(R)-5-溴-3-(1-甲基-2-吡咯烷基甲基)-1H-吲哚

CAS号:143322-57-0

CAS号143322-57-0, 是吲哚类化合物, 分子量为293.20, 分子式C14H17BrN2, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供143322-57-0批次质检(如NMR, HPLC, GC)等检测报告。

(R)-5-溴-3-(1-甲基-2-吡咯烷基甲基)-1H-吲哚 (请以英文为准,中文仅做参考)

(R)-5-Bromo-3-[(1-methyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-1H-indole

货号:BD18332 (R)-5-Bromo-3-[(1-methyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-1H-indole 标准纯度:, 95%
143322-57-0
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合成路线

1. 合成:143322-57-0

1196663-29-2

143322-57-0

产率 合成条件 实验参考步骤
90.5% With sodium carbonate In water; toluene at 30 - 35℃; for 0.50 h; 例26; 由BIP草酸盐制备BIP将BIP草酸盐(170g,0.4435mol)和DM水(1500mL)在15℃下搅拌。使用碳酸钠水溶液(70.5g,0.6650mol)在200mL DM中将pH调节至7.8。 水。 加入甲苯(1000mL)并在30-35℃下搅拌30分钟。 分离各层,水层用甲苯(500mL)洗涤。 再次分离各层。 合并两个甲苯层并用10%w / v碳酸钠水溶液洗涤。 分离各层,并在减压下在50-55℃至70%(1050mL)下蒸馏甲苯层。 在搅拌下将蒸馏的物质逐渐冷却至5-10℃。 沉淀出固体产物并通过过滤收集并洗涤,首先用冷甲苯(100mL)洗涤,然后用正庚烷(100mL)洗涤。 干。 重量:117.0克; 产率:90.5%; 纯度:99.12%(作为Bip)。
参考文献:
[1] Patent: US2009/299077, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 9-10
[2] Patent: WO2010/121673, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 21-23
[3] Patent: WO2012/25772, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 5
2. 合成:143322-57-0

