CAS号:87100-15-0

CAS号87100-15-0, 是硼酸硼酸酯类化合物, 分子量为210.12, 分子式C12H23BO2, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供87100-15-0批次质检(如NMR, HPLC, GC)等检测报告。

环己烷硼酸频那醇酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-Cyclohexyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

货号:BD14291 2-Cyclohexyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 标准纯度:, 98%
87100-15-0
87100-15-0
87100-15-0

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合成路线

1. 合成:87100-15-0

76-09-5

4441-56-9

87100-15-0

产率 合成条件 实验参考步骤
90% With magnesium sulfate In diethyl ether at 20℃; for 16 h; Inert atmosphere; Schlenk technique 一般步骤:将硼酸(1.0当量),频哪醇(1.0当量)和无水MgSO 4(4.0当量)在Et 2 O(0.5M)中的混合物在室温下搅拌。 16小时 过滤反应混合物,真空除去溶剂。 通过蒸馏或快速柱色谱法纯化粗物质,得到纯硼酸酯。
14.8 g at 0℃; for 72 h; Inert atmosphere 在氩气氛下将镁碎屑(3.8g,156mmol,1.0当量)加入到干燥的烧瓶中,并用干燥的Et 2 O(20mL)悬浮。向镁中加入少量(10mL)环己基溴(19.2mL,156mmol,1.0当量)的无水Et 2 O(200mL)溶液,并通过加入碘晶体加速Grignard形成的活化。然后,在2小时内滴加剩余的环己基溴(19.2mL,156mmol,1.0当量)在Et 2 O(200mL)中的溶液。将反应混合物加热至回流1小时并搅拌17小时。[* a]将反应混合物在恒定的氩气流下通过倾析转移至充分干燥的加料漏斗中,并逐滴加入硼酸三甲酯溶液(17.7mL)中。在-78℃下,在Et 2 O(450mL)中,159mmol,1.02当量),持续2小时。然后通过逐滴加入HCl(10重量%,200mL)淬灭反应混合物并用Et 2 O(2×100mL)萃取,经MgSO 4干燥并真空除去溶剂,得到c-hex-B(OH)2。白色固体(原油:15.96克,125毫摩尔,80%)。使用固体残余物而无需进一步纯化,并将其溶于无水Et 2 O(150mL)中。在0℃下分批加入频哪醇(17.9g,151mmol,1.2当量),然后将反应混合物搅拌72小时。[* b]作为干燥剂,向反应混合物中加入MgSO 4(5g)并搅拌。继续48小时。[* c]然后将残余物用硅藻土过滤并用Et 2 O(2×25mL)洗涤,真空除去溶剂,得到无色油状物。通过蒸馏(沸点65-80℃,4.7-5.0毫巴)纯化残余物。得到产物c-hex-B(pin)(6),为无色油状物(14.8g,70.4mmol,56%)。
参考文献:
[1] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 27, p. 11298 - 11298
[2] Synthesis (Germany), 2016, vol. 48, # 19, p. 3241 - 3253
[3] Journal of the American Chemical Society, 2018, vol. 140, # 44, p. 14677 - 14686
[4] Journal of the American Chemical Society, 2017, vol. 139, # 28, p. 9519 - 9522
[5] Synlett, 2018, vol. 29, # 8, p. 1092 - 1094

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2. 合成:87100-15-0

24388-23-6

87100-15-0

产率 合成条件 实验参考步骤
99% With 5% rhodium-on-charcoal; hydrogen In ethanol at 20℃; for 16 h; 一般程序:流程17说明使用氢气和铑氢化取代的(例如,三氟甲基 - 或甲氧基羰基 - 取代的)或未取代的sp2-碳硼酸化苯(例如,其可以如上所述从相应的非硼化底物形成)。 基于乙醇(rt,16小时)的催化剂(Rh / C),形成相应的取代或未取代的sp3-碳硼酸化环己烷产物。
参考文献:
[1] Patent: US2018/51042, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0065
3. 合成:87100-15-0

