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2-([1,1'-联苯]-4-基)乙醇
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苯环化合物 芳基 醇 芳香杂环化合物 苯
芳基 ∩ 醇
联苯

CAS号：37729-18-3

CAS号37729-18-3, 是芳基类化合物, 分子量为198.26, 分子式C14H14O, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供37729-18-3批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-([1,1'-联苯]-4-基)乙醇 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)ethanol

货号：BD116766 2-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)ethanol 标准纯度：, 95%
37729-18-3
37729-18-3
37729-18-3

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  • 应用领域
产品名称 : 2-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)ethanol
中文名称 : 2-([1,1'-联苯]-4-基)乙醇(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 37729-18-3
分子式 : C14H14O
分子量 : 198.26
MDL NO : MFCD09926182
沸点 : -
Pubchem ID : 6424577
InChIKey : CLGLKAAXNFFWON-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD116766

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 15
Num. arom. heavy atoms 12
Fraction Csp3 0.14
Num. rotatable bonds 3
Num. H-bond acceptors 1.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 62.81
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

20.23 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.39
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

3.5
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

2.89
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

3.34
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

3.76
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

3.18

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-3.67
Solubility 0.0426 mg/ml ; 0.000215 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-3.61
Solubility 0.0489 mg/ml ; 0.000247 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-5.15
Solubility 0.00139 mg/ml ; 0.00000703 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 Yes
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 Yes
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.02 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 2.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.46

