CAS号：205877-26-5

CAS号205877-26-5, 是芳基类化合物, 分子量为269.33, 分子式C20H15N, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供205877-26-5批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

4-炔基三苯胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

4-Ethynyl-N,N-diphenylaniline

货号：BD582484 4-Ethynyl-N,N-diphenylaniline 标准纯度：, 97%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	4-Ethynyl-N,N-diphenylaniline
中文名称 :	4-炔基三苯胺(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	205877-26-5
分子式 :	C₂₀H₁₅N
分子量 :	269.34
MDL NO :	MFCD09030769
沸点 :	-
Pubchem ID :	20612855
InChIKey :	QDYFCLVSLUZDHB-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD582484 MOL

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	21
Num. arom. heavy atoms	18
Fraction Csp3	0.0
Num. rotatable bonds	3
Num. H-bond acceptors	0.0
Num. H-bond donors	0.0
Molar Refractivity	89.06
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	3.24 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	3.64
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	5.99
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	5.22
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	5.28
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	4.45
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	4.92

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-5.72
Solubility	0.000513 mg/ml ; 0.00000191 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Moderately soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-5.84
Solubility	0.000394 mg/ml ; 0.00000146 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Moderately soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-6.85
Solubility	0.000038 mg/ml ; 0.000000141 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Poorly soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	Low
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	No
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	Yes
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	Yes
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	Yes
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-3.69 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	1.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	2.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	1.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	2.34

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~19 ►

1. 合成：205877-26-5

205877-25-4

205877-26-5

产率

合成条件

实验步骤

93%

With tetrabutyl ammonium fluoride In tetrahydrofuran at 20℃; for 5 h;

将1.0g（2.93mmol）中间体6（1）溶解在10.0mL THF中，在室温下向其中逐渐加入14.64mL（14.64mmol）1.0M四丁基氟化铵的THF溶液，然后搅拌混合物在室温下保持5小时。反应结束后，加入50mL蒸馏水，用50mL二氯甲烷萃取3次，得到有机层。收集有机层并用硫酸镁干燥以蒸发溶剂。使用硅胶柱色谱法分离纯化残余物，得到730mg（2.78mmol）中间体6（2）（产率：93％）。使用LC-MS鉴定产生的化合物。 C20H15N：M + 270.12

93%

With tetrabutyl ammonium fluoride In tetrahydrofuran at 20℃; for 5 h;

B.中间体6（2）的合成将1.0g（2.93mmol）中间体6（1）溶解在10.0mL THF中，逐渐加入14.64mL（14.64mmol）1.0M四丁基氟化铵的THF溶液在室温下加入，然后将混合物在室温下搅拌5小时。反应结束后，加入50mL蒸馏水，用50mL二氯甲烷萃取3次，得到有机层。收集有机层并用硫酸镁干燥以蒸发溶剂。使用硅胶柱色谱法分离纯化残余物，得到730mg（2.78mmol）中间体6（2）（产率：93％）。使用LC-MS.C20H15N：M + 270.12鉴定产生的化合物

93%

With potassium carbonate In methanol; dichloromethane at 20℃; for 3 h; Inert atmosphere

通过用磁棒搅拌，将4-溴三苯基胺（0.401g，1.24mmol），PdCl 2（PPh 3）2（42.1mg，0.06mmol）和CuI（9.5mg，0.05mmol）的混合物溶解在甲苯（10mL）中在密封管中。加入1,8-二氮杂双环十一碳-7-烯（DBU 2.0mL），然后在N 2气氛下加入三甲基甲硅烷基乙炔（1.6mL，1.5g，15mmol）。将反应混合物在70℃下搅拌。 3小时后，过滤反应混合物，用EtOAc（3×15mL）洗涤固体，减压蒸发滤液。将残余物溶于最少量的二氯甲烷中，用己烷洗脱通过硅胶柱，除去溶剂后得到所需产物，为浅黄色油状物（0.398g，收率94％）; δH（400MHz，CDCl3）7.32-7.24（6H，m，Ph），7.09-7.05（6H，m，Ph），6.95（2H，d，J 8.0Hz，Ph），0.24（9H，s，Si-我）。接下来，将TMS保护化合物（0.395g，1.16mmol）和K 2 CO 3（2.013g）在N 2气下通过在室内圆底烧瓶中的磁棒搅拌下溶解在二氯甲烷（15mL）和甲醇（15mL）中。温度3小时。然后，过滤反应物，用二氯甲烷（15mL）洗涤固体，减压蒸发滤液。将残余物溶解在最少量的二氯甲烷中，通过硅胶柱用梯度溶剂洗脱，从纯己烷到己烷/二氯甲烷（4/1），从溶剂中除去（0.290mg，93％收率）后得到所需产物。棕色固体，mp 112-113℃; δH（400MHz，CDCl3）7.33（2H，d，J 8.0Hz，Ph），7.26-7.29（4H，m，Ph），7.11-7.04（6H，m，Ph），6.96（2H，d，J 8.0） Hz，Ph），3.02（1H，s，Csp-H）。

