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胺 吡啶 氯代物
2-氯-4-甲基吡啶
甲基吡啶

CAS号：133627-45-9

CAS号133627-45-9, 是吡啶类化合物, 分子量为142.58, 分子式C6H7ClN2, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供133627-45-9批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-Chloro-4-methylpyridin-3-amine

货号：BD3596 2-Chloro-4-methylpyridin-3-amine 标准纯度：, 98%
133627-45-9
133627-45-9
133627-45-9

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  • 应用领域
产品名称 : 2-Chloro-4-methylpyridin-3-amine
中文名称 : 2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 133627-45-9
分子式 : C6H7ClN2
分子量 : 142.59
MDL NO : MFCD00673152
沸点 : -
Pubchem ID : 2756387
InChIKey : UOBCYTOUXLAABU-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD3596

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 9
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.17
Num. rotatable bonds 0
Num. H-bond acceptors 1.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 38.62
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

38.91 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.45
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.5
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.63
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

0.75
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

1.74
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.42

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.16
Solubility 0.981 mg/ml ; 0.00688 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-1.92
Solubility 1.7 mg/ml ; 0.0119 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-2.64
Solubility 0.324 mg/ml ; 0.00227 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.1 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.54

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~19  ►

1. 合成：133627-45-9

152362-01-1

133627-45-9
产率 合成条件 实验步骤
98% With sodium hypobromide; bromine; sodium hydroxide In water at 65 - 75℃; for 4 h; 在0-5℃下，将溴（1.6g）加入到氢氧化钠（1.6g）的淡水或海水（11.8g）溶液中。 在1.5小时内将2-氯-4-甲基烟酰胺（1.7g）加入冷的次溴酸钠溶液中。 移去冰浴，使反应混合物温热至室温。 将所得黄色溶液加热至65℃并保持2小时，并温热至75℃并保持2小时。 当溶液冷却至室温时，用氯仿（30mL）萃取产物三次。 合并的萃取液用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩成固体。 用正己烷重结晶，得到粗白色结晶产物。 使用锌粉处理的海水作为原料的产物收率为98％，熔点为70-71℃。 （文献[7]：产率92.3％，熔点69-70℃）。 方案2中显示了3-氨基-2-氯-4-甲基吡啶的合成路线。