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~17  ►

1. 合成：37729-18-3

5728-52-9

37729-18-3
产率 合成条件 实验步骤
98.5%
Stage #1: With sodium tetrahydroborate In tetrahydrofuran at 20 - 30℃; for 0.67 h;
Stage #2: With iodine In tetrahydrofuran at 20 - 30℃; for 2 h; 		方法2：将硼氢化钠（1.2g，31.7mmol）加入到在氮气下搅拌的含有四氢呋喃（THF）（40mL）的烧瓶中。然后在20分钟内缓慢加入4-联苯基乙酸（5.0g，23.6mmol），同时将搅拌的反应混合物保持在20-30℃。然后加入THF冲洗液（5mL），并将所得混合物搅拌20分钟。然后在约1小时内缓慢加入碘（2.9g，11.4mmol）的THF（10mL）溶液，同时将搅拌的反应混合物保持在20-30℃。在该温度下继续搅拌约1小时，此时色谱分析显示4-联苯乙酸完全转化。然后通过加入5wt％氢氧化钠水溶液（26mL）淬灭反应混合物。将得到的混合物充分混合后，使相分离，从下层排出下层相。用乙酸异丙酯（2×25mL）萃取下（水相）相。合并上层（有机相），用去离子水（4×20mL）洗涤，减压蒸发，得到2-（联苯-4'-基）乙醇，为浅黄色结晶残余物（4.6g，98.5％） ）。或者，如上述方法1中所述，可通过乙酸异丙酯与庚烷的交换使产物结晶。
96%
Stage #1: With borane-THF In tetrahydrofuran at 0 - 65℃; for 3 h;
Stage #2: With methanol In tetrahydrofuran at 0℃; 		实施例2.62：1- {4' - [2 - （（λ）-2-甲基 - 吡咯烷-1-基） - 乙基] - 联苯-4-磺酰基} - 哌啶-4-羧酸乙酯（化合物）的制备90）; 步骤A：中间体2-联苯-4-基 - 乙醇的制备; 在0℃下向含有4-联苯基乙酸（20.0g，94.2mmol）的THF（250mL）的1000mL圆底烧瓶中，通过加料漏斗加入硼烷THF络合物（240mL，240mmol）。 然后将反应加热至65℃并保持3小时，然后冷却至0℃。 用MeOH（250mL）缓慢淬灭反应并浓缩。 将产物用EtOAc（500mL）稀释，并用1M HCl（200mL），饱和NaHCO 3（200mL）和盐水（200mL）洗涤。 将有机物用MgSO 4干燥，过滤并浓缩，得到标题化合物（18.0g，96％收率），为白色固体。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ2.92（t，J = 6.44Hz，2H），3.91（t，= 6.57Hz，2H），7.29-7.37（m，3H），7.40-7.47（m ，2H），7.52-7.61（m，4H）。
96%
Stage #1: With borane-THF In tetrahydrofuran at 0 - 65℃; for 3 h;
Stage #2: With methanol In tetrahydrofuran at 0℃; 		步骤A：中间体2-联苯-4-基 - 乙醇的制备。在0℃下向含有4-联苯基乙酸（20.0g，94.2mmol）的THF（250mL）的1000mL圆底烧瓶中加入硼烷THF络合物。 （240mL，240mmol）通过加料漏斗。 然后将反应加热至65℃并保持3小时，然后冷却至0℃。 用MeOH（250mL）缓慢淬灭反应并浓缩。 将产物用EtOAc（500mL）稀释，并用1M HCl（200mL），饱和NaHCO 3（200mL）和盐水（200mL）洗涤。 将有机物用MgSO 4干燥，过滤并浓缩，得到标题化合物（18.0g，96％收率），为白色固体。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δppm2.92（t，J = 6.44Hz，2H），3.91（t，J = 6.57Hz，2H），7.29-7.37（m，3H），7.40-7.47（ m，2H），7.52-7.61（m，4H）。
87% With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran; diethyl ether at 20℃; for 4 h; Inert atmosphere 在氮气氛下，向冷却的（0℃）LiAlH 4（2.0M的THF溶液，5.65mL，11.3mmol）在无水Et 2 O（20mL）中的悬浮液，市售的4-联苯乙酸（0.6g，2.83mmol） ）滴加干燥的Et2O（8.0mL）。 将所得反应混合物在室温下搅拌。 保持4小时，然后冷却至0℃。 缓慢加入H 2 O（0.50mL），然后加入3.0M KOH溶液（0.50mL）和另外的H 2 O（1.5mL）。 将混合物在0℃搅拌1小时，然后过滤。 将有机层经Na 2 SO 4干燥，过滤并浓缩至干，得到标题化合物（0.53g，87％），将其不经任何进一步纯化用于下一步骤。 1H NMR（DMSO-d6）ö7.67-7.61（m，2H），7.59-7.54（m，2H），7.50-7.42（m，2H），7.3 8-7.28（m，3H），4.64（t， 1H，J = 5.2Hz），3.78-3.53（m，2H），2.76（t，2H，J = 7.0Hz）。
