CAS号：5394-18-3

CAS号5394-18-3, 是饱和并芳香(杂)环类化合物, 分子量为282.13, 分子式C12H12BrNO2, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供5394-18-3批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-(4-Bromobutyl)isoindoline-1,3-dione

货号：BD13850 2-(4-Bromobutyl)isoindoline-1,3-dione 标准纯度：, 97%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	2-(4-Bromobutyl)isoindoline-1,3-dione
中文名称 :	N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	5394-18-3
分子式 :	C₁₂H₁₂BrNO₂
分子量 :	282.13
MDL NO :	MFCD00005905
沸点 :	-
Pubchem ID :	93575
InChIKey :	UXFWTIGUWHJKDD-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD13850

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	16
Num. arom. heavy atoms	6
Fraction Csp3	0.33
Num. rotatable bonds	4
Num. H-bond acceptors	2.0
Num. H-bond donors	0.0
Molar Refractivity	69.01
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	37.38 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	2.44
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	2.96
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	2.08
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	2.44
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	2.97
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	2.58

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-3.47
Solubility	0.0961 mg/ml ; 0.000341 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-3.41
Solubility	0.11 mg/ml ; 0.000391 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-4.53
Solubility	0.00833 mg/ml ; 0.0000295 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	Yes
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	Yes
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	Yes
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-5.92 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	0.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	2.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	0.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	1.75

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~13 ►

1. 合成：5394-18-3

110-52-1

136918-14-4

5394-18-3

产率

合成条件

实验步骤

92%

With potassium carbonate In acetone for 2 h; Reflux

将邻苯二甲酰亚胺6a（148mg，1mmol），124,4,4-二溴丁烷（1.080g，5mmol），12碳酸钾（276mg，2mmol）加入到115丙酮（3mL）中，并将反应混合物回流2小时。冷却至室温后，将反应混合物通过柱色谱法纯化，使用125 PE：丙酮（40：1）作为洗脱剂，得到1267a（260mg，92％），为白色固体。

86%

With potassium carbonate In acetone at 50℃; for 12 h;

将邻苯二甲酰亚胺（3.20g，0.05mmol）溶于丙酮（40mL），碳酸钾（10.4g，0.15mmol），1,4-二溴丁烷（9.1mL，0.15mmol），50℃。反应在°C下进行。通过TLC反应完成12小时。将反应混合物减压浓缩。合并有机层，用无水硫酸钠干燥。柱色谱（石油醚：乙酸乙酯= 3：1）得到N-（4-溴丁基））邻苯二甲酰亚胺（6.10克，86％）。

83%

With 18-crown-6 ether; potassium carbonate In toluene at 111℃; for 24 h; Inert atmosphere

通用方法：向通用结构B的酰亚胺在无水甲苯中的无水K 2 CO 3（2.5当量），18-冠-6（1mol％）和1,4-二溴丁烷（4当量）的溶液中加入。将反应混合物在惰性气体下回流搅拌24小时。然后，滤出反应混合物，滤饼用二氯甲烷洗涤。减压蒸发合并的滤液，减压蒸馏粗产物。

83%

With N-benzyl-N,N,N-triethylammonium chloride; potassium carbonate In acetone at 20℃; for 24 h;

将邻苯二甲酰亚胺（1.176g，7.98mmol），K 2 CO 3（3.316g，24mmol）和苄基三乙基氯化铵（200mg，0.88mmol）溶解在丙酮（20mL）中，1,4-二溴丁烷的混合物（2.9mL，24mmol）加入）并在室温下搅拌24小时。蒸发掉溶剂，将残余物溶于水和DCM中，分离有机相，用DCM将水层再萃取两次，合并有机层。将其用无水硫酸钠干燥并过滤浓缩。通过柱色谱法纯化残余物，得到标题化合物（1.861g，产率：83％），为无色固体。

83%

With potassium carbonate In acetonitrile for 24 h; Reflux

通用方法：根据Cheng L等人报道的文献制备化合物6-9。 [34]并作出一些修改。即，将邻苯二甲酰亚胺（2.9g，20mmol）和适当的二溴烷烃（80mmol）加入MeCN（50mL）中。加入K 2 CO 3（11g，80mmol）后，将混合物回流24小时，然后进行TLC（薄层色谱）。减压蒸发溶剂，然后将残余物溶于乙酸乙酯（200mL）中并用水（3×100mL）洗涤。用MgSO 4干燥有机相，然后蒸发。通过柱色谱（PE / EtOAc = 10：1，R f = 0.4）纯化粗产物，得到6-9。

62.3%

With potassium carbonate In acetone at 20℃; for 10 h;

将0.1份1,4-二溴丁烷，0.1份苯并恶唑羧酸盐和0.3份碳酸钾混合到反应烧瓶中。加入20份乙烯并在室温下反应10小时。进行过滤和干燥，收集化合物1，产率62.3％。