91%

With tetrabutyl-ammonium chloride In tetrahydrofuran for 0.50 h;

将8g中间体1-a溶解在100ml THF中，向其中滴加60ml四丁基氯化铵的THF溶液（1.0M）并搅拌约30分钟。向反应溶液中加入100ml水，每次用100ml乙醚萃取产物三次。收集有机层并用硫酸镁干燥，蒸发溶剂。分离残余物并通过硅胶柱色谱法纯化，得到5.6g（91％收率）中间体1-b。

86%

With potassium carbonate In methanol at 20℃; for 3 h;

通用方法：将9- [4- {2-（三甲基甲硅烷基）乙炔基}苯基]咔唑（4a，0.68g，2.7mmol），碳酸钾（0.42g，3.0mmol）和甲醇（4.0mL）置于烧瓶中，将悬浮液在室温下搅拌。搅拌3小时后，通过常压过滤分离不溶于溶剂的沉淀物，将滤液倒入饱和NH 4 Cl水溶液（20mL）中。将粗产物用AcOEt（20mL）萃取三次，并将合并的有机层用盐水洗涤（一次）。收集有机层，用无水Na 2 SO 4干燥，过滤分离。将滤液真空蒸发并进行硅胶柱色谱（洗脱液：己烷/ CH 2 Cl 2 = 5/1），得到脱保护产物5a，产率99％（0.53g，2.0mmol），为白色固体。

78%

With methanol; potassium hydroxide In tetrahydrofuran at 20℃; for 1 h;

将KOH / MeOH（0.164g / 2ml）溶液加入到通过溶解N，N-二苯基-4 - [（三甲基甲硅烷基）乙炔基]苯胺（1g，2.94mmol）制备的THF溶液中。使用该混合物缓慢加入滴液漏斗并在室温下搅拌1小时。减压浓缩溶剂，得到黑色固体产物N，N-二苯基-4-乙炔基苯胺（0.65g，收率：78％）。

0.5 g

With methanol; sodium hydroxide In tetrahydrofuran at 25℃; for 2 h;

向装有磁力搅拌棒和冷凝器的100mL三颈圆底烧瓶中加入配体（4-溴苯基）二苯胺（上述方案的最左侧化合物）（1g，3.08mmol），三甲基甲硅烷基乙炔（0.6mL， 4.62mmol），双（三苯基膦）二氯化钯（0.11g，0.3mmol），碘化铜（0.03g，0.15mmol）和40mL脱气的THF /三乙胺（v：v = 3：1）。将混合物在80℃下搅拌20小时，然后减压浓缩。将产物溶于二氯甲烷溶剂中。然后依次用饱和氯化铵溶液，盐水和水洗涤疏水性溶剂溶液。将合并的疏水相用MgSO 4干燥并通过滤纸过滤。然后使用快速色谱法通过二氧化硅纯化产物，使用4％乙酸乙酯的己烷溶液作为洗脱剂。在减压下除去洗脱剂溶剂后，将得到的白色固体溶于10mL四氢呋喃溶剂中，并用氢氧化钠的甲醇溶液（20mL的2.0M溶液）处理。搅拌2小时后，将所得混合物减压浓缩。用二氯甲烷萃取后，将疏水溶液用MgSO 4干燥，过滤并减压除去溶剂，得到产物（4-乙炔基苯基）二苯胺（“Ph2NPhCCH”）（实施例2的中间体化合物），为白色固体。（0.5g，60％）。产量60％。

