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芳基 ∩ 羧酸 溴代物 ∩ 羧酸 芳基 ∩ 苄溴 溴代物 ∩ 苄溴 羧酸 ∩ 苄溴 溴甲基 丙酸

CAS号：111128-12-2

CAS号111128-12-2, 是芳基类化合物, 分子量为243.09, 分子式C10H11BrO2, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供111128-12-2批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-[4-(溴甲基)苯基]丙酸 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-(4-(Bromomethyl)phenyl)propanoic acid

货号：BD7943 2-(4-(Bromomethyl)phenyl)propanoic acid 标准纯度：, 95%
111128-12-2
111128-12-2
111128-12-2

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 2-(4-(Bromomethyl)phenyl)propanoic acid
中文名称 : 2-[4-(溴甲基)苯基]丙酸(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 111128-12-2
分子式 : C10H11BrO2
分子量 : 243.10
MDL NO : MFCD02093445
沸点 : -
Pubchem ID : 2733978
InChIKey : QQXBRVQJMKBAOZ-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD7943

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 13
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.3
Num. rotatable bonds 3
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 55.63
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

37.3 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.88
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.47
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

2.62
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

2.72
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.74
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.49

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-3.05
Solubility 0.218 mg/ml ; 0.000898 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.9
Solubility 0.308 mg/ml ; 0.00127 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-3.47
Solubility 0.0824 mg/ml ; 0.000339 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.03 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.56

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.15

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~16  ►

1. 合成：111128-12-2

50-00-0

492-37-5

111128-12-2
产率 合成条件 实验步骤
99% at 35 - 70℃; for 11 h; 向溴甲基化反应器中加入上述2-苯基丙酸：氢溴酸：多聚甲醛按重量比为1：2：0.27，开放搅拌，然后缓慢滴加2重量份硫酸，温度控制在35℃; 待硫酸完全滴加，加热至70℃，反应保持11小时，用酸水洗涤，得到下层物质，水相为中性，2-（4-溴甲基 - 苯基）丙酸酯粗产物; 向反应容器中加入1.1重量份二甲苯，重复5次，通过结晶，离心，洗涤，干燥得到2-（4-溴甲基苯基）丙酸产物。 2-（4-溴甲基苯基）丙酸的纯度为98.5％，收率高达99％。
96% at 35 - 90℃; for 11.50 h; 向溴甲基化反应器中加入10g上述2-苯基丙酸，19.2g氢溴酸，3.4g多聚甲醛。 开始搅拌。 然后慢慢滴加25g硫酸。 反应温度控制在35℃; 等待硫酸滴加完毕。 加热至90摄氏度。 保持温度并反应11.5小时。 指向较低的酸性水，将水相洗涤至pH为7，得到2-（4-溴 - 甲基苯基）丙酸粗品; 通过反复结晶，离心，洗涤并干燥，将25g二甲苯加入反应釜中，反应4次，得到2-（4-溴 - 甲基苯基）丙酸产物。 经测试，成品的2-（4-溴 - 甲基苯基）丙酸纯度可达99％，产率可达96％。
96%
Stage #1: at 55 - 65℃;
Stage #2: at 20 - 65℃; 		在装有冷凝器，温度计，磁性1000ml三颈烧瓶中加入55g（0.25mol）中间体，加入14g（0.25mol）氢氧化钾和200ml甲苯，加入44.3g（0.3mol）5-氯 在氮气保护下滴加-2,3-二氟吡啶。 滴加时间为1小时，然后在70~75℃下进行9小时。 反应完成，冷却至室温过滤，向有机相中加入100mL水搅拌0.5小时，分离水相，向有机相中加入活性炭5g，加热回流漂白2h，冷却 在室温下过滤，用少量甲苯洗涤滤饼，从旋转真空泵中除去甲苯，得到74g氯炔丙醇，收率96％。
87% With 1-dodecyl-3-methylimidazol-1-ium bromide; hydrogen bromide In water at 60℃; for 6 h; 步骤1）在反应烧瓶中加入150g 2-苯基丙酸，185g氢溴酸水溶液和36g多聚甲醛，向其中加入100g溴化1-十二烷基-3-甲基咪唑鎓，然后将温度升至60℃。度6小时;用GC控制2-苯基丙酸反应完成。步骤2）将反应溶液冷却至室温，加入500ml乙酸乙酯，搅拌10分钟，静置;离子液体层再次萃取用100毫升乙酸乙酯;将乙酸乙酯层合并两次，然后用去离子水洗涤至中性;浓缩乙酸乙酯，得到粗对溴苯丙酸;粗产物是丙酮重结晶，然后干燥，得到209g溴甲基苯基丙酸;产率为86％，HPLC纯度大于99％。步骤3）分离上述1-十二烷基-3-甲基咪唑溴离子液体层，升温至50度，真空蒸馏出残留的有机溶剂和部分水，然后直接应用于下一批反应;反应活动基本不变;通过使用溴基离子液体作为溴甲基化的反应溶剂，不仅反应本身具有化学选择性，还避免了大量酸性废物的形成，降低了生产成本，同时也避免了环境污染，同时也消除了通过一系列实验，本发明人研究了不同反应溶剂对溴甲基化反应产率和选择性的影响，这里不再赘述。实验数据如下表所示：