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 18, p. 6094 - 6099
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2018, vol. 57, # 6, p. 1532 - 1536
[3] Angew. Chem., 2018, vol. 130, # 6, p. 1548 - 1552,5
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 145, p. 74 - 85
[5] Journal of the Chinese Chemical Society, 2013, vol. 60, # 12, p. 1431 - 1436
[6] Patent: CN108383892, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0088; 0089
[7] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 49, p. 200 - 210
[8] Advanced Synthesis and Catalysis, 2015, vol. 357, # 5, p. 1013 - 1021
[9] Patent: CN103570683, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0819; 0829-0832
[10] Journal of Organometallic Chemistry, 2018, vol. 868, p. 154 - 163
[11] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1989, vol. 62, # 1, p. 198 - 210
[12] Patent: CN106749407, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0009; 0035; 0036
[13] Journal of Medicinal Chemistry, 1989, vol. 32, # 6, p. 1147 - 1156
[14] Tetrahedron Letters, 1996, vol. 37, # 15, p. 2577 - 2580
[15] European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 46, # 12, p. 5885 - 5893
[16] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 8, p. 2976 - 2979
[17] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 9, p. 3038 - 3048
[18] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 5, p. 1548 - 1552
[19] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 8, p. 2035 - 2039
[20] European Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 2016, # 17, p. 2944 - 2953
[21] ChemMedChem, 2016, vol. 11, # 20, p. 2327 - 2338

2. 合成：5394-18-3

110-52-1

1074-82-4

5394-18-3

产率

合成条件

实验步骤

92%

at 115℃; for 15 h;

向机械搅拌的Sovirel型反应器中加入5mol（1081g）1,4-二溴丁烷和1mol（装有冷凝器，用于引入固体的开口，用氮气惰化的系统和温度探针）。 188克;纯度98.5％的邻苯二甲酰亚胺钾。将反应介质在搅拌下加热至115℃，然后在该温度下保持15小时。通过测量反应介质中的溴化钾证实转化完成。在将反应介质冷却至80℃后，加入200g水。搅拌15分钟然后倾析，除去含有溴化钾的水相，然后用50g水进行第二次洗涤（仍然在80℃）。然后用蒸馏塔代替上升的冷凝器，然后在减压（8-10mbar）下蒸馏过量的1,4-二溴丁烷，底部温度为80-120℃。因此，815g的1回收4-二溴丁烷，相当于1,4-二溴丁烷的回收率为94％。后者纯度大于99.8％可以直接再循环到以后的操作中。在蒸馏结束时，将反应介质冷却至75-80℃，然后加入325g乙醇。均化并在乙醇回流下获得澄清的有机溶液后，将反应介质在搅拌下冷却至室温（20℃）。在N-（4-溴丁基）邻苯二甲酰亚胺结晶后，在室温下在玻璃料上过滤产物的乙醇悬浮液。将湿滤饼用35g乙醇洗涤，然后在50℃下减压（20mmHg）干燥。因此，得到268g N-（4-溴丁基）邻苯二甲酰亚胺，其对应于与所提供的邻苯二甲酰亚胺钾相比的摩尔产率为92％。

92.4%

at 20℃; for 26 h;

将邻苯二甲酰亚胺钾盐（2.0g，10.7mmol）与1,4-二溴丁烷（2.8g，12.9mmol）溶于25ml干燥的N，N-二甲基甲酰胺中，用于pH10，室温搅拌26h。用二氯甲烷萃取三次（100ml×3），用蒸馏水洗涤，合并有机层，用无水硫酸镁干燥，浓缩，二氯甲烷/蒸馏水重结晶，过滤，干燥，得白色固体，收率92.4percent。

85%

at 30℃;

通用方法：将邻苯二甲酰亚胺钾（0.93g，5mmol）加入到1,2-二溴乙烷（1.3mL，15mmol）的DMF（8mL）溶液中。将混合物在室温下搅拌过夜，真空蒸发溶剂，将残余物溶于H 2 O中，用乙酸乙酯萃取。用盐水洗涤有机层并用MgSO 4干燥。过滤并真空蒸发溶剂，用乙酸乙酯重结晶，得到白色固体（566mg，45％）。

84%

With tetrabutylammomium bromide In N,N-dimethyl-formamide at 78℃; for 6 h;