108-85-0

73183-34-3

87100-15-0

参考文献:
[1] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 3, p. 890 - 893
[2] Advanced Synthesis and Catalysis, 2012, vol. 354, # 9, p. 1685 - 1691
[3] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 27, p. 9521 - 9523
[4] Angewandte Chemie - International Edition, 2014, vol. 53, # 7, p. 1799 - 1803
[5] Angew. Chem., 2014, vol. 126, # 7, p. 1829 - 1834
[6] Angewandte Chemie - International Edition, 2012, vol. 51, # 2, p. 528 - 532
[7] Angewandte Chemie - International Edition, 2012, vol. 51, # 2, p. 528 - 532
[8] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 75, p. 39755 - 39758
[9] Angewandte Chemie - International Edition, 2012, vol. 51, # 2, p. 528 - 532
[10] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 58, p. 46672 - 46676
[11] Angewandte Chemie - International Edition, 2012, vol. 51, # 2, p. 528 - 532
[12] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 20, p. 5248 - 5251
[13] ACS Catalysis, 2016, vol. 6, # 12,

更多

4. 合成:87100-15-0

626-62-0

73183-34-3

87100-15-0

参考文献:
[1] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 3, p. 890 - 893
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2012, vol. 51, # 2, p. 528 - 532
[3] Angewandte Chemie - International Edition, 2012, vol. 51, # 2, p. 528 - 532
[4] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 27, p. 9521 - 9523
[5] Angewandte Chemie - International Edition, 2014, vol. 53, # 7, p. 1799 - 1803
[6] Angew. Chem., 2014, vol. 126, # 7, p. 1829 - 1834
[7] ACS Catalysis, 2016, vol. 6, # 12,

更多

5. 合成:87100-15-0

542-18-7

73183-34-3

87100-15-0

产率 合成条件 实验参考步骤
5% at 80℃; for 24 h; Inert atmosphere 一般步骤:在空气中,[Rh(COD)Cl] 2(2.5mg,0.005mmol),三联吡啶(2.73mg,0.01mmol),t-BuONa(48mg,0.5mmol)和双(频哪醇) - 二硼( 将95mg,0.375mmol)加入装有搅拌棒的Schlenk管中。 将容器抽空并充入氩气(三个循环)。 在氩气氛下依次加入叔戊醇(1.0mL)和烷基氯(0.25mmol)。 将所得反应混合物在80℃剧烈搅拌24小时。 然后在室温下向混合物中加入水。 将所得混合物用乙酸乙酯萃取三次,并将合并的有机相用水和盐水洗涤,然后经MgSO 4干燥。 过滤并蒸发溶剂后,粗混合物经硅胶柱层析纯化,用石油醚/乙酸乙酯洗脱,得到目标产物。
参考文献:
[1] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 3, p. 890 - 893
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2012, vol. 51, # 2, p. 528 - 532
[3] Chinese Chemical Letters, 2014, vol. 25, # 3, p. 397 - 400
[4] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 27, p. 9521 - 9523
[5] ACS Catalysis, 2016, vol. 6, # 12,

更多

6. 合成:87100-15-0

25015-63-8

110-83-8

87100-15-0

参考文献:
[1] ACS Catalysis, 2017, vol. 7, # 9, p. 5950 - 5954
[2] Chemistry - A European Journal, 2014, vol. 20, # 43, p. 13918 - 13922
[3] Angewandte Chemie - International Edition, 2012, vol. 51, # 23, p. 5730 - 5734
[4] European Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 2017, # 38, p. 5814 - 5818
[5] Tetrahedron, 2004, vol. 60, # 47, p. 10695 - 10700
[6] Organometallics, 2018, vol. 37, # 9, p. 1462 - 1467
[7] Inorganic Chemistry, 2018, vol. 57, # 14, p. 8146 - 8159
[8] Synlett, 2004, # 14, p. 2639 - 2641
[9] Organometallics, 2007, vol. 26, # 5, p. 1191 - 1195
[10] Organometallics, 2007, vol. 26, # 5, p. 1191 - 1195
[11] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 11, p. 2680 - 2683

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7. 合成:87100-15-0

542-18-7

25015-63-8

87100-15-0

产率 合成条件 实验参考步骤
44% With bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium In tetrahydrofuran for 0.01 h; Electrolysis 将氯代环己烷5(3.0mmol,0.36g),(CF 3 SO 2)2NLi(4.2mmol,1.21g)和频哪醇硼烷3(9.0mmol,1.15g,1.31ml)溶解在THF(58ml)中。 使用钢阴极和镁阳极(有效面积:每种情况下cm 2)和60V的启动电压开始电解20秒。 在4.5F / mol的电荷量通过电池后停止电解。 减压除去溶剂,将残余物溶于50ml 1N-HCl中,用50ml CH2Cl2萃取四次。 将合并的有机相用50ml 0.05NNaOH和100ml H 2 O洗涤两次,用Na 2 SO 4干燥,减压除去溶剂。 得到0.27g(1.30mmol,44%)6,为无色液体,根据NMR分析,其纯度为80-90%。 在阳极处,136mg(5.58mmol,1.86eq。)的镁进入溶液。
参考文献:
[1] Patent: US2006/25623, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 3
8. 合成:87100-15-0

