CAS号：138786-86-4

CAS号138786-86-4, 是硝基类化合物, 分子量为171.11, 分子式C5H5N3O4, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供138786-86-4批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

4-硝基-1H-吡唑-3-甲酸甲酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

Methyl 4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylate

货号：BD160173 Methyl 4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylate 标准纯度：, 97%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	Methyl 4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylate
中文名称 :	4-硝基-1H-吡唑-3-甲酸甲酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	138786-86-4
分子式 :	C₅H₅N₃O₄
分子量 :	171.11
MDL NO :	MFCD00505604
沸点 :	-
Pubchem ID :	1276704
InChIKey :	ARAFBUCGMOKZMI-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD160173

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	12
Num. arom. heavy atoms	5
Fraction Csp3	0.2
Num. rotatable bonds	3
Num. H-bond acceptors	5.0
Num. H-bond donors	1.0
Molar Refractivity	38.69
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	100.8 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	0.37
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	0.23
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	0.1
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	-1.37
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-1.23
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	-0.38

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-1.16
Solubility	11.9 mg/ml ; 0.0698 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-1.91
Solubility	2.12 mg/ml ; 0.0124 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-0.69
Solubility	35.1 mg/ml ; 0.205 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	No
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	No
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-7.18 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	1.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	2.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	2.17

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~5 ►

1. 合成：138786-86-4

67-56-1

5334-40-7

138786-86-4

产率

合成条件

实验步骤

100%

Stage #1: at 20℃; for 16 h;
Stage #2: With water; sodium hydrogencarbonate In methanol; ethyl acetate

参考例1 4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯将乙酰氯（9mL）滴加到甲醇（90mL），4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸（9.00g，57.3mmol）中加入混合物中。将混合物在室温下搅拌16小时，并减压浓缩。向残余物中加入甲醇，并将混合物减压浓缩，重复该操作两次。将残余物用甲醇和乙酸乙酯稀释。加入5％碳酸氢钠水溶液，将pH调节至8-9。用乙酸乙酯萃取混合物。萃取液用水，盐水洗涤，用无水硫酸镁干燥，减压蒸发溶剂，得到标题化合物（9.83g，收率100％）。 1H-NMR（DMSO-d6,200MHz）：δ3.98（3H，s），8.28（1H，s）。

100%

Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In methanol; water; ethyl acetate

将乙酰氯（9mL）滴加到甲醇（90mL）中，向混合物中加入4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸（9.00g，57.3mmol）。将混合物在室温下搅拌16小时，并减压浓缩。向残余物中加入甲醇，并将混合物减压浓缩，重复该操作两次。将残余物用甲醇和乙酸乙酯稀释。加入5％碳酸氢钠水溶液，将pH调节至8-9。用乙酸乙酯萃取混合物。萃取液用水，盐水洗涤，用无水硫酸镁干燥，减压蒸发溶剂，得到标题化合物（9.83g，收率100％）。 1H-NMR（DMSO-d6,200MHz）：δ3.98（3H，s），8.28（1H，s）。

100%

at 20℃; Cooling with ice

将4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸溶于甲醇（50ml）中，在冰浴上滴加亚硫酰氯（2.5ml）。使反应在室温下进行过夜。减压浓缩，得到4.36g白色固体。产量：100％

99.5%

at 0 - 22℃; for 48 h;