86.1%
Stage #1: With sodium tetrahydroborate In Isopropyl acetate at 0 - 25℃; for 1 h;
Stage #2: With boron trifluoride diethyl etherate In Isopropyl acetate at -5 - 25℃; for 4 - 18.93 h;
Stage #3: With sodium hydroxide; water In Isopropyl acetate at 1 - 48℃; for 0.516667 - 1 h; 		步骤A：制备2-联苯-4-基 - 乙醇。为了稀释从反应器中连续排出的氢气副产物，在整个制备过程中保持剧烈的氮气流通过反应器直至用氢氧化钠水溶液完成骤冷。 。向含有乙酸异丙酯（16.7L）的50L反应器中加入硼氢化钠（0.762Kg，20.14摩尔，1.60当量）。用另外的乙酸异丙酯（1L）将硼氢化钠冲洗到反应器中。然后充分缓慢加入4-联苯基乙酸（2.67Kg，12.58摩尔，1.00当量），以使反应器夹套冷却，使搅拌的反应器内容物保持在0°-8℃。用另外的乙酸异丙酯（1L）将联苯基乙酸冲洗到反应器中。然后将反应器内容物加热至25℃保持1小时，然后再次冷却至-5°-0℃。然后在3小时内以恒定速率加入三氟化硼二乙酯（3.584Kg，25.25摩尔，2.01当量），同时将搅拌的反应器内容物保持在0-5℃，同时反应器夹套冷却。将反应器内容物温热至20°-25℃，并在该温度下继续搅拌直至通过液相色谱法验证基本上完全的4-联苯基乙酸转化率。 （基本上完全转化通常在1-12小时内完成。）然后充分缓慢加入氢氧化钠（3.355Kg，83.9摩尔，6.67当量）在水（15.0L）中的溶液，以使搅拌的反应器内容物保持在10° - 20°C，反应器夹套冷却。将反应器内容物加热至40℃，并在该温度下继续搅拌1小时或直至基本上所有固体都溶解。然后将搅拌的混合物冷却至15-20℃，并使各相分离。排出水相，用水（4×5.0L）洗涤有机相（上层）。通过真空蒸馏将上层有机相浓缩至8L体积，温度升至不高于60℃。将反应器内容物冷却至20℃，并加入庚烷（20L）。在升高至不超过40℃的温度下，通过真空蒸馏将搅拌的反应器内容物浓缩至16L体积。将搅拌的反应器内容物冷却至20℃，在该温度下搅拌至少2小时，然后过滤。将滤出的固体用庚烷（5L）洗涤，并在25℃下真空干燥，得到标题化合物2-联苯-4-基 - 乙醇。产量约为2.148千克（10.83摩尔，86.1％）。方法1：为了稀释和排出氢气副产物，在整个制备过程中用氮气吹扫反应器，直到用氢氧化钠水溶液完成淬灭。向含有乙酸异丙酯（16.7L）的50L反应器中加入硼氢化钠（0.762kg，20.14mol）。用另外的乙酸异丙酯（1L）将硼氢化钠冲洗到反应器中，并将搅拌的反应器内容物冷却至2℃。然后加入4-苯基乙酸（2.67kg，12.58mol），使反应器夹套冷却，使搅拌的反应器内容物保持在2-13℃。用另外的乙酸异丙酯（1L）将联苯基乙酸冲洗到反应器中，并将搅拌的反应器内容物冷却至-4℃。然后在2小时内以恒定速率加入三氟化硼二乙醚（3.2L，3.584kg，25.25mol），同时在反应器夹套冷却下将搅拌的反应器内容物保持在-4℃至60℃。将反应器内容物温热至20℃，并且LCTMS分析显示19分钟后4-联苯基乙酸转化为95％。将反应混合物在15-22℃下搅拌16.6小时后，将其冷却至10℃。将6升50重量％的氢氧化钠水溶液与9升去离子水混合。将11升所得稀释的氢氧化钠水溶液充分缓慢加入到搅拌的反应混合物中，以使反应器内容物保持在1-12℃，同时反应器夹套冷却。将所得混合物在12-20℃下搅拌30分钟，然后加热至40℃。继续在40-48℃下搅拌31分钟，然后将混合物冷却至22℃。将氯化钠（0.50kg），去离子水（2.0L）和甲醇（500mL）加入到搅拌的混合物中以促进相分离。然后允许各相分离。排出水相，用去离子水（4×5.0L）洗涤有机相（上层）。在升至59℃的温度下，通过真空蒸馏将上层有机相浓缩至11L体积。将反应器内容物冷却至20℃，并加入庚烷（20L）。在升至36℃的温度下，通过真空蒸馏将搅拌的反应器内容物浓缩至16L体积。将搅拌的反应器内容物冷却至20℃，在该温度下搅拌21.4小时，然后过滤。将过滤的固体用庚烷（5L）洗涤并在环境温度下真空干燥，得到标题化合物（2.148kg，86.1p）。
70% With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran for 12 h; Cooling with ice; Heating 将LiAlH 4（1.1当量）溶解在无水THF中。在冰浴条件下，缓慢加入式1-1化合物（联苯-4-羧酸，1.0当量）的THF溶液，加完后，将反应溶液加热至0℃。 搅拌反应12小时。终止反应，加入15％NaOH溶液终止反应。用乙酸乙酯萃取所得混合物。过滤，浓缩，柱色谱得到白色片状晶体，即化合物。 配方1-2，产率为70％。

