2-氨基-4,6-二甲氧基苯甲酰胺

CAS号：63920-73-0

CAS号63920-73-0, 是醚类化合物, 分子量为196.2, 分子式C9H12N2O3, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供63920-73-0批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-氨基-4,6-二甲氧基苯甲酰胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-Amino-4,6-dimethoxybenzamide

货号：BD231832 2-Amino-4,6-dimethoxybenzamide 标准纯度：, 97%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	2-Amino-4,6-dimethoxybenzamide
中文名称 :	2-氨基-4,6-二甲氧基苯甲酰胺(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	63920-73-0
分子式 :	C₉H₁₂N₂O₃
分子量 :	196.20
MDL NO :	MFCD20040374
沸点 :	-
Pubchem ID :	20349016
InChIKey :	LSDUYZHWQMMNCO-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD231832 MOL

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	14
Num. arom. heavy atoms	6
Fraction Csp3	0.22
Num. rotatable bonds	3
Num. H-bond acceptors	3.0
Num. H-bond donors	2.0
Molar Refractivity	51.93
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	87.57 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	1.48
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	0.61
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	0.39
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	0.09
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	0.29
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	0.57

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-1.56
Solubility	5.41 mg/ml ; 0.0275 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-2.02
Solubility	1.86 mg/ml ; 0.00948 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-1.89
Solubility	2.54 mg/ml ; 0.0129 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	No
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	No
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-7.06 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	1.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	1.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	1.62

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~12 ►

1. 合成：63920-73-0

21577-57-1

63920-73-0

产率

合成条件

实验步骤

71%

Stage #1: With 4-methyl-morpholine; benzotriazol-1-ol; 1-ethyl-(3-(3-dimethylamino)propyl)-carbodiimide hydrochloride In tetrahydrofuran for 4 h;
Stage #2: at 20℃; for 1 h;

将EDC（0.15g，0.76mmol），HOBt（0.10g，0.76mmol）和NMM（84μL，0.76mmol）加入到2-氨基-4,6-二甲氧基苯甲酸（0.10g，0.51mmol）的THF溶液中。（5毫升）。将混合物搅拌4小时，然后在室温下鼓泡通入NH 3（g）1小时。加入水（2mL），水层用DCM（3×20mL）萃取。合并有机层，用水（3×25mL）洗涤，干燥（Na 2 SO 4），并真空浓缩。通过快速柱色谱法（MeOH：DCM = 3：100）纯化残余物，得到化合物12（70mg，71％）。

68%

Stage #1: With benzotriazol-1-ol; 1-ethyl-(3-(3-dimethylamino)propyl)-carbodiimide hydrochloride; N-ethyl-N,N-diisopropylamine In tetrahydrofuran for 3 h;
Stage #2: With ammonium hydroxide In tetrahydrofuran at 20℃;

加入原料H30-2（19.7g，0.1mol），HOBt（20.3g，0.15mol），碳二亚胺EDCI（28.8g，0.15mol），DIPEA（32.3g，0.25mol）和THF（1L）。放入三颈圆底烧瓶中，搅拌3小时。然后加入40mL氨水，在室温下搅拌过夜。在通过TLC检测到反应完成后，将混合物用DCM（2×300mL）萃取。分离有机层，然后用水洗涤两次，并在减压下蒸馏。将醚（50mL）加入到残余物中。搅拌并均匀混合后，过滤混合物。弃去滤液，得到中间体H30-3（13.4g，产率68％）。

57%

Stage #1: With 4-methyl-morpholine; benzotriazol-1-ol; 1-ethyl-(3-(3-dimethylamino)propyl)-carbodiimide hydrochloride In tetrahydrofuran at 20℃; for 3 h;
Stage #2: With ammonia In water at 20℃; for 16 h;