实施例1 4- {2,6-二氯 - 苯甲酰氨基HH-吡唑-3-羧酸哌啶-4-基酰胺及其晶体的甲磺酸盐的合成4-（2,6-二氯 - 苯甲酰氨基）甲烷磺酸盐-H-吡唑-3-羧酸哌啶-4-基酰胺可以通过以下方案中所示的合成路线制备。 EPO SOCI2，MeOH阶段1 4H3N3O4 5H5N3O4阶段2 C5H7 3O2 FW：157.09 FW：171.11 FW：141.13C12H9Cl2N3O3 C11H7Cl2N3O3 FW：314.13 FW：300.10阶段5阶段1：4-硝基-Li-吡唑-3-羧酸甲酯-C4H3N3O4 C5H5N3O4的制备FW：157.09 FW：171.11 EPO向配备有数字温度计和搅拌器的20L反应容器中加入4-硝基-1 / 7-吡唑-3-羧酸（1.117Kg，7.11mol，1wt）和甲醇（8.950L），8卷）。将反应混合物在氮气下搅拌，冷却至0至50℃，在180分钟内加入亚硫酰氯（0.581L，8.0mol，0.52vol），将所得混合物温热至18-25℃并搅拌过夜。其中1H NMR分析（d6-DMSO）表明反应完成。将反应混合物在40至45℃下减压浓缩，将残余物用甲苯处理并在40至45℃下减压下再浓缩（3×2.250L，3×2体积），得到4-硝基-1 / f-吡唑-3-羧酸甲酯，为灰白色固体（1.210Kg，99.5％）。实施例I制备4-（2,6-二氯 - 苯甲酰氨基）-1H-吡唑-3-羧酸哌啶-4-基酰胺盐酸盐HA。 4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯的合成将亚硫酰氯（2.90ml，39.8mmol）缓慢加入到4-硝基-3-吡唑甲酸（5.68g，36.2mmol）的甲醇（100）混合物中。在环境温度下搅拌混合物48小时。将混合物在EPO中真空浓缩，并通过与甲苯共沸干燥，得到4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯。

99.5%

at 0 - 22℃;

向装有数字温度计和搅拌器的20L反应容器中加入4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸（1.117Kg，7.11mol，1wt）和甲醇（8.950L，8vol）。将反应混合物在氮气下搅拌，冷却至0至5℃，在180分钟内加入亚硫酰氯（0.581L，8.0mol，0.52vol），将所得混合物温热至18至22℃并搅拌过夜，此后，1H NMR分析（dβ-DMSO）表明反应完成。将反应混合物在减压下在40至45℃下浓缩，将残余物用甲苯处理并在40至45℃下在减压下再浓缩（3×2.250L，3×2体积），得到4-硝基-1H-吡唑 -3-羧酸甲酯，为灰白色固体（1.210Kg，99.5％）。

99.5%

at 0 - 22℃;

99.5%

at 0 - 22℃;

向装有数字温度计和搅拌器的20L反应容器中加入4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸（1.117Kg，7.11mol，1wt）和甲醇（8 950L，8vol）。将反应混合物在氮气下搅拌，冷却至0至50℃，在180分钟内加入亚硫酰氯（0.581L1.08mol，0.52vol），将所得混合物温热至18-25℃搅拌过夜，此后 1H NMR分析（d6-DMSO）表明反应完成。将反应混合物在40至45℃下减压浓缩，将残余物用甲苯处理并在40至45℃下在减压下再浓缩（3×2.250L，3×2体积），得到4-硝基-1H-吡唑 - 3-羧酸甲酯，为灰白色固体（1.210Kg，99.5％）。

99%

at 0 - 70℃; for 5 h;

在0℃下，向4-硝基-3-吡唑甲酸（3.14g，20.0mmol）的MeOH（50mL）溶液中缓慢加入亚硫酰氯（7.3mL，0.1mol）。添加完成后，将反应混合物的温度升至70℃并搅拌5小时。真空除去甲醇，将所得残余物倒入冰水中，用EtOAc萃取。用10％NaHCO 3溶液，盐水洗涤有机层并用Na 2 SO 4干燥。将得到的反应混合物真空浓缩，得到1，为白色固体（3.37g，99％）。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ8.93（s，1H），3.89（s，3H）; 13C NMR（100MHz，DMSO-d6）δ161.4,138.0,133.7,132.0,53.3。

99.8%

at 0 - 25℃; for 16 - 24 h; Industry scale

阶段1：4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯C 4 H 3 N 3 O 4 C 5 H 5 N 3 O 4 FW的制备：157.09 FW：171.114-硝基-1H-吡唑-3-羧酸（1.350Kg，8.59mol，1.0wt）和甲醇（10.80）将L，8.0体积加入装有机械搅拌器，冷凝器和温度计的法兰烧瓶中。在氮气下将悬浮液冷却至0至5℃并在该温度下加入亚硫酰氯（0.702L，9.62Mol，0.52体积）。将混合物在16至24小时内温热至15至250℃。通过1H NMR分析（d6-DMSO）测定反应完成。将混合物在35至45℃下真空浓缩，并将甲苯（2.70L，2.0体积）加入到残余物中，并在35至45℃下真空除去。用甲苯（2.70L，2.0体积）重复甲苯共沸物两次，得到4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯[1.467Kg，99.8％，108.7％w / w，1H NMR Cd6-DMSO）与结构一致，无夹带溶剂]，为灰白色固体。