96.9% With bromine; sodium hydroxide In water; toluene at 0 - 60℃; 1.将COMAD（10.3g）加入装有热电偶，滴液漏斗和加热和冷却系统的3颈烧瓶中。将水（15g）加入到反应器中并搅拌悬浮液。将混合物冷却至0-5℃。将容器I的NaOBr溶液缓慢加入容器2中的COMAD悬浮液中，同时保持温度在0-5℃之间。完成加料后，将反应混合物的温度保持在0-5℃下15-20分钟。产生澄清的黄色溶液;没有形成固体或悬浮液。将反应器内容物温热至15℃并在该温度下保持15-20分钟。将反应混合物加热至25℃并保持在22-25℃的温度下1.5小时，或直至热量释放消退。向反应混合物中加入10毫升水，然后加热至80℃并保持1小时。然后将反应混合物冷却至50-60℃并加入甲苯（21.62g）;将混合物搅拌15-20分钟。分离出顶部有机层。将甲苯（10.3g）加入到水层中并将混合物搅拌15-20分钟。停止搅拌，分离顶部有机层。合并有机层并用水（10g）洗涤，倾析出水层。减压蒸馏除去甲苯（25.0g）。将反应器温度调节至55-60℃并在15分钟内搅拌下缓慢加入己烷（6.5g）。溶液因为混浊和白色沉淀物开始出现。将混合物缓慢冷却至室温，然后冷却至0-5℃。将混合物在0-5℃保持1小时。过滤回收固体沉淀，用己烷（6.6g）洗涤一次。将产物在25℃下真空干燥至恒重。在示例性合成中，分离的产率为8.34g（96.9％）灰白色至白色结晶产物。
90.6% With sodium hydroxide; bromine In water at 0 - 75℃; for 3 h; 实施例11 3-氨基-2-氯-4-甲基吡啶（1）的合成将11.7g（0.293mol）氢氧化钠在11ML水中的溶液搅拌并冷却至0℃。 逐滴加入溴14.2g（0.293mol），保持温度在0℃。 在0-5℃下，向浅黄色溶液中分批加入13.2g（0.077摩尔）2-氯-4-甲基烟酰胺（10）。 移去冰浴，将反应混合物在1小时内温热至75℃，并在60-75℃下再保持2小时。将混合物冷却过夜，过滤收集结晶产物，得到10g（90.6） 百分比）标题化合物[mp：62-64℃]。 NMR和MS与Hargrave等人，J.Heterocyclic Chem。，34,223（1991）报道的数据相同。
90.6%
Stage #1: With sodium hydroxide; bromine In water at 0℃;
Stage #2: at 0 - 75℃; for 3 h; 		实施例6 3-氨基-2-氯-4-甲基吡啶（1）的合成将11.7g（0.293mol）氢氧化钠在11mL水中的溶液搅拌并冷却至0℃。 逐滴加入溴14.2g（0.293mol），保持温度在约0℃。 在0-5℃下，向浅黄色溶液中分批加入13.2g（0.077摩尔）2-氯-4-甲基吡啶-3-甲酰胺（9）。 移去冰浴，将反应混合物在1小时内温热至75℃，并在60-75℃下再保持2小时。 将混合物冷却过夜，过滤收集结晶产物，得到10g（90.6％）标题化合物[mp：62-64℃]。 NMR和MS与Hargrave等，J.Heterocyclic Chem。，34,223（1991）报道的数据相同。
90.6% With sodium hydroxide; bromine In water 实施例6 3-氨基-2-氯-4-甲基吡啶（1）的合成将11.7g（0.293mol）氢氧化钠在11mL水中的溶液搅拌并冷却至0℃。溴14.2g（0.293mol） 滴加保持温度为0℃。在0-5℃下，向浅黄色溶液中分批加入13.2g（0.077mol）2-氯-4-甲基吡啶-3-甲酰胺（9）。 移去冰浴，将反应混合物在1小时内温热至75℃，并在60-75℃下再保持2小时。 将混合物冷却过夜，过滤收集结晶产物，得到10g（90.6％）标题化合物[mp：62-64℃]。 NMR和MS与Hargrave等，J.Heterocyclic Chem。，34,223（1991）报道的数据相同。
41.5 g With calcium hypochlorite; calcium oxide In water at 10℃; 向上述混合物中分批加入61.5g次氯酸钙，加完后，继续加热搅拌30分钟，再分批加入50mL 40wt％氧化钙水溶液，控温温度为50℃。 不超过10℃，反应持续2至3小时，得到反应混合物。将得到的冷反应混合物滴加到水（150mL）中，控制温度为100℃或更低; 滴完，70~80℃继续反应2小时; 冷却至5°C，用浓盐酸调节pH值为6.5至7; 抽滤，滤饼用冰水洗涤; 将滤饼加入75mL水中，加热至60-70℃，搅拌30分钟，缓慢冷却至0〜5℃，析出晶体，过滤，滤饼用冰水洗涤，真空干燥。 为了获得41.5g的2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶，HPLC纯度为99.9％。