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 6, p. 917 - 920
[2] Tetrahedron, 2010, vol. 66, # 29, p. 5479 - 5485
[3] RSC Advances, 2013, vol. 3, # 39, p. 17914 - 17917
[4] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 15, p. 3970 - 3973
[5] Patent: US2013/292653, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0136-0137
[6] Patent: EP2666768, 2013, A2. Location in patent: Paragraph 0127; 0129
[7] Tetrahedron, 2017, vol. 73, # 17, p. 2483 - 2487
[8] Patent: CN103570742, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0221-0224; 0227; 0228
[9] Journal of Materials Chemistry A, 2015, vol. 3, # 21, p. 11607 - 11614
[10] Journal of Fluorine Chemistry, 2017, vol. 202, p. 54 - 64
[11] Journal of Materials Chemistry, 2012, vol. 22, # 12, p. 5319 - 5329
[12] Heteroatom Chemistry, 2016, vol. 27, # 5, p. 306 - 315
[13] Patent: KR101521483, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0079-0081
[14] European Journal of Inorganic Chemistry, 2010, # 29, p. 4683 - 4696
[15] Patent: EP1170273, 2002, A1. Location in patent: Page 10
[16] Journal of Organic Chemistry, 2005, vol. 70, # 4, p. 1134 - 1146
[17] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2014, vol. 35, # 4, p. 1247 - 1250
[18] Chemical Communications, 2014, vol. 50, # 71, p. 10251 - 10254
[19] Patent: WO2014/138912, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 43; 44
[20] Chinese Journal of Chemistry, 2018, vol. 36, # 2, p. 134 - 138

2. 合成：205877-26-5

4181-05-9

1034-49-7

205877-26-5

产率

合成条件

实验步骤

77%

Stage #1: With potassium tert-butylate In tetrahydrofuran at -78℃; for 2 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -78 - 20℃; for 21 h; Inert atmosphere

在氩气下使t-BuOK（4当量）溶于干燥的THF（2ml / mmol）中并将溶液冷却至78℃.20分钟后，分批加入1.6当量（溴甲基）三苯基溴化鏻并在氩气下搅拌持续2小时。然后缓慢滴加醛8（2.47mmol）或9（0.74mmol）的无水THF（2ml / mmol）溶液，并在78℃下继续搅拌1小时，在室温下搅拌20小时。将溶液与相同体积的NH 4 Cl（aq）混合，用2M HCl（aq）酸化，并用乙酸乙酯（350ml）萃取。将有机层用Na 2 SO 4干燥，过滤并真空蒸发溶剂。在SiO 2柱（20％CHCl 3的己烷溶液）上通过色谱法纯化残余物，得到标题化合物7a（510mg），77％，（黄色固体）或7b（80mg，41％，浅黄色结晶固体;经半色谱分析后）将固体油状物溶于热己烷中，使溶液达到室温，过滤并真空浓缩。

参考文献：

[1] Tetrahedron, 2016, vol. 72, # 44, p. 7081 - 7092
[2] Journal of Organic Chemistry, 2010, vol. 75, # 9, p. 3053 - 3068
[3] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 21, p. 8726 - 8736

3. 合成：205877-26-5

1223510-91-5

205877-26-5

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 2010, vol. 75, # 21, p. 7273 - 7278
[2] European Journal of Inorganic Chemistry, 2012, # 1, p. 65 - 75
[3] Journal of Organic Chemistry, 2010, vol. 75, # 9, p. 3053 - 3068

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浓度
x
体积
x
分子量
=
质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

合成路线

1. 合成：205877-26-5

205877-25-4

205877-26-5

产率

合成条件

实验参考步骤

93%

With tetrabutyl ammonium fluoride In tetrahydrofuran at 20℃; for 5 h;

93%

With tetrabutyl ammonium fluoride In tetrahydrofuran at 20℃; for 5 h;

93%

With potassium carbonate In methanol; dichloromethane at 20℃; for 3 h; Inert atmosphere