在室温下，将邻苯二甲酰亚胺钾（18.62g，0.10mol）和四丁基溴化铵（TBAB，5.00g）加入到1,4-二溴丁烷（35.5mL，0.30mol）的N，N-二甲基甲酰胺（DMF，240mL）溶液中。然后将混合物在78℃下搅拌6小时。反应完成后（通过TLC分析监测），将混合物过滤，并用DMF（20mL×2）洗涤。真空蒸发滤液以除去DMF，将残余液体倒入冰水浴中，立即产生大量白色固体。过滤收集白色固体，用水洗涤过滤器并真空干燥。粗残余物用甲醇重结晶纯化，得到纯N-（4-溴丁基）邻苯二甲酰亚胺2（23.60g，84％，熔点79-81℃，白色固体.1H NMR（CDCl3,400MHz），δ：1.82-1.95（m， 4H，C13H，C14H），3.45（t，J = 6.3Hz，2H，C15H），3.73（t，J = 6.6Hz，2H，C16H），7.27-7.74（m，2H，C3H，C6H），7.83- 7.86（m，2H，ClH，C2H）; 13C NMR（CDCl3,100MHz），δ：27.3（C13），29.9（C14），32.8（C15），37.0（C12），123.3（C3，C6），132.1 （C4，C5），134.0（C1，C2），168.4（C7，C9）.KunHu在2013年报道了相同的化合物[17]，文献中的NMR表征描述如下：1HNMR（CDCl 3,500 MHz）：d 1.84-1.94（m，4H），3.45（t，2H，J = 6.0Hz），3.73（t，2H，J = 6.5Hz），7.73（dd，2H，J = 3.0,5.5Hz），7.85 （dd，2H，J = 3.0,5.0Hz）; 13 C NMR（CDCl 3,125MHz）：d 27.27,29.89,32.73,36.99,123.27,132.11,133.99,168.36。

82.5%

With tetrabutylammomium bromide In N,N-dimethyl-formamide at 70℃; for 2 h;

50mL DMF，0.025mol邻苯二甲酰亚胺钾盐，0.10mol 1,4-二溴丁烷和0.5g TBAB，70反应2.0h;冷却至室温，倒入冰水乙酸乙酯萃取，洗涤，干燥，溶解，静置过夜，沉淀出5.82g N-（4-溴丁基）邻苯二甲酰亚胺，为白色固体，mp 78-81℃，收率82.5％。

82%

for 24 h; Reflux

一般步骤：将溶解在EtOH（20mL）中的邻苯二甲酰亚胺10（6.8mmol）的混合物轻轻煮沸约1小时。将热溶液从任何固体中倾析出1.25mL特制的KOH溶液（15.25g KOH溶于15mL H 2 O和45mL EtOH中）。邻苯二甲酰亚胺钾沉淀物立即分离。搅拌混合物并快速冷却至室温，并在真空下过滤沉淀物。向酒精母液中加入第二份1g邻苯二甲酰亚胺，并重复整个过程。将两批晶体合并并用丙酮洗涤以除去任何未改变的邻苯二甲酰亚胺。空气干燥后得到纯的邻苯二甲酰亚胺钾，为白色晶体（产率30％）。在第二步中，将邻苯二甲酰亚胺钾（2.2mmol），适当的二溴烷烃衍生物（2.9mmol）和2.5mL丙酮的混合物搅拌并回流24小时，然后冷却至15℃。滤出沉淀的溴化钾后，滤饼用丙酮洗涤，蒸发溶剂，得到纯化合物。

82.5%

With tetrabutylammomium bromide In N,N-dimethyl-formamide at 70℃; for 2 h;

50mL DMF，0.025mol邻苯二甲酰亚胺钾盐，0.10mol 1,4-二溴丁烷和0.5g TBAB，在70℃下反应2.0小时; 冷却至室温，倒入冰水中，用乙酸乙酯萃取，用水洗涤，干燥和去溶剂化后，将混合物静置过夜，沉淀出5.82g N-（4-溴丁基）邻苯二甲酰亚胺，为白色固体，mp 78-81℃，收率82.5％。

78.2%

With potassium carbonate In acetone at 60 - 65℃; Inert atmosphere

通用方法：将适当的二溴烷烃衍生物2a-2e（11.9mmol）缓慢加入到原料邻苯二甲酰亚胺钾盐（1）（1g，5.4mmol）和无水K2CO3（0.82g，5.94mmol）的丙酮（15）混合物中。毫升）。将反应混合物加热至60-65℃并在氩气氛下搅拌6-10小时。反应完成后，减压蒸发溶剂。将水（50mL）加入到残余物中，并将混合物用二氯甲烷（30mL×3）萃取。将合并的有机相用饱和NaCl水溶液洗涤，用Na 2 SO 4干燥并过滤。减压蒸发溶剂至干。将粗产物在硅胶色谱上纯化，用二氯甲烷/丙酮（50：1）作为洗脱剂，得到中间体3a-3e。

76%

With potassium carbonate; potassium iodide In acetone at 100℃; for 6 h;

通用方法：向1.6g（10.0mmol）（R，S）4-苯基恶唑啉-2-酮（13），3.4g（25.0mmol）K2CO3和催化量的KI在乙腈中的溶液5.4g（在室温下逐滴缓慢加入25.0mmol）的1,4-二溴丁烷。然后将混合物在回流下加热6-12小时，通过TLC（CH 2 Cl 2 / EtOH 9：1）监测。过滤热溶液并减压蒸发。（R，S）3-（4-溴丁基）-4-苯基恶唑烷-2-酮23的黄色油残余物不经进一步纯化而使用。（0045）产率：96％;