更多
参考文献：
[1] Letters in Organic Chemistry, 2016, vol. 13, # 1, p. 44 - 48
[2] Green Chemistry, 2017, vol. 19, # 13, p. 2986 - 2991
[3] Patent: WO2016/118586, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 25; 26
[4] Tetrahedron, 1995, vol. 51, # 48, p. 13177 - 13184
[5] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2005, vol. 42, # 6, p. 1211 - 1214
[6] Patent: EP1064265, 2004, B1. Location in patent: Page 5
[7] Patent: EP1070053, 2005, B1. Location in patent: Page/Page column 6
[8] Research on Chemical Intermediates, 2011, vol. 37, # 6, p. 599 - 604
[9] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2013, vol. 50, # 1, p. 145 - 148
[10] Patent: US6136982, 2000, A
[11] Patent: CN105859614, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0056; 0058; 0059

更多

2. 合成：133627-45-9

3430-27-1

133627-45-9
产率 合成条件 实验步骤
83.2%
Stage #1: With hydrogenchloride In water at 40℃; Cooling with ice
Stage #2: for 2 h; 		首先，在反应釜中加入21.6克3-氨基-4-甲基吡啶，在冷水浴中缓慢滴加72mL浓盐酸，升温至40℃后搅拌澄清，30~60min缓慢滴加30mL 30％过氧化氢 温度控制反应2h。反应完成后，用45％氢氧化钠溶液调节系统ρΗ= 3，用三氯甲烷萃取，干燥并除去，得到粗产物。 用石油醚或正己烷重结晶，得到白色或淡黄色针状2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶晶体，纯度99.0％，收率83.2％
78%
Stage #1: With hydrogenchloride; dihydrogen peroxide In water at 20℃; 		步骤2 2-氯-4-甲基 - 吡啶-3-基胺：将4-甲基吡啶-3-胺（200g，1.85mol，1.00当量）在浓盐酸（3L）中的溶液置于 5升三颈圆底烧瓶。 将过氧化氢（30％）（210g，1.85mol，1.00当量）滴加到溶液中，同时保持温度在20℃。 使所得溶液在环境温度下反应过夜。 向溶液中加入饱和碳酸钠水溶液，直至pH达到8。 过滤溶液，滤饼用水（100ml×3）洗涤。 将滤饼溶解在乙酸乙酯（300mL）中并经硫酸钠干燥。 过滤溶液，并使用旋转蒸发器将滤液真空浓缩。 得到产物（204.6g，纯度：90％，产率：78％）的2-氯-4-甲基 - 吡啶-3-基胺，为浅红色固体。 该物质无需进一步纯化即可用于下一步。
84% With hydrogenchloride; sodium hydroxide; chlorine In water F）3-氨基-2-氯-4-甲基吡啶STR16的制备在室温下将3-氨基-4-甲基吡啶（21.6g，0.2摩尔）悬浮在75ml水中。通过加入25ml浓盐酸溶解混合物。盐酸。将溶液冷却至20℃并通过入口管引入15.6g（0.22摩尔）氯气，在25分钟内到达反应混合物表面下方。将混合物在氮气吹扫下搅拌另外30分钟，然后冷却至10℃并通过加入70mL 12.5N氢氧化钠溶液碱化。加入另外的水（100mL）以保持混合物的有效搅拌。收集沉淀物，用水洗涤并干燥，得到14.5g标题产物。用100mL二氯甲烷萃取水相3次。将有机相用水洗涤，用硫酸镁干燥，浓缩，得到另外的9.4g，熔点62-64℃。总产率23.9g（84％）。
参考文献：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2001, vol. 38, # 1, p. 99 - 104
[2] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 1, p. 259 - 263
[3] Patent: CN106243022, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0076-0078
[4] Patent: WO2008/103899, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 72-73
[5] Patent: US5200522, 1993, A
[6] Patent: US5668287, 1997, A
[7] Patent: US2011/319394, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 70