更多
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 13, # 15, p. 4740 - 4749
[2] Patent: WO2008/48609, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 86
[3] Patent: WO2008/5338, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 101
[4] Patent: WO2008/48609, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 55
[5] Patent: WO2014/144836, 2014, A2. Location in patent: Paragraph 0519; 0520
[6] Patent: WO2008/48609, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 67-68; 85-86
[7] Tetrahedron Asymmetry, 2001, vol. 12, # 4, p. 585 - 596
[8] Patent: CN108727213, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0094-0097
[9] Journal of the American Chemical Society, 1972, vol. 94, # 14, p. 4971 - 4977
[10] Journal of the American Chemical Society, 1978, vol. 100, p. 228 - 246
[11] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 3, p. 358 - 378
[12] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 8, p. 2315 - 2319
[13] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 19, p. 5760 - 5763
[14] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 8, p. 2520 - 2524
[15] Patent: WO2006/20951, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 109

更多

2. 合成：37729-18-3

2350-89-2

37729-18-3
参考文献：
[1] Patent: WO2005/14525, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 31
3. 合成：37729-18-3

N/A

37729-18-3
参考文献：
[1] Chemical Communications, 2017, vol. 53, # 31, p. 4308 - 4311

相关分类

高端化学品 有机砌块 醇
高端化学品 杂环砌块 芳香杂环化合物
分子砌块 芳环 苯
高端化学品 有机砌块 苯环化合物

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  • =

  • 质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

相同官能团产品

醇

货号: BD88271

CAS号: 1875-89-4

相似度: 95.46%

货号: BD62526

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货号: BD238349

CAS号: 162358-05-6

相似度: 91.3%

合成路线

1. 合成：37729-18-3

5728-52-9

37729-18-3
产率 合成条件 实验参考步骤
98.5%
Stage #1: With sodium tetrahydroborate In tetrahydrofuran at 20 - 30℃; for 0.67 h;
