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N-(3-((2-氯噻唑-5-基)甲基)-5-甲基-1,3,5-恶二嗪烷-4-亚基)硝酰胺
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CAS号：153719-23-4

CAS号153719-23-4, 是氯代物类化合物, 分子量为291.71, 分子式C8H10ClN5O3S, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供153719-23-4批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

N-(3-((2-氯噻唑-5-基)甲基)-5-甲基-1,3,5-恶二嗪烷-4-亚基)硝酰胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

N-(3-((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)-5-methyl-1,3,5-oxadiazinan-4-ylidene)nitramide

货号：BD18553 N-(3-((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)-5-methyl-1,3,5-oxadiazinan-4-ylidene)nitramide 标准纯度：, 97%
153719-23-4
153719-23-4
153719-23-4

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产品名称 : N-(3-((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)-5-methyl-1,3,5-oxadiazinan-4-ylidene)nitramide
中文名称 : N-(3-((2-氯噻唑-5-基)甲基)-5-甲基-1,3,5-恶二嗪烷-4-亚基)硝酰胺(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 153719-23-4
分子式 : C8H10ClN5O3S
分子量 : 291.71
MDL NO : MFCD03792862
沸点 : -
Pubchem ID : -
InChIKey : -

常用 :

SDS-BD18553

2D :

3D :

【用途一】

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

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1~8  ►

1. 合成：153719-23-4

105827-91-6

153719-38-1

153719-23-4
产率 合成条件 实验步骤
98% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 50℃; for 16 h; 在500毫升圆底烧瓶中，依次加入70克溶剂N，N-二甲基甲酰胺，150克无水碳酸钾，80克3-甲基-4-硝基亚氨基-1,3,5-恶二嗪，搅拌升温至 50，在250ml恒压滴液漏斗中以50ml / h的速率加入110g 2-氯-5-氯甲基噻唑，控制温度不超过50℃，缓慢滴加2-氯-5-氯甲基噻唑 滴加后，控制温度在50℃温育反应16h，保温后，冷却至10℃，过滤，噻虫嗪干燥得到固体。本实施例中，用液相色谱法分析噻虫嗪，得到98.4％的含量噻虫唑的产率 为98％，N，N-二甲基甲酰胺的回收率为92％。
95.2%
Stage #1: With potassium carbonate In ethanol for 0.50 h; Autoclave
Stage #2: at 120℃; for 4 h; Autoclave		 - 本发明的方法：在1000ml高压釜中3-甲基-4-硝基亚氨基-1,3,5-恶二唑112g，476g乙醇和240g无水碳酸钾，搅拌半小时后，加入 2-氯-5-氯甲基噻唑12 lg，盖上盖子，打开循环水，氮气置换空气三次，然后将温度升至120°C并在该温度下保持4小时。冷却至60°C，打开 盖上盖子，物料，过滤，滤液放入1 ml ml四口烧瓶中，蒸馏蒸馏（-0.098MPa），蒸馏出乙醇470 g左右，然后冷却至60°C，加入238g氯仿，搅拌温度至45℃。 溶解~50°C，缓慢滴加30％盐酸，调节pH至5~6，待测量pH仍为5~6后继续搅拌1小时，然后在约2小时内缓慢冷却至约15~20°C 过滤并用水洗涤，得到200.2g噻虫嗪。 产率为95.2％，纯度为97.1％
87% With potassium carbonate; potassium iodide In N,N-dimethyl-formamide at 36 - 48℃; for 4.50 h; Large scale 输入反应器DMF450kg，2 - 氯-5-氯甲基噻唑300 kg，聚乙二醇6000300 kg和KI复合催化剂6 kg，搅拌成3 - 甲基-4 - 硝基亚胺-1,3,5 - 恶二嗪300 将温度调节至36°C后，投加碳酸钾330 kg搅拌90分钟，调节温度至48°C，保温3小时，然后降低温度并排放至过滤槽过滤，离心，洗涤成品噻虫嗪 ，不需要重结晶含量98％以上，产率87％。
72.6% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 50℃; for 16 h; 3-甲基-4-硝基亚氨基 - 四氢-1,3,5-恶二嗪（0.1mol，16.0g），2-氯-5-（氯甲基）噻唑（0.12mol，20.16g）和碳酸钾（0.25mol，34.5） g）溶于DMF（100ml）中。 将混合物在50℃下加热16小时，然后冷却，过滤，并在真空下浓缩。 产物用甲苯重结晶，得到21.12g，产率72.6％，m.p。 熔点138.5-138.8℃。 1H NMR（溶剂-CDCl3）：7.84（s，1H），4.88（s，4H），4.75（S，2H），3.04（S，3H）。
266.3 g With dmap; potassium carbonate In 1-methyl-pyrrolidin-2-one at 20 - 25℃; for 5 h; 向装有冷凝器的烧瓶中加入800g NMP，196g（1.2mol）3-甲基-4-硝基亚氨基四氢-1,3,5-恶二嗪，209g），4-二甲基氨基吡啶25g（0.2mol），开始搅拌，温度控制在25左右，滴加169g（1mol）2-氯-5-氯甲基噻唑，滴加后控制在室温下搅拌6小时，离心除去钾盐，滤饼用NMP冲洗。向所得滤液中加入20g活性炭，在室温下搅拌30分钟。过滤除去活性炭，减压下取出滤液，回收溶剂。加入220g水并将温度升至70-80℃以溶解。将混合物冷却至0℃并抽滤，得到白色固体，将其干燥，得到266.3g噻虫嗪产品，纯度为99.3％，产率为90.6％。 （由HPLC确定）