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3. 合成：133627-45-9

23056-39-5

133627-45-9
产率 合成条件 实验步骤
90.79%
Stage #1: at 70 - 80℃;
Stage #2: With sodium carbonate In water		 实施例-1：式（III）的3-氨基-2-氯-4-甲基吡啶的制备第一种方法：用乙酸中的铁还原2-氯-3-硝基-4-甲基吡啶（II; 1000gm，5.75） 将（摩尔）溶解在乙酸（10升）中并加热至70℃-80℃。 加入铁（750克，13.42摩尔）并将温度保持在70℃至80℃。 反应完成后，将反应混合物减压浓缩。 用水（5升）稀释残余物质。 通过加入碳酸钠水溶液将水层的pH调节至8.0-8.5，分离有机层。 用乙酸乙酯（2升）洗涤水层。 将任选的木炭处理后的有机层在减压下浓缩，得到式（III）的3-氨基-2-氯-4-甲基吡啶。产率：750gm％产率：90.79％HPLC纯度：99.25％。
90.1%
Stage #1: With hydrogenchloride In methanol; water at 65℃;
Stage #2: With iron In methanol; water at 65℃; 		实施例12：式（III）的3-氨基-2-氯-4-甲基吡啶的制备第一种方法：在水性介质中用铁和盐酸还原2-氯-3-硝基-4-甲基吡啶.2 将氯-3-硝基-4-甲基吡啶（II; 100gm，0.579mol）悬浮在甲醇（1000ml）中。 向混合物中加入盐酸（550ml; 15.06摩尔）并加热至65℃。 加入铁（195克，3.49摩尔）并将温度保持在65℃。 通过薄层色谱法监测反应混合物并在反应完成后; 将反应混合物冷却至环境温度。 将乙酸乙酯加入到反应混合物中并搅拌。 分离有机层并浓缩。 将由此得到的式（III）的3-氨基-2-氯-4-甲基吡啶干燥。产量：74.4gms~79.9gms％产率：90.1-96.7％HPLC纯度：99％。
90.7%
Stage #1: With phosphoric acid In water at 70 - 80℃;
Stage #2: With iron In water at 70 - 80℃; 		实施例10：式（III）的3-氨基-2-氯-4-甲基吡啶的制备第一种方法：在水性介质中用铁和磷酸还原2-氯-3-硝基-4-甲基吡啶.2将氯-3-硝基-4-甲基吡啶（II; 2000gm，11.59mol）悬浮于水（20升）中。将正磷酸（4.545kg; 46,36摩尔）加入混合物中并在70℃-80℃之间加热。加入铁（1813克，32.45摩尔），温度保持在70℃至80℃。通过薄层色谱法监测反应混合物并在反应完成后;将反应混合物冷却至环境温度。将乙酸乙酯加入到反应混合物中并搅拌。分离并浓缩EPO有机层。在搅拌下将环己烷（3.116kg）加入到残余物中，将所得混合物在10-15℃搅拌60分钟后过滤，用环己烷洗涤并干燥，得到式（式）3-氨基-2-氯-4-甲基吡啶（ III）。产率：15Ogg至1600gms％产率：90.7至96.8％HPLC纯度：99％。
72.6% With sodium dithionite In methanol; water at 70 - 80℃; 实施例-2：式（III）的3-氨基-2-氯-4-甲基吡啶的制备EPO第二种方法：用连二亚硫酸钠2-氯-3-硝基-4-甲基吡啶（II; 100gm，0.575mol）还原， 将其溶解在甲醇（1000ml）中并加热至70℃-80℃。 将溶解在水（1000ml）中的连二亚硫酸钠（300g，1.725mol）逐渐加入到反应混合物中，并将温度保持在70℃至80℃。 反应完成后，将反应混合物减压浓缩，残余物用乙酸乙酯（1000ml）萃取，然后将分离的有机层减压浓缩，得到下式的3-氨基-2-氯-4-甲基吡啶（III）。 产率：60gm％产率：72.60％HPLC纯度：99.25％。

更多
参考文献：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 3, p. 771 - 779
[2] Patent: WO2007/10352, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 17
[3] Patent: WO2007/10352, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 22-23
[4] Patent: WO2007/10352, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 21-22
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 1991, vol. 34, # 7, p. 2231 - 2241
[6] Patent: WO2007/10352, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 17-18
[7] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1980, p. 2398 - 2404
[8] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2017, vol. 65, # 1, p. 66 - 81
[9] Medicinal Chemistry, 2017, vol. 13, # 4, p. 365 - 374

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相关分类

分子砌块 芳杂环 吡啶
高端化学品 杂环砌块 吡啶
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货号: BD3597

