3-氧代-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸甲酯

CAS号：769195-26-8

CAS号769195-26-8, 是羧酸类化合物, 分子量为246.18, 分子式C11H9F3O3, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供769195-26-8批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

3-氧代-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸甲酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

Methyl 3-oxo-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoate

货号：BD212489 Methyl 3-oxo-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoate 标准纯度：, 97%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	Methyl 3-oxo-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoate
中文名称 :	3-氧代-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸甲酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	769195-26-8
分子式 :	C₁₁H₉F₃O₃
分子量 :	246.18
MDL NO :	MFCD09833197
沸点 :	-
Pubchem ID :	29942605
InChIKey :	XDQLWVSUKUDAEO-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD212489 MOL

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	17
Num. arom. heavy atoms	6
Fraction Csp3	0.27
Num. rotatable bonds	5
Num. H-bond acceptors	6.0
Num. H-bond donors	0.0
Molar Refractivity	51.99
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	43.37 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	2.01
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	1.87
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	3.04
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	2.83
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	3.64
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	2.68

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-2.48
Solubility	0.823 mg/ml ; 0.00334 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-2.4
Solubility	0.975 mg/ml ; 0.00396 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-4.08
Solubility	0.0207 mg/ml ; 0.0000839 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	Yes
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	Yes
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-6.47 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	0.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	2.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	2.12

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~9 ►

1. 合成：769195-26-8

38330-80-2

209995-38-0

769195-26-8

产率

合成条件

实验步骤

83%

Stage #1: With triethylamine In acetonitrile at 30 - 50℃; for 8.30 h;
Stage #2: With 1,1'-carbonyldiimidazole In acetonitrile at 30℃; for 3.50 h;

步骤-1：制备4-（2,4,5-三氟苯基）-3-氧代丁酸甲酯（式III）将单甲基丙二酸钾盐（MMMKS; 122.8g），三乙胺（264ml）和乙腈（1200ml）加入3L圆底烧瓶（RBF），配有冷凝器，氮气入口，温度计袋和顶置式搅拌器。在30℃下经15-20分钟将MgCl 2（65.2g）批次加入上述混合物中，并将混合物搅拌10分钟。在相同温度下将反应混合物加热至50℃并保持8小时。 8小时后，将反应混合物冷却至30℃并标记为部分A.将1， - 羰基二咪唑（CDI）（110g）和乙腈（250ml）加入装有氮气入口，温度计袋的2L RBF中。，加漏斗和顶置式搅拌器。在30℃下，在30分钟内缓慢加入2,4,5-三氟苯基乙酸（100g）的乙腈（600ml）溶液，并将反应混合物在30℃下搅拌。 3小时将该溶液标记为B部分。将部分B溶液在30℃下在2小时内逐滴加入到部分A浆液中并搅拌混合物。通过TLC监测反应进程（流动相：正己烷：乙酸乙酯; 50:50）。 12小时后，TLC分析表明<5％未反应的原料。将反应混合物在50-55℃减压浓缩，得到稠浆液。向其中加入水（1000ml），将混合物冷却至10-15℃并浓缩。在低于20℃下缓慢加入HCl（220.6ml）。将MTBE（700ml）加入混合物中并将混合物搅拌30分钟。分离各层，水层用MTBE（200ml）萃取。将合并的有机层用7％NaHCO 3水溶液（400ml）洗涤，然后用盐水（200ml）洗涤。将有机层用硫酸钠干燥并在50℃下真空浓缩，得到油状物（120g）。用异丙醇（400ml）稀释所得油状物并冷却至20℃。在18-20℃下，在4小时内向该水（800ml）中缓慢加入。然后将浆液搅拌4小时并过滤。将得到的滤饼用水（100ml）洗涤，然后干燥，得到标题产物的游离固体。产量：115g（83％）;熔点：37-39℃; HPLC纯度：> 95％.H NMR（CDCl 3）：3.64（s，3H），3.75（s，2H），3.85（s，2H），6.88-7.11（m，2H）。质谱：247 [M + l] +。

83%

Stage #1: With triethylamine; magnesium chloride In acetonitrile at 30 - 50℃; Inert atmosphere
Stage #2: With 1,1'-carbonyldiimidazole In acetonitrile at 30℃; for 5.50 h; Inert atmosphere