Stage #2: With iodine In tetrahydrofuran at 20 - 30℃; for 2 h; 		方法2：将硼氢化钠（1.2g，31.7mmol）加入到在氮气下搅拌的含有四氢呋喃（THF）（40mL）的烧瓶中。然后在20分钟内缓慢加入4-联苯基乙酸（5.0g，23.6mmol），同时将搅拌的反应混合物保持在20-30℃。然后加入THF冲洗液（5mL），并将所得混合物搅拌20分钟。然后在约1小时内缓慢加入碘（2.9g，11.4mmol）的THF（10mL）溶液，同时将搅拌的反应混合物保持在20-30℃。在该温度下继续搅拌约1小时，此时色谱分析显示4-联苯乙酸完全转化。然后通过加入5wt％氢氧化钠水溶液（26mL）淬灭反应混合物。将得到的混合物充分混合后，使相分离，从下层排出下层相。用乙酸异丙酯（2×25mL）萃取下（水相）相。合并上层（有机相），用去离子水（4×20mL）洗涤，减压蒸发，得到2-（联苯-4'-基）乙醇，为浅黄色结晶残余物（4.6g，98.5％） ）。或者，如上述方法1中所述，可通过乙酸异丙酯与庚烷的交换使产物结晶。
96%
Stage #1: With borane-THF In tetrahydrofuran at 0 - 65℃; for 3 h;
Stage #2: With methanol In tetrahydrofuran at 0℃; 		实施例2.62：1- {4' - [2 - （（λ）-2-甲基 - 吡咯烷-1-基） - 乙基] - 联苯-4-磺酰基} - 哌啶-4-羧酸乙酯（化合物）的制备90）; 步骤A：中间体2-联苯-4-基 - 乙醇的制备; 在0℃下向含有4-联苯基乙酸（20.0g，94.2mmol）的THF（250mL）的1000mL圆底烧瓶中，通过加料漏斗加入硼烷THF络合物（240mL，240mmol）。 然后将反应加热至65℃并保持3小时，然后冷却至0℃。 用MeOH（250mL）缓慢淬灭反应并浓缩。 将产物用EtOAc（500mL）稀释，并用1M HCl（200mL），饱和NaHCO 3（200mL）和盐水（200mL）洗涤。 将有机物用MgSO 4干燥，过滤并浓缩，得到标题化合物（18.0g，96％收率），为白色固体。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ2.92（t，J = 6.44Hz，2H），3.91（t，= 6.57Hz，2H），7.29-7.37（m，3H），7.40-7.47（m ，2H），7.52-7.61（m，4H）。
96%
Stage #1: With borane-THF In tetrahydrofuran at 0 - 65℃; for 3 h;
Stage #2: With methanol In tetrahydrofuran at 0℃; 		步骤A：中间体2-联苯-4-基 - 乙醇的制备。在0℃下向含有4-联苯基乙酸（20.0g，94.2mmol）的THF（250mL）的1000mL圆底烧瓶中加入硼烷THF络合物。 （240mL，240mmol）通过加料漏斗。 然后将反应加热至65℃并保持3小时，然后冷却至0℃。 用MeOH（250mL）缓慢淬灭反应并浓缩。 将产物用EtOAc（500mL）稀释，并用1M HCl（200mL），饱和NaHCO 3（200mL）和盐水（200mL）洗涤。 将有机物用MgSO 4干燥，过滤并浓缩，得到标题化合物（18.0g，96％收率），为白色固体。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δppm2.92（t，J = 6.44Hz，2H），3.91（t，J = 6.57Hz，2H），7.29-7.37（m，3H），7.40-7.47（ m，2H），7.52-7.61（m，4H）。
87% With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran; diethyl ether at 20℃; for 4 h; Inert atmosphere 在氮气氛下，向冷却的（0℃）LiAlH 4（2.0M的THF溶液，5.65mL，11.3mmol）在无水Et 2 O（20mL）中的悬浮液，市售的4-联苯乙酸（0.6g，2.83mmol） ）滴加干燥的Et2O（8.0mL）。 将所得反应混合物在室温下搅拌。 保持4小时，然后冷却至0℃。 缓慢加入H 2 O（0.50mL），然后加入3.0M KOH溶液（0.50mL）和另外的H 2 O（1.5mL）。 将混合物在0℃搅拌1小时，然后过滤。 将有机层经Na 2 SO 4干燥，过滤并浓缩至干，得到标题化合物（0.53g，87％），将其不经任何进一步纯化用于下一步骤。 1H NMR（DMSO-d6）ö7.67-7.61（m，2H），7.59-7.54（m，2H），7.50-7.42（m，2H），7.3 8-7.28（m，3H），4.64（t， 1H，J = 5.2Hz），3.78-3.53（m，2H），2.76（t，2H，J = 7.0Hz）。
86.1%
Stage #1: With sodium tetrahydroborate In Isopropyl acetate at 0 - 25℃; for 1 h;
