5-(叔丁基二甲基硅氧基)戊醛 (请以英文为准,中文仅做参考)
5-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)pentanal
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
91% | With sodium hypochlorite; 2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinyloxy free radical; tetra(n-butyl)ammonium hydrogensulfate; potassium carbonate; potassium bromide In dichloromethane; water at 5 - 15℃; for 1 h; | 5)5-(叔丁基 - 二甲基 - 硅烷氧基) - 戊醛的制备;向5-(叔丁基 - 二甲基 - 硅烷氧基) - 戊醇(16.8mmol,3.66g)的二氯甲烷(30mL)溶液中加入水(5.6mL),溴化钾(1.7mmol,202mg),n-在室温下,四丁基硫酸氢铵(0.84mmol,290mg)和TEMPO(30mg)。将得到的浅棕色溶液冷却至5℃并在该温度下滴加次氯酸钠(19.3mmol,30mL,5%)的溶液。加入一半次氯酸钠溶液后,加入固体碳酸钾(300mg)使反应混合物保持碱性。然后,在5-10℃下加入剩余的次氯酸钠溶液。此时,形成沉淀,并将反应混合物在10-15℃下再搅拌1小时。然后,加入水(100mL)。将得到的溶液萃取到乙醚(2.x.100mL)中。合并的有机萃取液用盐水溶液(150mL)洗涤,有机层用无水硫酸镁干燥。过滤干燥剂并除去溶剂,得到5-(叔丁基 - 二甲基 - 硅烷氧基) - 戊醛(3.32g,91%),为浅棕色油状物:ES(+) - HRMS m / e计算C11H24O2Si( M + H)+ 217.1619,发现217.1619。 | ||||
91% | With sodium hypochlorite; 2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinyloxy free radical; tetra(n-butyl)ammonium hydrogensulfate; potassium carbonate; potassium bromide In dichloromethane; water at 5 - 15℃; | 5)5-(叔丁基 - 二甲基 - 硅烷氧基) - 戊醛的制备向5-(叔丁基 - 二甲基 - 硅烷氧基) - 戊醇(16.8mmol,3.66g)的二氯甲烷(30mL)溶液中加入水在室温下,(5.6mL),溴化钾(1.7mmol,202mg),正丁基硫酸氢铵(0.84mmol,290mg)和TEMPO(30mg)。将得到的浅棕色溶液冷却至约5℃并在该温度下滴加次氯酸钠(19.3mmol,30mL,5%)的溶液。加入一半次氯酸钠溶液后,加入固体碳酸钾(300mg)使反应混合物保持碱性。然后,在5-10℃下加入剩余的次氯酸钠溶液。此时,形成沉淀,并将反应混合物在~10-15℃下再搅拌1小时。然后,加入水(100mL)。加入并将所得溶液萃取到乙醚(2×100mL)中。合并的有机萃取液用盐水溶液(150mL)洗涤,有机层用无水硫酸镁干燥。过滤干燥剂并除去溶剂,得到5-(叔丁基 - 二甲基 - 硅烷氧基) - 戊醛(3.32g,91%),为浅棕色油状物:ES(+) - HRMS m / e计算C11H24O2Si( M + H)+ 217.1619,发现217.1619。 | ||||
91% | With sodium hypochlorite; 2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinyloxy free radical; potassium carbonate; potassium bromide In dichloromethane; water at 5 - 10℃; | 5)5-(叔丁基 - 二甲基 - 硅烷氧基) - 戊醛的制备向5-(叔丁基 - 二甲基 - 硅烷氧基) - 戊醇(16.8mmol,3.66g)的二氯甲烷(30mL)溶液中加入水在室温下,(5.6mL),溴化钾(1.7mmol,202mg),正丁基硫酸氢铵(0.84mmol,290mg)和TEMPO(30mg)。将得到的浅棕色溶液冷却至约5℃并在该温度下滴加次氯酸钠(19.3mmol,30mL,5%)的溶液。加入一半次氯酸钠溶液后,加入固体碳酸钾(300mg)使反应混合物保持碱性。然后,在5-10℃下加入剩余的次氯酸钠溶液。此时,形成沉淀,并将反应混合物在~10-15℃下再搅拌1小时。然后,加入水(100mL)。加入并将所得溶液萃取到乙醚(2×100mL)中。合并的有机萃取液用盐水溶液(150mL)洗涤,有机层用无水硫酸镁干燥。过滤干燥剂并除去溶剂,得到5-(叔丁基 - 二甲基 - 硅烷氧基) - 戊醛(3.32g,91%),为浅棕色油状物:ES(+) - HRMS m / e计算C11H24O2Si( M + H)+ 217.1619,发现217.1619。 | ||||