更多
参考文献：
[1] Patent: CN104744237, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0027; 0042; 0048; 0049
[2] Patent: CN105753685, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0104; 0105
[3] Patent: CN106866404, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0013
[4] Patent: CN107573230, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0024; 0025; 0026; 0027; 0028; 0029; 0030; 0031
2. 合成：111128-12-2

938-94-3

111128-12-2
产率 合成条件 实验步骤
90% With bromine; dibenzoyl peroxide In dichloromethane at 40℃; for 0.04 h; 反应装置结构如图1所示，第一个带内置光源的管状光反应器9：石英体管缠绕部分长度为20cm;管子长度为30m，直径为0.5mm;光源是直径为2mm的365nm紫外灯。内置光源的第二管状光反应器10：石英体管缠绕部分的长度为20cm;管道长度为30m，直径为0.5 mm;光源是365nm紫外灯，直径为2mm。其他如实施例1中所述。具有内置光源9的第一管状光反应器具有40℃的预热温度。原料2-（4-甲基苯基）丙酸和过氧化苯甲酰（使用量为3质量％）将2-（4-甲基苯基）丙酸）溶于二氯甲烷（溶剂的量为6mL / g），基于2-（4-甲基苯基）丙酸的质量并储存在第一贮存器1中，液体将溴溶解在二氯甲烷中（溶剂的量基于2-（4-甲基苯基）丙酸的质量为2mL / g）并储存在第二贮存器2中。第一溴化反应以流速进行，使得起始2-（4-甲基苯基）丙酸与液溴的摩尔流量比为1：0.53，反应停留时间为30秒。具有内置光源的第二管式光反应器10的预热温度为40℃。 °C和第二溴化反应.30％水溶液的摩尔流量比将过氧化氢溶于进料2-（4-甲基苯基）丙酸的溶液控制在1：1.3，反应停留时间为2分钟。处理后，得到产物，产率为90％。
42.05 g With N-Bromosuccinimide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In dichloromethaneReflux 向500毫升单颈圆底烧瓶中加入34.55克（0.210摩尔）2-（4-甲基苯基）丙酸，350毫升二氯甲烷，33.71克（0.189摩尔）N-溴代琥珀酰亚胺和0.80克偶氮二异丁腈。 （AIBN），加热至回流，进行HPLC跟踪并停止反应。 反应完成后，将物质浓缩至干。 向残余物中加入150ml甲基叔丁基醚，搅拌2小时，过滤，滤饼用30ml甲基叔丁基醚洗涤。 将滤液浓缩至干。 向残余物中加入15ml甲基叔丁基醚和90ml己烷，在20-25℃加热1小时，过滤，滤饼用40ml己烷洗涤，并在40℃下干燥。 减压得到42.05g（0.173mol）白色固体2-（4-溴甲基苯基）丙酸，摩尔收率为83.6％。 HPLC纯度为98.7％。
参考文献：
[1] Patent: CN107473960, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0031-0048; 0049; 0050; 0051-0054
[2] Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2017, vol. 32, # 1, p. 732 - 745
[3] Patent: CN106699559, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0078-0080
3. 合成：111128-12-2