98.3%

at 0 - 25℃; for 16 - 24 h;

向装有数字温度计和搅拌器的20L反应容器中加入4-硝基-17f-吡唑-3-羧酸（1.117Kg，7.11mol，1wt）和甲醇（8.950L，5vol）。将反应混合物在氮气下搅拌，冷却至0至50℃，在180分钟内加入亚硫酰氯（0.581L，8.0mol，0.52vol），将所得混合物温热至18-220℃搅拌过夜，此后1H NMR分析（d6-DMSO）表明反应完成。将反应混合物在40-450℃减压浓缩，残余物用甲苯处理，在40-45℃减压下再浓缩（3×2.250L，3×2体积），得到4-硝基-1H-吡唑-3。 - 羧酸甲酯，为灰白色固体（1.210Kg，99.5％）。将4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸（1.00kg，6.37mol，1.0wt）和甲醇（8.00L，8.0vol）加入装有机械搅拌器，冷凝器和温度计的法兰烧瓶中。在氮气下将悬浮液冷却至0至5℃并在该温度下加入亚硫酰氯（0.52L，7.12mol，0.52vol）。将混合物在16至24小时内温热至15至25℃。通过1H NMR分析（d6-DMSO）测定反应完成。将混合物在35至45℃下真空浓缩。将甲苯（2.00L，2.0体积）加入到残余物中并在35至45℃下真空除去。使用甲苯（2.00L，2.0体积）重复共沸物两次，得到4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯（1.071Kg，98.3％），为灰白色固体。

98.3%

at 0 - 25℃; for 16 - 48 h;

向装有数字温度计和搅拌器的20L反应容器中加入N-硝基-1H-吡唑-3-羧酸（1.117Kg，7.11mol，1wt）和甲醇（8.950L，δvol）。将反应混合物在氮气下搅拌，冷却至0至50℃，在180分钟内加入亚硫酰氯（0.581L，δ.Omol，0.52vol），将所得混合物温热至18-25℃搅拌过夜，然后搅拌时间1H NMR分析（d6-DMSO）表明反应完成。将反应混合物在40-45℃减压浓缩，残余物用甲苯处理，并在40-45℃减压下再浓缩（3×2.250L，3×2体积），得到4-硝基-1H-吡唑 - 3-羧酸甲酯，为灰白色固体（1.210Kg，99.5％）.4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸（1.00kg，6.37mol，1.0wt）和甲醇（8.00L，δ。将Ovol）加入装有机械搅拌器，冷凝器和温度计的法兰烧瓶中。在氮气下将悬浮液冷却至0至5℃并在该温度下加入亚硫酰氯（0.52L，7.12mol，0.52vol）。将混合物在16至24小时内温热至15至25℃。通过1H NMR分析（d6-DMSO）测定反应完成。将混合物在35至45℃下真空浓缩。将甲苯（2.00L，2.0体积）加入到残余物中并在35至45℃下真空除去。用甲苯（2.00L，2.0体积）重复两次共沸物，得到4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯（1.071Kg，98.3％），为灰白色固体。亚硫酰氯（2.90ml，在环境温度下将39.8mmol）缓慢加入到4-硝基-3-吡唑甲酸（5.68g，36.2mmol）的MeOH（100ml）混合物中，并将混合物搅拌48小时。将混合物真空浓缩，通过与甲苯共沸干燥，得到4-硝基-1H-吡唑-3-甲酸甲酯，为白色固体.1 H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ14.4（s，1加入H），8.9（s，1H），3.9（s，3H）4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸（1.350Kg，8.59mol，1.0wt）和甲醇（10.80L，8.0vol）到装有机械搅拌器，冷凝器和温度计的法兰烧瓶中。在氮气下将悬浮液冷却至0-50℃并在该温度下加入亚硫酰氯（0.702L，9.62Mol，0.52vol）。将混合物在16至24小时内温热至15至25℃。通过1H NMR分析（d6-DMSO）测定反应完成。将混合物在35至45℃下真空浓缩，并将甲苯（2.70L，2.0体积）加入到残余物中，并在35至45℃下真空除去。用甲苯（2.70L，2.0体积）重复甲苯共沸物两次，得到4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯[1.467Kg，99.8％，108.7％w / w，1H NMR（d6-） DMSO）与结构一致，没有夹带的溶剂]，为灰白色固体。