CAS号: 39745-40-9

相似度: 80.7%

货号: BD28429

CAS号: 342899-34-7

相似度: 79.1%

货号: BD70596

CAS号: 51564-92-2

相似度: 75.86%

货号: BD23284

CAS号: 97004-04-1

相似度: 73.21%

货号: BD3599

CAS号: 66909-38-4

相似度: 72.41%

相同官能团产品

氯代物

货号: BD28481

CAS号: 357263-41-3

相似度: 82.81%

货号: BD159654

CAS号: 342899-38-1

相似度: 82.54%

货号: BD3597

CAS号: 39745-40-9

相似度: 80.7%

货号: BD28429

CAS号: 342899-34-7

相似度: 79.1%

货号: BD104394

CAS号: 58142-49-7

相似度: 78.33%

胺

货号: BD159654

CAS号: 342899-38-1

相似度: 82.54%

货号: BD3597

CAS号: 39745-40-9

相似度: 80.7%

货号: BD28429

CAS号: 342899-34-7

相似度: 79.1%

货号: BD104394

CAS号: 58142-49-7

相似度: 78.33%

货号: BD70596

CAS号: 51564-92-2

相似度: 75.86%

合成路线

1. 合成：133627-45-9

152362-01-1

133627-45-9
产率 合成条件 实验参考步骤
98% With sodium hypobromide; bromine; sodium hydroxide In water at 65 - 75℃; for 4 h; 在0-5℃下，将溴（1.6g）加入到氢氧化钠（1.6g）的淡水或海水（11.8g）溶液中。 在1.5小时内将2-氯-4-甲基烟酰胺（1.7g）加入冷的次溴酸钠溶液中。 移去冰浴，使反应混合物温热至室温。 将所得黄色溶液加热至65℃并保持2小时，并温热至75℃并保持2小时。 当溶液冷却至室温时，用氯仿（30mL）萃取产物三次。 合并的萃取液用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩成固体。 用正己烷重结晶，得到粗白色结晶产物。 使用锌粉处理的海水作为原料的产物收率为98％，熔点为70-71℃。 （文献[7]：产率92.3％，熔点69-70℃）。 方案2中显示了3-氨基-2-氯-4-甲基吡啶的合成路线。
96.9% With bromine; sodium hydroxide In water; toluene at 0 - 60℃; 1.将COMAD（10.3g）加入装有热电偶，滴液漏斗和加热和冷却系统的3颈烧瓶中。将水（15g）加入到反应器中并搅拌悬浮液。将混合物冷却至0-5℃。将容器I的NaOBr溶液缓慢加入容器2中的COMAD悬浮液中，同时保持温度在0-5℃之间。完成加料后，将反应混合物的温度保持在0-5℃下15-20分钟。产生澄清的黄色溶液;没有形成固体或悬浮液。将反应器内容物温热至15℃并在该温度下保持15-20分钟。将反应混合物加热至25℃并保持在22-25℃的温度下1.5小时，或直至热量释放消退。向反应混合物中加入10毫升水，然后加热至80℃并保持1小时。然后将反应混合物冷却至50-60℃并加入甲苯（21.62g）;将混合物搅拌15-20分钟。分离出顶部有机层。将甲苯（10.3g）加入到水层中并将混合物搅拌15-20分钟。停止搅拌，分离顶部有机层。合并有机层并用水（10g）洗涤，倾析出水层。减压蒸馏除去甲苯（25.0g）。将反应器温度调节至55-60℃并在15分钟内搅拌下缓慢加入己烷（6.5g）。溶液因为混浊和白色沉淀物开始出现。将混合物缓慢冷却至室温，然后冷却至0-5℃。将混合物在0-5℃保持1小时。过滤回收固体沉淀，用己烷（6.6g）洗涤一次。将产物在25℃下真空干燥至恒重。在示例性合成中，分离的产率为8.34g（96.9％）灰白色至白色结晶产物。
90.6% With sodium hydroxide; bromine In water at 0 - 75℃; for 3 h; 实施例11 3-氨基-2-氯-4-甲基吡啶（1）的合成将11.7g（0.293mol）氢氧化钠在11ML水中的溶液搅拌并冷却至0℃。 逐滴加入溴14.2g（0.293mol），保持温度在0℃。 在0-5℃下，向浅黄色溶液中分批加入13.2g（0.077摩尔）2-氯-4-甲基烟酰胺（10）。 移去冰浴，将反应混合物在1小时内温热至75℃，并在60-75℃下再保持2小时。将混合物冷却过夜，过滤收集结晶产物，得到10g（90.6） 百分比）标题化合物[mp：62-64℃]。 NMR和MS与Hargrave等人，J.Heterocyclic Chem。，34,223（1991）报道的数据相同。
90.6%
Stage #1: With sodium hydroxide; bromine In water at 0℃;
Stage #2: at 0 - 75℃; for 3 h; 		实施例6 3-氨基-2-氯-4-甲基吡啶（1）的合成将11.7g（0.293mol）氢氧化钠在11mL水中的溶液搅拌并冷却至0℃。 逐滴加入溴14.2g（0.293mol），保持温度在约0℃。 在0-5℃下，向浅黄色溶液中分批加入13.2g（0.077摩尔）2-氯-4-甲基吡啶-3-甲酰胺（9）。 移去冰浴，将反应混合物在1小时内温热至75℃，并在60-75℃下再保持2小时。 将混合物冷却过夜，过滤收集结晶产物，得到10g（90.6％）标题化合物[mp：62-64℃]。 NMR和MS与Hargrave等，J.Heterocyclic Chem。，34,223（1991）报道的数据相同。
90.6% With sodium hydroxide; bromine In water 实施例6 3-氨基-2-氯-4-甲基吡啶（1）的合成将11.7g（0.293mol）氢氧化钠在11mL水中的溶液搅拌并冷却至0℃。溴14.2g（0.293mol） 滴加保持温度为0℃。在0-5℃下，向浅黄色溶液中分批加入13.2g（0.077mol）2-氯-4-甲基吡啶-3-甲酰胺（9）。 移去冰浴，将反应混合物在1小时内温热至75℃，并在60-75℃下再保持2小时。 将混合物冷却过夜，过滤收集结晶产物，得到10g（90.6％）标题化合物[mp：62-64℃]。 NMR和MS与Hargrave等，J.Heterocyclic Chem。，34,223（1991）报道的数据相同。
41.5 g With calcium hypochlorite; calcium oxide In water at 10℃; 向上述混合物中分批加入61.5g次氯酸钙，加完后，继续加热搅拌30分钟，再分批加入50mL 40wt％氧化钙水溶液，控温温度为50℃。 不超过10℃，反应持续2至3小时，得到反应混合物。将得到的冷反应混合物滴加到水（150mL）中，控制温度为100℃或更低; 滴完，70~80℃继续反应2小时; 冷却至5°C，用浓盐酸调节pH值为6.5至7; 抽滤，滤饼用冰水洗涤; 将滤饼加入75mL水中，加热至60-70℃，搅拌30分钟，缓慢冷却至0〜5℃，析出晶体，过滤，滤饼用冰水洗涤，真空干燥。 为了获得41.5g的2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶，HPLC纯度为99.9％。