91% | Stage #1: With oxalyl dichloride; dimethyl sulfoxide In dichloromethane at -78℃; Stage #2: With triethylamine In dichloromethane at -78 - 20℃; for 1 h; |
在-78℃下,向草酰氯(3.53mL,40.6mmol)的CH 2 Cl 2(70mL)溶液中加入DMSO(2.87mL,40.6mmol)。将混合物搅拌30分钟-78℃。向上述反应混合物中加入2(12.17g,59.6mmol)的CH 2 Cl 2(80mL)溶液。然后将反应混合物再搅拌30分钟。最后,向反应混合物中加入三乙胺(21.8mL,156.3mmol),并在搅拌下将温度缓慢升至室温1小时。将反应混合物用CH 2 Cl 2稀释,用饱和NH 4 Cl水溶液洗涤,经MgSO 4干燥,并真空浓缩。通过柱色谱(硅胶,己烷:EtOAc = 50:1)纯化残余物,得到3(6.16g,91%收率),为黄色油状物.1 H NMR(300MHz,CDCl 3)δ9.76(s,1H), 3.62-3.58(t,J = 6.3Hz,2H),2.46-2.41(t,J = 7.2Hz,2H),1.73(m,4H),0.87(s,9H),0.03(s,6H)ppm; 13C NMR(300MHz,CDCl3)δ62.7,43.8,32.3,26.1,18.8,18.5,-5.2ppm; IR(KBr)3398,2922,2852,1736,1650,1466,1260,1026,802cm -1; HRMS(DART)计算值[C 11 H 25 O 2 Si] +:217.161810,实测值:217.1619。 | ||||
91% | With sodium chlorite; potassium carbonate In dichloromethane; water at 5 - 15℃; | 向5-(叔丁基 - 二甲基 - 硅烷氧基) - 戊醇(16.8mmol,3.66g)的二氯甲烷(30mL)溶液中加入水(5.6mL),溴化钾(1.7mmol,202mg),n-在室温下,四丁基氢化的水合硫酸氢盐(0.84mmol,290mg)和TEMPO(30mg)。将得到的浅棕色溶液冷却至约5℃,在该温度下滴加次氯酸钠(19.3mmol,30mL,5%)的溶液。加入一半次氯酸钠溶液后,加入固体碳酸钾(300mg)使反应混合物保持碱性。然后,在5-10℃下加入剩余的次氯酸钠溶液。此时,形成沉淀,并将反应混合物在~10-15℃下再搅拌1小时。然后,加入水(100mL),将得到的溶液萃取到乙醚(2×100mL)中。合并的有机萃取液用盐水溶液(150mL)洗涤,有机层用无水硫酸镁干燥。过滤干燥剂并除去溶剂,得到5-(叔丁基 - 二甲基 - 硅烷氧基) - 戊醛(3.32g,91%),为浅棕色油状物:ES(+) - HRMS m / e,计算CnH24O2Si( M + H)+ 217.1619,发现217.1619。 | ||||
81% | Stage #1: With sulfur trioxide pyridine complex; dimethyl sulfoxide; triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 3.50 h; Stage #2: With water; ammonium chloride In dichloromethane at 0℃; |
参考实施例38:5-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)戊醛在氮气氛和0℃下,二甲基亚砜(7.81ml,110mmol),三乙胺(9.60ml,69.0mmol)和三氧化硫 - 吡啶络合物(4.39g)将27.6mmol),27.6mmol)加入到5-(叔丁基二甲基甲硅烷基氧基)戊醇(3.00g,13.8mmol)的二氯甲烷溶液(80ml)中。将所得混合物在0℃下搅拌30分钟,然后在室温下搅拌冷却至0℃后,加入饱和的氯化铵水溶液。减压蒸馏除去二氯甲烷。向残余物中加入乙酸乙酯。分离水层后,得到有机物。将水层用水和盐水洗涤,用硫酸镁干燥,然后浓缩。将由此得到的残余物在硅胶柱上进行色谱分离,并将得自己烷:乙酸乙酯= 20:1的馏分浓缩,由此得到标题化合物(2.42g,11.2mmol,81percen得到t)无色油状物.1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ:0.05(3H,s),0.05(3H,s),0.89(9H,s),1.50-1.60(2H,m), 1.65-1.75(2H,m),2.46(2H,t,J = 6.8Hz),3.63(2H,t,J = 6.3Hz),9.77(1H,s)。 MS m / z:217(M + + H)。 | ||||