98.3%

at 0 - 25℃; for 16 - 24 h;

阶段4：4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯的合成;向装有数字温度计和搅拌器的20L反应容器中加入4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸（1.117Kg，7.11mol，1wt）和甲醇（8.950L，8体积）。将反应混合物在氮气下搅拌，冷却至0至50℃，在180分钟内加入亚硫酰氯（0.581L，8.0mol，0.52vol），将所得混合物温热至18至22℃搅拌过夜，此后1H NMR分析（d6-DMSO）表明反应完成。将反应混合物在40-450℃减压浓缩，残余物用甲苯处理，在40-45℃减压下再浓缩（3×2.250L，3×2体积），得到4-硝基-1H-吡唑-3。 - 羧酸甲酯，为灰白色固体（1.210Kg，99.5％）。阶段4：4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯的制备; esterC4H3N3O4 C5H5N3O4FW：157.09 FW：171.114硝基-1H-吡唑-3-羧酸（1.00公斤，6.37mol，l.Owt）和甲醇（8.00L，8.0vol）加入到配备有机械搅拌器的烧瓶中凸缘，冷凝器和温度计。在氮气下将悬浮液冷却至0至5℃并在该温度下加入亚硫酰氯（0.52L，7.12mol，0.52vol）。将混合物在16至24小时内温热至15至25℃。通过1H NMR分析（dβ-DMSO）测定反应完成。将混合物在35至45℃下真空浓缩。将甲苯（2.00L，2.0体积）加入到残余物中并在35至45℃下真空除去。使用甲苯（2.00L，2.0体积）重复共沸物两次，得到4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯（1.071Kg，98.3％），为灰白色固体。

98%

at 20℃; for 24 h;

步骤1.合成4-硝基-1H-吡唑-3-甲酸甲酯（C29）。将发烟硫酸（4mL）加入到4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸（16.0g，102mmol）的甲醇（200mL）溶液中，并将反应物在室温下搅拌。 24小时。浓缩反应混合物，将得到的固体在EtOAc和水之间分配。将水层用EtOAc萃取两次，并将合并的有机层用硫酸镁干燥，过滤并真空浓缩，得到C29，为白色固体。产量：17.1g，99.9mmol，98％。 LCMS m / z 170.0（M-1）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ4.05（s，3H），8.40（s，1H）。

96.9%

at 25℃; for 16 h;

将4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸（30.0g，191.0mmol）溶解在甲醇（300mL）中，加入亚砜（34.1g，286.5mol），25℃，16小时。浓缩反应溶液在真空中，加入饱和碳酸氢钠溶液（400mL），乙酸乙酯萃取（500mL×2），有机合成，饱和盐水（300mL），经无水硫酸钠干燥，将产物真空浓缩（31.7g，产量96.9％）。

95.8%

at 20℃;

实施例43trans-5- [3-氧代螺[6-氮杂异苯并呋喃-1（3H），1'-环己烷-4'-基] -2-苯基-2,4-二氢咪唑并[4,5-c]吡唑（1））4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯的制备将亚硫酰氯（5.1mL，70.0mmol）分批加入到4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸（10.0g，63.7mmol）的溶液中在甲醇（100毫升）中。将混合物在室温下搅拌过夜后，将溶剂真空蒸发。将残余物溶于乙酸乙酯后，溶液用水和饱和盐水洗涤，用无水硫酸镁干燥，真空浓缩，得到标题化合物（10.43g，95.8％）。

92.1%

at 25 - 60℃; for 4 h;

将4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸（20.0g，0.127mmol）溶解在甲醇（100mL）中，加入亚硫酰氯（18.1g，0.152mmol），在25°下反应2小时。然后加热至60℃，并使其反应2小时。将反应物真空浓缩，加入甲基叔丁基醚（80mL）并过滤，得到白色固体，将其真空干燥，得到产物（20.0g，92.1％收率）。

91%

at 0 - 20℃; for 2 h;