将3,5-二甲氧基苯胺（199g，1.30mol）的乙醚（5.0L）溶液加入烧瓶5L3中冷却至0℃.45分钟后，将HCl气体（227g）引入溶液中。在10℃下45分钟将混合物过滤（4L）并在高真空下用乙酸异丙酯洗涤，在45℃下干燥。得到盐酸盐，为白色固体（242.3g，98％）。在搅拌下，将上述盐酸盐（20g，0.05mol）和草酰氯（33mL）装有回流冷凝器，将3颈烧瓶加热2小时（外部温度170℃），从反应混合物中蒸馏出草酰氯。。将烧瓶冷却至0℃，加入甲醇（40mL）。将反应混合物加热回流45分钟，趁热过滤，用A醇（80mL）洗涤，得到黄绿色固体4,6-二甲氧基靛红（17.2g，79％）。 2小时后，将靛红（162g，0.78mol）在NaOH水溶液（40％，1.5L）中加热（外部温度70℃），缓慢加入H 2 O 2（35％，405mL）中。每批后加入H 2 O 2，反应内部温度（最初为64℃）增加（最高温度为80℃）。加完后，然后在70℃下起泡。将反应混合物再搅拌2小时，将混合物搅拌过夜，同时冷却至室温。将混合物加热至70℃。在70℃下将另外的H 2 O 2（75mL）和混合物再搅拌2小时直至反应完成。冷却至10℃（浴温），溶液Na 2 S 2 O 3溶液（150mL，饱和）。将混合物用HCl（37％，1.6L）洗涤，调节至pH8，用乙酸（冰醋酸，75mL）转移至pH6，同时不允许反应混合物温热超过40℃。将反应混合物过滤，洗涤用水（4L）洗涤，得到所需的棕色固体氨基酸（83.7g，55％）。将氨基酸（82.7g，0.42mol）（4.2L）加入无水THF EDCl（89.2g，0.48mol），HOBT（65g，0.48mol）和NMM（51.3mL）中，并将混合物在室温下搅拌3小时。小时。加入NH 3水溶液（83mL，50％），将混合物在室温下搅拌16小时。加入水（1.25L），混合物（2×250mL），用DCM萃取。然后用水洗涤合并的萃取液。（2×500mL）洗涤Fandi。浓缩，用乙醚（550mL）浆化，过滤，并在高真空下干燥，得到棕色固体4,6-二甲氧基-2-氨基 - 苯甲酰胺（46.7g，57％）。2-氨基-4,6-二甲氧基 - 苯甲酰胺（1.06g，5.4mmol），3,5-二甲基-4-羟基苯甲醛（0.810g，5.4mmol），K 2 CO 3（0.747g，5.4mmol）和I 2（1.645） g，6.5mmol）DMF（20mL），在80℃下混合，并将反应混合物加热12小时。将其冷却至室温，倒入碎冰中。收集固体，通过柱色谱法纯化，得到白色固体状态的2-（4-羟基-3,5-二甲基苯基）-5,7-二甲氧基 - 喹唑啉-4（3H） - 酮（0.9g，51％））。选择的数据：MP291-293°C

57%

Stage #1: With 4-methyl-morpholine; benzotriazol-1-ol; N-(3-dimethylaminopropyl)-N-ethylcarbodiimide In tetrahydrofuran at 20℃; for 3 h;
Stage #2: With ammonia In tetrahydrofuran; water at 20℃; for 16 h;

将3,5-二甲氧基苯胺（199g，1.30mol）的乙醚（5.0L）在5L三颈烧瓶中的溶液冷却至0℃。在45分钟内将HCl气体（227g）鼓泡通过溶液。在10℃下45分钟后，过滤混合物，用乙酸异丙酯（4L）洗涤，并在45℃高真空下干燥过夜，得到盐酸盐（242.3g，98％），为白色固体。将上述盐酸盐（20g，0.105mol）和草酰氯（33mL）在配有回流冷凝器的三颈烧瓶中的混合物在搅拌（170℃外部温度）下加热2小时，并加入草酰氯从反应混合物中蒸馏出来。将烧瓶冷却至0℃并加入甲醇（40mL）。将反应混合物加热至回流45分钟，趁热过滤，并用甲醇（80mL）洗涤，得到4,6-二甲氧基靛红（17.2g，79％），为黄绿色固体。在2小时内向靛红（162g，0.78mol）的NaOH水溶液（40％，1.5L）的加热溶液（外部温度70℃）中缓慢加入H 2 O 2（35％，405mL）。在加入每份H 2 O 2后，内部反应温度（最初为64℃）增加（最高温度为80℃）。加完后，将发泡反应混合物在70℃下再搅拌2小时，将混合物搅拌过夜，同时冷却至室温。将混合物加热至70℃。加入另外的H 2 O 2（75mL），并将混合物在70℃下再搅拌2小时直至反应完成。冷却至10℃（浴温）后，加入Na 2 S 2 O 3水溶液（150mL，饱和）。用HCl（37％，1.6L）和pH6用乙酸（冰，75mL）将混合物调至pH8，不使反应混合物升温至高于40℃。过滤反应混合物并用水（4L）洗涤，得到预期的氨基酸，为褐色固体（83.7g，55％）。向氨基酸（82.7g，0.42mol）的无水THF（4.2L）溶液中加入EDCI（89.2g，0.48mol），HOBT（65g，0.48mmol）和NMM（51.3mL），将混合物在室温下搅拌3小时。加入NH 3水溶液（83mL，50％），并将混合物在室温下搅拌16小时。加入水（1.25L），并用DCM（2×250mL）萃取混合物。然后将合并的萃取液用水（2×500mL）洗涤。浓缩，用乙醚（550mL）形成浆液，过滤，并在高真空下干燥，得到2-氨基-4,6-二甲氧基苯甲酰胺（46.7g，57％），为棕色固体。 2-氨基-4,6-二甲氧基 - 苯甲酰胺（1.06g，5.4mmol），3,5-二甲基-4-羟基苯甲醛（0.810g，5.4mmol），K 2 CO 3（0.747g，5.4mmol）和I 2（将1.645g，6.5mmol）在DMF（20mL）中混合，并将反应混合物在80℃下加热12小时。将其冷却至室温并倒入碎冰中。收集固体并通过柱色谱法纯化，得到2-（4-羟基-3,5-二甲基苯基）-5,7-二甲氧基喹唑啉-4（3H） - 酮（0.9g，51％），为白色固体。选定的数据：MP 291-293°C。