143322-56-9

143322-57-0

产率 合成条件 实验参考步骤
73%
Stage #1: With sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminium dihydride In tetrahydrofuran; toluene at 30 - 50℃; for 1.66667 - 2 h;
Stage #2: With sodium hydroxide; water In tetrahydrofuran; toluene at 5 - 25℃;
滴加(R)-2-(5-溴-1H-吲哚-3-羰基) - 吡咯烷-1-羧酸苄基酯(60.0g,1.0当量)在无水四氢呋喃(600ml)中的溶液。在干燥氮气氛下,用干燥的四氢呋喃(270ml)稀释的搅拌的70%SDMA的甲苯溶液(210ml,2.1当量),60分钟,同时保持温度在30-40℃。搅拌混合物并加热至50℃的温度60分钟。然后将混合物冷却至5℃并小心地加入水(100ml),接着加入10%氢氧化钠水溶液(200ml)和更多水(400ml)。用甲苯(400ml)稀释所得混合物,分离各相。底部水相用甲苯(200ml)萃取两次。将得到的有机相合并,用无水硫酸钠干燥,减压蒸发得到蜂蜜状残余物,将其在碱性氧化铝(500g)上进行色谱分离。用甲苯依次用丙酮极化洗脱,得到BIP产物(30.0g,73%收率),为白色固体(来自甲苯/庚烷的晶体)。实施例2制备5-溴-3 - ((R)-1-甲基 - 吡咯烷-2-基甲基)-1H-吲哚(BIP)(R)-2-(5-溴-1H-吲哚-3)的溶液在40至50分钟内向搅拌的70%SDMA的甲苯溶液(180ml)中滴加羰基) - 吡咯烷-1-羧酸苄基酯(52.3g,1.0当量)的无水四氢呋喃(250ml)溶液。在干燥氮气氛下用干燥的四氢呋喃(100ml)稀释,2.06eq。)温度不超过50℃。搅拌所得混合物并在50℃的温度下保持60分钟。然后将混合物冷却至5℃并小心地加入水溶液(5重量%)的氢氧化钠(550ml),同时将混合物的温度保持在25℃以下。将混合物用甲苯稀释(分离300ml)并分离各相。底部水相用甲苯(200ml)萃取。将得到的有机相接合并用稀释的8%乙酸水溶液(三次200ml)萃取。将得到的酸性萃取液合并,加入甲苯(300ml)。将得到的非均相混合物剧烈搅拌并冷却至10℃。加入水溶液(10w%)的氢氧化钠(250ml)并在搅拌10分钟后分离各相。底部水相用甲苯(两次200ml)萃取,然后弃去。将含有产物的所有甲苯萃取物合并,浓缩至结晶体积(130ml),用正庚烷(130ml)稀释,结晶过夜。在Buechner漏斗上分离结晶产物,用正庚烷洗涤并在真空下干燥。以这种方式获得的产物(31.8g)可以直接用作进一步合成步骤的原料,或者可以通过重结晶或色谱法纯化以获得纯的5-溴-3 - ((R)-1)。甲基 - 吡咯烷-2-基甲基)-1H-吲哚。
70%
Stage #1: With sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminium dihydride In 2-methyltetrahydrofuran; toluene at 30 - 48℃; for 3.17 h;
Stage #2: With sodium hydroxide; water In 2-methyltetrahydrofuran; toluene at 15 - 20℃; for 0.50 h;
