(R)-3-溴-2-羟基-2-甲基丙酸

CAS号:261904-39-6

CAS号261904-39-6, 是羧酸类化合物, 分子量为183.00, 分子式C4H7BrO3, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供261904-39-6批次质检(如NMR, HPLC, GC)等检测报告。

(R)-3-溴-2-羟基-2-甲基丙酸 (请以英文为准,中文仅做参考)

(R)-3-Bromo-2-hydroxy-2-methylpropanoic acid

货号:BD19795 (R)-3-Bromo-2-hydroxy-2-methylpropanoic acid 标准纯度:, 97%
261904-39-6
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1. 合成:261904-39-6

106138-80-1

261904-39-6

产率 合成条件 实验参考步骤
86% With hydrogen bromide In water for 1 h; Heating / reflux (2R)-3-溴-2-羟基-2-甲基丙酸(R-131)。将溴内酯R-130(18.5g,71mmol)在300mL 24%HBr中的混合物加热回流1小时。将所得溶液用盐水(200mL)稀释,并用乙酸乙酯(100mL×0.4)萃取。将合并的萃取液用饱和NaHCO 3(100mL x.4)洗涤。将水溶液用浓HCl酸化至pH = 1,然后用乙酸乙酯(100mL×0.4)萃取。将合并的有机溶液用Na 2 SO 4干燥,通过硅藻土过滤,并真空蒸发至干。用甲苯重结晶,得到10.2g(86%)所需化合物,为无色晶体:熔点107-109℃(对于S-异构体,点亮[214],熔点109-113℃); 1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ3.63(d,J = 10.1Hz,1H,CHHa),3.52(d,J = 10.1Hz,1H,CHHb),1.35(s,3H,Me); IR(KBr)3434(OH),3300-2500(COOH),1730(CO),1449,1421,1380,1292,1193,1085cm-1; [α] D26 + 10.5°(c = 2.6,MeOH);。计算。 C 4 H 7 BrO 3:C 26.25,H 3.86。实测值:C 26.28,H 3.75。
86% for 1 h; Heating / reflux 步骤3:(2R)-3-溴-2-羟基-2-甲基丙酸(图1中的化合物#1)的合成溴内酯(化合物B)(18.5g,71mmol)在300mL的24%的混合物中的混合物将HBr加热回流1小时。将所得溶液用盐水(200mL)稀释,并用乙酸乙酯(100mL×4)萃取。将合并的萃取液用饱和NaHCO 3(100mL×4)洗涤。将水溶液用浓HCl酸化至pH = 1,然后用乙酸乙酯(100mL×4)萃取。将合并的有机溶液用Na 2 SO 4干燥,通过硅藻土过滤,并真空蒸发至干。用甲苯重结晶,得到10.2g(86%)所需化合物,为无色晶体:熔点107-109℃(对于S-异构体,点亮[214],熔点109-113℃); 1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ3.63(d,J = 10.1Hz,1H,CHHa),3.52(d,J = 10.1Hz,1H,CHHb),1.35(s,3H,Me); IR(KBr)3434(OH),3300-2500(COOH),1730(C = O),1449,1421,1380,1292,1193,1085cm -1; [α] D26 + 10.5°(c = 2.6,MeOH);。计算。对于C4H7BrO3:C,26.25; H,3.86。实测值:C,26.28; H,3.75。
86%
Stage #1: With hydrogen bromide In water for 1 h; Heating / reflux
Stage #2: With hydrogenchloride In water
