CAS号：108847-20-7

CAS号108847-20-7, 是有机发光二极管类化合物, 分子量为228.07, 分子式C12H9BO2S, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供108847-20-7批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

二苯并噻吩-4-硼酸 (请以英文为准,中文仅做参考)

4-Dibenzothiopheneboronic acid

货号：BD96740 4-Dibenzothiopheneboronic acid 标准纯度：, 98%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	4-Dibenzothiopheneboronic acid
中文名称 :	二苯并噻吩-4-硼酸(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	108847-20-7
分子式 :	C₁₂H₉BO₂S
分子量 :	228.07
MDL NO :	MFCD01318182
沸点 :	-
Pubchem ID :	2734329
InChIKey :	GOXNHPQCCUVWRO-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD96740

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	16
Num. arom. heavy atoms	13
Fraction Csp3	0.0
Num. rotatable bonds	1
Num. H-bond acceptors	2.0
Num. H-bond donors	2.0
Molar Refractivity	69.16
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	68.7 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	0.0
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	3.18
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	1.73
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	1.9
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	2.03
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	1.77

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-3.79
Solubility	0.0368 mg/ml ; 0.000161 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-4.29
Solubility	0.0116 mg/ml ; 0.0000508 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Moderately soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-3.92
Solubility	0.0277 mg/ml ; 0.000121 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	Yes
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	Yes
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	Yes
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-5.43 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	0.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	1.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	2.39

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~9 ►

1. 合成：108847-20-7

97511-05-2

121-43-7

108847-20-7

产率

合成条件

实验步骤

82%

Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -78 - 0℃; for 1 h;
Stage #2: at -78 - 20℃; for 12 h;

将A溶解在无水THF中，冷却反应温度为-78℃，n-BuLi（2.5M己烷溶液），然后缓慢滴加I，并将反应在0℃下搅拌1小时。此后，将反应温度降至-78℃，并在滴加硼酸三甲酯后，在室温下搅拌12小时。当反应终止时，将反应混合物引入2N-HCl水溶液中，搅拌30分钟，并用乙醚萃取。在无水MgSO 4中除去反应水并在减压下过滤后，得到所需的中间体B.所得产物浓缩，有机溶剂用柱色谱分离（产率：82％）

参考文献：

[1] Patent: KR101497123, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0088; 0089; 0090; 0091; 0092
[2] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 88, p. 72009 - 72018
[3] Journal of Fluorescence, 2017, vol. 27, # 2, p. 451 - 461

2. 合成：108847-20-7

132-65-0

5419-55-6

108847-20-7

产率

合成条件

实验步骤

71%

Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -78 - 0℃;
Stage #2: at 20℃; for 12 h;
Stage #3: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; hexane; water

将二苯并噻吩溶解在无水四氢呋喃（THF）中，并将反应物的温度降至-78℃。将n-BuLi（2.5M的己烷溶液）缓慢滴加到反应物中，然后将反应物搅拌1小时。随后，将反应物的温度降至-78℃，并将溶解在四氢呋喃（THF）中的硼酸三异丙酯溶液滴加到反应物中，然后在室温下搅拌12小时。反应完成后，向反应产物中加入1N-HCl水溶液，搅拌30分钟，然后用乙醚萃取。用无水硫酸镁（MgSO 4）从提取物中除去少量水，将提取物进行真空过滤，然后浓缩过滤的有机溶剂。通过柱色谱法分离所得产物，结果得到所需的中间体A，产率为71％。

71%

Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -78 - 0℃; for 1 h;
Stage #2: at -78 - 20℃; for 12 h;
Stage #3: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; hexane; water for 0.50 h;