N/A

111128-12-2
产率 合成条件 实验步骤
85.3% With tetra-(n-butyl)ammonium iodide; phosphonic acid diethyl ester In water; toluene at 5 - 85℃; for 6 h; Inert atmosphere 上一步应改为48克化合物（化合物6含量49％，23.5克后），75毫升甲苯，20克水，0.7克碘化物，加入反应瓶中，氮气保护，开启搅拌，将温度降至5-10℃，加入11.6g亚磷酸二乙酯。加热至75 - 85°C，保温6小时。 TLC检测，原料反应完成。冷却至20-25℃，液体，有机相用饱和盐水，收集有机相，用无水硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂，减压蒸馏除去溶剂，得到黄色固体残余物，加入到68ml甲苯中的残余物中，加热回流，保温1小时，温度缓慢降至5-10℃。 ，过滤，少量甲苯洗涤滤饼，收集滤饼，45℃干燥，得白色固体化合物5（2-（4-溴甲基）氢化肉桂酸），产量34g，HPLC = 99.1％，和产量为85.3％。在一步反应的表面上，两步总收率为89％。
参考文献：
[1] Patent: CN107501077, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0081-0084; 0089-0092; 0105-0108

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高端化学品 杂环砌块 芳香杂环化合物
分子砌块 芳环 苯
高端化学品 有机砌块 苯环化合物
高端化学品 有机砌块 溴代物
高端化学品 有机砌块 羧酸
高端化学品 有机砌块 苄溴