76-09-5

110-83-8

87100-15-0

参考文献:
[1] Journal of Organic Chemistry, 2008, vol. 73, # 23, p. 9508 - 9510
9. 合成:87100-15-0

25015-63-8

110-83-8

87100-15-0

141091-37-4

参考文献:
[1] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 11, p. 2680 - 2683
10. 合成:87100-15-0

76-09-5

13826-27-2

N/A

87100-15-0

参考文献:
[1] Journal of the American Chemical Society, 2018, vol. 140, # 34, p. 10700 - 10704
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2018, vol. 57, # 46, p. 15227 - 15231
[3] Angew. Chem., 2018, vol. 130, # 46, p. 15447 - 15451,5
11. 合成:87100-15-0

73183-34-3

110-83-8

87100-15-0

参考文献:
[1] Green Chemistry, 2017, vol. 19, # 19, p. 4498 - 4502
12. 合成:87100-15-0

76-09-5

51901-85-0

110-83-8

87100-15-0

167773-14-0

参考文献:
[1] Organic Letters, 2018,
13. 合成:87100-15-0

N/A

25015-63-8

245043-26-9

N/A

87100-15-0

参考文献:
[1] Journal of the American Chemical Society, 1999, vol. 121, # 33, p. 7696 - 7697
14. 合成:87100-15-0

N/A

87100-15-0

参考文献:
[1] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 30, p. 10581 - 10584
15. 合成:87100-15-0

73183-34-3

110-83-8

87100-15-0

141091-37-4

参考文献:
[1] Chemical Communications, 2010, vol. 46, # 6, p. 907 - 909
16. 合成:87100-15-0

76-09-5

1350934-26-7

766-77-8

1350934-28-9

87100-15-0

参考文献:
[1] Chemistry Letters, 2011, vol. 40, # 9, p. 916 - 918
17. 合成:87100-15-0

110-82-7

73183-34-3

87100-15-0

参考文献:
[1] Chemical Communications, 2014, vol. 50, # 48, p. 6333 - 6336
[2] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 30, p. 12422 - 12425
[3] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 30, p. 12422 - 12425
18. 合成:87100-15-0

74-84-0

110-82-7

73183-34-3

82954-89-0

87100-15-0

参考文献:
[1] Science, 2016, vol. 351, # 6280, p. 1421 - 1424
19. 合成:87100-15-0

110-83-8

87100-15-0

参考文献:
[1] Journal of the American Chemical Society, 2007, vol. 129, # 11, p. 3068 - 3069
20. 合成:87100-15-0

76-09-5

32999-09-0

87100-15-0

参考文献:
[1] Journal of the American Chemical Society, 2007, vol. 129, # 11, p. 3068 - 3069
21. 合成:87100-15-0

73183-34-3

87100-15-0

参考文献:
[1] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 30, p. 10581 - 10584
[2] Organometallics, 2014, vol. 33, # 21, p. 5940 - 5943
[3] Organometallics, 2014, vol. 33, # 21, p. 5940 - 5943
[4] Organometallics, 2014, vol. 33, # 21, p. 5940 - 5943
22. 合成:87100-15-0

542-18-7

N/A

87100-15-0

参考文献:
[1] Organometallics, 2014, vol. 33, # 21, p. 5940 - 5943
23. 合成:87100-15-0

626-62-0

N/A

87100-15-0

参考文献:
[1] Organometallics, 2014, vol. 33, # 21, p. 5940 - 5943
24. 合成:87100-15-0

108-85-0

N/A

87100-15-0

参考文献:
[1] Organometallics, 2014, vol. 33, # 21, p. 5940 - 5943
25. 合成:87100-15-0

76-09-5

1350934-26-7

766-77-8

87100-15-0

参考文献:
[1] Chemistry Letters, 2011, vol. 40, # 9, p. 916 - 918
26. 合成:87100-15-0

73183-34-3

110-83-8

1416899-54-1

87100-15-0

167773-14-0

141091-37-4

参考文献:
[1] Dalton Transactions, 2013, vol. 42, # 3, p. 746 - 752
[2] Dalton Transactions, 2013, vol. 42, # 3, p. 746 - 752
27. 合成:87100-15-0