将二苯并噻吩（二苯并噻吩）溶解在无水四氢呋喃（四氢呋喃）（THF）中，将反应温度降至-78℃。在缓慢下滴加n-BuLi和（2.5M的己烷溶液）后，在0℃下搅拌反应1小时。此后，将反应温度降至-78℃，向溶解在四氢呋喃（四氢呋喃）（THF）中的硼酸三异丙酯（三异丙基硼酸酯）溶液中滴加，并在室温下搅拌12小时。在1N-反应完成后，将盐酸水溶液搅拌30分钟，并用乙醚萃取。将少量水加入到无水硫酸镁（MgSO 4）中，并通过使用柱色谱法分离在有机溶剂后减压过滤产生的产物，得到所需中间体A，产率为71％。

71%

Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -78 - 0℃; for 1 h;
Stage #2: at -78 - 20℃; for 12 h;

将二苯并噻吩溶解在四氢呋喃中，并将反应产物的温度降至-78℃。向其中缓慢加入n-BuLi（2.5M的己烷溶液），并将混合物在0℃下搅拌1小时。然后，将产物的温度降至-78℃，向其中滴加溶解在四氢呋喃中的硼酸三异丙酯溶液，然后在室温下搅拌12小时。反应完成后，向所得产物中加入1N-HCl水溶液，搅拌30分钟，并用乙醚萃取。从萃取液中，用无水硫酸镁除去少量水，然后真空过滤。然后，通过柱色谱法纯化浓缩有机溶剂后得到的产物，得到所需的中间体A（产率：71％）。

参考文献：

[1] Patent: US2013/69049, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0057; 0059-0060
[2] Patent: KR101604642, 2016, B1. Location in patent: Paragraph 0075-0079
[3] Patent: US10020452, 2018, B2. Location in patent: Page/Page column 42-44

3. 合成：108847-20-7

97511-05-2

5419-55-6

108847-20-7

产率

合成条件

实验步骤

73%

Stage #1: With n-butyllithium In diethyl ether; hexane at -78℃; for 0.50 h;
Stage #2: at -78 - 20℃;
Stage #3: With hydrogenchloride In diethyl ether; hexane; water

将Sub 6-1-1（5.4g，20mmol）在无水乙醚中熔化，并将反应物的温度降至-78℃，并在n-BuLi（2.5M在己烷中）（1.4g，22mmol）浸渍后慢慢地将反应物混合30分钟。此后，将反应物的温度再次降至-78℃并浸渍硼酸三异丙酯（5.6g，30mmol）。在室温下，在搅拌后放入水并使其衰减并加入2N HCl。当反应完成时，将用MgSO4干燥并且为浓缩后产生的有机层的有机化合物用硅胶柱萃取后用乙酸乙酯和水重结晶，用3.3得到Sub6-1。 g（产率：73％）。

71%

Stage #1: With n-butyllithium In diethyl ether; hexane at -78℃; for 0.50 h;
Stage #2: at -78 - 20℃;
Stage #3: With hydrogenchloride In diethyl ether; hexane; water

将3-1（5.3g，20mmol）溶于无水乙醚中，将反应温度降至-78℃，缓慢滴加n-BuLi（2.5M己烷溶液）（1.4g，22mmol），反应为搅拌30分钟。将反应温度降至-78℃后，滴加硼酸三异丙酯（5.6g，30mmol）。在搅拌室温后，用水稀释并结合2N HCl。反应完成后，用乙酸乙酯和水洗涤，有机层用MgSO 4干燥，浓缩，用有机硅胶柱萃取，得到重结晶的Sub 3-2 3.2g（产率：71％），然后制得。

60%

With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -80℃; for 2 h; Inert atmosphere

在氮气中，清洁干燥的1000ml三颈瓶，按比例加入10a，硼酸三异丙酯，THF，冷却至-80℃，滴加锂丁基锂，保温2小时。盐酸洗涤，脱水溶剂，甲苯打浆至10b; HPLC：99.5％，收率：60％;

参考文献：

[1] Patent: KR2016/10878, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0203-0205
[2] Patent: KR2015/137400, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0191-0194
[3] Patent: CN107652224, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0138; 0141-0143

