CAS号：104-86-9

CAS号104-86-9, 是胺类化合物, 分子量为141.59, 分子式C7H8ClN, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供104-86-9批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

对氯苄胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

(4-Chlorophenyl)methanamine

货号：BD30032 (4-Chlorophenyl)methanamine 标准纯度：, 98%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	(4-Chlorophenyl)methanamine
中文名称 :	对氯苄胺(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	104-86-9
分子式 :	C₇H₈ClN
分子量 :	141.60
MDL NO :	MFCD00008121
沸点 :	-
Pubchem ID :	66036
InChIKey :	YMVFJGSXZNNUDW-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD30032

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	9
Num. arom. heavy atoms	6
Fraction Csp3	0.14
Num. rotatable bonds	1
Num. H-bond acceptors	1.0
Num. H-bond donors	1.0
Molar Refractivity	39.13
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	26.02 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	1.72
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	1.65
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	1.65
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	2.14
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	2.1
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	1.85

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-2.18
Solubility	0.925 mg/ml ; 0.00654 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-1.81
Solubility	2.19 mg/ml ; 0.0155 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-3.03
Solubility	0.131 mg/ml ; 0.000927 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	Yes
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	Yes
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-5.99 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	2.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	0.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	1.0

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~49 ►

1. 合成：104-86-9

623-03-0

104-86-9

产率

合成条件

实验步骤

90%

With C₂₅H₁₉N₃ORuS; potassium tert-butylate In iso-butanol at 120℃; for 0.50 h; Inert atmosphere

一般步骤：将含有钌（II）络合物（1M）和2-丁醇（5mL）的烧瓶（25mL）在室温下在氩气氛下搅拌5分钟。然后，加入KOtBu（0.05mM）并将混合物再搅拌5分钟。然后，加入腈（0.5mM）并置于120℃的热板上30分钟。反应完成后，通过加入石油醚从反应混合物中除去催化剂，然后过滤，随后用1M HCl中和。通过柱色谱法通过短路径的硅胶过滤醚层。向滤液中加入十六烷作为标准品，通过GC测定产率。

86%

With sodium tetrahydroborate; iron(III) oxide In methanol at 40℃; for 0.67 h; Sonication

通用方法：向底物（10mmol）的无水甲醇（25mL）溶液中加入Fe 3 O 4纳米颗粒（50mg），将溶液超声处理10分钟，然后在40℃下剧烈搅拌。小批量加入硼氢化钠（30mmol），同时搅拌溶液30分钟，并通过薄层色谱（TLC）监测反应进程。反应完成后，用外部磁铁分离催化剂，反应混合物用水稀释，用乙酸乙酯萃取。用盐水溶液洗涤有机层，然后分离并用无水硫酸钠干燥。减压蒸发溶剂，粗产物用硅胶（100-200目）柱色谱纯化，用乙酸乙酯 - 己烷混合物（不同浓度）作为洗脱剂。通过IR和NMR光谱分析所有产物，其与报道的值[5,10]非常一致。

参考文献：

[1] Chemistry - A European Journal, 2016, vol. 22, # 14, p. 4991 - 5002
[2] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 28, p. 8888 - 8891
[3] Journal of Coordination Chemistry, 2015, vol. 68, # 2, p. 321 - 334
[4] Synlett, 2001, # 10, p. 1623 - 1625
[5] Catalysis Letters, 2016, vol. 146, # 10, p. 2149 - 2156
[6] Angewandte Chemie - International Edition, 2016, vol. 55, # 47, p. 14653 - 14657
[7] Angew. Chem., 2016, vol. 128, # 47, p. 14873 - 14877,5
[8] Tetrahedron, 1992, vol. 48, # 21, p. 4301 - 4312
[9] Tetrahedron, 2002, vol. 58, # 11, p. 2211 - 2213
[10] Journal of the Chemical Society, 1946, p. 466
[11] Journal of the American Chemical Society, 1951, vol. 73, p. 242
[12] Synthesis, 1981, # 8, p. 605 - 606
[13] European Journal of Inorganic Chemistry, 2011, # 22, p. 3381 - 3386
[14] Chemistry - A European Journal, 2013, vol. 19, # 14, p. 4437 - 4440
[15] Patent: US8563753, 2013, B2. Location in patent: Page/Page column 17; 18; 19; 20
[16] European Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 2015, # 27, p. 5944 - 5948
[17] Chemical Communications, 2016, vol. 52, # 9, p. 1812 - 1815
[18] Journal of the American Chemical Society, 2016, vol. 138, # 28, p. 8781 - 8788
[19] Journal of the American Chemical Society, 2016, vol. 138, # 28, p. 8809 - 8814
[20] ChemCatChem, 2016, vol. 8, # 7, p. 1329 - 1334
[21] ACS Catalysis, 2017, vol. 7, # 1, p. 275 - 284
[22] Catalysis Science and Technology, 2018, vol. 8, # 2, p. 499 - 507