Stage #2: With boron trifluoride diethyl etherate In Isopropyl acetate at -5 - 25℃; for 4 - 18.93 h;
Stage #3: With sodium hydroxide; water In Isopropyl acetate at 1 - 48℃; for 0.516667 - 1 h; 		步骤A：制备2-联苯-4-基 - 乙醇。为了稀释从反应器中连续排出的氢气副产物，在整个制备过程中保持剧烈的氮气流通过反应器直至用氢氧化钠水溶液完成骤冷。 。向含有乙酸异丙酯（16.7L）的50L反应器中加入硼氢化钠（0.762Kg，20.14摩尔，1.60当量）。用另外的乙酸异丙酯（1L）将硼氢化钠冲洗到反应器中。然后充分缓慢加入4-联苯基乙酸（2.67Kg，12.58摩尔，1.00当量），以使反应器夹套冷却，使搅拌的反应器内容物保持在0°-8℃。用另外的乙酸异丙酯（1L）将联苯基乙酸冲洗到反应器中。然后将反应器内容物加热至25℃保持1小时，然后再次冷却至-5°-0℃。然后在3小时内以恒定速率加入三氟化硼二乙酯（3.584Kg，25.25摩尔，2.01当量），同时将搅拌的反应器内容物保持在0-5℃，同时反应器夹套冷却。将反应器内容物温热至20°-25℃，并在该温度下继续搅拌直至通过液相色谱法验证基本上完全的4-联苯基乙酸转化率。 （基本上完全转化通常在1-12小时内完成。）然后充分缓慢加入氢氧化钠（3.355Kg，83.9摩尔，6.67当量）在水（15.0L）中的溶液，以使搅拌的反应器内容物保持在10° - 20°C，反应器夹套冷却。将反应器内容物加热至40℃，并在该温度下继续搅拌1小时或直至基本上所有固体都溶解。然后将搅拌的混合物冷却至15-20℃，并使各相分离。排出水相，用水（4×5.0L）洗涤有机相（上层）。通过真空蒸馏将上层有机相浓缩至8L体积，温度升至不高于60℃。将反应器内容物冷却至20℃，并加入庚烷（20L）。在升高至不超过40℃的温度下，通过真空蒸馏将搅拌的反应器内容物浓缩至16L体积。将搅拌的反应器内容物冷却至20℃，在该温度下搅拌至少2小时，然后过滤。将滤出的固体用庚烷（5L）洗涤，并在25℃下真空干燥，得到标题化合物2-联苯-4-基 - 乙醇。产量约为2.148千克（10.83摩尔，86.1％）。方法1：为了稀释和排出氢气副产物，在整个制备过程中用氮气吹扫反应器，直到用氢氧化钠水溶液完成淬灭。向含有乙酸异丙酯（16.7L）的50L反应器中加入硼氢化钠（0.762kg，20.14mol）。用另外的乙酸异丙酯（1L）将硼氢化钠冲洗到反应器中，并将搅拌的反应器内容物冷却至2℃。然后加入4-苯基乙酸（2.67kg，12.58mol），使反应器夹套冷却，使搅拌的反应器内容物保持在2-13℃。用另外的乙酸异丙酯（1L）将联苯基乙酸冲洗到反应器中，并将搅拌的反应器内容物冷却至-4℃。然后在2小时内以恒定速率加入三氟化硼二乙醚（3.2L，3.584kg，25.25mol），同时在反应器夹套冷却下将搅拌的反应器内容物保持在-4℃至60℃。将反应器内容物温热至20℃，并且LCTMS分析显示19分钟后4-联苯基乙酸转化为95％。将反应混合物在15-22℃下搅拌16.6小时后，将其冷却至10℃。将6升50重量％的氢氧化钠水溶液与9升去离子水混合。将11升所得稀释的氢氧化钠水溶液充分缓慢加入到搅拌的反应混合物中，以使反应器内容物保持在1-12℃，同时反应器夹套冷却。将所得混合物在12-20℃下搅拌30分钟，然后加热至40℃。继续在40-48℃下搅拌31分钟，然后将混合物冷却至22℃。将氯化钠（0.50kg），去离子水（2.0L）和甲醇（500mL）加入到搅拌的混合物中以促进相分离。然后允许各相分离。排出水相，用去离子水（4×5.0L）洗涤有机相（上层）。在升至59℃的温度下，通过真空蒸馏将上层有机相浓缩至11L体积。将反应器内容物冷却至20℃，并加入庚烷（20L）。在升至36℃的温度下，通过真空蒸馏将搅拌的反应器内容物浓缩至16L体积。将搅拌的反应器内容物冷却至20℃，在该温度下搅拌21.4小时，然后过滤。将过滤的固体用庚烷（5L）洗涤并在环境温度下真空干燥，得到标题化合物（2.148kg，86.1p）。
70% With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran for 12 h; Cooling with ice; Heating 将LiAlH 4（1.1当量）溶解在无水THF中。在冰浴条件下，缓慢加入式1-1化合物（联苯-4-羧酸，1.0当量）的THF溶液，加完后，将反应溶液加热至0℃。 搅拌反应12小时。终止反应，加入15％NaOH溶液终止反应。用乙酸乙酯萃取所得混合物。过滤，浓缩，柱色谱得到白色片状晶体，即化合物。 配方1-2，产率为70％。