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摩尔计算器

浓度
x
体积
x
分子量
=
质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

合成路线

1. 合成：108847-20-7

97511-05-2

121-43-7

108847-20-7

产率

合成条件

实验参考步骤

82%

Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -78 - 0℃; for 1 h;
Stage #2: at -78 - 20℃; for 12 h;

参考文献：

2. 合成：108847-20-7

132-65-0

5419-55-6

108847-20-7

产率

合成条件

实验参考步骤

71%

Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -78 - 0℃;
Stage #2: at 20℃; for 12 h;
Stage #3: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; hexane; water

71%

Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -78 - 0℃; for 1 h;
Stage #2: at -78 - 20℃; for 12 h;
Stage #3: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; hexane; water for 0.50 h;

71%

Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -78 - 0℃; for 1 h;
Stage #2: at -78 - 20℃; for 12 h;

参考文献：

3. 合成：108847-20-7

97511-05-2

5419-55-6

108847-20-7

产率

合成条件

实验参考步骤

73%

Stage #1: With n-butyllithium In diethyl ether; hexane at -78℃; for 0.50 h;
Stage #2: at -78 - 20℃;
Stage #3: With hydrogenchloride In diethyl ether; hexane; water

71%

Stage #1: With n-butyllithium In diethyl ether; hexane at -78℃; for 0.50 h;
Stage #2: at -78 - 20℃;
Stage #3: With hydrogenchloride In diethyl ether; hexane; water

60%

With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -80℃; for 2 h; Inert atmosphere

参考文献：

4. 合成：108847-20-7

132-65-0

121-43-7

108847-20-7

产率

合成条件

实验参考步骤

61%

Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -78 - 20℃; for 4 h; Inert atmosphere
Stage #2: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; water at -78 - 20℃; for 10 h; Inert atmosphere

然后在78℃2L，无水四氢呋喃中，在氮气氛中，将477mL（1.194mol）搅拌二苯并噻吩200g（1.085mol）丁基锂缓慢滴加到烧瓶中，并加入2.5mol。将温度升至室温并搅拌4小时。将其冷却至78℃，然后缓慢滴加363mL（3.255mol）硼酸三甲酯。逐渐升高分离层，将反应溶液倒入2L 1N盐酸水溶液中10小时至室温。分离有机层，用饱和盐水2L洗涤。分离有机层并过滤后，用无水硫酸镁干燥。将滤液在减压下浓缩，并用丙酮中间体化合物洗涤，制备白色固体[11]，制备150g（61％）。

20 g

Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -30℃; for 0.50 h; Inert atmosphere
Stage #2: With 1,4,7,10-tetramethyl-1,4, 7,10-tetraazacyclododecane In tetrahydrofuran at -30 - 20℃; for 4 h;
Stage #3: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; water for 1 h;

在氮气氛下，向反应烧瓶中加入300g无水四氢呋喃，继续搅拌，加入22g二苯并噻吩并冷却至-30℃。将N-BuLi缓慢滴加至70mL的2.0M中，搅拌后在30分钟内，缓慢滴加1,4,7,10-四甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷的溶液。温育2小时后，在-30℃缓慢滴加26mL硼酸三甲酯。 C，搅拌1小时，缓慢升至室温并搅拌1小时。向其中加入400g浓盐酸，然后搅拌1小时进行水解反应。使各层静置，并且将有机层用水（3×100g）洗涤三次。合并水层，水层用100ml石油醚萃取一次。将合并的有机层用50g无水硫酸钠干燥并过滤。将滤液浓缩至干。用100ml石油醚打浆，抽滤，干燥，得到产物二苯并噻吩-4-硼酸20g。

参考文献：

[1] Helvetica Chimica Acta, 2002, vol. 85, # 11, p. 3748 - 3772
[2] Patent: KR101559431, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0112-0115
[3] Patent: CN102718785, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0032; 0033

5. 合成：108847-20-7

7647-01-0

132-65-0

121-43-7

108847-20-7

产率

合成条件

实验参考步骤

83%

Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -78 - 0℃; for 1 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -78 - 20℃; for 2 h; Inert atmosphere