将溴内酯(18.5g,71mmol)在300mL 24%HBr中的混合物加热回流1小时。 将所得溶液用盐水(200mL)稀释,并用乙酸乙酯(100mL×4)萃取。 将合并的萃取液用饱和NaHCO 3(100mL×4)洗涤。 将水溶液用浓HCl酸化至pH = 1,然后用乙酸乙酯(100mL×4)萃取。 将合并的有机溶液用Na 2 SO 4干燥,通过硅藻土过滤,并真空蒸发至干。 用甲苯重结晶,得到10.2g(86%)所需化合物,为无色晶体:熔点107-109℃(对于> S-异构体,点亮[214]熔点109-113℃); 1HNMR(300MHz,DMSO-d6)δ3.63(d,J = 10.1Hz,1H,CHH8),3.52(d,= 10.1Hz,1H,CHHb),1.35(s,3H,Me); IR(KBr)3434(OH),3300-2500(COOH),1730(C = O),1449,1421,1380,1292,1193,1085cm -1; [α] D26 + 10.5°(c = 2.6, MeOH); C 4 H 7 BrO 3的分析计算值:C 26.25,H 3.86,实测值:C 26.28,H 3.75。
86%
Stage #1: for 1 h; Heating / reflux
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In water
Stage #3: With hydrogenchloride In water
(2λ)-3-溴-2-羟基-2-甲基丙酸。将溴内酯(18.5g,71mmol)在300mL 24%HBr中的混合物加热回流1小时。将所得溶液用盐水(200mL)稀释,并用乙酸乙酯(100mL×4)萃取。将合并的萃取液用饱和NaHCO 3(100mL×4)洗涤。将水溶液用浓HCl酸化至pH = 1,然后用乙酸乙酯(100mL×4)萃取。将合并的有机溶液用Na 2 SO 4干燥,通过硅藻土过滤,并真空蒸发至干。用甲苯重结晶,得到10.2g(86%)所需化合物,为无色结晶:熔点107-109℃(对于S-异构体,点亮[214],熔点109-113℃); 1H NMR(300MHz,DMSO-dβ)δ3.63(d,J = 10.1Hz,1H,CHH3),3.52(d,J = 10.1Hz,1H,CHHb),1.35(s,3H,Me); IR(KBr)3434(OH),3300-2500(COOH),1730(C = O),1449,1421,1380,1292,1193,1085cm -1; [α] D26 + 10.5°(c = 2.6, MeOH); C 4 H 7 BrO 3的分析计算值:C 26.25,H 3.86,实测值:C 26.28,H 3.75。
86% With hydrogen bromide In water for 1 h; Heating / reflux 将溴内酯(18.5g,71mmol)在300mL 24%HBr中的混合物加热回流1小时。 将所得溶液用盐水(200mL)稀释,并用乙酸乙酯(100mL×4)萃取。 合并的提取物是.bul。 用饱和NaHCO 3(100mL×4)洗涤。 将水溶液用浓HCl酸化至pH = 1,然后用乙酸乙酯(100mL×4)萃取。 合并的有机溶液用Na 2 SO 4干燥,通过硅藻土过滤,真空蒸发至干。用甲苯重结晶,得到10.2g(86%)所需化合物,为无色晶体:熔点107-109℃(点亮[214] mp 109 对于S-异构体,为-113℃; 1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ3.63(d,J = 10.1Hz,1H,CHHa),3.52(d,J = 10.1Hz,1H,CHHb),1.35(s,3H,Me); IR(KBr)3434(OH),3300-2500(COOH),1730(C = O),1449,1421,1380,1292,1193,1085Cm-1; [α] D26 + 10.5°(c = 2.6,MeOH);。计算。 C 4 H 7 BrO 3:C 26.25,H 3.86。 实测值:C 26.28,H 3.75。
86% With hydrogen bromide In water for 1 h; Heating / reflux 将溴内酯R-130(18.5g,71mmol)在300mL 24%HBr中的混合物加热回流1小时。 将所得溶液用盐水(200mL)稀释,并用乙酸乙酯(100mL×0.4)萃取。 将合并的萃取液用饱和NaHCO 3(100mL x.4)洗涤。 将水溶液用浓HCl酸化至pH = 1,然后用乙酸乙酯(100mL×0.4)萃取。 将合并的有机溶液用Na 2 SO 4干燥,通过硅藻土过滤,并真空蒸发至干。 用甲苯重结晶,得到10.2g(86%)所需化合物,为无色晶体:熔点107-109℃(对于S-异构体,点亮[214],熔点109-113℃); 1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ3.63(d,J = 10.1Hz,1H,CHHa),3.52(d,J = 10.1Hz,1H,CHHb),1.35(s,3H,Me); IR(KBr)3434(OH),3300-2500(COOH),1730(CO),1449,1421,1380,1292,1193,1085cm-1; [α] D26 + 10.5°(c = 2.6,MeOH);。计算。 C 4 H 7 BrO 3:C 26.25,H 3.86。 实测值:C 26.28,H 3.75。
