CAS号:101184-73-0

CAS号101184-73-0, 是芳基类化合物, 分子量为224.09, 分子式C10H10BrN, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供101184-73-0批次质检(如NMR, HPLC, GC)等检测报告。

2-(4-溴苯基)-2-甲基丙腈 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-(4-Bromophenyl)-2-methylpropanenitrile

货号:BD40112 2-(4-Bromophenyl)-2-methylpropanenitrile 标准纯度:, 98%
101184-73-0
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1. 合成:101184-73-0

16532-79-9

74-88-4

101184-73-0

产率 合成条件 实验参考步骤
96% With sodium hydride In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 10℃; for 1 h; 在0℃下将45g(1100mmol)氢化钠(60%在矿物油中的分散体)分批加入到100g(510mmol)4-溴苯基乙腈在1500ml N,N-二甲基甲酰胺中的溶液中。在搅拌下在氩气流中。然后,在0℃下在搅拌下向其中滴加95ml(1500mmol)甲基碘,并将混合物在10℃下搅拌1小时。反应完成后,将反应溶液逐渐倒入900g饱和氯化铵水溶液中,然后向其中加入500ml水,用2000ml乙酸乙酯萃取混合物。用饱和氯化钠水溶液洗涤有机层,用无水硫酸钠干燥,减压浓缩,得到110g标题化合物,为深棕色油状物质(收率:96%)。 Rf值:0.78(正己烷:乙酸乙酯= 1:1(v / v))质谱(CI,m / z):224,226(M + +1)1H-NMR谱(CDCl3,δppm): 1.71(s,6H),7.32-7.38(m,2H),7.49-7.54(m,2H)
96%
Stage #1: With sodium hydride In tetrahydrofuran; mineral oil at 20℃; for 0.50 h;
Stage #2: at 40℃;
在室温下,将4-溴苯基乙腈(10.0g,51.0mmol)的四氢呋喃(200mL)溶液缓慢加入到氢化钠(60%矿物油,6.0g,153mmol)的四氢呋喃(400mL)悬浮液中。 30分钟。 加完后,在30分钟内缓慢加入甲基碘(7.6mL,122mmol),偶尔浸入水浴中,保持反应温度低于40℃。 然后将反应在室温下搅拌过夜。 将混合物倒入水(500mL)中并萃取到乙酸乙酯(2×300mL)中。 将合并的有机层用盐水(2×300mL)洗涤,用硫酸镁干燥,过滤并浓缩。 将粗产物在硅胶上纯化,用2%乙酸乙酯的己烷溶液洗脱,得到2-(4-溴苯基)-2-甲基丙腈(11g,96%),为黄色油状物。 1 H NMR(300MHz,CDCl 3):δppm1.7(s,6H),7.35(dd,2H),7.53(dd,2H)。
96% With sodium hydride In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 10℃; for 1 h; (参考例1)1-溴-4-(1-氰基-1-甲基乙基)苯(参考化合物1-1)的合成加入45g(1100mmol)氢化钠(60%矿物油分散体)分成部分,在0℃,氩气流中,在搅拌下,将100g(510mmol)4-溴苯基乙腈在1500ml N,N-二甲基甲酰胺中的溶液。然后,在0℃下在搅拌下向其中滴加95ml(1500mmol)甲基碘,并将混合物在10℃下搅拌1小时。反应完成后,将反应溶液逐渐倒入900g饱和氯化铵水溶液中,然后向其中加入500ml水,用2000ml乙酸乙酯萃取混合物。用饱和氯化钠水溶液洗涤有机层,用无水硫酸钠干燥,减压浓缩,得到110g标题化合物,为深棕色油状物质(收率:96%)。 Rf值:0.78(正己烷:乙酸乙酯= 1:1(v / v))质谱(CI,m / z):224,226(M + +1)1H-NMR谱(CDCl3,δppm): 1.71(s,6H),7.32-7.38(m,2H),7.49-7.54(m,2H)