将用干燥的2-甲基四氢呋喃(12ml)稀释的甲苯中的SDMA(70%溶液,72ml,252mmol)加入搅拌的(R)-2-(5-溴-1H-吲哚-3-羰基)悬浮液中。 )在30-40℃,10分钟内,将吡咯烷-1-羧酸苄酯(24g,56.2mmol)的无水2-甲基四氢呋喃(140ml)溶液。将反应温度升至48℃并将所得黄色溶液搅拌3小时。将反应冷却至15℃并逐滴加入5%NaOH水溶液(120ml),同时将温度保持在15-20℃。将反应混合物在20℃剧烈搅拌另外30分钟。有机层为分离并用1M HCl(70-80ml)萃取至pH3。用甲苯(2.x.50ml)萃取水层。在分液漏斗中将水层与甲苯(120ml)合并,分批加入2M NaOH至pH12(40-45ml),将产物萃取到有机相中。分离有机相,用新鲜甲苯(50ml)再萃取水相,减压蒸发合并的甲苯萃取物。将残余物溶于甲苯(30ml)中,冷却后使产物结晶。滤出产物,用冷甲苯和冷庚烷洗涤并干燥(11.5g; 70%)。
56%
Stage #1: With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 25℃; for 39 h; Inert atmosphere; Reflux
Stage #2: With water; sodium hydroxide In tetrahydrofuran
实施例9制备3 - [(R)-N-苄氧基羰基吡咯烷-2-基羰基)] - 5-溴-1H-的3-(N-甲基-2(R) - 吡咯烷基甲基)-5-溴-1H-吲哚A溶液在25-30℃,干燥氮气氛下,将吲哚(1.0g)的无水四氢呋喃(19.2ml)滴加到搅拌着的氢化铝锂(0.26g)的无水四氢呋喃(14.4ml)悬浮液中。将混合物在回流下加热并搅拌18小时,然后冷却至25-30℃。加入另外的氢化铝锂(48.1mg)并继续回流3小时。进一步冷却混合物并加入氢化铝锂(38.5mg)。再回流18小时。将混合物冷却,然后依次加入水(0.42ml),向混合物中加入20%氢氧化钠水溶液(0.42ml)和水(1.28ml)。将混合物用乙酸乙酯稀释,并通过硅藻土床过滤。滤液用水洗涤,然后用盐水洗涤,然后用硫酸钠干燥。减压蒸发溶剂,得到油状物,将其在硅胶上进行色谱分离。用二氯甲烷:乙醇:浓氨水(90:10:0.5)洗脱,得到标题化合物,为固体。产量:0.4g,56%。
37% With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 20℃; Inert atmosphere; Reflux 例33; 5-溴-3 - ((R)-1-甲基 - 吡咯烷-2-基甲基)-1H-吲哚(BIP)的制备根据美国专利No.4,522,517。实施例27 BIPCAM的美国专利号5,545,644 3.64克(8.52毫摩尔)LAH 1.26克(33.2毫摩尔3.9当量)THF 122.5(R)-2-(5-溴-1H-吲哚-3-羰基) - 吡咯烷-1的溶液将羧酸苄基酯(BIPCAM)(3.64g,8.55mmol)的无水THF(70mL)溶液滴加到氢化铝锂(LAH)(0.945g,24.9mmol)在无水THF(52.5)中的搅拌悬浮液中。 mL)在室温下在干燥氮气氛下。将混合物在回流下加热并搅拌18小时,然后冷却。加入另外的LAH(175mg,4.61mmol)并继续回流另外3小时。将混合物再次冷却,加入LAH(140mg,3.69mmol),并继续回流18小时。将混合物冷却,在搅拌下小心地加入H 2 O(1.54mL),然后加入20%NaOH水溶液(1.54mL),接着加入更多H 2 O(4.66mL)。将混合物搅拌30分钟,然后用乙酸乙酯(50mL)稀释,并通过硅藻土过滤。将滤液用H 2 O(50mL)和盐水(50mL)洗涤,然后用Na 2 SO 4干燥。蒸发溶剂,得到油状物(3.6g),将其在硅胶上进行色谱分离,用二氯甲烷/乙醇/浓盐酸洗脱。用氨水(90:10:0.5)洗脱,得到标题化合物(1.18g,47%),为浅黄色油状物。产物从二氯甲烷/己烷(920mg,37%)中沉淀。