在1L反应器中，放置四氢呋喃（500mL）和二苯并噻吩（50g，271mmol）并在氮气氛下冷却至-78℃。 30分钟后，缓慢滴加1.6M正丁基锂（203mL，325mmol），在0℃下搅拌1小时。在-78℃下，滴加硼酸三甲酯（33.8g，325mmol）。慢慢加入，然后加热至室温。搅拌2小时后，用盐酸水溶液终止反应。萃取有机层并在减压下蒸馏。在己烷中重结晶，然后过滤并干燥，得到中间体1-a（51g），为固体：产率为83％。

参考文献：

[1] Patent: US2018/72753, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0104-0105

6. 合成：108847-20-7

132-65-0

121-43-7

7732-18-5

108847-20-7

产率

合成条件

实验参考步骤

83.5%

Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; acetone at -60 - -50℃; for 5 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -45 - 20℃; for 20 h; Inert atmosphere
Stage #3: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; acetone at 10 - 20℃; for 4 h; Inert atmosphere

向装有搅拌器的2L四颈圆底烧瓶，装有氯化钙管的Liebig冷凝器，氮气入口管，300mL等压滴液漏斗和温度计，60.0g（0.326mol）二苯并噻吩和900加入1mL脱水THF并在氮气流下在丙酮 - 干冰浴中冷却至-60℃或更低。随后，在-50℃或更低的温度下滴加230mL（0.385mol）n-BuLi，然后用150mL THF洗涤等压滴液漏斗并加入到反应溶液中。随后，在-50℃或更低温度下进行反应1小时后，将温度恢复至室温并搅拌4小时。随后，用丙酮 - 干冰浴将混合物再次冷却至-60℃或更低，在-45℃或更低的温度下滴加45mL（0.404mol）B（OMe）3，然后降低等压将滴液漏斗用150mL THF洗涤，加入。随后，在-45℃或更低的温度下搅拌30分钟后，除去丙酮 - 干冰浴，将温度恢复至室温并反应20小时，得到硼反应溶液。接着，340mL浓缩将盐酸和860mL水置于装有搅拌器，Liebig冷凝器（不需要），2000mL滴液漏斗和温度计的3L四颈圆底烧瓶中，然后在冰浴中冷却至 - 接着，在不超过10℃的温度下滴加硼反应溶液，并将混合物在10℃或更低的温度下搅拌1小时，然后恢复至室温并搅拌3小时。将得到的反应溶液转移到5L分液漏斗中，分离有机层，水层用600mL二乙醚萃取三次。接下来，将有机层合并，用400mL 10％氢氧化钠水溶液萃取三次，然后放入装有搅拌器，Liebig冷凝器，1000mL滴液漏斗的3L四颈圆底烧瓶中。用温度计，用600mL冰醋酸酸化，抽滤出沉淀的晶体。接下来，将所得晶体用水洗涤直至没有消除乙酸气味并在60℃的干燥器中干燥，得到62.5g（产率83.5％）目标化合物。

参考文献：

[1] Patent: JP2018/90561, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0074

7. 合成：108847-20-7

132-65-0

108847-20-7

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 1957, vol. 22, p. 523,524
[2] Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2002, # 18, p. 2090 - 2110
[3] Helvetica Chimica Acta, 2002, vol. 85, # 11, p. 3748 - 3772
[4] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 88, p. 72009 - 72018
[5] Patent: KR101497123, 2015, B1
[6] Journal of Fluorescence, 2017, vol. 27, # 2, p. 451 - 461

8. 合成：108847-20-7

N/A

108847-20-7

参考文献：

[1] Helvetica Chimica Acta, 2002, vol. 85, # 11, p. 3748 - 3772

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P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：108847-20-7

二苯并噻吩-4-硼酸 (请以英文为准,中文仅做参考)

4-Dibenzothiopheneboronic acid