91%

With tetrabutyl-ammonium chloride In tetrahydrofuran for 0.50 h;

86%

With potassium carbonate In methanol at 20℃; for 3 h;

78%

With methanol; potassium hydroxide In tetrahydrofuran at 20℃; for 1 h;

0.5 g

With methanol; sodium hydroxide In tetrahydrofuran at 25℃; for 2 h;

参考文献：

2. 合成：205877-26-5

4181-05-9

1034-49-7

205877-26-5

产率

合成条件

实验参考步骤

77%

Stage #1: With potassium tert-butylate In tetrahydrofuran at -78℃; for 2 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -78 - 20℃; for 21 h; Inert atmosphere

参考文献：

[1] Tetrahedron, 2016, vol. 72, # 44, p. 7081 - 7092
[2] Journal of Organic Chemistry, 2010, vol. 75, # 9, p. 3053 - 3068
[3] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 21, p. 8726 - 8736

3. 合成：205877-26-5

1223510-91-5

205877-26-5

参考文献：

4. 合成：205877-26-5

36809-26-4

205877-26-5

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 2005, vol. 70, # 4, p. 1134 - 1146
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[4] Journal of Materials Chemistry A, 2013, vol. 1, # 23, p. 6949 - 6960
[5] Patent: US2013/292653, 2013, A1
[6] Patent: EP2666768, 2013, A2
[7] Inorganic Chemistry, 2014, vol. 53, # 14, p. 7188 - 7196
[8] Patent: WO2014/138912, 2014, A1
[9] Journal of Materials Chemistry C, 2015, vol. 3, # 9, p. 2016 - 2023
[10] Journal of Materials Chemistry A, 2015, vol. 3, # 21, p. 11607 - 11614
[11] Heteroatom Chemistry, 2016, vol. 27, # 5, p. 306 - 315
[12] Tetrahedron, 2017, vol. 73, # 17, p. 2483 - 2487
[13] Journal of Fluorine Chemistry, 2017, vol. 202, p. 54 - 64
[14] Patent: CN103570742, 2018, B

5. 合成：205877-26-5

36809-26-4

1066-54-2

205877-26-5

参考文献：

[1] Advanced Functional Materials, 2014, vol. 24, # 46, p. 7257 - 7271
[2] European Journal of Organic Chemistry, 2009, # 32, p. 5587 - 5593
[3] Journal of Materials Chemistry, 2012, vol. 22, # 33, p. 16781 - 16790

6. 合成：205877-26-5

1440427-03-1

205877-26-5

参考文献：

[1] Journal of Materials Chemistry A, 2013, vol. 1, # 23, p. 6949 - 6960

7. 合成：205877-26-5

N/A

205877-26-5

参考文献：

[1] Dalton Transactions, 2006, # 30, p. 3693 - 3698

8. 合成：205877-26-5

4181-05-9

90965-06-3

205877-26-5

参考文献：

[1] New Journal of Chemistry, 2015, vol. 39, # 12, p. 9700 - 9713
[2] Synlett, 2009, # 18, p. 2977 - 2981

9. 合成：205877-26-5

247145-25-1

205877-26-5

参考文献：

[1] Inorganic Chemistry, 2014, vol. 53, # 14, p. 7188 - 7196
[2] Journal of Physical Chemistry A, 2010, vol. 114, # 13, p. 4542 - 4549
[3] Tetrahedron, 2010, vol. 66, # 51, p. 9641 - 9649
[4] Journal of Materials Chemistry C, 2015, vol. 3, # 9, p. 2016 - 2023

10. 合成：205877-26-5

122-39-4

205877-26-5

参考文献：

[1] Dalton Transactions, 2006, # 30, p. 3693 - 3698
[2] Journal of Organic Chemistry, 2005, vol. 70, # 4, p. 1134 - 1146

11. 合成：205877-26-5

603-34-9

205877-26-5

参考文献：

[1] European Journal of Inorganic Chemistry, 2010, # 29, p. 4683 - 4696
[2] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 21, p. 8726 - 8736
[3] Chemical Communications, 2014, vol. 50, # 71, p. 10251 - 10254
[4] Journal of Materials Chemistry C, 2015, vol. 3, # 9, p. 2016 - 2023
[5] New Journal of Chemistry, 2015, vol. 39, # 12, p. 9700 - 9713