96%
Stage #1: With sodium hydride In N,N-dimethyl-formamide at 0℃; for 0.25 h;
Stage #2: at 0 - 20℃; for 1.17 h;
步骤1:2-(4-溴苯基)-2-甲基丙腈的制备向冷却至0℃的(4-溴苯基)乙腈(3g)在N,N-二甲基甲酰胺(45ml)中的溶液中加入氢化钠( 分批加入55重量%,1.47克。将反应混合物在相同温度下搅拌15分钟。在0℃下将碘甲烷(2.86mL)逐滴加入混合物中。在0℃下搅拌10分钟然后 在室温下保持1小时,将反应混合物倒入氯化铵水溶液中并用二异丙醚萃取(3次)并用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤,然后用盐水洗涤。将有机物用无水硫酸钠干燥并减压浓缩。 通过柱色谱法(0-10%乙酸乙酯的己烷溶液)纯化,得到产物(3.29g,96%).1HNMR(CDCl3)400MHzδ:7.52(d,J = 8.6Hz,2H),7.35(d,J = 8.6 Hz,2H),1.71(s,6H)。
87.5% With hydrogenchloride In N,N-dimethyl-formamide 4A。 2-甲基-2-(4-溴苯基)丙腈向氢化钠(60%分散于油中,50g,1.25m)的无水N,N-二甲基甲酰胺(在氮气下400ml,搅拌下加入4的溶液)的悬浮液中加入 保持温度在30℃至40℃的N,N-二甲基甲酰胺(400ml)中的溴苯基乙腈。然后逐渐加入碘甲烷(213g,1.50m)在N,N-二甲基甲酰胺中的溶液,保持温度在35°之间。 然后将混合物在室温下搅拌过夜。用冰冷却,逐渐加入2N盐酸水溶液(800ml),然后用水(1200ml)稀释混合物,用乙醚萃取产物,用乙醇洗涤萃取液。 水,饱和碳酸氢钠,亚硫酸钠水溶液,水再次,最后用盐水干燥,真空浓缩,得到橙色油状物,将其真空蒸馏,得到标题化合物,为无色液体(98.05g,87.5%)。 pt.98°-100°/ 0.4mm。
78%
Stage #1: With sodium hydride In N,N-dimethyl-formamide; mineral oil at 0℃; for 0.25 h;
Stage #2: at 0 - 20℃;
在0℃下,向(4-溴 - 苯基) - 乙腈(1g,5.10mmol)的DMF(10mL)溶液中加入氢化钠(0.408g,10.20mmol,60%的矿物油)。 将反应混合物在0℃下搅拌15分钟,然后在0℃下加入甲基碘(0.69mL,11.22mmol)。 将反应混合物在室温下搅拌过夜。 将反应混合物用氯化铵水溶液(5mL)淬灭,并用EtOAc(2×20mL)萃取。 将合并的有机萃取液用水(20mL)和盐水(20mL)洗涤,经无水Na 2 SO 4干燥,过滤并蒸发。 将粗物质在硅胶柱色谱(combiflash)上纯化,用5-10%EtOAc的己烷溶液洗脱,得到灰白色固体(0.9g,78%)。 1 H NMR(400MHz,CDCl 3)δ5.51(d,J = 8.4Hz,1H),7.34(d,J = 8.4Hz,1H),1.77(s,3H)。
78%
Stage #1: With sodium hydride In N,N-dimethyl-formamide; mineral oil at 0℃; for 0.33 h;
Stage #2: at 0 - 20℃;
在0℃下,向(4-溴 - 苯基) - 乙腈(1g,5.10mmol)的DMF(10mL)溶液中加入氢化钠(0.408g,10.20mmol,60%在矿物油中)。反应混合物 将反应混合物在0℃下搅拌15分钟,然后在0℃下加入甲基碘(0.69mL,11.22mmol)。将反应混合物在室温下搅拌过夜。 将反应混合物用氯化铵水溶液(5mL)淬灭,并用EtOAc(2×20mL)萃取。 将合并的有机萃取液用水(20mL)和盐水(20mL)洗涤,用无水Na 2 SO 4干燥,过滤并蒸发。 将粗物质在硅胶柱色谱(combiflash)上纯化,用5-10%EtOAc的己烷溶液洗脱,得到灰白色固体(0.9g,78%)。 1 H NMR(400MHz,CDCl 3)δ7.51(d,J = 8.4Hz,1H),7.34(d,J = 8.4Hz,1H),1.77(s,3H)。