实施例1步骤-1制备4-（2,4,5-三氟苯基）-3-氧代丁酸甲酯（式III）[006]单甲基丙二酸钾盐（MMMKS; 122.8g），三乙胺（264ml）和乙腈（1200ml）将装入冷凝器，氮气入口，温度计袋和顶置式搅拌器的3L圆底烧瓶（RBF）装入。在30℃下经15-20分钟将MgCl 2（65.2g）批次加入上述混合物中，并将混合物搅拌10分钟。将反应混合物在相同温度下加热至50℃并保持8小时。 8小时后，将反应混合物冷却至30℃并标记为部分A.将1,1'-羰基二咪唑（CDI）（110g）和乙腈（250ml）加入装有氮气入口的2L RBF中。，温度计口袋，加漏斗和顶置式搅拌器。在30℃下，在30分钟内缓慢加入2,4,5-三氟苯基乙酸（100g）的乙腈（600ml）溶液，并将反应混合物在30℃下搅拌。。持续3小时。将该溶液标记为B部分。将部分B溶液在30℃下在2小时内逐滴添加至部分A浆液中并搅拌混合物。通过TLC监测反应进程（流动相：正己烷：乙酸乙酯; 50:50）。 12小时后，TLC分析表明<5％未反应的原料。将反应混合物在50-55℃下减压浓缩，得到稠浆液。向其中加入水（1000ml），将混合物冷却至10-15℃并浓缩。在20℃以下缓慢加入HCl（220.6ml）。将MTBE（700ml）加入混合物中，并将混合物搅拌30分钟。分离各层，水层用MTBE（200ml）萃取。将合并的有机层用7％NaHCO 3水溶液（400ml）洗涤，然后用盐水（200ml）洗涤。将有机层用硫酸钠干燥并在50℃下真空浓缩，得到油状物（120g）。将获得的油状物用异丙醇（400ml）稀释并冷却至20℃。在18-20℃下，在4小时内缓慢加入该水（800ml）。然后将浆料搅拌4小时。并过滤。将得到的滤饼用水（100ml）洗涤，然后吸干，得到标题产物的游离固体。产量：115g（83％）;熔点：37-39℃。 HPLC纯度：≥95％。 1H NMR（CDCl3）：3.64（s，3H），3.75（s，2H），3.85（s，2H），6.88-7.11（m，2H）。质谱：247 [M + 1] +。

参考文献：

[1] Tetrahedron Asymmetry, 2006, vol. 17, # 2, p. 205 - 209
[2] Patent: WO2012/25944, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 29-30
[3] Patent: US2013/158265, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0156; 0157; 0158; 0159; 0160

2. 合成：769195-26-8

1176895-65-0

96-32-2

769195-26-8

产率

合成条件

实验步骤

91%

Stage #1: With iodine; magnesium In tetrahydrofuran at 45 - 50℃; Inert atmosphere
Stage #2: With copper(l) iodide In tetrahydrofuran at -20 - 5℃; Inert atmosphere

格氏试剂（1）的合成将50g溴乙酸甲酯与200ml四氢呋喃混合并搅拌至澄清。（2）在1L玻璃烧瓶中依次加入8.6g镁屑和200ml四氢呋喃，将混合物充分搅拌开始混合;向烧瓶中充入氮气，分离出10ml溴乙酸甲酯。将四氢呋喃溶液加入烧瓶中，加热至45-50°C;达到规定温度，停止搅拌，加入0.5g元素碘，引发反应，系统底部气体溢出。待大量气泡溢出，搅拌均匀，系统从暗红色开始搅拌至无色透明，系统温度明显升高。在开始正常速度回收后，开始滴加剩余的溴乙酸甲酯四氢呋喃溶液，将体温保持在轻微回流（约40-45℃）约1-1.5小时，加完后。滴完后微回流应逆转2小时，反应结束后得到格氏试剂（2-2），备用。 2,4,5-三氟苯基乙酰乙酸甲酯的合成（1）将制备的格氏试剂（2-2）冷却至0-5℃，向烧瓶中加入12.4g碘化亚铜，并进一步冷却至-20℃。（2）将75克2-（2,4,5-三氟苯基）乙酰氯在200毫升四氢呋喃中混合使用。（3）达到规定温度后，得到2-（2，缓慢滴加4,4-三氟苯基）乙酰氯的四氢呋喃溶液，在滴加前充分升温。将反应控制在-15-20℃。未增加后期加热温度约为2-2.5小时，滴加溶液，溶液为黄绿色。加完后，将混合物搅拌2小时。停止冷却，自然升温至室温，继续搅拌12小时。取出氮气保护，打开塞子，在烧瓶中加入70ml浓盐酸和210ml纯水混合溶液，体系温度明显升高，泡沫溢出，适当加热至30-40°C，充分搅拌（约3h）向系统中剩余的镁屑消耗得到黄色透明溶液。先搅拌，静置分层，收集上层有机相，水相用200ml乙酸乙酯萃取两次，合并有机相，溶剂在55-60℃减压蒸馏除去。快速干燥，加入适量无水乙醇干燥，浓缩后取碘，浓缩溶液的颜色300ml无水乙醇被吸入旋转烧瓶中，充分混合，吸入2L反应器中，开放加热至50-60℃，温育30分钟。停止加热将900ml纯水倒入反应容器中，将体系分散约10分钟。搅拌30分钟。过滤，滤饼用纯净水洗净。在55-60℃下鼓空气24小时。获得60.7g白色固体。产率：91％，纯度：99.1％。