更多

参考文献:
[1] Patent: US2008/319205, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 4-5
[2] Patent: US2008/319205, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 5-6
[3] Patent: EP944595, 2003, B1. Location in patent: Page/Page column 13
[4] Patent: US2012/71669, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[5] Patent: US2009/299077, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 10-11
[6] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 20, p. 3419 - 3421
[7] Patent: US5545644, 1996, A
[8] Patent: US5559246, 1996, A
[9] Patent: US5559129, 1996, A
[10] Patent: US5607951, 1997, A
[11] Patent: WO2010/121673, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 17-18
[12] Patent: US2011/166364, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 4
[13] Patent: WO2012/25772, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 5-6
[14] Patent: US6100291, 2000, A

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3. 合成:143322-57-0

143322-56-9

143322-55-8

N/A

180637-93-8

143322-57-0

产率 合成条件 实验参考步骤
77%
Stage #1: With sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminium dihydride In tert-butyl methyl ether; toluene at 30 - 48℃; for 3.17 h;
Stage #2: With sodium hydroxide; water In tert-butyl methyl ether; toluene at 15 - 20℃; for 0.50 h;
将用干燥的MTBE(12ml)稀释的甲苯中的SDMA(70%溶液,72ml,252mmol)加入搅拌的(R)-2-(5-溴-1H-吲哚-3-羰基) - 的悬浮液中。将吡咯烷-1-羧酸苄基酯(24g,56.2mmol)在无水MTBE(140ml)中于30-40℃保持10分钟。将反应温度升至48℃并将所得黄色溶液搅拌3小时。将反应冷却至15℃并逐滴加入5%NaOH水溶液(120ml),同时将温度保持在15-20℃。将反应混合物在20℃剧烈搅拌另外30分钟。有机层为分离并用1M HCl(80ml)萃取至pH3。用MTBE(2.x.50ml)萃取水层。将水层与MTBE(120ml)在分液漏斗中合并,分批加入2M NaOH至pH12(40-45ml),将产物萃取到有机相中。分离有机相,用新鲜部分的MTBE(50ml)再萃取水相,并在减压下蒸发合并的MTBE萃取物。将残余物溶于甲苯(30ml)中,冷却后使产物结晶。滤出产物,用冷甲苯和冷庚烷洗涤并干燥(12.6g; 77%)。 BIP纯度:93.7标准百分比。发现的杂质水平(标准百分比):Des-Bromo-BIP:0.41%; OH-BIP:0.55%; Keto-BIP:4.75%。
70%
Stage #1: With sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminium dihydride In tetrahydrofuran; toluene at 30 - 48℃; for 2.75 h;
Stage #2: With sodium hydroxide; water In tetrahydrofuran; toluene at 15 - 20℃; for 0.50 h;
将用干燥THF(25ml)稀释的甲苯中的SDMA(70%溶液,143.9ml,504mmol)加入搅拌的(R)-2-(5-溴-1H-吲哚-3-羰基) - 的溶液中。吡咯烷-1-羧酸苄酯(48g,112.3mmol)的无水THF(200ml)溶液,30-40℃,15分钟。将反应温度升至48℃并将所得黄色溶液搅拌2.5小时。将反应用甲苯(200ml)稀释并冷却至15℃。滴加5%NaOH水溶液(240ml),同时将温度保持在15-20℃。将反应混合物在50℃下剧烈搅拌另外30分钟。分离有机层,水相用甲苯(1.x.100ml)萃取,合并两个有机相,用1M HCl(160-180ml)萃取至pH3。水层为用甲苯(2.x.100ml)萃取。在分液漏斗中将水层与甲苯(200ml)合并,分批加入2M NaOH至pH12(80-90ml),将产物萃取到有机相中。分离有机相,用新鲜的甲苯(2.x.100ml)再萃取水相,并在减压下蒸发合并的甲苯萃取物。将残余物溶于甲苯(60ml)中,冷却后使产物结晶。滤出产物,用冷甲苯(40ml)和冷庚烷(40ml)洗涤并干燥(23g,70%)。 BIP纯度(标准百分比):93.0%。发现的杂质水平(标准百分比):Des-Bromo-BIP:0.70%; OH-BIP:0.07%; Keto-BIP:5.46%。
69%
Stage #1: With sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminium dihydride In diethyl ether; toluene at 39 - 40℃; for 4.33 h; Heating / reflux
Stage #2: With sodium hydroxide; water In diethyl ether; toluene at 15 - 20℃; for 1 h;
实施例3制备5-溴-3 - ((R)-1-甲基 - 吡咯烷-2-基甲基)-1H-吲哚(BIP)SDMA的甲苯溶液(70%溶液,80ml,280mmol),用干燥的二乙醚稀释将(20毫升)加入到(R)-2-(5-溴-1H-吲哚-3-羰基) - 吡咯烷-1-羧酸苄基酯(24克,56.2毫摩尔)在干燥二乙醚中的搅拌悬浮液中(140ml)在20分钟内温和回流。将得到的黄色溶液在39-40℃下再回流4小时。将反应冷却至15℃并滴加5%NaOH水溶液(120ml),同时将温度保持在15℃至20℃之间。将反应混合物在20℃剧烈搅拌60分钟。分离有机层并用1M HCl(60-70ml)萃取至pH3。用甲苯(2×30ml)萃取水层。 。然后在分液漏斗中将水层与甲苯(100ml)合并,分批加入2M NaOH至pH12(30-35ml),将产物萃取到有机相中。分离有机相,用新鲜的甲苯(50ml)再萃取水相,并在减压下蒸发合并的甲苯萃取物。将残余物溶于甲苯(30ml)中,冷却后使产物结晶。
参考文献:
[1] Patent: US2008/319205, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[2] Patent: US2008/319205, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[3] Patent: US2008/319205, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 5
4. 合成:143322-57-0