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参考文献：
[1] Patent: CN106188032, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0017-0019
[2] Patent: CN103880832, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0027-0029
[3] Patent: WO2015/180585, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 13-18
[4] Patent: CN107698578, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0028; 0035; 0036; 0040-0042; 0049
[5] Patent: CN108164522, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0027; 0030; 0034; 0038
[6] Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 2014, vol. 118, p. 162 - 171
[7] Pest Management Science, 2001, vol. 57, # 2, p. 165 - 176
[8] Patent: CN107501256, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0052; 0064; 0066; 0067; 0070

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2. 合成：153719-23-4

N/A

105827-91-6

153719-23-4
产率 合成条件 实验步骤
92.88% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 30 - 70℃; 将上述母液E550g加到三颈烧瓶中。再加入117.5g 3-甲基-4-硝基亚氨基四氢-1,3,5-恶二嗪.116g碳酸钾，3g催化剂，然后，123g的混合溶液逐滴加入2-氯-5-氯甲基噻唑和30g DMF。将温度控制在30-35℃，搅拌反应8小时，通过TLC完成反应。反应体系保持在黄色悬浮状态，加热至65-70℃，趁热过滤，滤饼用DMF洗脱液E冲洗，得到DMF洗脱液F和颗粒状湿产物.F108.9g（收集后处理），滤液为冷却至0-5℃过滤，滤液567g（母液F）用作溶剂，滤饼分别用甲醇洗涤液E1和E2冲洗。所得甲醇洗涤液为F1和F2，所得湿产物噻虫嗪为252.7g。干燥纯白色粉末噻虫嗪202.1g，检出量为98.35％，收率为92.88％。
参考文献：
[1] Patent: CN108822098, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0029-0032; 0035; 0036-0039; 0045-0048; 0053-0056;
3. 合成：153719-23-4

N/A

105827-91-6

153719-23-4
产率 合成条件 实验步骤
72.1% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 45℃; for 4.30 h; Green chemistry 首先在第二反应器中750kg溶剂DMF，所得3-甲基-4-硝基亚胺-1,3,5-恶二嗪精品，0.25kg KI，425kg2-氯-5-氯甲基噻唑和505kg碳酸钾进入第二反应器， 反应后，在46℃下搅拌溶解5小时。 将完全反应的溶液冷却至室温以结晶。将反应混合物在吸滤器上抽滤，得到粗噻虫嗪，粗制粗产物，在室温下洗涤釜中水洗，洗涤后，将产物在离心机中离心。 得到噻吩甲胺产品的湿产品干燥后，含量为98％（重量），收率为71.3％。
参考文献：
[1] Patent: CN107400123, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0020; 0023; 0026