参考文献：

[1] Patent: CN107311862, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0034; 0038-0048

3. 合成：769195-26-8

N/A

209995-38-0

769195-26-8

产率

合成条件

实验步骤

77.3%

Stage #1: With 1,1'-carbonyldiimidazole In tetrahydrofuran at 0 - 20℃;
Stage #2: at 20℃; for 24 h;

实施例1-在0℃下分批加入1,1'-羰基二咪唑（39.5g，244mmol）的4-（2,4,5-三氟苯基）乙酰乙酸甲酯（42.2g，222mmol）的THF（400mL）溶液。将混合物温热至室温1小时，在室温下再搅拌1小时，并转移到另一个含有1.1当量甲基丙二酸镁盐的烧瓶中。继续搅拌24小时，并用1N HCl淬灭。混合物用二氯甲烷萃取，有机相用饱和碳酸氢钠洗涤，然后用盐水洗涤，然后经硫酸钠干燥，过滤并蒸发。残余物用异丙醇/水结晶，得到42.2g（77.3％）灰白色固体。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）7.10-6.90（m，2H），3.85（s，2H），3.78（s，3H），3.55（s，2H）

参考文献：

[1] Patent: WO2010/78440, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 17

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CAS号: 33166-77-7

相似度: 78.69%

合成路线

1. 合成：769195-26-8

38330-80-2

209995-38-0

769195-26-8

产率

合成条件

实验参考步骤

83%

Stage #1: With triethylamine In acetonitrile at 30 - 50℃; for 8.30 h;
Stage #2: With 1,1'-carbonyldiimidazole In acetonitrile at 30℃; for 3.50 h;

83%

Stage #1: With triethylamine; magnesium chloride In acetonitrile at 30 - 50℃; Inert atmosphere
Stage #2: With 1,1'-carbonyldiimidazole In acetonitrile at 30℃; for 5.50 h; Inert atmosphere

参考文献：

2. 合成：769195-26-8

1176895-65-0

96-32-2

769195-26-8

产率

合成条件

实验参考步骤

91%

Stage #1: With iodine; magnesium In tetrahydrofuran at 45 - 50℃; Inert atmosphere
Stage #2: With copper(l) iodide In tetrahydrofuran at -20 - 5℃; Inert atmosphere

参考文献：

[1] Patent: CN107311862, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0034; 0038-0048

3. 合成：769195-26-8

N/A

209995-38-0

769195-26-8

产率

合成条件

实验参考步骤

77.3%

Stage #1: With 1,1'-carbonyldiimidazole In tetrahydrofuran at 0 - 20℃;
Stage #2: at 20℃; for 24 h;

参考文献：

[1] Patent: WO2010/78440, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 17

4. 合成：769195-26-8

764667-64-3

769195-26-8

产率

合成条件

实验参考步骤

85%

at 60 - 63℃;

4-（2.4.5-三氟苯基）乙酰乙酸甲酯（21）将Meldrum加合物（500.0g，1.58mol）（19）在25-30℃下加入甲醇（10.0体积，5.0Ltr）中，并将部分澄清的溶液回流在60-630℃下3-4小时。回流3-4小时后，将甲醇在45-50℃减压下完全蒸馏，得到浅黄色残余物。用5％碳酸钠溶液（10.0体积，5.0Ltr）进一步处理浅黄色残余物，将pH调节至7-8。调节pH后，将产物在二氯甲烷（2×10.0体积，2×5.0Ltr）中萃取。将合并的二氯甲烷层进一步用水（3×2.5体积，3×1.25Ltr）洗涤。减压蒸馏二氯甲烷，得到浅黄色油状产物。摩尔产率：85-90％（350.0克）化学纯度：93-95％（通过HPLC测量）

参考文献：

[1] Patent: WO2010/131025, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[2] Patent: WO2012/42534, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 27

5. 合成：769195-26-8

1253056-13-1

769195-26-8

参考文献：

[1] Patent: WO2010/122578, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 65

6. 合成：769195-26-8

67-56-1

764667-64-3

769195-26-8

参考文献：

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 9, p. 2622 - 2628
[2] Patent: US2012/108598, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 9

7. 合成：769195-26-8

67-56-1

1253055-91-2

769195-26-8

参考文献：

[1] Patent: WO2010/122578, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 44

8. 合成：769195-26-8

209995-38-0

769195-26-8

参考文献：

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 9, p. 2622 - 2628
[2] Patent: WO2012/42534, 2012, A2
[3] Patent: US2012/108598, 2012, A1
[4] Patent: CN107311862, 2017, A

9. 合成：769195-26-8

38330-80-2

209995-38-0

769195-26-8

N/A

参考文献：

[1] Tetrahedron Asymmetry, 2006, vol. 17, # 2, p. 205 - 209

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P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：769195-26-8

3-氧代-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸甲酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

Methyl 3-oxo-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoate