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生命科学
抑制剂&激动剂
GPCR/G Protein
Angiotensin Receptor
2-乙氧基-1-((2'-(1-三苯甲基-1H-四唑-5-基)-[1,1'-联苯]-4-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-7-羧酸
生命科学
抑制剂&激动剂
GPCR/G Protein
羧酸 苯并咪唑 芳基 醚 GPCR/G Protein 坎地沙坦中间体
Angiotensin Receptor

CAS号：139481-72-4

CAS号139481-72-4, 是GPCR/G Protein类化合物, 分子量为682.76, 分子式C43H34N6O3, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供139481-72-4批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-乙氧基-1-((2'-(1-三苯甲基-1H-四唑-5-基)-[1,1'-联苯]-4-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-7-羧酸 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-Ethoxy-1-((2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylic acid

货号：BD18245 2-Ethoxy-1-((2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylic acid 标准纯度：, 97%
139481-72-4
139481-72-4
139481-72-4

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  • 应用领域
产品名称 : 2-Ethoxy-1-((2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylic acid
中文名称 : 2-乙氧基-1-((2'-(1-三苯甲基-1H-四唑-5-基)-[1,1'-联苯]-4-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-7-羧酸(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 139481-72-4
分子式 : C43H34N6O3
分子量 : 682.77
MDL NO : MFCD08436154
沸点 : -
Pubchem ID : 10312563
InChIKey : VBMKOTRJWPIKMG-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD18245

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 52
Num. arom. heavy atoms 44
Fraction Csp3 0.09
Num. rotatable bonds 11
Num. H-bond acceptors 7.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 200.59
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

107.95 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

4.01
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

8.94
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

8.34
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

6.44
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

7.0
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

6.94

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-9.61
Solubility 0.000000169 mg/ml ; 0.0000000002 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-11.1
Solubility 0.0000000055 mg/ml ; 0.0 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Insoluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-14.4
Solubility 0.0 mg/ml ; 0.0 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Insoluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 Low
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-4.12 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 2.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 1.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 1.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 3.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.56

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 3.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 5.14