参考例18 4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯向4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸（10.0g，63.7mmol）的甲醇（100mL）溶液中加入亚硫酰氯（5.1mL）在0℃下滴加70.0mmol），并将混合物在室温下搅拌2小时。减压蒸发溶剂，并将获得的残余物溶于乙酸乙酯中。将该溶液用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，并用无水硫酸钠干燥。减压蒸发溶剂，得到标题化合物（9.9g，收率91％）。 1H-NMR（CDCl3）：δ4.06（3H，s），8.51（1H，s）。

91%

Stage #1: With thionyl chloride In methanol at 20℃; for 2 h;
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In water; ethyl acetate

在0℃下向4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸（10.0g，63.7mmol）的甲醇（100mL）溶液中滴加亚硫酰氯（5.1mL，70.0mmol），混合物在室温下搅拌2小时。减压蒸发溶剂，并将获得的残余物溶于乙酸乙酯中。将该溶液用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，并用无水硫酸钠干燥。减压蒸发溶剂，得到标题化合物（9.9g，收率91％）。 1H-NMR（CDCl3）：δ4.06（3H，s），8.51（1H，s）。

91.7%

at 20℃; for 16 h;

将4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸（20g，127.3mmol）溶解在甲醇（200mL）中，加入亚硫酰氯（22.7g，190.8mmol），在20℃下反应16小时。完成反应并浓缩。加入甲基叔丁基醚（200mL）并过滤，得到20g标题产物，91.7％收率。

89%

at 65℃; for 16 h;

向4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸（5g，31.8mmol）的无水MeOH（60ml）溶液中加入新结晶的对甲苯磺酸一水合物（300mg，1.6mmol）。将反应混合物在65℃下加热16小时。真空除去MeOH。将残余物溶于饱和NaHCO 3水溶液（15ml）中并用EtOAc萃取。将合并的有机层用水洗涤，然后用盐水洗涤，干燥（Na 2 SO 4），过滤并蒸发。粗产物用硅胶柱色谱纯化，用30％EtOAc /己烷洗脱，得到标题化合物，为白色固体（4.85g，89％）。

89%

Stage #1: at 65℃; for 16 h; Inert atmosphere
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In water

86%

for 3.50 h; Heating / reflux

参考实施例1 4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯浓缩物。在氩气氛下，将硫酸（8.2mL）加入到溶解在甲醇（1.64L）中的4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸（163.8g）中，并将混合物加热回流3.5小时。冷却至室温后，将反应混合物减压浓缩，将得到的残余物在二异丙醚中研磨。过滤收集沉淀物，得到标题化合物（153.2g，86％收率），为无色结晶。熔点：115-117℃，MS（ESI）m / z：170 [M-H] - 。

72.7%

at 0 - 20℃; for 16 h;

在0℃下，将乙酰氯（6.34ml，89mmol）加入到4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸（2,7g，44.6mmol）的MeOH（223ml）混合物中。将混合物在室温下搅拌16小时。真空浓缩后，将残余物与MeOH共沸两次。将残余物用MeOH和EtOAc稀释，并将混合物的pH调节至约50℃。 9用饱和NaHCO3水溶液。将混合物用EtOAc萃取。将有机层用H 2 O和盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，并浓缩，得到化合物12（5.545g，32.4mmol，72.7％），为白色粉末。 1H NMR（DMSO-d6）δ14.39（br s，1H），8.99（s，1H），3.89（s，3H）; 13C NMR（DMSO-d6）δ161.1,138.1,133.2,130.9,52.8; HRMS（ESI）m / z：[M-H] - C 5 H 4 N 3 O 4的计算值：170.0207，实测值：170.0200。

48.8%

With dmap; 1-ethyl-(3-(3-dimethylamino)propyl)-carbodiimide hydrochloride In dichloromethane at 25℃; for 18 h;

将[OF 4-NITRO-LH-PYRAZOLE-3-CARBOXYLIC]酸（2.0g，12.7mmol）在[25℃]的二氯甲烷中的混合物用1-（3-二甲基氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺盐酸盐（2.68g， 14.0mmol），甲醇（8.2mL）和4-二甲基氨基吡啶（155mg，1.27mmol）。将反应在[25℃]搅拌18小时。此时，将反应用二氯甲烷稀释，并用1N盐酸水溶液（1×50mL）洗涤。将有机物用硫酸镁干燥，过滤，并真空浓缩。快速色谱法（Merck硅胶60,230-400目，45：55乙酸乙酯/石油醚）得到4-硝基 - [1H-吡唑-3-羧酸]甲酯（1.06g，48.8％），为白色固体：LR -[C5H5N3O4] [（MH）+ AT M / Z]的-MS = 170。