Tags: 111128-12-2合成|111128-12-2订购|111128-12-2供应商|111128-12-2价格

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  • 分子量

  • =

  • 质量

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相同官能团产品

溴代物

货号: BD7667

CAS号: 13737-36-5

相似度: 90.24%

货号: BD21249

CAS号: 53086-52-5

相似度: 80.85%

货号: BD91110

CAS号: 7398-42-7

相似度: 80.44%

货号: BD6044

CAS号: 4870-65-9

相似度: 80.44%

货号: BD196774

CAS号: 99070-18-5

相似度: 79.17%

羧酸

货号: BD7667

CAS号: 13737-36-5

相似度: 90.24%

货号: BD21249

CAS号: 53086-52-5

相似度: 80.85%

货号: BD11237

CAS号: 7782-26-5

相似度: 80.49%

货号: BD21001

CAS号: 492-37-5

相似度: 80.49%

货号: BD0152

CAS号: 938-94-3

相似度: 80.49%

货号: BD02574422

CAS号: 938-94-3

相似度: 80.49%

苄溴

货号: BD7667

CAS号: 13737-36-5

相似度: 90.24%

货号: BD91110

CAS号: 7398-42-7

相似度: 80.44%

货号: BD6044

CAS号: 4870-65-9

相似度: 80.44%

货号: BD40796

CAS号: 6515-58-8

相似度: 72.34%

货号: BD8268

CAS号: 114772-38-2

相似度: 70.37%

货号: BD02555563

CAS号: 114772-38-2

相似度: 70.37%

合成路线

1. 合成：111128-12-2

50-00-0

492-37-5

111128-12-2
产率 合成条件 实验参考步骤
99% at 35 - 70℃; for 11 h; 向溴甲基化反应器中加入上述2-苯基丙酸：氢溴酸：多聚甲醛按重量比为1：2：0.27，开放搅拌，然后缓慢滴加2重量份硫酸，温度控制在35℃; 待硫酸完全滴加，加热至70℃，反应保持11小时，用酸水洗涤，得到下层物质，水相为中性，2-（4-溴甲基 - 苯基）丙酸酯粗产物; 向反应容器中加入1.1重量份二甲苯，重复5次，通过结晶，离心，洗涤，干燥得到2-（4-溴甲基苯基）丙酸产物。 2-（4-溴甲基苯基）丙酸的纯度为98.5％，收率高达99％。
96% at 35 - 90℃; for 11.50 h; 向溴甲基化反应器中加入10g上述2-苯基丙酸，19.2g氢溴酸，3.4g多聚甲醛。 开始搅拌。 然后慢慢滴加25g硫酸。 反应温度控制在35℃; 等待硫酸滴加完毕。 加热至90摄氏度。 保持温度并反应11.5小时。 指向较低的酸性水，将水相洗涤至pH为7，得到2-（4-溴 - 甲基苯基）丙酸粗品; 通过反复结晶，离心，洗涤并干燥，将25g二甲苯加入反应釜中，反应4次，得到2-（4-溴 - 甲基苯基）丙酸产物。 经测试，成品的2-（4-溴 - 甲基苯基）丙酸纯度可达99％，产率可达96％。
96%
Stage #1: at 55 - 65℃;
Stage #2: at 20 - 65℃; 		在装有冷凝器，温度计，磁性1000ml三颈烧瓶中加入55g（0.25mol）中间体，加入14g（0.25mol）氢氧化钾和200ml甲苯，加入44.3g（0.3mol）5-氯 在氮气保护下滴加-2,3-二氟吡啶。 滴加时间为1小时，然后在70~75℃下进行9小时。 反应完成，冷却至室温过滤，向有机相中加入100mL水搅拌0.5小时，分离水相，向有机相中加入活性炭5g，加热回流漂白2h，冷却 在室温下过滤，用少量甲苯洗涤滤饼，从旋转真空泵中除去甲苯，得到74g氯炔丙醇，收率96％。
87% With 1-dodecyl-3-methylimidazol-1-ium bromide; hydrogen bromide In water at 60℃; for 6 h; 步骤1）在反应烧瓶中加入150g 2-苯基丙酸，185g氢溴酸水溶液和36g多聚甲醛，向其中加入100g溴化1-十二烷基-3-甲基咪唑鎓，然后将温度升至60℃。度6小时;用GC控制2-苯基丙酸反应完成。步骤2）将反应溶液冷却至室温，加入500ml乙酸乙酯，搅拌10分钟，静置;离子液体层再次萃取用100毫升乙酸乙酯;将乙酸乙酯层合并两次，然后用去离子水洗涤至中性;浓缩乙酸乙酯，得到粗对溴苯丙酸;粗产物是丙酮重结晶，然后干燥，得到209g溴甲基苯基丙酸;产率为86％，HPLC纯度大于99％。步骤3）分离上述1-十二烷基-3-甲基咪唑溴离子液体层，升温至50度，真空蒸馏出残留的有机溶剂和部分水，然后直接应用于下一批反应;反应活动基本不变;通过使用溴基离子液体作为溴甲基化的反应溶剂，不仅反应本身具有化学选择性，还避免了大量酸性废物的形成，降低了生产成本，同时也避免了环境污染，同时也消除了通过一系列实验，本发明人研究了不同反应溶剂对溴甲基化反应产率和选择性的影响，这里不再赘述。实验数据如下表所示：

更多
参考文献：
[1] Patent: CN104744237, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0027; 0042; 0048; 0049
[2] Patent: CN105753685, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0104; 0105
[3] Patent: CN106866404, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0013
[4] Patent: CN107573230, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0024; 0025; 0026; 0027; 0028; 0029; 0030; 0031
2. 合成：111128-12-2

938-94-3

111128-12-2
产率 合成条件 实验参考步骤
90% With bromine; dibenzoyl peroxide In dichloromethane at 40℃; for 0.04 h; 反应装置结构如图1所示，第一个带内置光源的管状光反应器9：石英体管缠绕部分长度为20cm;管子长度为30m，直径为0.5mm;光源是直径为2mm的365nm紫外灯。内置光源的第二管状光反应器10：石英体管缠绕部分的长度为20cm;管道长度为30m，直径为0.5 mm;光源是365nm紫外灯，直径为2mm。其他如实施例1中所述。具有内置光源9的第一管状光反应器具有40℃的预热温度。原料2-（4-甲基苯基）丙酸和过氧化苯甲酰（使用量为3质量％）将2-（4-甲基苯基）丙酸）溶于二氯甲烷（溶剂的量为6mL / g），基于2-（4-甲基苯基）丙酸的质量并储存在第一贮存器1中，液体将溴溶解在二氯甲烷中（溶剂的量基于2-（4-甲基苯基）丙酸的质量为2mL / g）并储存在第二贮存器2中。第一溴化反应以流速进行，使得起始2-（4-甲基苯基）丙酸与液溴的摩尔流量比为1：0.53，反应停留时间为30秒。具有内置光源的第二管式光反应器10的预热温度为40℃。 °C和第二溴化反应.30％水溶液的摩尔流量比将过氧化氢溶于进料2-（4-甲基苯基）丙酸的溶液控制在1：1.3，反应停留时间为2分钟。处理后，得到产物，产率为90％。
42.05 g With N-Bromosuccinimide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In dichloromethaneReflux 向500毫升单颈圆底烧瓶中加入34.55克（0.210摩尔）2-（4-甲基苯基）丙酸，350毫升二氯甲烷，33.71克（0.189摩尔）N-溴代琥珀酰亚胺和0.80克偶氮二异丁腈。 （AIBN），加热至回流，进行HPLC跟踪并停止反应。 反应完成后，将物质浓缩至干。 向残余物中加入150ml甲基叔丁基醚，搅拌2小时，过滤，滤饼用30ml甲基叔丁基醚洗涤。 将滤液浓缩至干。 向残余物中加入15ml甲基叔丁基醚和90ml己烷，在20-25℃加热1小时，过滤，滤饼用40ml己烷洗涤，并在40℃下干燥。 减压得到42.05g（0.173mol）白色固体2-（4-溴甲基苯基）丙酸，摩尔收率为83.6％。 HPLC纯度为98.7％。
参考文献：
[1] Patent: CN107473960, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0031-0048; 0049; 0050; 0051-0054
[2] Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2017, vol. 32, # 1, p. 732 - 745
[3] Patent: CN106699559, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0078-0080
3. 合成：111128-12-2