76% | Stage #1: With oxalyl dichloride; dimethyl sulfoxide In dichloromethane at -75℃; for 1 h; Inert atmosphere Stage #2: With triethylamine In dichloromethane at -75 - 20℃; for 1 h; Inert atmosphere |
在-75℃下,向DMSO(120mL,132g,1.69mol)的CH 2 Cl 2(140mL)溶液中缓慢加入草酰氯(75mL,111g,0.87mol)的CH 2 Cl 2(550mL)溶液。在保持溶液温度低于-60℃的同时滴加。加完后,将混合物在-75℃下搅拌10分钟,然后滴加醇11(149.23g,0.683mol)。将反应混合物在该温度下搅拌1小时,然后用Et 3 N(448mL,327g,3.23mol)逐滴处理,使其在室温下搅拌。搅拌1小时。将得到的白色悬浮液用H 2 O(300mL)处理,分离各层,水相用Et 2 O(3×150mL)萃取。将合并的有机层用饱和NaCl溶液洗涤,经MgSO 4干燥,过滤并真空浓缩。通过快速色谱法(石油醚/ Et 2 O,4:1)纯化粗产物,得到112.3g(76%)醛12,为无色油状物。 Rf = 0.73(石油醚/ Et2O,4:1)。 1H NMR(400MHz,CDCl3):δ= -0.04(s,6H,Si(CH3)2),0.81(s,9H,SiC(CH3)3),1.46(q,J = 6.7Hz,2 H,3-H),1.62(q,J = 7.3Hz,2H,4-H),2.37(td,J = 7.3,1.8Hz,2H,2-H),3.54(t,J = 6.3) Hz,2 H,5-H),9.68(t,J = 1.6Hz,1H,1-H)。 13C NMR(100MHz,CDCl3):δ= -5.5(Si(CH3)2),18.1(SiC(CH3)3),18.5(C-3),25.0(SiC(CH3)3),32.0(C- 4),43.4(C-2),62.9(C-5),202.2(C-1)。 HRMS(ESI-TOF):m / z [M + Na + MeOH] + C 11 H 24 O 2 Si计算值:271.169992;实测值:271.169992。发现:271.169913。 | ||||
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
0.085 g | With silica gel In ethyl acetate; Petroleum ether | 将乙酸酯23a,b(0.200g,0.40mmol)的MeOH(5ml)溶液冷却至0°并通过加入MeONa(0.044g,0.80mmol)进行处理。将反应混合物在室温下搅拌1小时,然后用AcOH中和,用EtOAc(30ml)稀释,过滤收集沉淀物并用EtOAc洗涤。滤液在减压下蒸发。在使用5:1石油醚-EtOAc作为洗脱剂的色谱分离过程中,水解产物经历片段化,从而分离出呋喃25和醛26.化合物25.产量0.085g(89%),油,Rf 0.55(己烷-EtOAc,3: 1)。 IR光谱,ν,cm1:3134,2975,2855,1445,1150,1020,765.1H NMR光谱,δ,ppm(J,Hz):2.10(3,s,3); 4.32(2,s,2); 5.87(1,d,J = 3.0,-3); 6.11(1,d,J = 6.0,J = 1.3,-4); 7.48(2,dd,J = 7.8,J = 7.5,-3,5 Ph); 7.61(2,d,J = 7.5,-2,6 Ph); 7.71(1,dd,J = 7.8,J = 7.5,-4 Ph)。 13C NMR谱,δ,ppm:13.4(CH3); 56.1(H2S); 107.1(C-3); 113.0(C-4); 128.5,128.8(C-2,3,5,6 Ph); 133.7(C-4 Ph); 138.3(C-1 Ph); 140.1(C-5); 153.6(C-2)。质谱,m / z(Irel,百分比):236 [M] - (100)。发现,百分比:60.93; 5.15; S 13.53。 12123S。计算,百分比:61.00; 5.12; S 13.57.化合物26.产量0.061g(70%)。化合物26的光谱特征与文献中报道的相同 |
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一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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