参考文献：

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 27, # 17, p. 4051 - 4055
[2] Patent: EP3348548, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0057; 0058
[3] Patent: CN103319408, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0391-0395
[4] Patent: WO2008/92231, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 56-58
[5] Patent: US2008/188467, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 27
[6] Patent: US3966965, 1976, A
[7] Patent: US4137325, 1979, A

2. 合成：63920-73-0

1545025-44-2

63920-73-0

产率

合成条件

实验步骤

79%

at 100 - 115℃; Inert atmosphere

实施例5 2-氨基-4,6-二甲氧基苯甲酰胺在N 2气氛下将2-氨基-4,6-二甲氧基苄腈（10.0g，0.056mol，1当量）加入1L玻璃容器中并开始搅拌。将甲磺酸（120mL，1.848mol，33当量）加入容器中，并将反应在100-115℃下加热1-2小时。在通过HPLC验证反应完成后，将批料冷却至20-30℃。冷却后，加入二氯甲烷（67mL）和冷水（164mL）（5-10℃）以保持温度在10-30℃的范围内。使用加料漏斗将50％苛性碱（94mL）加入容器中，同时保持0-30℃。使用32％HC1或50％苛性碱完成6.5至7.3的精细pH调节。平衡后，进行第一次有机相切割。将水层用DCM（分别为74mL和57mL）再萃取两次。将二氯甲烷（54mL）加入到合并的有机层中，用水（143mL）洗涤有机层以除去甲磺酸盐。将二氯甲烷（16mL）加入到合并的有机层中，并将有机层再次用水（143mL）洗涤以除去甲磺酸盐。使用（5-10英寸Hg）真空将批料蒸馏至罐体积的4.5体积DCM（45mL）。将容器内容物在38℃下搅拌1小时。在1小时内将容器冷却至23-28℃并缓慢搅拌。当观察到浑浊时，向容器中缓慢加入14.4体积的MtBE（144mL），并将该批料在25℃下搅拌30分钟（DCM / MtBE的比例为1：3.2;溶剂的总体积为18.9）。将批料在至少3小时内缓慢冷却至-5℃至5℃。批料在-5℃至0℃之间保持至少1小时。通过从液体中收集至少两个样品来确认沉淀，以确定残留在溶液中的2-氨基-4,6-二甲氧基苯甲酰胺的量。通过过滤分离批料，并用1：4DCM / MtBE（51mL）的冷（0℃）混合物洗涤湿滤饼。将2-氨基-4,6-二甲氧基苯甲酰胺湿饼在真空烘箱（40-45℃，25英寸汞柱）中干燥，得到2-氨基-4,6-二甲氧基苯甲酰胺（8.33g，0.0425mol，75.7％收率）从3,5-二甲氧基苯胺中经过5步得到53％的产率。已经研究了使用替代溶剂与二氯甲烷，并且以与二氯甲烷类似的方式进行。替代溶剂的实例包括但不限于酯如乙酸异丙酯和乙酸乙酯，和醚如2-甲基四氢呋喃。此外，还研究了具有或不具有抗溶剂的交替沉淀系统。沉淀系统可包括但不限于酯如乙酸异丙酯，醚如2-甲基四氢呋喃和醇如异丙醇。在实验过程中这些修改的产率范围是72-79％。此外，所需化合物的纯度始终超过99％。