相关分类

高端化学品 有机砌块 氯代物
高端化学品 有机砌块 硝基
抑制剂/受体激动剂 其它抑制剂 其它目标
分子砌块 芳杂环 噻唑

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合成路线

1. 合成：153719-23-4

105827-91-6

153719-38-1

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产率 合成条件 实验参考步骤
98% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 50℃; for 16 h; 在500毫升圆底烧瓶中，依次加入70克溶剂N，N-二甲基甲酰胺，150克无水碳酸钾，80克3-甲基-4-硝基亚氨基-1,3,5-恶二嗪，搅拌升温至 50，在250ml恒压滴液漏斗中以50ml / h的速率加入110g 2-氯-5-氯甲基噻唑，控制温度不超过50℃，缓慢滴加2-氯-5-氯甲基噻唑 滴加后，控制温度在50℃温育反应16h，保温后，冷却至10℃，过滤，噻虫嗪干燥得到固体。本实施例中，用液相色谱法分析噻虫嗪，得到98.4％的含量噻虫唑的产率 为98％，N，N-二甲基甲酰胺的回收率为92％。
95.2%
Stage #1: With potassium carbonate In ethanol for 0.50 h; Autoclave
Stage #2: at 120℃; for 4 h; Autoclave		 - 本发明的方法：在1000ml高压釜中3-甲基-4-硝基亚氨基-1,3,5-恶二唑112g，476g乙醇和240g无水碳酸钾，搅拌半小时后，加入 2-氯-5-氯甲基噻唑12 lg，盖上盖子，打开循环水，氮气置换空气三次，然后将温度升至120°C并在该温度下保持4小时。冷却至60°C，打开 盖上盖子，物料，过滤，滤液放入1 ml ml四口烧瓶中，蒸馏蒸馏（-0.098MPa），蒸馏出乙醇470 g左右，然后冷却至60°C，加入238g氯仿，搅拌温度至45℃。 溶解~50°C，缓慢滴加30％盐酸，调节pH至5~6，待测量pH仍为5~6后继续搅拌1小时，然后在约2小时内缓慢冷却至约15~20°C 过滤并用水洗涤，得到200.2g噻虫嗪。 产率为95.2％，纯度为97.1％
87% With potassium carbonate; potassium iodide In N,N-dimethyl-formamide at 36 - 48℃; for 4.50 h; Large scale 输入反应器DMF450kg，2 - 氯-5-氯甲基噻唑300 kg，聚乙二醇6000300 kg和KI复合催化剂6 kg，搅拌成3 - 甲基-4 - 硝基亚胺-1,3,5 - 恶二嗪300 将温度调节至36°C后，投加碳酸钾330 kg搅拌90分钟，调节温度至48°C，保温3小时，然后降低温度并排放至过滤槽过滤，离心，洗涤成品噻虫嗪 ，不需要重结晶含量98％以上，产率87％。
72.6% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 50℃; for 16 h; 3-甲基-4-硝基亚氨基 - 四氢-1,3,5-恶二嗪（0.1mol，16.0g），2-氯-5-（氯甲基）噻唑（0.12mol，20.16g）和碳酸钾（0.25mol，34.5） g）溶于DMF（100ml）中。 将混合物在50℃下加热16小时，然后冷却，过滤，并在真空下浓缩。 产物用甲苯重结晶，得到21.12g，产率72.6％，m.p。 熔点138.5-138.8℃。 1H NMR（溶剂-CDCl3）：7.84（s，1H），4.88（s，4H），4.75（S，2H），3.04（S，3H）。
266.3 g With dmap; potassium carbonate In 1-methyl-pyrrolidin-2-one at 20 - 25℃; for 5 h; 向装有冷凝器的烧瓶中加入800g NMP，196g（1.2mol）3-甲基-4-硝基亚氨基四氢-1,3,5-恶二嗪，209g），4-二甲基氨基吡啶25g（0.2mol），开始搅拌，温度控制在25左右，滴加169g（1mol）2-氯-5-氯甲基噻唑，滴加后控制在室温下搅拌6小时，离心除去钾盐，滤饼用NMP冲洗。向所得滤液中加入20g活性炭，在室温下搅拌30分钟。过滤除去活性炭，减压下取出滤液，回收溶剂。加入220g水并将温度升至70-80℃以溶解。将混合物冷却至0℃并抽滤，得到白色固体，将其干燥，得到266.3g噻虫嗪产品，纯度为99.3％，产率为90.6％。 （由HPLC确定）