2. 合成：104-86-9

3848-36-0

104-86-9

产率

合成条件

实验步骤

92%

With iron oxide; zirconium(IV) chloride; sodium cyanoborohydride In neat (no solvent) at 75 - 80℃; for 2 h;

将苯甲醛肟（0.121g，1mmol）和纳米Fe3O4（0.046g，0.2mmol）（纳米粒径约70nm）的混合物在瓷研钵中研磨。然后加入ZrCl4（0.233g，1mmol）并在室温下继续研磨该混合物片刻。将砂浆在油浴中加热直至反应混合物的温度达到75-80℃。分批加入NaBH 3 CN（0.314g，5mmol）并将混合物在75-80℃下研磨15分钟。反应完成后，加入H 2 O（5mL）并将混合物搅拌5分钟。将混合物用EtOAc（2×5mL）萃取，然后经无水Na 2 SO 4干燥。蒸发溶剂，得到纯液体苄胺，收率93％（0.1g，表2，条目1）。 1 H NMR（CDCl 3,300MHz）：δ7.25-7.33（m，5H），3.83（s，2H），2.04（s，2H）。 13 C NMR（CDCl 3,75.5MHz）：δ140.06,128.56,128.41,128.20,127.65,127.00,53.05。 FT-IR（KBr，υcm-1）：3,368,3,292,3,061,3,026,2,920,2,858,1,605,1,585,1,511,1,494,1,452,1,246,1,026,866,736,698。

86%

With sodium tetrahydroborate; iron(III) oxide In methanol at 40℃; for 0.50 h; Sonication

1.25 g

at 20℃; for 6 h;

第二步，将对氯苯甲醛肟（2.45g）和在HOAc（25ml）中的锌粉（6.15g）在室温下搅拌6小时。过滤反应溶液以除去过量的锌粉和ZnOAc残余物，浓缩滤液，得到对黄色油状的对氯苄胺（1.25g）。

1.25 g

at 20℃; for 6 h;

精确称取2.45克对二氯苯肟，溶于HOAc（25毫升）中，加入6.15克锌粉，室温下搅拌6小时，过滤反应液，除去多余的锌粉，除去ZnOAc析出物，用滤液蒸发HOAc，得到1.25g黄色油状对二氯苯甲胺。

参考文献：

[1] Journal of the Chinese Chemical Society, 2005, vol. 52, # 1, p. 109 - 112
[2] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2011, vol. 32, # 9, p. 3323 - 3326
[3] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2011, vol. 32, # 9, p. 3448 - 3452
[4] Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 6, p. 332 - 334
[5] Synthetic Communications, 2004, vol. 34, # 4, p. 599 - 605
[6] Journal of the Iranian Chemical Society, 2015, vol. 12, # 5, p. 873 - 878
[7] Catalysis Letters, 2016, vol. 146, # 10, p. 2149 - 2156
[8] Organic and Biomolecular Chemistry, 2016, vol. 14, # 45, p. 10599 - 10619
[9] Patent: EP2511283, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[10] Organic and Biomolecular Chemistry, 2013, vol. 11, # 3, p. 407 - 411
[11] Patent: US2013/45942, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0114
[12] Patent: JP2015/172077, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0102