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~14  ►

1. 合成：139481-72-4

76-83-5

139481-59-7

139481-72-4
产率 合成条件 实验步骤
94% With triethylamine In dichloromethane at 15 - 23℃; for 3.50 h; Flow reactor; Large scale I.将坎地沙坦（10kg）和二氯甲烷（100kg）加入反应器中，并将温度降至15℃。缓慢滴加三乙胺（4.5kg）;加完后，将反应体系的温度升至23℃。分批加入三苯基氯甲烷（7kg）;加完后，将反应体系温度保持在23℃3.5小时; TLC监测（显色剂二氯甲烷：甲醇= 10：1（V / V），Rf = 0.78）反应完成后，每次加入0.1 mol / L HCl 30L（系统pH = 5.4），加入5L 9mol / L HCl缓慢至pH = 2.2，并通过静置分离水层和有机层。 60L为有机层。将饱和盐水溶液洗涤，转移至真空容器中，在减压下回收二氯甲烷。向釜中的残余物中加入65L乙醇，并将温度升至45℃并搅拌3小时。直至大量白色固体沉淀出来。停止加热，并将温度降至室温。将滤饼用少量乙醇洗涤，并在常压下在50℃下干燥12小时，得到三个。苯基坎地沙坦（白色结晶粉末，14.5千克）。根据下式计算，该步骤的收率为94.0％。
90% With triethylamine In acetone at 55 - 60℃; for 4 - 8 h; 实例-1-; 三苯甲基化坎地沙坦酸（丙酮）的制备将坎地沙坦酸，三乙胺和丙酮的混合物加热至55-60℃的回流温度。 向该三氯甲烷的丙酮溶液中加入并回流4-8小时。 将反应混合物在环境温度下冷却，然后加入D.M.水并搅拌1小时。 过滤反应混合物并用丙酮和D.M.水的混合物洗涤。 向该固体中加入D.M水并在环境温度下搅拌30分钟。 过滤混合物并用D.M.水洗涤。 将固体干燥，得到三苯甲基化的坎地沙坦酸。 产率：90％纯度：99％
90% With triethylamine In acetone at 55 - 60℃; 将坎地沙坦酸，三乙胺和丙酮的混合物加热至55-60℃的回流温度。向该三氯甲烷的丙酮溶液中加入并回流4-8小时。 将反应混合物在环境温度下冷却，然后加入D.M.水并搅拌1小时。 过滤反应混合物并用丙酮和D.M.水的混合物洗涤。 向该固体中加入D.M水并在环境温度下搅拌30分钟。 过滤混合物并用D.M.水洗涤。 将固体干燥，得到三苯甲基化的坎地沙坦酸。产率：90％纯度：99％
89% With triethylamine In methyl iso-butyl ketone (MIBK) at 55 - 60℃; for 4 - 8 h; ExampIes-2; 三苯甲基化坎地沙坦酸（MIBK）的制备将坎地沙坦酸，三乙胺和甲基异丁基酮（MIBK）的混合物加热至55-60℃的回流温度。 向该MIBK中的三苯甲基氯溶液中加入并回流4-8小时。 将反应混合物在环境温度下冷却，然后加入D.M.水并搅拌1小时。 过滤反应混合物并用丙酮和D.M.水的混合物洗涤。 向该固体中加入D.M水并在环境温度下搅拌30分钟。 过滤混合物并用D.M.水洗涤。 将固体干燥，得到三苯甲基化的坎地沙坦酸。 产率：89％纯度：98.5％
88% With triethylamine In butanone at 55 - 60℃; for 4 - 8 h; 实施例-3; 三苯甲基化坎地沙坦酸（MEK）的制备将坎地沙坦酸，三乙胺和甲基乙基酮（MEK）的混合物加热至55-60℃的回流温度。 向该MEK中的三苯甲基氯溶液中加入并回流4-8小时。 将反应混合物在环境温度下冷却，然后加入D.M.水并搅拌1小时。 过滤反应混合物并用丙酮和D.M.水的混合物洗涤。 向该固体中加入D.M水并在环境温度下搅拌30分钟。 过滤混合物并用D.M.水洗涤。 将固体干燥，得到三苯甲基化的坎地沙坦酸。 收率：88％.bul。 纯度：98％
83.8% With triethylamine In dichloromethane at 25 - 30℃; for 2 h; Heating / reflux 实施例-1：坎地沙坦西酯的制备（分离西乐坦三苯甲基坎地沙坦）;步骤I：三苯甲基坎地沙坦的制备将坎地沙坦（100g，在350ml MDC中）和三乙胺（34.3g）中的三苯甲基氯化物（76.8g，在150ml MDC中）的溶液在25-30℃的温度下缓慢加入。升高反应物料的温度并在回流温度下保持2小时。将反应物质冷却至30-350℃，加入水（100ml），搅拌约15分钟，使其沉降并分层。用MDC（2×100ml）萃取水层，用水洗涤合并的有机层，并在50℃以下从有机层除去MDC。加入乙酸乙酯（600ml），升高并将反应物料的温度保持在回流温度下2小时。冷却物料的温度，在25-30℃保持1小时，并通过过滤分离产物。将湿滤饼用乙酸乙酯（100ml）洗涤并在45-50℃的温度下干燥至恒重。三苯甲基坎地沙坦的重量为130克（收率83.8％）
53% With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 2.50 h; 向2-乙氧基-1 - {[2' - （1H-四唑-5-基）-1,1'-联苯-4-基]甲基} - 苯并咪唑-7-羧酸（78mg）的溶液中 向二氯甲烷（1ml）中加入三苯甲基氯（63mg）和三乙胺（0.03ml）。 将混合物在室温下搅拌2小时30分钟。 将反应混合物用水洗涤，干燥并浓缩至干。 通过二氧化硅柱色谱法（洗脱液：环己烷/乙酸乙酯：从90/10至0/100）纯化残余物，得到2-乙氧基-1 - [{2' - [1-（三苯基甲基）-1H-四唑） -5-基] -1,1'-联苯-4-基}甲基] - 苯并咪唑-7-羧酸（60mg，收率53％），为白色固体。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）δ1.40（t，J = 7Hz，3H），4.62（q，J = 7Hz，2H），5.59（s，2H），6.76（d，J = 8Hz，2H），6.92 -6.96（m，8H），7.14（t，J = 8Hz，1H），7.19-7.30（m，10H），7.38（m，2H），7.64（d，J = 8Hz，1H），7.76- 7.83（m，2H）ppm。
125.5 g With triethylamine In dichloromethane at 25 - 35℃; for 20 h; 将250g叠氮化三甲基锡加入到600ml二甲苯中。加入100g坎地沙坦环状化合物（式II，R为乙基），加热至140-150℃，并回流反应20小时。在反应结束后，将反应混合物冷却至40-50℃。加入600ml氢氧化钠溶液（48g氢氧化钠溶于600ml水中），并在20-35℃下搅拌。 （0032）除去有机层。 （0033）将碱性水层加热至70-80℃以完全水解坎地沙坦乙酯。将混合物的温度控制在25-35℃。加入400ml二氯甲烷。逐滴加入冰醋酸以将混合物的pH调节至5-6以沉淀坎地沙坦。 （0034）将三乙胺逐滴加入混合物中直至坎地沙坦固体完全溶解。分离二氯甲烷层。再次加入200ml二氯甲烷萃取水层。合并有机层。将68g三苯基氯甲烷加入有机层中。将混合物的温度控制在25-35℃以进行反应，直至通过HPLC监测坎地沙坦的含量降低至小于1.0％。反应结束后，加入100ml水进行洗涤。除去水层。减压干燥有机层。加入600ml无水乙醇使其结晶。过滤收集所得晶体，干燥，得到125.5g三苯甲基坎地沙坦，产率78.2％，纯度97