更多
参考文献：
[1] Patent: CN106188032, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0017-0019
[2] Patent: CN103880832, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0027-0029
[3] Patent: WO2015/180585, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 13-18
[4] Patent: CN107698578, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0028; 0035; 0036; 0040-0042; 0049
[5] Patent: CN108164522, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0027; 0030; 0034; 0038
[6] Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 2014, vol. 118, p. 162 - 171
[7] Pest Management Science, 2001, vol. 57, # 2, p. 165 - 176
[8] Patent: CN107501256, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0052; 0064; 0066; 0067; 0070

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2. 合成：153719-23-4

N/A

105827-91-6

153719-23-4
产率 合成条件 实验参考步骤
92.88% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 30 - 70℃; 将上述母液E550g加到三颈烧瓶中。再加入117.5g 3-甲基-4-硝基亚氨基四氢-1,3,5-恶二嗪.116g碳酸钾，3g催化剂，然后，123g的混合溶液逐滴加入2-氯-5-氯甲基噻唑和30g DMF。将温度控制在30-35℃，搅拌反应8小时，通过TLC完成反应。反应体系保持在黄色悬浮状态，加热至65-70℃，趁热过滤，滤饼用DMF洗脱液E冲洗，得到DMF洗脱液F和颗粒状湿产物.F108.9g（收集后处理），滤液为冷却至0-5℃过滤，滤液567g（母液F）用作溶剂，滤饼分别用甲醇洗涤液E1和E2冲洗。所得甲醇洗涤液为F1和F2，所得湿产物噻虫嗪为252.7g。干燥纯白色粉末噻虫嗪202.1g，检出量为98.35％，收率为92.88％。
参考文献：
[1] Patent: CN108822098, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0029-0032; 0035; 0036-0039; 0045-0048; 0053-0056;
3. 合成：153719-23-4

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产率 合成条件 实验参考步骤
72.1% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 45℃; for 4.30 h; Green chemistry 首先在第二反应器中750kg溶剂DMF，所得3-甲基-4-硝基亚胺-1,3,5-恶二嗪精品，0.25kg KI，425kg2-氯-5-氯甲基噻唑和505kg碳酸钾进入第二反应器， 反应后，在46℃下搅拌溶解5小时。 将完全反应的溶液冷却至室温以结晶。将反应混合物在吸滤器上抽滤，得到粗噻虫嗪，粗制粗产物，在室温下洗涤釜中水洗，洗涤后，将产物在离心机中离心。 得到噻吩甲胺产品的湿产品干燥后，含量为98％（重量），收率为71.3％。
参考文献：
[1] Patent: CN107400123, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0020; 0023; 0026
4. 合成：153719-23-4

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74-88-4

153719-23-4
参考文献：
[1] Pest Management Science, 2001, vol. 57, # 2, p. 165 - 176
5. 合成：153719-23-4

N/A

153719-23-4
参考文献：
[1] Patent: US6369233, 2002, B1. Location in patent: Page column 29
6. 合成：153719-23-4

N/A

153719-23-4
参考文献：
[1] Patent: US6369233, 2002, B1. Location in patent: Page column 30
7. 合成：153719-23-4

N/A

153719-23-4
参考文献：
[1] Patent: US6369233, 2002, B1. Location in patent: Page column 31
8. 合成：153719-23-4

135018-15-4

153719-23-4
参考文献：
[1] Pest Management Science, 2001, vol. 57, # 2, p. 165 - 176

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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