N/A

111128-12-2
产率 合成条件 实验参考步骤
85.3% With tetra-(n-butyl)ammonium iodide; phosphonic acid diethyl ester In water; toluene at 5 - 85℃; for 6 h; Inert atmosphere 上一步应改为48克化合物（化合物6含量49％，23.5克后），75毫升甲苯，20克水，0.7克碘化物，加入反应瓶中，氮气保护，开启搅拌，将温度降至5-10℃，加入11.6g亚磷酸二乙酯。加热至75 - 85°C，保温6小时。 TLC检测，原料反应完成。冷却至20-25℃，液体，有机相用饱和盐水，收集有机相，用无水硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂，减压蒸馏除去溶剂，得到黄色固体残余物，加入到68ml甲苯中的残余物中，加热回流，保温1小时，温度缓慢降至5-10℃。 ，过滤，少量甲苯洗涤滤饼，收集滤饼，45℃干燥，得白色固体化合物5（2-（4-溴甲基）氢化肉桂酸），产量34g，HPLC = 99.1％，和产量为85.3％。在一步反应的表面上，两步总收率为89％。
参考文献：
[1] Patent: CN107501077, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0081-0084; 0089-0092; 0105-0108
4. 合成：111128-12-2

938-94-3

111128-12-2

N/A
参考文献：
[1] Patent: CN107501077, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0077-0088; 0093-0096;
5. 合成：111128-12-2

188680-60-6

492-37-5

57-09-0

111128-12-2
参考文献：
[1] Patent: US6013832, 2000, A
[2] Patent: EP889020, 1999, A1
6. 合成：111128-12-2

2362-36-9

111128-12-2
参考文献：
[1] Patent: CN106699559, 2017, A
[2] Patent: CN107501077, 2017, A
[3] Patent: CN107501077, 2017, A
7. 合成：111128-12-2

622-97-9

111128-12-2
参考文献：
[1] Patent: CN107501077, 2017, A
[2] Patent: CN107501077, 2017, A
[3] Patent: CN107501077, 2017, A
[4] Patent: CN107501077, 2017, A
8. 合成：111128-12-2

140-29-4

111128-12-2
参考文献：
[1] Patent: CN105753685, 2016, A
[2] Patent: CN104744237, 2016, B
9. 合成：111128-12-2

159755-12-1

111128-12-2
参考文献：
[1] Patent: CN107501077, 2017, A
[2] Patent: CN107501077, 2017, A
10. 合成：111128-12-2

N/A

111128-12-2
参考文献：
[1] Patent: CN105753685, 2016, A
11. 合成：111128-12-2

536-50-5

111128-12-2
参考文献：
[1] Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2017, vol. 32, # 1, p. 732 - 745
12. 合成：111128-12-2

82925-34-6

111128-12-2
参考文献：
[1] Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2017, vol. 32, # 1, p. 732 - 745
13. 合成：111128-12-2

122-00-9

111128-12-2
参考文献：
[1] Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2017, vol. 32, # 1, p. 732 - 745
14. 合成：111128-12-2

75920-45-5

111128-12-2
参考文献：
[1] Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2017, vol. 32, # 1, p. 732 - 745
15. 合成：111128-12-2

79341-72-3

111128-12-2
参考文献：
[1] Patent: CN105753685, 2016, A

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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