更多
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 13, # 15, p. 4740 - 4749
[2] Patent: WO2008/48609, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 86
[3] Patent: WO2008/5338, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 101
[4] Patent: WO2008/48609, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 55
[5] Patent: WO2014/144836, 2014, A2. Location in patent: Paragraph 0519; 0520
[6] Patent: WO2008/48609, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 67-68; 85-86
[7] Tetrahedron Asymmetry, 2001, vol. 12, # 4, p. 585 - 596
[8] Patent: CN108727213, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0094-0097
[9] Journal of the American Chemical Society, 1972, vol. 94, # 14, p. 4971 - 4977
[10] Journal of the American Chemical Society, 1978, vol. 100, p. 228 - 246
[11] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 3, p. 358 - 378
[12] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 8, p. 2315 - 2319
[13] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 19, p. 5760 - 5763
[14] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 8, p. 2520 - 2524
[15] Patent: WO2006/20951, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 109

更多

2. 合成：37729-18-3

2350-89-2

37729-18-3
参考文献：
[1] Patent: WO2005/14525, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 31
3. 合成：37729-18-3

N/A

37729-18-3
参考文献：
[1] Chemical Communications, 2017, vol. 53, # 31, p. 4308 - 4311
4. 合成：37729-18-3

914300-08-6

37729-18-3
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2006, vol. 62, # 42, p. 9832 - 9839
5. 合成：37729-18-3

59793-29-2

37729-18-3
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, # 9, p. 2776 - 2785
6. 合成：37729-18-3

2350-89-2

3562-73-0

37729-18-3

N/A
参考文献：
[1] Synlett, 2004, # 12, p. 2099 - 2102
7. 合成：37729-18-3

2350-89-2

3562-73-0

37729-18-3
参考文献：
[1] Synlett, 2012, vol. 23, # 20, p. 2957 - 2960
8. 合成：37729-18-3

4654-39-1

98-80-6

37729-18-3
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 14, p. 4199 - 4203
9. 合成：37729-18-3

5707-44-8

37729-18-3
参考文献：
[1] Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic, 2010, vol. 66, # 1-2, p. 234 - 240
10. 合成：37729-18-3

75-21-8

92-66-0

37729-18-3
参考文献：
[1] Chemical Communications, 2013, vol. 49, # 71, p. 7794 - 7796
11. 合成：37729-18-3

914300-12-2

37729-18-3
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2006, vol. 62, # 42, p. 9832 - 9839
12. 合成：37729-18-3

3597-91-9

37729-18-3
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2006, vol. 62, # 42, p. 9832 - 9839
13. 合成：37729-18-3

36099-26-0

37729-18-3
参考文献：
[1] Chemical Communications, 2017, vol. 53, # 31, p. 4308 - 4311
14. 合成：37729-18-3

3218-36-8

37729-18-3
参考文献：
[1] Chemical Communications, 2017, vol. 53, # 31, p. 4308 - 4311
15. 合成：37729-18-3

75-21-8

92-52-4

37729-18-3
参考文献：
[1] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 825
16. 合成：37729-18-3

75-21-8

92-52-4

37729-18-3

111033-77-3
参考文献：
[1] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 825
17. 合成：37729-18-3

75-21-8

7446-70-0

92-52-4

108-90-7

37729-18-3

111033-77-3
参考文献：
[1] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 825

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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