75%

for 10.25 h; Reflux

一般步骤：将丙酮（150mL）和二溴烷基（30mol）加入装有机械搅拌器和回流冷凝器的250mL三颈圆底烧瓶中。在15分钟内缓慢加入邻苯二甲酰亚胺钾（11.85g，10mol），然后将反应混合物加热回流10小时。通过抽吸过滤反应混合物，并通过旋转蒸发除去丙酮。通过硅胶快速色谱法（EtOAc：石油醚= 1:14）纯化粗产物，得到2-5，为白色固体。

72.3%

at 90℃; for 18.50 h;

向搅拌的1,4-二溴丁烷（2j）（9,7mL，27.0mmol）（100mL）溶液中分批加入马来酸钾（i-）（5.0g，27.0mmol）。室温30毫米。加完后，将反应混合物在90℃下搅拌18小时，然后用水（300mL）淬灭并用乙醚（150mL×2）萃取。将合并的有机萃取液用水（100mL×2）洗涤，然后用盐水（50mL×2）洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩，得到粗产物。通过硅胶柱色谱法（60-120目）使用5.40％EtOAc /己烷纯化粗产物，得到3j，为灰白色固体（5.5g，72.3％收率）。 LCMS：2.3.9（M + 1）

72.3%

at 20 - 90℃; for 18.50 h;

向搅拌的1,4-二溴丁烷（2-j）（9.7mL，27.0mmol）的DMF（100mL）溶液中，在30分钟内分批加入邻苯二甲酸钾（1-j）（5.0g，27.0mmol）。在室温下最小化。加完后，将反应混合物在90℃下搅拌18小时，然后用水（300mL）淬灭并用乙醚（150mL×2）萃取。将合并的有机萃取液用水（100mL×2）洗涤，然后用盐水（50mL×2）洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩，得到粗产物。使用5-10％EtOAc /己烷，通过硅胶柱色谱（60-120目）纯化粗产物，得到3-j，为灰白色固体（5.5g，72.3％收率）。 LCMS：283.9（M + 1）。

72.3%

at 20 - 90℃; for 18.50 h;

向搅拌的1,4-二溴丁烷（2-j）（9.7mL，27.0mmol）的DMF（100mL）溶液中，在30分钟内分批加入邻苯二甲酸钾（1-j）（5.0g，27.0mmol）。在室温下mm。加完后，将反应混合物在90℃下搅拌18小时，然后用水（300mL）淬灭并用乙醚（150mL×2）萃取。将合并的有机萃取液用水（100mL×2）洗涤，然后用盐水（50mL×2）洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩，得到粗产物。使用5-10％EtOAc /己烷，通过硅胶柱色谱（60-120目）纯化粗产物，得到3-j，为灰白色固体（5.5g，72.3％收率）。 LCMS：283.9（M + 1）。

72.3%

at 90℃; for 18 h;

72.3%

at 20 - 90℃; for 18.50 h;

72.3%

at 20 - 90℃;

制备实施例25a：（R）-N-（1-（3-（环丙基甲氧基）-4-氟苯基）乙基）-4-（2,4-二氧代咪唑烷-1-基）丁烷-1-磺酰胺方案11的合成[ 步骤1：2-（4-溴丁基）异吲哚啉-1,3-二酮（3-j）的合成向搅拌的1,4-二溴丁烷（2-j）（9.7mL，27.0mmol）的DMF溶液中加入在室温下，在30分钟内分批加入邻苯二甲酸钾（1-j）（5.0g，27.0mmol）（100mL）。加完后，将反应混合物在90℃下搅拌18小时，然后用水（300mL）淬灭并用乙醚（150mL×2）萃取。将合并的有机萃取液用水（100mL×2）洗涤，然后用盐水（50mL×2）洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩，得到粗产物。使用5-10％EtOAc /己烷，通过硅胶柱色谱（60-120目）纯化粗产物，得到3-j，为灰白色固体（5.5g，72.3％收率）。 LCMS：283.9（M + 1）。

68.3%

With potassium carbonate In acetoneReflux

通用方法：在丙酮（30mL）中加入二溴烷烃（23mmol）和碳酸钾（12mmol）的混合物，在15分钟内缓慢加入邻苯二甲酰亚胺钾（10mmol），然后加热反应物在回流下持续8-10小时。过滤反应混合物，真空蒸发丙酮。通过硅胶柱色谱法纯化粗产物，使用石油/丙酮的混合物作为洗脱液），得到白色固体化合物2-4。

66%

at 0 - 20℃; for 18 h;