143322-56-9

143322-55-8

N/A

180637-93-8

100-51-6

143322-57-0

产率 合成条件 实验参考步骤
57%
Stage #1: With sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminium dihydride In toluene at 30 - 48℃; for 2.67 h;
Stage #2: With sodium hydroxide; water In toluene at 15 - 20℃; for 1 h;
将用干燥甲苯(30ml)稀释的甲苯中的SDMA(70%溶液,172ml,0.6mol)加入搅拌的(R)-2-(5-溴-1H-吲哚-3-羰基) - 的悬浮液中。吡咯烷-1-羧酸苄酯(60g,0.14mol)的无水甲苯(350ml)溶液,30-40℃,10分钟。将反应温度升至48℃并将所得黄色溶液搅拌2.5小时。将反应冷却至15℃并逐滴加入5%NaOH水溶液(300ml),同时将温度保持在15-20℃。将反应混合物在20℃剧烈搅拌另外60分钟。有机层分离并通过HPLC分析。粗BIP纯度:66.49正常百分比。发现的杂质水平(标准百分比):苄醇:24.11%; Des-Bromo-BIP:1.91%; OH-BIP:1.38%;酮 - BIP:1.90%。用2M乙酸(1.x.250ml)和(1.x.50ml)萃取有机层。在分液漏斗中将水层与甲苯(250ml)合并,分批加入10%NaOH至pH12(250ml),将产物萃取到有机相中。分离有机相,用新鲜甲苯(50ml)再萃取水相,减压蒸发合并的甲苯萃取物。将残余物溶于甲苯(75ml)中,冷却后使产物结晶。滤出产物,用冷甲苯和冷庚烷洗涤并干燥(23.5g; 57%)。 BIP纯度:96.5%。发现的杂质水平(标准百分比):Des-Bromo-BIP:0.85%; OH-BIP:0.56%; Keto-BIP:1.90%。实施例5在甲苯(70%溶液,40ml,131.2mmol)中制备5-溴-3 - ((R)-1-甲基 - 吡咯烷-2-基甲基)-1H-吲哚(BIP)SDMA,用无水甲苯稀释(将5ml)加入到(R)-2-(5-溴-1H-吲哚-3-羰基)吡咯烷-1-羧酸苄酯(12g,28.1mmol)在无水甲苯(70)中的搅拌悬浮液中。 ml)在30-40℃下10分钟。将温度升至48℃并将所得黄色溶液搅拌2.5小时。将反应冷却至15℃并逐滴加入5%NaOH水溶液(60ml),同时将温度保持在15-20℃。将反应混合物在20℃剧烈搅拌另外60分钟。粗BIP纯度:72.36标准百分比。发现的杂质水平(标准百分比):苄醇:21.50%; Des-Bromo-BIP:2.16%; OH-BIP:0.47%; Keto-BIP:2.14%。
47%
Stage #1: With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 20℃; for 39 h; Heating / reflux
Stage #2: With sodium hydroxide; water In tetrahydrofuran for 0.50 h;
实施例9制备5-溴-3 - ((R)-1-甲基 - 吡咯烷-2-基甲基)-1H-吲哚(BIP),根据美国专利No.4,522,517。实施例27的美国专利5,545,644,(R)-2-(5-溴-1H-吲哚-3-羰基) - 吡咯烷-1-羧酸苄基酯(BIPCAM)(3.64g,8.55mmol)在无水THF中的溶液在室温和干燥氮气氛下,将(70ml)滴加到搅拌的氢化铝锂(0.945g,24.9mmol)的无水THF(52.5ml)悬浮液中。将混合物在回流下加热并搅拌18小时,然后冷却。加入另外的氢化铝锂(175mg,4.61mmol)并继续回流另外3小时。将混合物再次冷却,加入氢化铝锂(140mg,3.69mmol),并继续回流18小时。冷却混合物,在搅拌下小心地加入H 2 O(1.54ml),然后加入20%NaOH水溶液(1.54ml),接着加入更多H 2 O(4.66ml)。将混合物搅拌30分钟,然后用乙酸乙酯(50ml)稀释,并通过硅藻土过滤。滤液用H 2 O(50ml),盐水(50ml)洗涤,然后用Na 2 SO 4干燥。蒸发溶剂,得到油状物(3.6g),将其在硅胶上进行色谱分离,用二氯甲烷/乙醇/浓盐酸洗脱。用氨水(90:10:0.5)洗脱,得到标题化合物(1.18g,47%),为浅黄色油状物。产物用二氯甲烷/己烷(920mg,37%)沉淀。
参考文献:
[1] Patent: US2008/319205, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[2] Patent: US2008/319205, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 6
5. 合成:143322-57-0

1353991-68-0

143322-57-0

参考文献:
[1] Patent: WO2012/4811, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 29-30
6. 合成:143322-57-0

6404-31-5

143322-57-0

参考文献:
[1] Patent: US2011/166364, 2011, A1
[2] Patent: US2012/71669, 2012, A1
[3] Patent: EP944595, 2003, B1
7. 合成:143322-57-0

61350-62-7

143322-57-0

参考文献:
[1] Patent: US2011/166364, 2011, A1
[2] Patent: US2012/71669, 2012, A1
[3] Patent: EP944595, 2003, B1
8. 合成:143322-57-0

105370-80-7

143322-57-0

参考文献:
[1] Patent: WO2012/4811, 2012, A1
9. 合成:143322-57-0

1353991-67-9

143322-57-0

参考文献:
[1] Patent: WO2012/4811, 2012, A1

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响应
编码说明
P301如误吞咽:
P301 + P310如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染:
P302 + P334如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染:
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入:
P304 + P312如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛:
P305 + P351 + P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服:
P306 + P360如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P307如果暴露:
P307 + P311如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露:
P308 + P313如接触到或相关暴露:求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适:
P309 + P311如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适,须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激:
P332 + P313如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹:
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激:
P337 + P313如眼刺激持续不退:求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症:
P342 + P311如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时:
P370 + P376火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时:使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾:疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下:
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险,须远距离救火。
P376如能保证安全,可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下,消除一切火源
P390吸收溢出物,防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时,贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物;整体爆炸危险
H202爆炸物;严重迸射危险
H203爆炸物;起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热;可能燃烧
H252数量大时自热;可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体,可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧;氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂
H272可能加剧燃烧;氧化剂
H280内装高压气体;遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境

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