86% With hydrogen bromide In water for 1 h; Heating / reflux (2R)-3-溴-2-羟基-2-甲基丙酸。将溴内酯(18.5g,71mmol)在300mL 24%HBr中的混合物加热回流1小时。将所得溶液用盐水(200mL)稀释,并用乙酸乙酯(100mL×4)萃取。将合并的萃取液用饱和NaHCO 3(100mL×4)洗涤。将水溶液用浓HCl酸化至pH = 1,然后用乙酸乙酯(100mL×4)萃取。将合并的有机溶液用Na 2 SO 4干燥,通过硅藻土过滤,并真空蒸发至干。用甲苯重结晶,得到10.2g(86%)所需化合物,为无色结晶:熔点107-109℃(对于S-异构体,点亮[214],熔点109-113℃); 1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ3.63(d,J = 10.1Hz,1H,CHH3),3.52(d,J = 10.1Hz,1H,CHHb),1.35(s,3H,Me); IR(KBr)3434(OH),3300-2500(COOH),1730(C = O),1449,1421,1380,1292,1193,1085cm -1; [α] D26 + 10.5°(c = 2.6,MeOH);。计算。 C 4 H 7 BrO 3:C 26.25,H 3.86。实测值:C26.28,H 3.75。
86% With hydrogen bromide In water for 1 h; Heating / reflux 将溴内酯R-130(18.5g,71mmol)在300mL 24%HBr中的混合物加热回流1小时。 将所得溶液用盐水(200mL)稀释,并用乙酸乙酯(100mL×0.4)萃取。 将合并的萃取液用饱和NaHCO 3(100mL x.4)洗涤。 将水溶液用浓HCl酸化至pH = 1,然后用乙酸乙酯(100mL×0.4)萃取。 将合并的有机溶液用Na 2 SO 4干燥,通过硅藻土过滤,并真空蒸发至干。 用甲苯重结晶,得到10.2g(86%)所需化合物,为无色晶体:熔点107-109℃(对于S-异构体,点亮[214],熔点109-113℃); 1H NMR(300MHz,DMSO-d4)δ3.63(d,J = 10.1Hz,1H,CHHa),3.52(d,J = 10.1Hz,1H,CHHb),1.35(s,3H,Me); IR(KBr)3434(OH),3300-2500(COOH),1730(CO),1449,1421,1380,1292,1193,1085cm-1; [α] D26 + 10.5,(c = 2.6,MeOH);。 C 4 H 7 BrO 3的计算值:C 26.25,H 3.86。 实测值:C 26.28,H 3.75。
86% for 1 h; Reflux 将溴内酯(18.5g,71mmol)在300mL 24%HBr中的混合物加热回流1小时。 将所得溶液用盐水(200mL)稀释,并用乙酸乙酯(100mL×4)萃取。 将合并的萃取液用饱和NaHCO 3(100mL×4)洗涤。 将水溶液用浓HCl酸化至pH = 1,然后用乙酸乙酯(100mL×4)萃取。 将合并的有机溶液用Na 2 SO 4干燥,通过硅藻土过滤,并真空蒸发至干。 用甲苯重结晶,得到10.2g(86%)所需化合物,为无色结晶:熔点107-109℃(对于S-异构体,点亮[214],熔点109-113℃); 1H NMR(300MHz,DMSO-J6)δ3.63(d,J = 10.1Hz,1H,CHHa),3.52(d,J = 10.1Hz,1H,CHHb),1.35(s,3H,Me); IR(KBr)3434(OH),3300-2500(COOH),1730(C = O),1449,1421,1380,1292,1193,1085cm -1; [α] D26 + 10.5°(c = 2.6, MeOH); C 14 H 7 BrO 3的分析计算值:C 26.25,H 3.86,实测值:C 26.28,H 3.75。