更多
参考文献：
[1] Letters in Organic Chemistry, 2016, vol. 13, # 1, p. 44 - 48
[2] Green Chemistry, 2017, vol. 19, # 13, p. 2986 - 2991
[3] Patent: WO2016/118586, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 25; 26
[4] Tetrahedron, 1995, vol. 51, # 48, p. 13177 - 13184
[5] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2005, vol. 42, # 6, p. 1211 - 1214
[6] Patent: EP1064265, 2004, B1. Location in patent: Page 5
[7] Patent: EP1070053, 2005, B1. Location in patent: Page/Page column 6
[8] Research on Chemical Intermediates, 2011, vol. 37, # 6, p. 599 - 604
[9] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2013, vol. 50, # 1, p. 145 - 148
[10] Patent: US6136982, 2000, A
[11] Patent: CN105859614, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0056; 0058; 0059

更多

2. 合成：133627-45-9

3430-27-1

133627-45-9
产率 合成条件 实验参考步骤
83.2%
Stage #1: With hydrogenchloride In water at 40℃; Cooling with ice
Stage #2: for 2 h; 		首先，在反应釜中加入21.6克3-氨基-4-甲基吡啶，在冷水浴中缓慢滴加72mL浓盐酸，升温至40℃后搅拌澄清，30~60min缓慢滴加30mL 30％过氧化氢 温度控制反应2h。反应完成后，用45％氢氧化钠溶液调节系统ρΗ= 3，用三氯甲烷萃取，干燥并除去，得到粗产物。 用石油醚或正己烷重结晶，得到白色或淡黄色针状2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶晶体，纯度99.0％，收率83.2％
78%
Stage #1: With hydrogenchloride; dihydrogen peroxide In water at 20℃; 		步骤2 2-氯-4-甲基 - 吡啶-3-基胺：将4-甲基吡啶-3-胺（200g，1.85mol，1.00当量）在浓盐酸（3L）中的溶液置于 5升三颈圆底烧瓶。 将过氧化氢（30％）（210g，1.85mol，1.00当量）滴加到溶液中，同时保持温度在20℃。 使所得溶液在环境温度下反应过夜。 向溶液中加入饱和碳酸钠水溶液，直至pH达到8。 过滤溶液，滤饼用水（100ml×3）洗涤。 将滤饼溶解在乙酸乙酯（300mL）中并经硫酸钠干燥。 过滤溶液，并使用旋转蒸发器将滤液真空浓缩。 得到产物（204.6g，纯度：90％，产率：78％）的2-氯-4-甲基 - 吡啶-3-基胺，为浅红色固体。 该物质无需进一步纯化即可用于下一步。
84% With hydrogenchloride; sodium hydroxide; chlorine In water F）3-氨基-2-氯-4-甲基吡啶STR16的制备在室温下将3-氨基-4-甲基吡啶（21.6g，0.2摩尔）悬浮在75ml水中。通过加入25ml浓盐酸溶解混合物。盐酸。将溶液冷却至20℃并通过入口管引入15.6g（0.22摩尔）氯气，在25分钟内到达反应混合物表面下方。将混合物在氮气吹扫下搅拌另外30分钟，然后冷却至10℃并通过加入70mL 12.5N氢氧化钠溶液碱化。加入另外的水（100mL）以保持混合物的有效搅拌。收集沉淀物，用水洗涤并干燥，得到14.5g标题产物。用100mL二氯甲烷萃取水相3次。将有机相用水洗涤，用硫酸镁干燥，浓缩，得到另外的9.4g，熔点62-64℃。总产率23.9g（84％）。
参考文献：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2001, vol. 38, # 1, p. 99 - 104
[2] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 1, p. 259 - 263
[3] Patent: CN106243022, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0076-0078
[4] Patent: WO2008/103899, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 72-73
[5] Patent: US5200522, 1993, A
[6] Patent: US5668287, 1997, A
[7] Patent: US2011/319394, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 70