D，L-萝卜硫素和Erysolin的合成;化合物9; 2-（4-溴丁基）异二氢吲哚-1,3-二酮;以下程序改编自先前由Vermeulen等人报道的（25）1,4-二溴丁烷（4 400mL，36 457mmol）溶解在无水DMF（52mL）中，并将所得溶液冷却至0℃。在氩气下15分钟后，将邻苯二甲酰胺（3 459g，18 672mmol）缓慢加入到搅拌的溶液中，使反应在氩气下在18小时内温热至环境温度。将反应物真空浓缩并与之共同反应。无水THF数次将产物溶于1L H 2 O EtOAc（200mL）中，水相用EtOAc（3×100mL）萃取。合并的有机物用盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，并在浓缩前通过硅藻土塞过滤。在真空中进行硅胶色谱（3L己烷EtOAc）并随后浓缩，得到3 466g 9，为白色固体（66％收率）.1H NMR（CDCl 3）δ785（dd，J = 5,4,3Hz，2H）， 7 73（dd，J = 5 4,3 0 Hz，2H），3 73（t，J = 6 7 Hz，2H），3 45（t，J = 6 4 Hz，2H ），1 89（m，4H）13C NMR（CDCl3）δ1685,134 1,132 2,123 4,37 1,32,9,30,0,24 HRMS（ESI-EMM）[M]的计算值+ Na] + m / z 303 9949，实测值303 9936

66%

at 0 - 20℃; for 18 h; Inert atmosphere

化合物9：2-（4-溴丁基）异吲哚啉-1,3-二酮。以下程序改编自Vermeulen等人先前报道的程序。（25）。将1,4-二溴丁烷（4.400mL，36.457mmol）溶解在无水DMF（52mL）中，并将所得溶液在氩气下冷却至0℃。 15分钟后，将邻苯二甲酰亚胺钾（3.459g，18.672mmol）缓慢加入搅拌的溶液中，使反应在氩气下温热至环境温度18小时。将反应物真空浓缩，并用无水THF共汽提几次。将产物溶于1：1 H 2 O：EtOAc（200mL）中，水相用EtOAc（3×100mL）萃取。将合并的有机物用盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，并通过硅藻土塞过滤，然后真空浓缩。进行硅胶色谱（3：1己烷：EtOAc），随后浓缩，得到3.466g 9，为白色固体（66％收率）。 1H NMR（CDCl3）δ7.85（dd，J = 5.4,3.1Hz，2H），7.73（dd，J = 5.4,3.0Hz，2H），3.73（t，J = 6.7Hz，2H），3.45（t， J = 6.4Hz，2H），1.89（m，4H）。 13C NMR（CDCl3）δ168.5,134.1,132.2,123.4,37.1,32.9,30.0,27.4。 HRMS（ESI-EMM）计算[M + Na] + m / z 303.9949。发现303.9936。

61%

at 115 - 120℃; for 12 h;

向装有冷凝器，用于引入固体的开口，用氮气惰化的系统和温度探针的Sovirel型反应器中装入655g纯度为99％的1,4-二溴丁烷（187mol）和187。 g纯度为99％的邻苯二甲酰亚胺钾（1 mol）。将反应介质在115℃至120℃之间搅拌，然后在该温度下保持12小时。证实通过测量反应介质中的KBr完成邻苯二甲酰亚胺钾的转化，然后在减压（10-18mmHg）下蒸发过量的1,4-二溴丁烷。 1,4-二溴丁烷的回收率接近90％，后者可以直接再循环到后续操作中。在蒸馏结束时，非均相反应介质为120℃-130℃。将其温度降至70℃，然后引入320g乙醇。将介质保持在70℃。在保持在该温度的玻璃料上，在70℃下过滤反应器的内容物。将湿饼干燥。它基本上含有KBr和二甲基亚氨基丁烷。将乙醇滤液冷却至20℃，这导致N-（4-溴丁基）邻苯二甲酰亚胺结晶。在玻璃料上过滤产物的乙醇悬浮液。将湿滤饼用2个乙醇级分洗涤，然后在50℃下减压（20-30mmHg）干燥。因此，与所提供的邻苯二甲酰亚胺钾相比，获得173g N-（4-溴丁基）邻苯二甲酰亚胺或分离产率为61％。

61%

for 12 h; Heating / reflux

将邻苯二甲酰亚胺钾（65g，350mmol，1.00当量）和四甲基二溴化物（200g，930mmol，2.66当量）合并（纯）并加热12小时。通过旋转蒸发（旋转蒸发）除去过量的四亚甲基二溴化物。将所得残余物用乙醇消化并过滤。静置结晶的物质过滤，用乙醇洗涤，真空干燥。通过浓缩合并的滤液和洗液获得第二批产物。作物的总质量为60.5g（产率61％）。

48.6%

With tetra-(n-butyl)ammonium iodide In acetone for 18 h; Reflux

（3）N-（4-溴丁基）邻苯二甲酰亚胺称取93.6g（0.43mol）1,4-二溴丁烷，加入380mL丙酮中。向混合物中加入72.5g（0.39mol）邻苯二甲酰亚胺钾盐和2.1g四丁基碘化铵在搅拌下，回流18小时，冷却，过滤除去固体，并用丙酮洗涤。合并所有丙酮溶液，在减压下回收溶剂，加入石油醚进行结晶，同时反应混合物很热过滤出固体，用石油醚洗涤并干燥，得到产物48.0g（43.6％），熔点75-78℃。浓缩母液使晶体沉淀，在冰浴中冷却，得到固体5.5g（5.0％），熔点73~76℃。