70%
Stage #1: With sodium hydride In dimethyl sulfoxide
Stage #2: at 0 - 25℃; for 12 h;
将(4-溴苯基)乙腈(方法1; 2.1g,0.010mol)的DMSO(20ml)溶液用氢化钠(60%,1.3g,0.032mol,3当量)处理。 然后在0℃下滴加碘甲烷(2.0ml,0.032mol,3.0当量)。 将反应混合物在25℃下搅拌12小时。 然后将反应混合物用水淬灭并用EtOAc萃取。 将合并的有机物用NaCl(饱和)干燥,然后用Na 2 SO 4(S)干燥。 减压除去溶剂。 使用ISCO系统(己烷-EtOAc),通过柱色谱法纯化粗产物,得到1.6g(70%)所需产物。 NMR:7.62(d,2H),7.47(d,2H),1.66(s,6H)。
42% With sodium hydride In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃; for 18 h; 步骤a)中间体20 2-(4-溴苯基)-2-甲基丙腈的合成。2-(4-溴苯基)-2-甲基丙腈的制备按J.Med。化学。 (1995),no 38,page 1608-1628。在1小时内将氢化钠(60%怀疑在油中,6.66g,166.3mmol)分多批加入2-(4-溴苯基) - 乙腈(10g,51.0mmol)中,溶于无水DMF和甲基碘(14.838g)中。在0℃,102.0mmol)。该溶液变成浓稠的棕色橙色糊状物。将其搅拌至缓慢升温至室温(18h)。将有机溶液在水和乙酸乙酯之间分配,分离,用无水硫酸钠干燥并过滤。将溶液减压浓缩,并使用0至20%乙酸乙酯的己烷溶液梯度,在硅胶上纯化所得粗产物,得到所需化合物(4.9g,42%),为透明油状物。 1H NMR(400MHz,氯仿-D)δppm1.71(s,6H)7.35(d,/ = 8.79Hz,2H)7.52(d,/ = 8.79Hz,2H)
5 g With sodium hydride In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 4.17 h; 在0℃下,将甲基碘加入2-(4-溴苯基)乙腈(1.5g,2.5m mol)的无水THF(20mL)溶液中,搅拌10分钟,然后加入NaH溶液(1.2 在0℃下,在无水THF(80mL)中加入g,5.1mmol)。 将反应混合物缓慢升至室温并搅拌4小时。 将反应混合物倒入碎冰中,用EtOAc(2x)萃取,合并的有机物用H 2 O,盐水洗涤,经Na 2 SO 4干燥,浓缩,得到5g 52A,为棕色液体。 XH NMR(400MHz,CDCl 3)δ7.53(2H,d,J = 1.2Hz),7.36(2H,d,J = 1.2Hz),1.72(6H,s)ppm
13 g
Stage #1: With potassium hexamethylsilazane In tetrahydrofuran at 0 - 3℃; for 0.67 h;
Stage #2: at 8 - 20℃; for 20.83 h;
向冷却至0℃的KHMDS(50g)的THF(300mL)溶液中缓慢加入市售(4-溴苯基)乙腈(16g,81mmol)的THF(90mL)溶液, 温度保持在3℃以下。将混合物在0℃下搅拌40分钟,然后在低于8℃的温度下在50分钟内加入甲基碘(11.7mL)。将混合物在0℃搅拌。 环境温度20小时,然后小心地倒入冰水(1.5升)。 水相用Et 2 O萃取,有机相用饱和NaCl水溶液洗涤,干燥并真空浓缩。 将残余物在硅胶上进行色谱分离(洗脱剂CH 2 Cl 2 /环己烷(60/40))。 获得预期的中间体(13g),为白色固体。 1H NMR(300MHz,CDCl3):δ7.52(d,2H),7.36(d,2H),1.75(s,6H)IR(cm-1):2237