更多
参考文献：
[1] Patent: CN105153124, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0005; 0054; 0055; 0076; 0090
[2] Patent: WO2009/7986, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 13
[3] Patent: US2010/210852, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[4] Patent: WO2009/7986, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[5] Patent: WO2009/7986, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[6] Patent: WO2007/94015, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 5-6
[7] Patent: EP1833801, 2008, B1. Location in patent: Page/Page column 18
[8] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 17, # 23, p. 7971 - 7977
[9] Patent: WO2006/50922, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[10] Patent: WO2009/157001, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 4
[11] Patent: WO2011/92666, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[12] Patent: WO2011/145100, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 7-8
[13] Patent: US2018/155326, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0031-0034

更多

2. 合成：139481-72-4

N/A

76-83-5

139481-59-7

139481-72-4
产率 合成条件 实验步骤
66% With triethylamine In dichloromethane 实施例6 2-乙氧基-1 - [[2' - （N-三苯基甲基四唑-5-基） - 联苯-4-基]甲基]苯并咪唑-7-羧酸至2-乙氧基 - [[2']的溶液 - 在二氯甲烷（10ml）中加入（1H-四唑-5-基）联苯-4-基]甲基]苯并咪唑-7-羧酸（2.07g）的三苯甲基氯（1.59g）和三乙胺（0.8ml）。 将混合物在室温下搅拌1小时。 将反应混合物用水洗涤，干燥并浓缩至干。 残留物通过硅胶柱色谱纯化，得到晶体。 由乙酸乙酯 - 苯如此得到的粗晶体的重结晶得到无色晶体（2.12g，66％），m.p.205℃。 168°-170℃.1 H-NMR（200MHz，CDCl 3）δ：1.40（3H，t），4.61（2H，q），5.58（2H，s），6.76（2H，d），6.91-6.96 （8H，m），7.12（1H，t），7.17-7.41（12H，m），7.60（1H，dd），7.73-7.82（2H，m）
参考文献：
[1] Patent: US5196444, 1993, A
3. 合成：139481-72-4