12. 合成：205877-26-5

38257-52-2

205877-26-5

参考文献：

[1] RSC Advances, 2013, vol. 3, # 39, p. 17914 - 17917
[2] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2014, vol. 35, # 4, p. 1247 - 1250
[3] Chemical Communications, 2014, vol. 50, # 71, p. 10251 - 10254
[4] Patent: KR101521483, 2015, B1

13. 合成：205877-26-5

38257-52-2

1066-54-2

205877-26-5

参考文献：

[1] Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2001, vol. 370, p. 207 - 210
[2] Dyes and Pigments, 2017, vol. 140, p. 203 - 211

14. 合成：205877-26-5

271242-20-7

205877-26-5

参考文献：

[1] Dalton Transactions, 2006, # 30, p. 3693 - 3698

15. 合成：205877-26-5

558-13-4

4181-05-9

205877-26-5

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 2010, vol. 75, # 9, p. 3053 - 3068

16. 合成：205877-26-5

4181-05-9

205877-26-5

参考文献：

[1] European Journal of Inorganic Chemistry, 2012, # 1, p. 65 - 75

17. 合成：205877-26-5

589-87-7

205877-26-5

参考文献：

[1] Chinese Journal of Chemistry, 2018, vol. 36, # 2, p. 134 - 138

18. 合成：205877-26-5

16116-78-2

205877-26-5

参考文献：

[1] Chinese Journal of Chemistry, 2018, vol. 36, # 2, p. 134 - 138

产率	合成条件	实验参考步骤
98%	With tetrabutyl ammonium fluoride In tetrahydrofuran for 0.50 h;	一般步骤：向其中滴加5.0g（27.7mmol）中间体1（1）和50ml四氢呋喃（THF），然后滴加四丁基铵（1.0M）在40mL氟化物的THF溶液中的混合量并搅拌约30分钟。向反应溶液中加入500ml水后，用30mL各反应溶液用乙醚萃取三次。合并有机层，用硫酸镁干燥，然后除去溶剂，得到粗产物残余物。将残渣用硅胶柱色谱法精制，得到中间体1（2）（收率：93％）2.8g。
97%	With tetrabutyl ammonium fluoride In tetrahydrofuran for 0.50 h;	通用方法：将4.2g中间体d溶解在50mL THF中，滴加30mL（3当量）氟化四丁基铵的THF（1.0M）溶液，搅拌约30分钟。向溶液中加入50mL水，并将反应溶液用50mL乙醚萃取三次。收集有机层，然后使用硫酸镁干燥以蒸发溶剂。分离残余物并通过硅胶柱色谱法纯化，得到3.5g中间体D（产率：95％）。使用LC-MS鉴定该化合物。 C20H13N1：M + 267.10
97%	With tetrabutyl ammonium fluoride In tetrahydrofuran for 0.50 h;	通用方法：将4.2g中间体D-a溶解在50mL THF中，滴加30mL（3当量）四丁基氟化铵的THF（1.0M）溶液，并将反应溶液搅拌30分钟。使用50mL水和50mL乙醚将反应溶液萃取三次。收集有机层并使用硫酸镁干燥以蒸发溶剂。使用硅胶柱色谱法分离纯化残余物，得到3.5g中间体D（产率：95％）。
97%	With tetrabutyl ammonium fluoride In tetrahydrofuran for 0.50 h;	通用方法：将4.2g中间体D-a溶解在THF的SOmE中，向其中滴加30mE（3当量）四丁基氟化铵的THF（1.0M）溶液并搅拌约30分钟。将反应溶液用50mE乙醚和50mE乙醚萃取三次。收集有机层并用硫酸镁干燥以蒸发溶剂。分离残余物并通过硅胶柱色谱法纯化，得到3.5g中间体D（产率：95％）。使用EC-MS鉴定该化合物。 C 20 H 13 N 1：M + 267.10
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警告声明

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：205877-26-5

4-炔基三苯胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

4-Ethynyl-N,N-diphenylaniline

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Medicinal Chemistry

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

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