参考文献：

[1] Patent: US2009/156582, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 28
[2] Patent: EP1847531, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 40
[3] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 4, # 10, p. 979 - 984
[4] Patent: CN107652293, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0099; 0100; 0101
[5] Patent: WO2006/77426, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 71-73; 96-97
[6] Patent: WO2006/77425, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 210-211
[7] Patent: WO2006/77424, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 189-190
[8] Patent: WO2006/77428, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 189-190
[9] Patent: WO2008/7113, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 159-160
[10] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 18, p. 7536 - 7549
[11] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 125, p. 551 - 564
[12] Patent: WO2007/129066, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 29; 70-71
[13] Patent: WO2006/70195, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 181; 188
[14] Patent: WO2008/1101, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 291; 297; 333; 358; 362
[15] Patent: WO2007/77435, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 237; 243
[16] Patent: WO2012/73143, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 51
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[18] Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1993, # 11, p. 1945 - 1948
[19] Patent: CN107226807, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0239-0241; 0305-0307
[20] Patent: EP1566384, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 50
[21] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 4, p. 1169 - 1172
[22] Patent: CN107286169, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0155-0157
[23] Patent: US2009/156582, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 30
[24] Patent: EP1847531, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 43
[25] Patent: CN107226808, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0327; 0340-0342
[26] Patent: US2011/306589, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 53
[27] Patent: WO2011/154327, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 136
[28] Patent: EP1903045, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 43
[29] MedChemComm, 2013, vol. 4, # 2, p. 456 - 462
[30] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 8, p. 1776 - 1787
[31] Patent: WO2003/106459, 2003, A1. Location in patent: Page 161
[32] Patent: WO2006/70198, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 126; 139-140
[33] Patent: WO2006/70198, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 156
[34] Patent: WO2006/70202, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 80
[35] Patent: WO2006/3440, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 154
[36] Patent: WO2007/129062, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 194-195; 199
[37] Patent: WO2016/144848, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 36
[38] Patent: WO2016/144846, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 39; 40
[39] Patent: WO2016/144849, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 31
[40] Patent: WO2016/144844, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 32
[41] Patent: WO2016/144847, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 31
[42] Patent: CN107235906, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0090-0093
[43] Patent: WO2018/64135, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0454-0457

2. 合成：138786-86-4

5334-40-7

138786-86-4

参考文献：

[1] Patent: US2010/21420, 2010, A1
[2] Patent: US2010/21420, 2010, A1
[3] Patent: US2010/55094, 2010, A1
[4] Patent: US2010/55094, 2010, A1

3. 合成：138786-86-4

67-56-1

7719-09-7

5334-40-7

138786-86-4

产率

合成条件

实验步骤

99.5%

at 0 - 25℃; for 16 - 48 h;

向装有数字温度计和搅拌器的20L反应容器中加入A-硝基-1H-吡唑-3-羧酸（1.117Kg，7.11mol，1wt）和甲醇（8.950L，8vol）。将反应混合物在氮气下搅拌，冷却至0至50℃，在180分钟内加入亚硫酰氯（0.581L，8.0mol，0.52vol），将所得混合物温热至18-25℃搅拌过夜，之后时间1H NMR分析（d6-DMSO）表明反应完成。将反应混合物在40至45℃下减压浓缩，将残余物用甲苯处理并在40至45℃下减压浓缩（3×2.250L，3×2体积），得到4-硝基-1H-吡唑-3。 - 羧酸甲酯，为灰白色固体（1.210Kg，99.5％）。在环境温度下将亚硫酰氯（2.90ml，39.8mmol）缓慢加入到4-硝基-3-吡唑甲酸（5.68g，36.2mmol）的MeOH（100ml）混合物中，并将混合物搅拌48小时。将混合物真空浓缩，通过与甲苯共沸干燥，得到4-硝基-1H-吡唑-3-甲酸甲酯，为白色固体。阶段1：4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸（1.350Kg，8.59mol，1.0wt）和甲醇（10.80L，8.0vol）的制备将其装入装有机械搅拌器，冷凝器和温度计的法兰烧瓶中。在氮气下将悬浮液冷却至0至5℃并在该温度下加入亚硫酰氯（0.702L，9.62Mol，0.52体积）。将混合物在16至24小时内温热至15至25℃。通过1H NMR分析（d6-DMSO）测定反应完成。将混合物在35至45℃下真空浓缩，并将甲苯（2.70L，2.0体积）加入到残余物中，并在35至45℃下真空除去。用甲苯（2.70L，2.0体积）重复甲苯共沸物两次，得到4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯[1.467Kg，99.8％，108.7％w / w，1H NMR（d6-） DMSO）与结构一致，没有夹带的溶剂]，为灰白色固体。