3. 合成：104-86-9

27032-10-6

104-86-9

参考文献：

[1] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1997, vol. 70, # 5, p. 1101 - 1107
[2] Green Chemistry, 2009, vol. 11, # 12, p. 1973 - 1978
[3] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 37, p. 4183 - 4186

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CAS号: 39989-43-0

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CAS号: 39989-43-0

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CAS号: 102-49-8

相似度: 91.67%

货号: BD30050

CAS号: 10541-69-2

相似度: 91.67%

胺

货号: BD33640

CAS号: 4152-90-3

相似度: 97.06%

货号: BD222969

CAS号: 69957-96-6

相似度: 94.29%

货号: BD33560

CAS号: 39989-43-0

相似度: 94.29%

货号: BD01410022

CAS号: 39989-43-0

相似度: 94.29%

货号: BD01369346

CAS号: 39989-43-0

相似度: 94.29%

货号: BD17313

CAS号: 102-49-8

相似度: 91.67%

货号: BD30050

CAS号: 10541-69-2

相似度: 91.67%

合成路线

1. 合成：104-86-9

623-03-0

104-86-9

产率

合成条件

实验参考步骤

90%

With C₂₅H₁₉N₃ORuS; potassium tert-butylate In iso-butanol at 120℃; for 0.50 h; Inert atmosphere

86%

With sodium tetrahydroborate; iron(III) oxide In methanol at 40℃; for 0.67 h; Sonication

参考文献：

2. 合成：104-86-9

3848-36-0

104-86-9

产率

合成条件

实验参考步骤

92%

With iron oxide; zirconium(IV) chloride; sodium cyanoborohydride In neat (no solvent) at 75 - 80℃; for 2 h;

86%

With sodium tetrahydroborate; iron(III) oxide In methanol at 40℃; for 0.50 h; Sonication

1.25 g

at 20℃; for 6 h;

1.25 g

at 20℃; for 6 h;

参考文献：

3. 合成：104-86-9

27032-10-6

104-86-9

参考文献：

[1] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1997, vol. 70, # 5, p. 1101 - 1107
[2] Green Chemistry, 2009, vol. 11, # 12, p. 1973 - 1978
[3] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 37, p. 4183 - 4186

4. 合成：104-86-9

N/A

349-95-1

104-86-9

产率

合成条件

实验参考步骤

79 %Spectr.

With sodium 2-methyl-2-adamantoxide; C₂₄H₃₈Cl₂N₂P₂Ru; hydrogen In toluene at 80 - 160℃; for 20 h; Autoclave; Sealed tube

1）催化剂的预活化在氩气气氛中，放入搅拌器，钌配合物（化合物2b; RUPIP2）（0.0067mmol，3.98mg）和2-甲基-2-金刚烷基钠（0.067mmol，12.6mg）干燥的氟树脂管（30mL）。然后，将含有该化合物的试管迅速插入高压釜中，在氩气氛下加入甲苯（2.0mL）。随后，将高压釜在接地的同时气密密封，并且通过经由不锈钢管连接的氢气压缩气瓶将氢气引入高压釜中，从而用氢气取代高压釜内部。更具体地，在高压釜内施加1MPa的氢气压力，然后通过泄漏阀除去氢气压力。该操作（取代和脱取取代）重复10次。最后，将高压釜内的氢气设定为1MPa，使用160℃的恒温浴进行反应5小时。（2）基板的氢化反应（0285）反应结束后，通过浸入冰浴中将高压釜冷却至基本上室温。然后，打开高压釜的泄漏阀，将高压釜内的氢气释放到空气中。随后，在氩气气氛中，使用气密注射器从高压釜中获得反应溶液（1.5mL），并将其置于另一高压釜（搅拌器中）中，并将N-苄基苯甲酰胺（0.5mmol，105.63mg）置于其中。在氩气气氛中干燥氟树脂管（30mL）;然后，将含有该化合物的管快速插入高压釜中，并用氩气置换高压釜内部。随后，将高压釜在接地的同时气密密封，并且通过经由不锈钢管连接的氢气压缩气瓶将氢气引入高压釜中，从而用氢气取代高压釜内部。更具体地，在高压釜内施加1MPa的氢气压力，然后通过泄漏阀除去氢气压力。该操作（取代和脱取取代）重复10次。最后，将高压釜内的氢气设定为1MPa，使用110℃的恒温浴进行反应24小时。对于1 H NMR分析，将内标物质（均三甲苯）加入到溶液中。基于内标物质的氢原子量，计算反应产物的产率。分析结果表明，苯甲醇和苄胺的产率均为86％（对应于后面描述的表2中的条目8）。除了使用表2中规定的条件外，以与反应例A5中相同的方式进行氢化反应。表2和表3显示了结果。