86% for 1 h; Reflux 将溴内酯(18.5g,71mmol)在300mL 24%HBr中的混合物加热回流1小时。 将所得溶液用盐水(200mL)稀释,并用乙酸乙酯(100mL×4)萃取。 将合并的萃取液用饱和NaHCO 3(100mL×4)洗涤。 将水溶液用浓HCl酸化至pH = 1,然后用乙酸乙酯(100mL×4)萃取。 将合并的有机溶液用Na 2 SO 4干燥,通过硅藻土过滤,并真空蒸发至干。 用甲苯重结晶,得到10.2g(86%)所需化合物,为无色晶体:熔点107-109℃; * 1 H NMR(300MHz,DMSO-NH 3 3.63(d,J = 10.1Hz,1H,CHHa),3.52(d,J = 10.1Hz,1H,CHHb),1.35(s,3H,Me); IR( KBr)3434(OH),3300-2500(COOH),1730(C = 0),1449,1421,1380,1292,1193,1085cm -1; [α] D26 + 10.5°(c = 2.6,MeOH) 分析计算值:C 4 H 7 BrO 3:C 26.25,H 3.86,实测值:C 26.28,H 3.75。
86% for 1 h; Reflux (2 / f)-3-溴-2-羟基-2-甲基丙酸。 将溴内酯(18.5g,71mmol)在300mL 24%HBr中的混合物加热回流1小时。 将所得溶液用盐水(200mL)稀释,并用乙酸乙酯(100mL×4)萃取。 将合并的萃取液用饱和NaHCO 3(100mL×4)洗涤。 将水溶液用浓HCl酸化至pH = 1,然后用乙酸乙酯(100mL×4)萃取。 将合并的有机溶液用Na 2 SO 4干燥,通过硅藻土过滤,并真空蒸发至干。 用甲苯重结晶,得到10.2g(86%)所需化合物,为无色晶体:熔点107-109℃; * 1 H NMR(300MHz,DMSO-iδ3.63(d,J = 10.1Hz,1H,CHHa),3.52(d,J = 10.1Hz,1H,CHHb),1.35(s,3H,Me); IR( KBr)3434(OH),3300-2500(COOH),1730(C = 0),1449,1421,1380,1292,1193,1085cm -1; [α] D26 + 10.5°(c = 2.6,MeOH) 分析计算值:C 4 H 7 BrO 3:C 26.25,H 3.86,实测值:C 26.28,H 3.75。
86% for 1 h; Reflux; Inert atmosphere 将溴内酯38(18.5g,71mmol)在300mL 24%HBr中的混合物加热回流1小时。 将所得溶液用盐水(200mL)稀释,并用乙酸乙酯(4×100mL)萃取。 将合并的萃取液用饱和NaHCO 3(4×100mL)洗涤。 将水溶液用浓HCl酸化至pH = 1,然后用乙酸乙酯(4×100mL)萃取。 将合并的有机溶液用MgSO 4干燥,过滤并真空蒸发至干。 用甲苯重结晶,得到10.2g(86%)39,为无色晶体。 [α] D 26 + 12.0°(c = 2.69,MeOH); 1H-NMR(DMSO-d6):δ3.65(d,J = 10.1Hz,1H),3.55(d,J = 10.1Hz,1H),1.38(s,3H)。
86% for 1 h; Reflux 将溴内酯(18.5g,71mmol)在300mL 24%HBr中的混合物加热回流1小时。 将所得溶液用盐水(200mL)稀释,并用乙酸乙酯(100mL×4)萃取。 将合并的萃取液用饱和NaHCO 3(100mL×4)洗涤。 将水溶液用浓HCl酸化至pH = 1,然后用乙酸乙酯(100mL×4)萃取。 将合并的有机溶液用Na 2 SO 4干燥,通过Celite过滤,并真空蒸发至干。 用甲苯重结晶,得到10.2g(86%)所需化合物,为无色晶体:熔点107-109℃); 1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ3.63(d,J = 10.1Hz,1H,CHHa),3.52(d,J = 10.1Hz,1H,CHHb),1.35(s,3H,Me); IR(KBr)3434(OH),3300-2500(COOH),1730(C = O),1449,1421,1380,1292,1193,1085cm -1; [α] D2610.5°(c = 2.6,MeOH);。计算。 对于C4H7BrO3:C,26.25; H,3.86。 实测值:C,26.28; H,3.75。