参考文献：

[1] Patent: WO2008/9954, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 83-84; 105

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摩尔计算器

浓度
x
体积
x
分子量
=
质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

相同母核产品

吡唑

货号: BD268892

CAS号: 400877-57-8

相似度: 93.9%

货号: BD167467

CAS号: 141721-97-3

相似度: 81.61%

货号: BD218393

CAS号: 360056-45-7

相似度: 80.52%

货号: BD278315

CAS号: 637336-53-9

相似度: 75.61%

货号: BD268893

CAS号: 701917-03-5

相似度: 75.53%

相同官能团产品

酯

货号: BD268892

CAS号: 400877-57-8

相似度: 93.9%

货号: BD218393

CAS号: 360056-45-7

相似度: 80.52%

货号: BD278315

CAS号: 637336-53-9

相似度: 75.61%

货号: BD137940

CAS号: 15366-34-4

相似度: 67.53%

货号: BD58912

CAS号: 5932-27-4

相似度: 65.82%

合成路线

1. 合成：138786-86-4

67-56-1

5334-40-7

138786-86-4

产率

合成条件

实验参考步骤

100%

Stage #1: at 20℃; for 16 h;
Stage #2: With water; sodium hydrogencarbonate In methanol; ethyl acetate

100%

Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In methanol; water; ethyl acetate

100%

at 20℃; Cooling with ice

将4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸溶于甲醇（50ml）中，在冰浴上滴加亚硫酰氯（2.5ml）。使反应在室温下进行过夜。减压浓缩，得到4.36g白色固体。产量：100％

99.5%

at 0 - 22℃; for 48 h;

99.5%

at 0 - 22℃;

99.5%

at 0 - 22℃;

99.5%

at 0 - 22℃;

99%

at 0 - 70℃; for 5 h;

99.8%

at 0 - 25℃; for 16 - 24 h; Industry scale

98.3%

at 0 - 25℃; for 16 - 24 h;

98.3%

at 0 - 25℃; for 16 - 48 h;

98.3%

at 0 - 25℃; for 16 - 24 h;

98%

at 20℃; for 24 h;

96.9%

at 25℃; for 16 h;

95.8%

at 20℃;

92.1%

at 25 - 60℃; for 4 h;

91%

at 0 - 20℃; for 2 h;

91%

Stage #1: With thionyl chloride In methanol at 20℃; for 2 h;
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In water; ethyl acetate

91.7%

at 20℃; for 16 h;

89%

at 65℃; for 16 h;

89%

Stage #1: at 65℃; for 16 h; Inert atmosphere
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In water

86%

for 3.50 h; Heating / reflux

72.7%

at 0 - 20℃; for 16 h;

48.8%

With dmap; 1-ethyl-(3-(3-dimethylamino)propyl)-carbodiimide hydrochloride In dichloromethane at 25℃; for 18 h;

参考文献：

2. 合成：138786-86-4

5334-40-7

138786-86-4

参考文献：

[1] Patent: US2010/21420, 2010, A1
[2] Patent: US2010/21420, 2010, A1
[3] Patent: US2010/55094, 2010, A1
[4] Patent: US2010/55094, 2010, A1

3. 合成：138786-86-4

67-56-1

7719-09-7

5334-40-7

138786-86-4

产率

合成条件

实验参考步骤

99.5%

at 0 - 25℃; for 16 - 48 h;

参考文献：

[1] Patent: WO2008/9954, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 83-84; 105

4. 合成：138786-86-4

75-36-5

5334-40-7

138786-86-4

参考文献：

[1] Journal of Antibiotics, 2015, vol. 68, # 6, p. 361 - 367

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：138786-86-4

4-硝基-1H-吡唑-3-甲酸甲酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

Methyl 4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylate

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合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

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