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3. 合成：133627-45-9

23056-39-5

133627-45-9
产率 合成条件 实验参考步骤
90.79%
Stage #1: at 70 - 80℃;
Stage #2: With sodium carbonate In water		 实施例-1：式（III）的3-氨基-2-氯-4-甲基吡啶的制备第一种方法：用乙酸中的铁还原2-氯-3-硝基-4-甲基吡啶（II; 1000gm，5.75） 将（摩尔）溶解在乙酸（10升）中并加热至70℃-80℃。 加入铁（750克，13.42摩尔）并将温度保持在70℃至80℃。 反应完成后，将反应混合物减压浓缩。 用水（5升）稀释残余物质。 通过加入碳酸钠水溶液将水层的pH调节至8.0-8.5，分离有机层。 用乙酸乙酯（2升）洗涤水层。 将任选的木炭处理后的有机层在减压下浓缩，得到式（III）的3-氨基-2-氯-4-甲基吡啶。产率：750gm％产率：90.79％HPLC纯度：99.25％。
90.1%
Stage #1: With hydrogenchloride In methanol; water at 65℃;
Stage #2: With iron In methanol; water at 65℃; 		实施例12：式（III）的3-氨基-2-氯-4-甲基吡啶的制备第一种方法：在水性介质中用铁和盐酸还原2-氯-3-硝基-4-甲基吡啶.2 将氯-3-硝基-4-甲基吡啶（II; 100gm，0.579mol）悬浮在甲醇（1000ml）中。 向混合物中加入盐酸（550ml; 15.06摩尔）并加热至65℃。 加入铁（195克，3.49摩尔）并将温度保持在65℃。 通过薄层色谱法监测反应混合物并在反应完成后; 将反应混合物冷却至环境温度。 将乙酸乙酯加入到反应混合物中并搅拌。 分离有机层并浓缩。 将由此得到的式（III）的3-氨基-2-氯-4-甲基吡啶干燥。产量：74.4gms~79.9gms％产率：90.1-96.7％HPLC纯度：99％。
90.7%
Stage #1: With phosphoric acid In water at 70 - 80℃;
Stage #2: With iron In water at 70 - 80℃; 		实施例10：式（III）的3-氨基-2-氯-4-甲基吡啶的制备第一种方法：在水性介质中用铁和磷酸还原2-氯-3-硝基-4-甲基吡啶.2将氯-3-硝基-4-甲基吡啶（II; 2000gm，11.59mol）悬浮于水（20升）中。将正磷酸（4.545kg; 46,36摩尔）加入混合物中并在70℃-80℃之间加热。加入铁（1813克，32.45摩尔），温度保持在70℃至80℃。通过薄层色谱法监测反应混合物并在反应完成后;将反应混合物冷却至环境温度。将乙酸乙酯加入到反应混合物中并搅拌。分离并浓缩EPO有机层。在搅拌下将环己烷（3.116kg）加入到残余物中，将所得混合物在10-15℃搅拌60分钟后过滤，用环己烷洗涤并干燥，得到式（式）3-氨基-2-氯-4-甲基吡啶（ III）。产率：15Ogg至1600gms％产率：90.7至96.8％HPLC纯度：99％。
72.6% With sodium dithionite In methanol; water at 70 - 80℃; 实施例-2：式（III）的3-氨基-2-氯-4-甲基吡啶的制备EPO第二种方法：用连二亚硫酸钠2-氯-3-硝基-4-甲基吡啶（II; 100gm，0.575mol）还原， 将其溶解在甲醇（1000ml）中并加热至70℃-80℃。 将溶解在水（1000ml）中的连二亚硫酸钠（300g，1.725mol）逐渐加入到反应混合物中，并将温度保持在70℃至80℃。 反应完成后，将反应混合物减压浓缩，残余物用乙酸乙酯（1000ml）萃取，然后将分离的有机层减压浓缩，得到下式的3-氨基-2-氯-4-甲基吡啶（III）。 产率：60gm％产率：72.60％HPLC纯度：99.25％。