参考文献：

[1] Patent: US9463451, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 46-50

5. 合成：104-86-9

131523-32-5

104-86-9

参考文献：

[1] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 66, p. 34764 - 34767
[2] Polish Journal of Chemistry, 2001, vol. 75, # 3, p. 429 - 441
[3] Journal of the Chemical Society, 1931, p. 1225,1232
[4] Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2008, vol. 56, # 1, p. 204 - 212
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 23, p. 6415 - 6420

6. 合成：104-86-9

623-03-0

21913-13-3

104-86-9

参考文献：

[1] Synthetic Communications, 2002, vol. 32, # 8, p. 1265 - 1269
[2] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1989, vol. 37, # 3, p. 808 - 810
[3] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1989, vol. 37, # 3, p. 808 - 810
[4] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol. 449, p. 264
[5] Journal of the American Chemical Society, 1939, vol. 61, p. 3564

7. 合成：104-86-9

104-88-1

104-86-9

873-76-7

参考文献：

[1] Organic Letters, 2002, vol. 4, # 12, p. 2055 - 2058
[2] Tetrahedron, 2008, vol. 64, # 7, p. 1213 - 1217

8. 合成：104-86-9

104-88-1

104-86-9

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 2017, vol. 139, # 33, p. 11493 - 11499
[2] Science, 2017, vol. 358, # 6361, p. 326 - 332
[3] Patent: EP2511283, 2012, A1
[4] Organic and Biomolecular Chemistry, 2013, vol. 11, # 3, p. 407 - 411
[5] Patent: US2013/45942, 2013, A1
[6] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 2, p. 484 - 487
[7] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 66, p. 34764 - 34767
[8] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 17, p. 4424 - 4427
[9] Organic and Biomolecular Chemistry, 2016, vol. 14, # 45, p. 10599 - 10619
[10] Chemical Science, 2018, vol. 9, # 27, p. 5949 - 5956
[11] Patent: JP2015/172077, 2015, A

9. 合成：104-86-9

619-56-7

104-86-9

参考文献：

[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2013, vol. 355, # 14-15, p. 2775 - 2780
[2] Archiv der Pharmazie (Weinheim, Germany), 1927, p. 390,400
[3] Chem. Zentralbl., 1924, vol. 95, # II, p. 1404
[4] Angewandte Chemie - International Edition, 2012, vol. 51, # 7, p. 1662 - 1666

10. 合成：104-86-9

622-95-7

104-86-9

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society, 1931, p. 1225,1232
[2] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 2, p. 484 - 487
[3] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 17, p. 4424 - 4427

11. 合成：104-86-9

623-03-0

31264-06-9

104-86-9

参考文献：

[1] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 21, p. 5508 - 5511

12. 合成：104-86-9

873-76-7

104-86-9

参考文献：

[1] ChemCatChem, 2018, vol. 10, # 9, p. 1993 - 1997
[2] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 2, p. 484 - 487
[3] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 17, p. 4424 - 4427

13. 合成：104-86-9

N/A

33537-99-4

104-86-9

参考文献：

[1] Synthetic Communications, 1997, vol. 27, # 14, p. 2533 - 2538

14. 合成：104-86-9

41097-37-4

86212-34-2

104-86-9

N/A

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2001, vol. 42, # 12, p. 2365 - 2368
[2] Tetrahedron Letters, 2001, vol. 42, # 12, p. 2365 - 2368