48.6%

With tetra-(n-butyl)ammonium iodide In acetone for 18 h; Reflux

（3）N-（4-溴丁基）邻苯二甲酰亚胺称量93.6g（0.43mol）1,4-二溴丁烷，并加入到380mL丙酮中。向混合物中加入72.5g（0.39mol）邻苯二甲酰亚胺钾盐和2.1g四丁基铵。搅拌下加入碘化物，回流18小时，冷却，过滤除去固体，用丙酮洗涤。合并所有丙酮溶液，减压回收溶剂，加入石油醚进行结晶，同时反应混合物过滤出固体，用石油醚洗涤并干燥，得到产物48.0g（43.6％），熔点75-78℃。浓缩母液使晶体沉淀，在冰浴中冷却，得到固体5.5克（5.0％），熔点73~76℃。

17.3 g

at 20℃; for 48 h;

将1,4-二溴丁烷（22mL，185mmol）和邻苯二甲酰亚胺钾（11.35g，61.4mmol）在60mL DMF中的混合物在室温下混合1天。然后，将反应混合物用己烷（3×150mL）萃取。将己烷级分经MgSO 4干燥，过滤并浓缩，得到30g回收的1,4-二溴丁烷和DMF的1：2.2摩尔混合物。将该混合物用30mL DMF稀释，并在室温下用邻苯二甲酰亚胺钾（4.80g，26mmol）再处理1天。将DMF中的两种反应混合物在1：1EA / Hex（3x150mL）和H2O（2x100mL），0.1M HCl（100mL）和盐水（100mL）之间分配。有机相经MgSO 4干燥并浓缩。。 SPE用0％和10％EA / Hex洗脱，得到17.3g无色固体。 R 0.55（40％EA / Hex）; 1H NMR（CDCl3）δ7.86-7.81（m，2H），7.73-7.69（m，2H），3.71（t，2H），3.43（t，2H），1.94-1.80（m，4H）; 13C NMR（CDCl3）δ168.5,134.2,132.3,123.5,37.2,32.9,30.1,27.4。

5.6 g

at 20℃; for 15 h;

将7.8ml（6.5×10 2 mol）1,4-二溴丁烷与6g（3.2×10 2摩尔）邻苯二甲酰亚胺钾盐溶解在100ml N，N-二甲基甲酰胺中，在室温下搅拌15小时。减压蒸馏除去溶剂残留物用正己烷：乙酸乙酯，体积比为10：1的洗脱液进行柱层析，逐渐增加极性为己烷：乙酸乙酯，体积比为5：1，得到产物5.6 g（2.0×10 2摩尔）被邻苯二甲酰亚胺取代的溴基团。将含有5.0g（5.0×10 2 mol）亚硫酸钠，140ml水和85ml95％乙醇混合反应的产物加热至95℃保持18小时，排出剩余溶剂，并将所得残余物与73ml浓盐酸混合。然后加热至110℃，保持18小时，用水 - 95％乙醇对残余物进行排水，进行重结晶，得到2.5g 4-氨基-1-丁磺酸（总收率50％）。