821-25-0

76-83-5

139481-59-7

139481-72-4
参考文献：
[1] Patent: US6177587, 2001, B1

相关分类

高端化学品 杂环砌块 苯并咪唑
高端化学品 有机砌块 芳基
高端化学品 有机砌块 醚
生命科学 抑制剂&激动剂 GPCR/G Protein
医药中间体 心血管药 坎地沙坦中间体

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CAS号: 152628-03-0

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CAS号: 669070-64-8

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醚

货号: BD155968

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货号: BD02601212

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合成路线

1. 合成：139481-72-4

76-83-5

139481-59-7

139481-72-4
产率 合成条件 实验参考步骤
94% With triethylamine In dichloromethane at 15 - 23℃; for 3.50 h; Flow reactor; Large scale I.将坎地沙坦（10kg）和二氯甲烷（100kg）加入反应器中，并将温度降至15℃。缓慢滴加三乙胺（4.5kg）;加完后，将反应体系的温度升至23℃。分批加入三苯基氯甲烷（7kg）;加完后，将反应体系温度保持在23℃3.5小时; TLC监测（显色剂二氯甲烷：甲醇= 10：1（V / V），Rf = 0.78）反应完成后，每次加入0.1 mol / L HCl 30L（系统pH = 5.4），加入5L 9mol / L HCl缓慢至pH = 2.2，并通过静置分离水层和有机层。 60L为有机层。将饱和盐水溶液洗涤，转移至真空容器中，在减压下回收二氯甲烷。向釜中的残余物中加入65L乙醇，并将温度升至45℃并搅拌3小时。直至大量白色固体沉淀出来。停止加热，并将温度降至室温。将滤饼用少量乙醇洗涤，并在常压下在50℃下干燥12小时，得到三个。苯基坎地沙坦（白色结晶粉末，14.5千克）。根据下式计算，该步骤的收率为94.0％。
90% With triethylamine In acetone at 55 - 60℃; for 4 - 8 h; 实例-1-; 三苯甲基化坎地沙坦酸（丙酮）的制备将坎地沙坦酸，三乙胺和丙酮的混合物加热至55-60℃的回流温度。 向该三氯甲烷的丙酮溶液中加入并回流4-8小时。 将反应混合物在环境温度下冷却，然后加入D.M.水并搅拌1小时。 过滤反应混合物并用丙酮和D.M.水的混合物洗涤。 向该固体中加入D.M水并在环境温度下搅拌30分钟。 过滤混合物并用D.M.水洗涤。 将固体干燥，得到三苯甲基化的坎地沙坦酸。 产率：90％纯度：99％
90% With triethylamine In acetone at 55 - 60℃; 将坎地沙坦酸，三乙胺和丙酮的混合物加热至55-60℃的回流温度。向该三氯甲烷的丙酮溶液中加入并回流4-8小时。 将反应混合物在环境温度下冷却，然后加入D.M.水并搅拌1小时。 过滤反应混合物并用丙酮和D.M.水的混合物洗涤。 向该固体中加入D.M水并在环境温度下搅拌30分钟。 过滤混合物并用D.M.水洗涤。 将固体干燥，得到三苯甲基化的坎地沙坦酸。产率：90％纯度：99％
89% With triethylamine In methyl iso-butyl ketone (MIBK) at 55 - 60℃; for 4 - 8 h; ExampIes-2; 三苯甲基化坎地沙坦酸（MIBK）的制备将坎地沙坦酸，三乙胺和甲基异丁基酮（MIBK）的混合物加热至55-60℃的回流温度。 向该MIBK中的三苯甲基氯溶液中加入并回流4-8小时。 将反应混合物在环境温度下冷却，然后加入D.M.水并搅拌1小时。 过滤反应混合物并用丙酮和D.M.水的混合物洗涤。 向该固体中加入D.M水并在环境温度下搅拌30分钟。 过滤混合物并用D.M.水洗涤。 将固体干燥，得到三苯甲基化的坎地沙坦酸。 产率：89％纯度：98.5％