15. 合成：104-86-9

1073-67-2

104-86-9

参考文献：

[1] ChemSusChem, 2018, vol. 11, # 13, p. 2221 - 2228

16. 合成：104-86-9

3848-36-0

86212-34-2

104-86-9

N/A

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2001, vol. 42, # 12, p. 2365 - 2368
[2] Tetrahedron Letters, 2001, vol. 42, # 12, p. 2365 - 2368

17. 合成：104-86-9

97732-00-8

75-18-3

104-86-9

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 1985, vol. 107, # 25, p. 7572 - 7577

18. 合成：104-86-9

97732-00-8

75-18-3

104-86-9

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 1985, vol. 107, # 25, p. 7578 - 7581

19. 合成：104-86-9

131523-32-5

104-86-9

612-14-6

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 2018, vol. 140, # 24, p. 7453 - 7457

20. 合成：104-86-9

619-56-7

623-03-0

104-86-9

参考文献：

[1] New Journal of Chemistry, 2003, vol. 27, # 2, p. 409 - 413

21. 合成：104-86-9

1202001-88-4

104-86-9

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2009, vol. 50, # 26, p. 3374 - 3377

22. 合成：104-86-9

623-03-0

N/A

15184-98-2

104-86-9

100-46-9

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 2001, vol. 66, # 6, p. 1999 - 2004

23. 合成：104-86-9

623-03-0

21913-13-3

104-86-9

873-76-7

参考文献：

[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1990, vol. 38, # 8, p. 2097 - 2101
[2] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1990, vol. 38, # 8, p. 2097 - 2101

24. 合成：104-86-9

67-56-1

27032-10-6

15184-98-2

104-86-9

104-11-0

参考文献：

[1] Green Chemistry, 2018, vol. 20, # 14, p. 3339 - 3345

25. 合成：104-86-9

228728-78-7

N/A

104-86-9

参考文献：

[1] Patent: US6093732, 2000, A

26. 合成：104-86-9

623-03-0

104-86-9

100-46-9

参考文献：

[1] Tetrahedron, 1992, vol. 48, # 21, p. 4301 - 4312

27. 合成：104-86-9

873-32-5

104-86-9

100-46-9

参考文献：

[1] Tetrahedron, 1992, vol. 48, # 21, p. 4301 - 4312

28. 合成：104-86-9

19350-69-7

104-86-9

参考文献：

[1] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 66, p. 34764 - 34767

29. 合成：104-86-9

619-56-7

104-86-9

873-76-7

参考文献：

[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1994, vol. 42, # 2, p. 402 - 404

30. 合成：104-86-9

15383-71-8

104-86-9

参考文献：

[1] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 12, p. 2598 - 2600

31. 合成：104-86-9

3694-45-9

104-86-9

参考文献：

[1] Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2013, vol. 61, # 1, p. 137 - 142

32. 合成：104-86-9

3717-24-6

21913-13-3

104-86-9

参考文献：

[1] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 5, p. 1072 - 1074

33. 合成：104-86-9

N/A

114444-46-1

124225-44-1

104-86-9

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 2, p. 779 - 786

34. 合成：104-86-9

17332-59-1

104-86-9

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society, 1931, p. 1225,1232

35. 合成：104-86-9

96634-13-8

104-86-9

参考文献：

[1] Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 2612,2615; engl.Ausg.S.2915,2918

36. 合成：104-86-9

102677-74-7

104-86-9

参考文献：

[1] Polish Journal of Chemistry, 1984, vol. 58, # 10-12, p. 1025 - 1034

37. 合成：104-86-9

130517-96-3

104-86-9

参考文献：

[1] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 12, p. 2598 - 2600

38. 合成：104-86-9

33499-37-5

104-86-9

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 1969, vol. 34, # 6, p. 1817 - 1821

39. 合成：104-86-9

57058-33-0

64-19-7

104-86-9

N/A

参考文献：

[1] Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2401 - 2414

40. 合成：104-86-9

104-83-6

104-86-9

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society, 1961, p. 1414 - 1416
[2] Synthesis, 1995, # 2, p. 150 - 152
[3] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 5, p. 1425 - 1435