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参考文献:
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 24, p. 7953 - 7967
[2] Patent: US2009/12123, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[3] Patent: US2010/197591, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 29
[4] Patent: EP1870099, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 7-8
[5] Patent: US2012/108574, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 111
[6] Patent: WO2018/149419, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00704
[7] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 3, p. 690 - 693
[8] Patent: US4705854, 1987, A
[9] Farmaco, 1999, vol. 54, # 9, p. 600 - 610
[10] Patent: WO2015/105779, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 18; 19
[11] Patent: US2016/333005, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0069-0070
[12] Journal of the American Chemical Society, 2013, vol. 135, # 50, p. 18778 - 18781
[13] Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 10, p. 1608 - 1628
[14] Patent: WO2008/20203, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 70
[15] Patent: WO2008/18827, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 37-38
[16] Patent: US2002/193410, 2002, A1
[17] Patent: WO2010/10184, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 61; 62; 98
[18] Patent: US2012/157383, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 84
[19] Patent: US2013/109639, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0407-0408
[20] Patent: WO2013/55984, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00356
[21] Patent: WO2014/125408, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 27
[22] Patent: US2017/137385, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0230; 0231; 0232; 0233
[23] Patent: WO2018/98499, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 165

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2. 合成:101184-73-0

74-88-4

101184-73-0

产率 合成条件 实验参考步骤
96%
Stage #1: With sodium hydride In N,N-dimethyl-formamide at 0℃;
Stage #2: at 0 - 10℃; for 1 h;
(参考例1)1-溴-4-(1-氰基-1-甲基乙基)苯(参考化合物1-1)的合成分开加入氢化钠(矿物油中的60%分散体)(45g,1,100mmol)在0℃,搅拌下在氩气流中,加入100g(510mmol)4-溴苯基乙腈在1,500ml N,N-二甲基甲酰胺中的溶液。然后在0℃下在搅拌下向其中滴加95ml(1,500mmol)甲基碘,然后在10℃下搅拌1小时。反应结束后,将反应溶液缓慢加入到900g饱和氯化铵水溶液中,然后加入500ml水,用2,000ml乙酸乙酯萃取。用饱和氯化钠水溶液洗涤有机层,用无水硫酸钠干燥,真空浓缩,得到110g标题化合物,为深棕色油状物。 (收率:96%)。 Rf值:0.78(正己烷:乙酸乙酯= 1:1(v / v))质谱(CI,m / z):224,226(M + +1)1H-NMR谱(CDCl3,δppm): 1.71(s,6H),7.32-7.38(m,2H),7.49-7.54(m,2H)
参考文献:
[1] Patent: EP1679308, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 29
3. 合成:101184-73-0

16532-79-9

101184-73-0

参考文献:
[1] Patent: US6358974, 2002, B1
[2] Patent: US6541505, 2003, B1
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 4, p. 1669 - 1690

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医,请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽:
P301 + P310如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染:
P302 + P334如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染:
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入:
P304 + P312如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛:
P305 + P351 + P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服:
P306 + P360如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P307如果暴露:
P307 + P311如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露:
P308 + P313如接触到或相关暴露:求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适:
P309 + P311如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适,须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激:
P332 + P313如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹:
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激:
P337 + P313如眼刺激持续不退:求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症:
P342 + P311如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时:
P370 + P376火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时:使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾:疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下:
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险,须远距离救火。
P376如能保证安全,可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下,消除一切火源
P390吸收溢出物,防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时,贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物;整体爆炸危险
H202爆炸物;严重迸射危险
H203爆炸物;起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热;可能燃烧
H252数量大时自热;可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体,可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧;氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂
H272可能加剧燃烧;氧化剂
H280内装高压气体;遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境

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