参考文献：

[1] Patent: US2004/176613, 2004, A1. Location in patent: Page 3
[2] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 7, # 3, p. 245 - 249
[3] Patent: CN104910894, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0032; 0034; 0042; 0043
[4] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 4, p. 764 - 767
[5] Chinese Chemical Letters, 2016, vol. 27, # 2, p. 185 - 189
[6] Letters in Organic Chemistry, 2018, vol. 15, # 3, p. 206 - 213
[7] Patent: CN107382980, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0041; 0042; 0043; 0044
[8] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 149, p. 69 - 78
[9] Patent: CN107540647, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0056-0059
[10] Angewandte Chemie, International Edition, 2009, vol. 48, # 36, p. 6675 - 6677
[11] Angewandte Chemie, 2009, vol. 121, # 36, p. 6803 - 6805
[12] Archiv der Pharmazie, 2012, vol. 345, # 7, p. 509 - 516
[13] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 27, # 22, p. 5053 - 5059
[14] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 121, p. 712 - 726
[15] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 64, p. 529 - 539
[16] Chemistry and Biodiversity, 2013, vol. 10, # 12, p. 2247 - 2266
[17] Patent: WO2017/6282, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0649
[18] Patent: WO2018/98208, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0633
[19] Patent: WO2018/98204, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0722
[20] Patent: WO2018/98206, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0738
[21] Patent: WO2018/98207, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0731
[22] Patent: WO2018/128720, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0697
[23] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 10, p. 2539 - 2543
[24] Patent: WO2008/8954, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 22
[25] Patent: US2013/116203, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 088
[26] Patent: US2004/176612, 2004, A1. Location in patent: Page 3
[27] Patent: US2008/176942, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[28] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1985, p. 511 - 518
[29] Patent: EP2354136, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 13
[30] Patent: US2011/319423, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[31] Helvetica Chimica Acta, 1980, vol. 63, # 7, p. 2112 - 2118
[32] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1985, p. 191 - 196
[33] Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 554,560
[34] Journal of the American Chemical Society, 1954, vol. 76, p. 2414,2417
[35] Journal of Organic Chemistry, 1951, vol. 16, p. 708,710
[36] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1938, vol. <5>5, p. 871,875
[37] Journal of the American Chemical Society, 1981, vol. 103, # 26, p. 7773 - 7779
[38] Monatshefte fuer Chemie, 1981, vol. 112, p. 825 - 840
[39] European Journal of Medicinal Chemistry, 2003, vol. 38, # 7-8, p. 729 - 737
[40] Chemosphere, 2004, vol. 57, # 8, p. 975 - 985
[41] Journal of Materials Chemistry, 2006, vol. 16, # 4, p. 351 - 358
[42] Journal of Medicinal Chemistry, 2002, vol. 45, # 5, p. 1128 - 1141
[43] European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 4, p. 665 - 673
[44] Organic Preparations and Procedures International, 2008, vol. 40, # 5, p. 499 - 504
[45] Science China Chemistry, 2011, vol. 54, # 7, p. 1148 - 1154
[46] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 5, p. 1910 - 1919
[47] Patent: WO2014/120995, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 88
[48] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 7, p. 1629 - 1637
[49] Archiv der Pharmazie, 2015, vol. 348, # 8, p. 556 - 563
[50] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 9, p. 2380 - 2382
[51] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 122, p. 17 - 26
[52] Patent: CN101948412, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0031; 0032
[53] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 16, p. 3464 - 3471
[54] Patent: CN103833623, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0058; 0059; 0061
[55] Patent: US2018/193330, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0011; 0140

3. 合成：5394-18-3

110-52-1

33081-78-6

5394-18-3

产率

合成条件

实验步骤

68.3%

With potassium carbonate In acetoneReflux

通用方法：在适当的二溴烷烃（33mmol）和碳酸钾（18mmol）的无水丙酮（30mL）悬浮液中，在15分钟内缓慢加入邻苯二甲酰亚胺钾（15mmol），然后将反应混合物加热回流。需8〜10h。过滤反应混合物，真空蒸发丙酮。通过硅胶柱色谱法（石油/丙酮作为洗脱液）纯化粗产物，得到白色固体2a-d。＃10;＃10;

参考文献：

[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 135, p. 307 - 323

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CAS号: 17702-83-9

相似度: 98.04%

货号: BD21366

CAS号: 5460-29-7

相似度: 94.12%

货号: BD7476

CAS号: 550-44-7

相似度: 90.0%

货号: BD02556986

CAS号: 550-44-7

相似度: 90.0%

货号: BD232464

CAS号: 5428-09-1

相似度: 90.0%

合成路线

1. 合成：5394-18-3

110-52-1

136918-14-4

5394-18-3

产率

合成条件

实验参考步骤

92%

With potassium carbonate In acetone for 2 h; Reflux

86%

With potassium carbonate In acetone at 50℃; for 12 h;

83%

With 18-crown-6 ether; potassium carbonate In toluene at 111℃; for 24 h; Inert atmosphere

83%

With N-benzyl-N,N,N-triethylammonium chloride; potassium carbonate In acetone at 20℃; for 24 h;

83%

With potassium carbonate In acetonitrile for 24 h; Reflux

62.3%

With potassium carbonate In acetone at 20℃; for 10 h;

参考文献：

2. 合成：5394-18-3

110-52-1

1074-82-4

5394-18-3

产率

合成条件

实验参考步骤

92%

at 115℃; for 15 h;

92.4%

at 20℃; for 26 h;

85%

at 30℃;

84%

With tetrabutylammomium bromide In N,N-dimethyl-formamide at 78℃; for 6 h;

82.5%

With tetrabutylammomium bromide In N,N-dimethyl-formamide at 70℃; for 2 h;

82%

for 24 h; Reflux

82.5%

With tetrabutylammomium bromide In N,N-dimethyl-formamide at 70℃; for 2 h;

78.2%

With potassium carbonate In acetone at 60 - 65℃; Inert atmosphere

76%

With potassium carbonate; potassium iodide In acetone at 100℃; for 6 h;

75%

for 10.25 h; Reflux

72.3%

at 90℃; for 18.50 h;

72.3%

at 20 - 90℃; for 18.50 h;

72.3%

at 20 - 90℃; for 18.50 h;

72.3%

at 90℃; for 18 h;

72.3%

at 20 - 90℃; for 18.50 h;

72.3%

at 20 - 90℃;