更多
参考文献：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 3, p. 771 - 779
[2] Patent: WO2007/10352, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 17
[3] Patent: WO2007/10352, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 22-23
[4] Patent: WO2007/10352, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 21-22
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 1991, vol. 34, # 7, p. 2231 - 2241
[6] Patent: WO2007/10352, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 17-18
[7] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1980, p. 2398 - 2404
[8] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2017, vol. 65, # 1, p. 66 - 81
[9] Medicinal Chemistry, 2017, vol. 13, # 4, p. 365 - 374

更多

4. 合成：133627-45-9

23056-39-5

N/A

133627-45-9
参考文献：
[1] Patent: US5366972, 1994, A
5. 合成：133627-45-9

5832-44-0

133627-45-9
参考文献：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2001, vol. 38, # 1, p. 99 - 104
6. 合成：133627-45-9

65169-38-2

133627-45-9
参考文献：
[1] Research on Chemical Intermediates, 2011, vol. 37, # 6, p. 599 - 604
[2] Patent: WO2016/118586, 2016, A1
[3] Green Chemistry, 2017, vol. 19, # 13, p. 2986 - 2991
7. 合成：133627-45-9

50839-95-7

133627-45-9
参考文献：
[1] Tetrahedron, 1995, vol. 51, # 48, p. 13177 - 13184
8. 合成：133627-45-9

50840-02-3

133627-45-9
参考文献：
[1] Tetrahedron, 1995, vol. 51, # 48, p. 13177 - 13184
9. 合成：133627-45-9

142266-63-5

133627-45-9
参考文献：
[1] Tetrahedron, 1995, vol. 51, # 48, p. 13177 - 13184
10. 合成：133627-45-9

152362-00-0

133627-45-9
参考文献：
[1] Tetrahedron, 1995, vol. 51, # 48, p. 13177 - 13184
11. 合成：133627-45-9

N/A

133627-45-9
参考文献：
[1] Research on Chemical Intermediates, 2011, vol. 37, # 6, p. 599 - 604
[2] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2013, vol. 50, # 1, p. 145 - 148
12. 合成：133627-45-9

6635-86-5

133627-45-9
参考文献：
[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2017, vol. 65, # 1, p. 66 - 81
[2] Medicinal Chemistry, 2017, vol. 13, # 4, p. 365 - 374
13. 合成：133627-45-9

71493-72-6

133627-45-9
参考文献：
[1] Patent: WO2016/118586, 2016, A1
[2] Green Chemistry, 2017, vol. 19, # 13, p. 2986 - 2991
14. 合成：133627-45-9

13166-10-4

133627-45-9
参考文献：
[1] Patent: WO2016/118586, 2016, A1
[2] Green Chemistry, 2017, vol. 19, # 13, p. 2986 - 2991
15. 合成：133627-45-9

93271-59-1

133627-45-9
参考文献：
[1] Research on Chemical Intermediates, 2011, vol. 37, # 6, p. 599 - 604
16. 合成：133627-45-9

108-89-4

133627-45-9
参考文献：
[1] Patent: CN106243022, 2016, A
17. 合成：133627-45-9

21901-18-8

133627-45-9
参考文献：
[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2017, vol. 65, # 1, p. 66 - 81
[2] Medicinal Chemistry, 2017, vol. 13, # 4, p. 365 - 374

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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