41. 合成：104-86-9

540-69-2

104-88-1

104-86-9

参考文献：

[1] Journal of the Karnatak University, 1957, vol. 2, p. 19,26

产率	合成条件	实验参考步骤
81%	With water; potassium hydroxide In ethanol at 90℃; for 10 h;	一般步骤：3）水解：上述1-（4-（苄氧基）苄基）-3,4-二苯基-1H-吡咯-2,5-二酮与KOH（168.0mg，3.0mmol），水（将2.0ml），乙醇（1.0ml）加入到反应烧瓶中，加热至90°C的油浴搅拌反应10小时;待冷却后，滴加18％盐酸至pH值至4.0，振荡至固液两相层，过滤得到固体，并以3mL5％盐酸洗涤两次固体，固体干燥恒重，得到原料3,4 - 二苯基呋喃-2,5-二酮（96.5mg），回收率为97％;将滤液与酸水溶液混合洗涤，至混合液中进行聚合反应，将50％KOH水溶液调节至pH值为11.0，用50ml甲基叔丁基醚萃取三次，合并有机层，加入无水硫酸镁干燥;过滤除去无水硫酸镁后的干燥剂，减压回收溶剂，柱层析纯化残留物，得到4-（苄氧基）苄胺（69.0mg），产物收率为81％（原料） 4 - （苄氧基）硫二乙二醇二硝酸酯ideaanimal pen mellow benzonitrile）。
40 %Chromat.	at 160℃; for 24 h; Inert atmosphere	通用方法：参考实施例5-8中使用的条件，称量100mg实施例4中得到的催化剂D和5mmol醇，并加入装有磁力搅拌装置的90mL玻璃反应管中。密封后，用N2吹扫管子以取代系统中的空气三次。接下来，加入50mmol氨气。将温度升至160℃，然后在该温度下保持24小时。然后停止反应，将体系冷却至室温。通过过滤从反应混合物中获得催化剂。使用Agilent 7890A（30 m×0.25 mm×0.33μm毛细管柱，氢火焰离子化检测器）气相色谱仪定量分析反应混合物。用Agilent 6890/5973气相色谱 - 质谱仪（配备NIST质谱数据库化学工作站，30 m×0.25 mm×0.33μm毛细管柱）定性分析其他副产物。每个分析结果显示在表3中。此时产生的N-取代的胺是伯胺。
84 %Chromat.	With borane-ammonia complex; C₁₅H₃₀Cl₂CoN₃P In hexane at 50℃; for 16 h; Inert atmosphere; Schlenk technique	通用方法：在氩气保护下，依次加入由催化剂式1（0.5-1mol％），氨硼烷（0.6_1.5当量），苯甲腈（0.5mmol）和正己烷（2mL）表示的配合物到含有磁力搅拌器的25mL史瑞克瓶中，在25-50℃下反应16小时。反应完成后，将反应混合物用5mL甲醇稀释。使用联苯作为内标，通过GC定量反应产物。

43. 合成：104-86-9

6342-46-7

586-95-8

104-86-9

参考文献：

[1] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1988, vol. 61, p. 1397 - 1398

44. 合成：104-86-9

3717-23-5

104-86-9

参考文献：

[1] Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical & Analytical, 1985, vol. 24, # 3, p. 252 - 253

45. 合成：104-86-9

3717-24-6

104-86-9

参考文献：

[1] Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical & Analytical, 1985, vol. 24, # 3, p. 252 - 253

46. 合成：104-86-9

N/A

100-46-9

N/A

104-86-9

参考文献：

[1] Chemistry - A European Journal, 2017, vol. 23, # 16, p. 3804 - 3809

47. 合成：104-86-9

N/A

109-73-9

N/A

104-86-9

参考文献：

[1] Chemistry - A European Journal, 2017, vol. 23, # 16, p. 3804 - 3809

警告声明

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：104-86-9

对氯苄胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

(4-Chlorophenyl)methanamine

计算化学

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合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

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