68.3%

With potassium carbonate In acetoneReflux

66%

at 0 - 20℃; for 18 h;

66%

at 0 - 20℃; for 18 h; Inert atmosphere

61%

at 115 - 120℃; for 12 h;

61%

for 12 h; Heating / reflux

48.6%

With tetra-(n-butyl)ammonium iodide In acetone for 18 h; Reflux

48.6%

With tetra-(n-butyl)ammonium iodide In acetone for 18 h; Reflux

17.3 g

at 20℃; for 48 h;

5.6 g

at 20℃; for 15 h;

参考文献：

3. 合成：5394-18-3

110-52-1

33081-78-6

5394-18-3

产率

合成条件

实验参考步骤

68.3%

With potassium carbonate In acetoneReflux

参考文献：

[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 135, p. 307 - 323

4. 合成：5394-18-3

24697-70-9

5394-18-3

参考文献：

[1] Patent: WO2011/121055, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 24

5. 合成：5394-18-3

N/A

62168-25-6

1074-82-4

5394-18-3

产率

合成条件

实验参考步骤

58%

With sodium hydrogencarbonate In N-methyl-acetamide; hexane; water

实施例81 2-（4-溴 - 丁基） - 异吲哚-1,3-二酮向二溴丁烷（1.50kg，6.95mol）在二甲基甲酰胺（1.7L）中的热溶液（90℃）中加入邻苯二甲酰亚胺钾（329） g，1.74mol）。将溶液在90℃下搅拌5小时。将溶液冷却至室温，然后加入水（900mL）。分离各层，水层用CH 2 Cl 2（2×500mL）萃取。将合并的有机部分用饱和NaHCO 3水溶液（1.0L）洗涤。将有机层干燥（MgSO 4）并减压浓缩。将己烷（3.0L）加入到残余物中，过滤固体（主要是二氢化萘酰亚胺副产物）。将己烷（1.0L）加入到滤液中，并将得到的混合物在-20℃下放置1.5小时。过滤沉淀物并在真空下干燥，得到285g（58％）2-（4-溴 - 丁基） - 异吲哚-1,3-二酮，为白色固体。 1H NMR（CDCl3）δ1.75-7.95（m，4H），3.44（t，2H，J = 6.5Hz），3.71（t，2H，J = 6.5Hz），7.65-7.75（m，2H），7.80- 7.90（m，2H）。 13 C NMR（CDCl 3）δ27.64,30.22,33.26,37.35,123.68,132.42,134.42,168.79。

参考文献：

[1] Patent: US2005/154201, 2005, A1

6. 合成：5394-18-3

85-44-9

40898-95-1

5394-18-3

参考文献：

[1] Patent: US5610195, 1997, A

7. 合成：5394-18-3

136918-14-4

5394-18-3

参考文献：

[1] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 4, p. 764 - 767
[2] Patent: CN103833623, 2016, B
[3] Patent: CN107382980, 2017, A
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 149, p. 69 - 78
[5] Patent: CN107540647, 2018, A

8. 合成：5394-18-3

110-52-1

3481-09-2

5394-18-3

参考文献：

[1] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 80, p. 65600 - 65603

9. 合成：5394-18-3

110-52-1

136918-14-4

5394-18-3

3623-90-3

参考文献：

[1] Russian Journal of Applied Chemistry, 2000, vol. 73, # 12, p. 2106 - 2108
[2] Helvetica Chimica Acta, 1948, vol. 31, p. 1497,1500
[3] Journal of the Chemical Society, 1952, p. 3334,3337

10. 合成：5394-18-3

85-44-9

5394-18-3

参考文献：

[1] Patent: WO2011/121055, 2011, A1

产率	合成条件	实验参考步骤
70.5%	Stage #1: With potassium hydroxide In ethanolReflux Stage #2: for 12 h; Reflux	一般步骤：在250mL烧瓶中加入27mmol（4g）邻苯二甲酰亚胺，加入100mL无水乙醇，然后加热回流直至固体完全溶解。在热的同时，将小瓶中的溶液倒入含有0.06mol（3.05g）KOH的乙醇溶液中。中，搅拌，抽滤，得到白色邻苯二甲酰亚胺钾盐。在250mL三颈烧瓶中加入0.45mol 1,3-二溴丙烷（1,4-二溴丁烷），加入100mL无水丙酮.0.15mol（27.7g）在搅拌下分批加入邻苯二甲酰亚胺钾盐，搅拌混合物并回流12小时。冷却后，抽滤混合物，减压蒸发滤液，除去丙酮和过量的1,3-二溴丙烷。（1,4-二溴丁烷）。将混合物置于冰箱中过夜并抽滤。收集固体并从无水乙醇中重结晶。获得白色晶体Ia（Ib）。

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：5394-18-3

N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-(4-Bromobutyl)isoindoline-1,3-dione

计算化学

Physicochemical Properties

Lipophilicity

Water Solubility

Pharmacokinetics

Druglikeness

Medicinal Chemistry

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

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