86% for 1 h; Reflux 将溴内酯(18.5g,71mmol)在300mL 24%HBr中的混合物加热回流1小时。 将所得溶液用盐水(200mL)稀释,并用乙酸乙酯(100mL×4)萃取。 将合并的萃取液用饱和NaHCO 3(100mL×4)洗涤。 将水溶液用浓HCl酸化至pH = 1,然后用乙酸乙酯(100mL×4)萃取。 将合并的有机溶液用Na 2 SO 4干燥,通过Celite过滤,并真空蒸发至干。 用甲苯重结晶,得到10.2g(86%)所需化合物,为无色晶体:熔点110.3-113.8℃; [008 18 H-NMR(300MHz,DMSO-d6)δ3.63(d,J = 10.1Hz,1H, CHHa),3.52(d,J = 10.1Hz,1H,CHHb),1.35(s,3H,Me); IR(KBr)3434(OH),3300-2500(COOH),1730(C = O),1449,1421,1380,1292,1193,1085cm -1; [UID26 + 10.5°(c = 2.6,MeOH);。计算。 C 4 H 7 BrO 3:C 26.25,H 3.86。 实测值:C 26.28,H 3.75。
86% for 1 h; Reflux 将溴内酯(3)(18.5g,71mmol)在300mL 24%HBr中的混合物加热回流1小时。 将所得溶液用盐水(200mL)稀释,并用乙酸乙酯(100mL×4)萃取。 将合并的萃取液用饱和NaHCO 3(100mL×4)洗涤。 将水溶液用浓HCl酸化至pH = 1,然后用乙酸乙酯(100mL×4)萃取。 将合并的有机溶液用Na 2 SO 4干燥,通过Celite过滤,并真空蒸发至干。 用甲苯重结晶,得到10.2g(86%)所需化合物,为无色晶体:熔点110.3-113.8℃; 1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ3.63(d,J = 10.1Hz,1H,CHHa),3.52(d,J = 10.1Hz,1H,CHHb),1.35(s,3H,Me); IR(KBr)3434(OH),3300-2500(COOH),1730(C = O),1449,1421,1380,1292,1193,1085cm -1; [α] 26D + 10.5°(c = 2.6,MeOH);。计算。 C 4 H 7 BrO 3:C 26.25,H 3.86。 实测值:C 26.28,H 3.75。
86% With hydrogen bromide In water for 1 h; Reflux (2α)-3-溴-2-羟基-2-甲基丙酸(4)(0665)将溴内酯(18.5g,71mmol)在300mL 24%HBr中的混合物加热回流1小时H。将所得溶液用盐水(200mL)稀释,并用乙酸乙酯(100mL×4)萃取。将合并的萃取液用饱和NaHCO 3(100mL×4)洗涤。将水溶液用浓HCl酸化至pH = 1,然后用乙酸乙酯(100mL×4)萃取。将合并的有机溶液用Na 2 SO 4干燥,通过Celite过滤,并真空蒸发至干。用甲苯重结晶,得到10.2g(86%)所需化合物,为无色晶体:熔点110.3-113.8℃; (0666)* 1 H NMR(300MHz,DMSO-iδ3.63(d,J = 10.1Hz,1H,CHHa),3.52(d,J = 10.1Hz,1H,CHHb),1.35(s,3H) ,Me); IR(KBr)3434(OH),3300-2500(COOH),1730(C = 0),1449,1421,1380,1292,1193,1085cm -1; [] D26 + 10.5°(c = 2.6,MeOH); C 4 H 7 BrO 3的分析计算值:C 26.25,H 3.86,实测值:C 26.28,H 3.75。
78% for 3 h; Reflux 将化合物3(15.7g,60mmol)在28%HBr(180mL)中的混合物加热回流3小时。 将冷却的反应混合物用盐水(150mL)稀释,并用EtOAc(3×120mL)萃取。 将合并的EtOAc萃取液用饱和NaHCO 3(3×120mL)洗涤。 将NaHCO 3萃取液用浓HCl酸化至pH 2,并用EtOAc(3×120mL)萃取。 将EtOAc萃取液用Na 2 SO 4干燥,并蒸发至干。 将残余物从甲苯中结晶,得到4(8.56g,78%),为白色固体,Rf = 0.17(7%MeOH / CH 2 Cl 2),m.p.205℃。 熔点107-109℃。 1 H NMR(CDCl 3)δ:1.62(s,3H,CH 3),3.51(d,J = 10.5Hz,1H,CHH),3.76(d,J = 10.5Hz,1H,CHH)。 + 10.5°(c = 2.6,MeOH)(点燃refPreviewPlaceHolder [25])。