25015-63-8

110-83-8

110-82-7

87100-15-0

73183-34-3

参考文献:
[1] Chemistry - A European Journal, 2017, vol. 23, # 24, p. 5663 - 5667
28. 合成:87100-15-0

78782-17-9

87100-15-0

参考文献:
[1] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 30, p. 10581 - 10584
29. 合成:87100-15-0

108-93-0

87100-15-0

参考文献:
[1] Organometallics, 2014, vol. 33, # 21, p. 5940 - 5943
30. 合成:87100-15-0

108-85-0

87100-15-0

参考文献:
[1] Synlett, 2018, vol. 29, # 8, p. 1092 - 1094
31. 合成:87100-15-0

1088-01-3

67-63-0

87100-15-0

参考文献:
[1] Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1977, p. 690 - 691
32. 合成:87100-15-0

25015-63-8

931-50-0

87100-15-0

参考文献:
[1] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 23, p. 9602 - 9610
33. 合成:87100-15-0

73183-34-3

110-83-8

87100-15-0

167773-14-0

141091-37-4

参考文献:
[1] Chemical Communications, 2010, vol. 46, # 6, p. 907 - 909
[2] Dalton Transactions, 2013, vol. 42, # 3, p. 746 - 752
[3] Dalton Transactions, 2013, vol. 42, # 3, p. 746 - 752
34. 合成:87100-15-0

25015-63-8

110-83-8

25240-59-9

110-82-7

10221-56-4

87100-15-0

141091-37-4

参考文献:
[1] Letters in Organic Chemistry, 2012, vol. 9, # 4, p. 257 - 262
35. 合成:87100-15-0

110-82-7

N/A

680192-98-7

87100-15-0

参考文献:
[1] Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, # 9, p. 3078 - 3091
36. 合成:87100-15-0

34557-54-5

110-82-7

73183-34-3

87100-15-0

94242-85-0

78782-17-9

参考文献:
[1] Science, 2016, vol. 351, # 6280, p. 1421 - 1424
产率 合成条件 实验参考步骤
82%
Stage #1: at 25℃; for 1.08 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; water at 0 - 25℃; for 0.67 h;
一般程序:实施例1使用预先形成的格氏试剂制备芳基和烷基 - 频哪醇硼酸酯以下制备间甲基频哪醇硼烷的方法是代表性的。向装有磁力搅拌棒并装有橡胶隔片的25mL圆底烧瓶中加入无水THF(4.0mL),然后加入频哪醇硼烷(0.57g,4.5mmol)。在5分钟内逐滴加入间 - 甲苯基溴化镁(4.5mmol,1M / THF)。在25°C下持续搅拌。 1小时后反应完成,由频哪醇硼烷原料消失(+ 27.7,d,J = 173.9Hz)和通过nB-NMR在+ 30.5ppm处出现单线态证明。然后将反应冷却至0℃(冰浴)并用3M HCl水溶液(3mL)酸化(注意:析氢)。搅拌10分钟后,将反应混合物温热至25℃并再搅拌30分钟。然后将反应混合物转移到分液漏斗中并用乙醚(3×15mL)萃取。将合并的有机层用无水MgSO 4干燥,过滤,并在真空(25℃,1托)下干燥,得到间甲基频哪醇硼烷,为浅黄色油状物。通过该方法制备的其他频哪醇硼烷酯的结果总结在表1中。表1,条目6在快速柱色谱(己烷/乙酸乙酯,30/1)后具有85%的分离产率。

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医,请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
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预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽:
P301 + P310如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染:
P302 + P334如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染:
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入:
P304 + P312如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛:
P305 + P351 + P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服:
P306 + P360如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P307如果暴露:
P307 + P311如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露:
P308 + P313如接触到或相关暴露:求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适:
P309 + P311如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适,须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激:
P332 + P313如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹:
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激:
P337 + P313如眼刺激持续不退:求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症:
P342 + P311如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时:
P370 + P376火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时:使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾:疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下:
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险,须远距离救火。
P376如能保证安全,可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下,消除一切火源
P390吸收溢出物,防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时,贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物;整体爆炸危险
H202爆炸物;严重迸射危险
H203爆炸物;起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热;可能燃烧
H252数量大时自热;可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体,可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧;氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂
H272可能加剧燃烧;氧化剂
H280内装高压气体;遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境

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