88% With triethylamine In butanone at 55 - 60℃; for 4 - 8 h; 实施例-3; 三苯甲基化坎地沙坦酸（MEK）的制备将坎地沙坦酸，三乙胺和甲基乙基酮（MEK）的混合物加热至55-60℃的回流温度。 向该MEK中的三苯甲基氯溶液中加入并回流4-8小时。 将反应混合物在环境温度下冷却，然后加入D.M.水并搅拌1小时。 过滤反应混合物并用丙酮和D.M.水的混合物洗涤。 向该固体中加入D.M水并在环境温度下搅拌30分钟。 过滤混合物并用D.M.水洗涤。 将固体干燥，得到三苯甲基化的坎地沙坦酸。 收率：88％.bul。 纯度：98％
83.8% With triethylamine In dichloromethane at 25 - 30℃; for 2 h; Heating / reflux 实施例-1：坎地沙坦西酯的制备（分离西乐坦三苯甲基坎地沙坦）;步骤I：三苯甲基坎地沙坦的制备将坎地沙坦（100g，在350ml MDC中）和三乙胺（34.3g）中的三苯甲基氯化物（76.8g，在150ml MDC中）的溶液在25-30℃的温度下缓慢加入。升高反应物料的温度并在回流温度下保持2小时。将反应物质冷却至30-350℃，加入水（100ml），搅拌约15分钟，使其沉降并分层。用MDC（2×100ml）萃取水层，用水洗涤合并的有机层，并在50℃以下从有机层除去MDC。加入乙酸乙酯（600ml），升高并将反应物料的温度保持在回流温度下2小时。冷却物料的温度，在25-30℃保持1小时，并通过过滤分离产物。将湿滤饼用乙酸乙酯（100ml）洗涤并在45-50℃的温度下干燥至恒重。三苯甲基坎地沙坦的重量为130克（收率83.8％）
53% With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 2.50 h; 向2-乙氧基-1 - {[2' - （1H-四唑-5-基）-1,1'-联苯-4-基]甲基} - 苯并咪唑-7-羧酸（78mg）的溶液中 向二氯甲烷（1ml）中加入三苯甲基氯（63mg）和三乙胺（0.03ml）。 将混合物在室温下搅拌2小时30分钟。 将反应混合物用水洗涤，干燥并浓缩至干。 通过二氧化硅柱色谱法（洗脱液：环己烷/乙酸乙酯：从90/10至0/100）纯化残余物，得到2-乙氧基-1 - [{2' - [1-（三苯基甲基）-1H-四唑） -5-基] -1,1'-联苯-4-基}甲基] - 苯并咪唑-7-羧酸（60mg，收率53％），为白色固体。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）δ1.40（t，J = 7Hz，3H），4.62（q，J = 7Hz，2H），5.59（s，2H），6.76（d，J = 8Hz，2H），6.92 -6.96（m，8H），7.14（t，J = 8Hz，1H），7.19-7.30（m，10H），7.38（m，2H），7.64（d，J = 8Hz，1H），7.76- 7.83（m，2H）ppm。
125.5 g With triethylamine In dichloromethane at 25 - 35℃; for 20 h; 将250g叠氮化三甲基锡加入到600ml二甲苯中。加入100g坎地沙坦环状化合物（式II，R为乙基），加热至140-150℃，并回流反应20小时。在反应结束后，将反应混合物冷却至40-50℃。加入600ml氢氧化钠溶液（48g氢氧化钠溶于600ml水中），并在20-35℃下搅拌。 （0032）除去有机层。 （0033）将碱性水层加热至70-80℃以完全水解坎地沙坦乙酯。将混合物的温度控制在25-35℃。加入400ml二氯甲烷。逐滴加入冰醋酸以将混合物的pH调节至5-6以沉淀坎地沙坦。 （0034）将三乙胺逐滴加入混合物中直至坎地沙坦固体完全溶解。分离二氯甲烷层。再次加入200ml二氯甲烷萃取水层。合并有机层。将68g三苯基氯甲烷加入有机层中。将混合物的温度控制在25-35℃以进行反应，直至通过HPLC监测坎地沙坦的含量降低至小于1.0％。反应结束后，加入100ml水进行洗涤。除去水层。减压干燥有机层。加入600ml无水乙醇使其结晶。过滤收集所得晶体，干燥，得到125.5g三苯甲基坎地沙坦，产率78.2％，纯度97