75%

With methanesulfonic acid In dichloromethane; water at 110℃; for 2 h; Inert atmosphere

将化合物7（1.78g，10mmol）加入到100mL单口瓶中。加入甲磺酸（31.72g，330mmol）使其溶解。反应体系用N 2保护，温度升至110° C反应2小时。反应结束后，将水和二氯甲烷（体积比为1：2）的混合物加入体系中。用质量分数为30％的氢氧化钠溶液调节pH至中性。提取混合物用二氯甲烷（3×20mL）洗涤三次。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤，减压蒸馏得到混合物，用柱色谱法纯化（洗脱剂为石油醚/乙酸乙酯，体积比1： 1）。得到棕色固体，为化合物8（1.47g，收率：75％）。

参考文献：

[1] Patent: WO2014/62428, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00160
[2] Patent: CN108484510, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0041

3. 合成：63920-73-0

21544-81-0

63920-73-0

产率

合成条件

实验步骤

46.7 g

Stage #1: With dihydrogen peroxide; sodium hydroxide In tetrahydrofuran; water at 70℃;
Stage #2: With 4-methyl-morpholine; benzotriazol-1-ol; 1-ethyl-(3-(3-dimethylamino)propyl)-carbodiimide hydrochloride In tetrahydrofuran at 20℃; for 3 h;
Stage #3: With ammonia In tetrahydrofuran; water at 20℃; for 16 h;

将3,5-二甲氧基苯胺（199g，1.30mol）在乙醚（5.0L）中在5L三颈烧瓶中的溶液冷却至0℃。在45分钟内将HCl气体（227g）鼓泡通过该溶液。。在10℃下45分钟后，将混合物过滤，用乙酸异丙酯（4L）洗涤，并在45℃下高真空干燥过夜，得到盐酸盐（242.3g，98％），为白色固体。将上述盐酸盐（20g，0.105mol）和草酰氯（33mL）在装有回流冷凝器的三颈烧瓶中的混合物在搅拌（170℃外部温度）下加热2小时，并加入草酰胺从反应混合物中蒸馏出氯化物。将烧瓶冷却至0℃并加入甲醇（40mL）。将反应混合物加热至回流45分钟，趁热过滤，并用甲醇（80mL）洗涤，得到4,6-二甲氧基靛红（17.2g，79％），为黄绿色固体。在2小时内向靛红（162g，0.78mol）的NaOH水溶液（40％，1.5L）的加热溶液（外部温度70℃）中缓慢加入H 2 O 2（35％，405mL）。在加入每份H 2 O 2后，内部反应温度（最初为64℃）增加（最高温度为80℃）。添加完成后，然后将发泡反应混合物在70℃下再搅拌2小时，并将混合物搅拌过夜，同时冷却至室温。将混合物加热至70℃。加入另外的H 2 O 2（75mL），并将混合物在70℃下再搅拌2小时直至反应完成。冷却至10℃（浴温）后，加入Na 2 S 2 O 3水溶液（150mL，饱和）。用HCl（37％，1.6L）和pH6用乙酸（冰，75mL）将混合物调至pH8，不使反应混合物温热至高于40℃。过滤反应混合物并用水（4L）得到预期的氨基酸，为棕褐色固体（83.7g，55％）。向氨基酸（82.7g，0.42mol）的无水THF（4.2L）溶液中加入EDCl（89.2g，0.48mol），HOBT（65g，0.48mol）和NMM（51.3mL），将混合物在室温下搅拌3小时。加入NH 3水溶液（83mL，50％），并将混合物在室温下搅拌16小时。加入水（1.25L），并用DCM（2×250mL）萃取混合物。然后将合并的萃取液用水（2×500mL）洗涤。浓缩，用乙醚（550mL）形成浆液，过滤，并在高真空下干燥，得到2-氨基-4,6-二甲氧基苯甲酰胺（46.7g，57％），为棕色固体。 [0454] 2-氨基-4,6-二甲氧基 - 苯甲酰胺（1.06g，5.4mmol），3,5-二甲基-4-羟基苯甲醛（0.810g，5.4mmol），K 2 CO 3（0.747g，5.4mmol）和I 2（将1.645g，6.5mmol）在DMF（20mL）中混合，并将反应混合物在80℃下加热12小时。将其冷却至室温并倒入碎冰中。收集固体并通过柱色谱法纯化，得到2-（4-羟基-3,5-二甲基苯基）-5,7-二甲氧基喹唑啉-4（3H） - 酮（0.9g，51％），为白色固体。选定的数据：MP 291-293°C

