Synthesis, 1983, # 9, p. 745 - 746
9. 合成：13991-36-1

600-17-9

13991-36-1
参考文献：
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10. 合成：13991-36-1

1117-71-1

10035-10-6

13991-36-1
参考文献：
[1] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1942, vol. 551, p. 115
11. 合成：13991-36-1

60-29-7

600-17-9

7789-60-8

13991-36-1
参考文献：
[1] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1934, vol. <5> 1, p. 1317,1335
[2] Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1945, vol. 220, p. 742

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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