更多
参考文献：
[1] Patent: CN105153124, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0005; 0054; 0055; 0076; 0090
[2] Patent: WO2009/7986, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 13
[3] Patent: US2010/210852, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[4] Patent: WO2009/7986, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[5] Patent: WO2009/7986, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[6] Patent: WO2007/94015, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 5-6
[7] Patent: EP1833801, 2008, B1. Location in patent: Page/Page column 18
[8] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 17, # 23, p. 7971 - 7977
[9] Patent: WO2006/50922, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[10] Patent: WO2009/157001, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 4
[11] Patent: WO2011/92666, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[12] Patent: WO2011/145100, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 7-8
[13] Patent: US2018/155326, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0031-0034

更多

2. 合成：139481-72-4

N/A

76-83-5

139481-59-7

139481-72-4
产率 合成条件 实验参考步骤
66% With triethylamine In dichloromethane 实施例6 2-乙氧基-1 - [[2' - （N-三苯基甲基四唑-5-基） - 联苯-4-基]甲基]苯并咪唑-7-羧酸至2-乙氧基 - [[2']的溶液 - 在二氯甲烷（10ml）中加入（1H-四唑-5-基）联苯-4-基]甲基]苯并咪唑-7-羧酸（2.07g）的三苯甲基氯（1.59g）和三乙胺（0.8ml）。 将混合物在室温下搅拌1小时。 将反应混合物用水洗涤，干燥并浓缩至干。 残留物通过硅胶柱色谱纯化，得到晶体。 由乙酸乙酯 - 苯如此得到的粗晶体的重结晶得到无色晶体（2.12g，66％），m.p.205℃。 168°-170℃.1 H-NMR（200MHz，CDCl 3）δ：1.40（3H，t），4.61（2H，q），5.58（2H，s），6.76（2H，d），6.91-6.96 （8H，m），7.12（1H，t），7.17-7.41（12H，m），7.60（1H，dd），7.73-7.82（2H，m）
参考文献：
[1] Patent: US5196444, 1993, A
3. 合成：139481-72-4

821-25-0

76-83-5

139481-59-7

139481-72-4
参考文献：
[1] Patent: US6177587, 2001, B1
4. 合成：139481-72-4

21606-04-2

139481-72-4
参考文献：
[1] Patent: WO2011/145100, 2011, A1
5. 合成：139481-72-4

57113-90-3

139481-72-4
参考文献：
[1] Patent: WO2011/145100, 2011, A1
6. 合成：139481-72-4

139481-69-9

139481-72-4
参考文献：
[1] Patent: WO2011/145100, 2011, A1
7. 合成：139481-72-4

136304-78-4

139481-72-4
参考文献：
[1] Patent: WO2011/145100, 2011, A1
8. 合成：139481-72-4

603-11-2

139481-72-4
参考文献：
[1] Patent: WO2011/145100, 2011, A1
9. 合成：139481-72-4

139481-28-0

139481-72-4
参考文献：
[1] Patent: WO2011/145100, 2011, A1
10. 合成：139481-72-4

73833-13-3

139481-72-4
参考文献：
[1] Patent: WO2011/145100, 2011, A1
11. 合成：139481-72-4

N/A

139481-72-4
参考文献：
[1] Patent: WO2011/145100, 2011, A1
12. 合成：139481-72-4

139481-41-7

139481-72-4
参考文献：
[1] Patent: US2018/155326, 2018, A1
13. 合成：139481-72-4

139481-58-6

139481-72-4
参考文献：
[1] Patent: US2018/155326, 2018, A1
14. 合成：139481-72-4

139481-44-0

139481-72-4
参考文献：
[1] Patent: US2018/155326, 2018, A1

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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