更多

参考文献:
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[13] Patent: US2016/106702, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0362
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[15] Patent: WO2016/172358, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00324; 00327
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[17] Tetrahedron Letters, 2004, vol. 45, # 51, p. 9475 - 9477
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[21] Patent: WO2005/794, 2005, A1. Location in patent: Page 20

更多

2. 合成:261904-39-6

N/A

261904-39-6

产率 合成条件 实验参考步骤
85% for 1 h; Heating / reflux 通过SchottenBaumann反应酰化吡咯烷-2-羧酸(56),得到甲基丙烯酰基吡咯烷-2-羧酸(57),随后在N-溴代琥珀酰亚胺存在下进行内酯化,得到溴内酯(58)。使用24%HBr溶液在回流条件下水解溴内酯(58)1小时,随后后处理并在乙酸乙酯 - 己烷混合物中重结晶,得到3-溴-2-羟基-2-甲基丙酸(59),产率高[59] :白色固体(产率:85%)Mp。 1080C [α] D25 = + 10.5 0.5 ^ 2.5,1 O MeOH)NMR(1H1 SOOMHz1DMSO):1.35(s,3H,CH3),3.5(s,1H,CH),3.6(s,1H,CH), 4.0(br,1H,OH)MS:205(M + Na +)C 4 H 7 BrO 3计算值:C,26.25; H,3.86实测值:C,26.28; H,3.75]。[00447]然后通过在氩气氛下冷却至0℃用三溴乙醛保护化合物59的羟基和羧基,并在搅拌下逐滴加入浓硫酸。 2小时后溶液变暗;移去冰浴,将反应混合物在室温下搅拌过夜。将溶液用冰稀释,用乙酸乙酯萃取,用无水硫酸钠干燥,浓缩,得到化合物60,用乙酸乙酯 - 己烷重结晶,结晶为白色。 [60:白色固体(产率:89%)Mp。 97 C NMR(1H,300MHz,CDCl 3):1.8(s,3H,CH 3),3.7(s,2H,CH 2),5.8(s,1H,CH)C 6 H 6 Br 4 O 3计算值:C,16.17; H,1.36;实测值:C,16.08; [00448]将化合物60溶于2-丙醇和1M NaOH的1:1混合物中,并在室温下搅拌。 3小时后,当TLC没有检测到原料时,加入4'-氟代苯硫酚并将反应混合物搅拌过夜。然后用浓HCl将反应混合物调节至pH 1。用乙酸乙酯萃取,用无水硫酸钠干燥。浓缩有机层,得到油状物。将反应混合物在己烷 - 乙酸乙酯 - 乙酸混合物中进行快速柱色谱,然后在乙酸乙酯 - 己烷中重结晶,得到无色针状晶体。通过用浓HCl酸化反应混合物,将化合物水解以除去保护基团。得到手性羟基酸(55)的HCl如图2所示。[55:白色固体(产率:65%)M.p。 54℃; [α] D25 = + 24.85(c = 1.0,MeOH)NMR(1H,300MHz,CDCl3):1.5(s,3H,CH3),3.2(d,1H,CH),3.4(d,H,CH), 7.0(m,2H,Ar,J = 2.0Hz,8.9Hz),7.5(m,2H,Ar,7 = 2.0Hz,8.9Hz)MS:无母离子峰C10H11FO3S计算值:C,52.16; H,4.82;实测值:C,52.05.59; H,4.76]。[00449]通过在0℃下在氯仿介质中加入硫光气和碳酸氢钠,将4-硝基-3-三氟甲基苯胺转化成相应的异硫氰酸酯(66),然后在室温下搅拌过夜。浓缩反应混合物,萃取到乙酸乙酯中,干燥并蒸发,通过快速柱色谱法使用己烷 - 乙酸乙酯混合物纯化,得到66,其显示为黄色固体。在搅拌下加入羟基酸55和4-硝基-3-三氟甲基苯基异硫氰酸酯(66),在乙腈中的三氟乙酸银和三乙胺,并将反应混合物加热至回流1小时。通过过滤除去硫化银并在减压下蒸发溶剂,将所得残余物用水洗涤,萃取到乙酸乙酯中,干燥,过滤并浓缩。通过快速柱色谱法使用己烷 - 乙酸乙酯混合物分离所需产物,显示为黄色油状物。该化合物被鉴定为恶唑烷二酮(65),如图2所示。[65:黄色油(产率:52%)[α] D25 = + 39.7(c = 1.0,MeOH)NMR(1H,500MHz,CDCl3) :1.8(s,3H,CH3),3.2(s,IH,20CH),3.3(s,IH,CH),6.9(m,2H,Ar,J = 2.0Hz,8.9Hz),7.2(m, 2H,Ar,J = 2.0Hz,8.9Hz),7.9(m,IH,Ar,J = 2.1Hz,9.0Hz),8.0(m,IH,Ar,J = 0.5Hz,2.1Hz)8.1(m, IH,Ar,J = 0.5Hz,9.0Hz)NMR(13C,500MHz,CDCl3):22.8,43.4,86.7,117.0,117.3,124.4,124.5,124.6,125.0,126.8,129.3,134.2,134.3,135.3 ,164.9,172.8 MS:无母离子峰C18Hi2F4N2O5S计算值:C,48.65;实测值:C,48.65。 H,2.72; N,6.30实测值:C,48.59; H,2.70;在π受体/供体(R,R)-Whelk-Ol手性柱上的该产物(65)的N,6.31HPLC分析显示对应于两种对映体的70:30比率的两个峰,对映体过量为40%。 。恶唑烷二酮的形成必须通过羟基对亚氨基碳的硫化银的亲核取代,然后是中间结构(67a)和(67b)所示的协同的环状重排来实现。与Shhibuya等人建立的机制相同的机制。预期在上述分析手性柱中获得的对映体的优异分离可延伸至相应的制备柱,以获得对映体的定量产率和
参考文献:
[1] Patent: WO2008/11072, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 139; 140; Sheet 6
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 13, # 22, p. 6195 - 6205
3. 合成:261904-39-6