参考文献：

[1] Patent: US2013/281397, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0452; 0453; 0454
[2] Patent: CN103319408, 2016, B
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 27, # 17, p. 4051 - 4055
[4] Patent: WO2008/92231, 2008, A1

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相似度: 88.14%

货号: BD70059

CAS号: 21577-57-1

相似度: 83.08%

货号: BD258501

CAS号: 379228-26-9

相似度: 80.6%

酰胺

货号: BD196203

CAS号: 1882-71-9

相似度: 93.22%

货号: BD264847

CAS号: 960234-99-5

相似度: 88.33%

货号: BD549564

CAS号: 82049-00-1

相似度: 88.14%

货号: BD11200

CAS号: 3424-93-9

相似度: 79.66%

货号: BD248196

CAS号: 5985-89-7

相似度: 79.03%

醚

货号: BD196203

CAS号: 1882-71-9

相似度: 93.22%

货号: BD264847

CAS号: 960234-99-5

相似度: 88.33%

货号: BD70059

CAS号: 21577-57-1

相似度: 83.08%

货号: BD258501

CAS号: 379228-26-9

相似度: 80.6%

货号: BD11200

CAS号: 3424-93-9

相似度: 79.66%

合成路线

1. 合成：63920-73-0

21577-57-1

63920-73-0

产率

合成条件

实验参考步骤

71%

Stage #1: With 4-methyl-morpholine; benzotriazol-1-ol; 1-ethyl-(3-(3-dimethylamino)propyl)-carbodiimide hydrochloride In tetrahydrofuran for 4 h;
Stage #2: at 20℃; for 1 h;

68%

57%

参考文献：

2. 合成：63920-73-0

1545025-44-2

63920-73-0

产率

合成条件

实验参考步骤

79%

at 100 - 115℃; Inert atmosphere

75%

With methanesulfonic acid In dichloromethane; water at 110℃; for 2 h; Inert atmosphere

参考文献：

[1] Patent: WO2014/62428, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00160
[2] Patent: CN108484510, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0041

3. 合成：63920-73-0

21544-81-0

63920-73-0

产率

合成条件

实验参考步骤

46.7 g

参考文献：

4. 合成：63920-73-0

63920-75-2

63920-73-0

参考文献：

[1] Patent: US4054661, 1977, A
[2] Patent: US4191840, 1980, A
[3] Patent: US4069343, 1978, A
[4] Patent: US4154961, 1979, A
[5] Patent: US4160100, 1979, A
[6] Patent: US3966965, 1976, A

5. 合成：63920-73-0

10272-07-8

63920-73-0

参考文献：

[1] Patent: US2013/281397, 2013, A1
[2] Patent: WO2014/62428, 2014, A1
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 27, # 17, p. 4051 - 4055
[4] Patent: CN108484510, 2018, A
[5] Patent: WO2008/92231, 2008, A1

6. 合成：63920-73-0

40891-33-6

63920-73-0

参考文献：

[1] Patent: US2013/281397, 2013, A1
[2] Patent: WO2008/92231, 2008, A1

7. 合成：63920-73-0

1599437-14-5

63920-73-0

参考文献：

[1] Patent: WO2014/62428, 2014, A1

8. 合成：63920-73-0

99-10-5

63920-73-0

参考文献：

[1] Patent: CN108484510, 2018, A

9. 合成：63920-73-0

1132-21-4

63920-73-0

参考文献：

[1] Patent: CN108484510, 2018, A

10. 合成：63920-73-0

85657-94-9

63920-73-0

参考文献：

[1] Patent: CN108484510, 2018, A

11. 合成：63920-73-0

1599437-13-4

63920-73-0

参考文献：

[1] Patent: CN108484510, 2018, A

警告声明

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：63920-73-0

2-氨基-4,6-二甲氧基苯甲酰胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-Amino-4,6-dimethoxybenzamide

计算化学

Physicochemical Properties

Lipophilicity

Water Solubility

Pharmacokinetics

Druglikeness

Medicinal Chemistry

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

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CAS号：63920-73-0

2-氨基-4,6-二甲氧基苯甲酰胺 (请以英文为准,中文仅做参考) 2-Amino-4,6-dimethoxybenzamide

计算化学

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合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

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