1250440-74-4

261904-39-6

参考文献:
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 17, p. 7263 - 7279
[2] Patent: WO2010/116342, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 42
4. 合成:261904-39-6

106089-24-1

261904-39-6

参考文献:
[1] Patent: WO2015/196144, A2. Location in patent: Paragraph 0325
[1] Patent: , 2015, . Location in patent: Paragraph 0325
5. 合成:261904-39-6

N/A

N/A

261904-39-6

参考文献:
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2000, vol. 43, # 4, p. 581 - 590

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医,请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽:
P301 + P310如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染:
P302 + P334如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染:
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入:
P304 + P312如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛:
P305 + P351 + P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服:
P306 + P360如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P307如果暴露:
P307 + P311如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露:
P308 + P313如接触到或相关暴露:求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适:
P309 + P311如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适,须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激:
P332 + P313如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹:
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激:
P337 + P313如眼刺激持续不退:求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症:
P342 + P311如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时:
P370 + P376火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时:使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾:疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下:
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险,须远距离救火。
P376如能保证安全,可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下,消除一切火源
P390吸收溢出物,防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时,贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物;整体爆炸危险
H202爆炸物;严重迸射危险
H203爆炸物;起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热;可能燃烧
H252数量大时自热;可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体,可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧;氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂
H272可能加剧燃烧;氧化剂
H280内装高压气体;遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境

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