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1,3,5-三烯丙基-1,3,5-三嗪烷-2,4,6-三酮
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CAS号：1025-15-6

CAS号1025-15-6, 是聚合试剂类化合物, 分子量为249.27, 分子式C12H15N3O3, 标准纯度97% (stabilized with BHT), 毕得医药(Bidepharm)提供1025-15-6批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

1,3,5-三烯丙基-1,3,5-三嗪烷-2,4,6-三酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

1,3,5-Triallyl-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione

货号：BD53617 1,3,5-Triallyl-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione 标准纯度：, 97% (stabilized with BHT)
1025-15-6
1025-15-6
1025-15-6

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 1,3,5-Triallyl-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione
中文名称 : 1,3,5-三烯丙基-1,3,5-三嗪烷-2,4,6-三酮(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 1025-15-6
分子式 : C12H15N3O3
分子量 : 249.27
MDL NO : MFCD00006554
沸点 : -
Pubchem ID : 13931
InChIKey : KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD53617

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 18
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.25
Num. rotatable bonds 6
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 70.43
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

66.0 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.78
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.31
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

-0.27
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

0.72
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

1.15
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.14

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.06
Solubility 2.16 mg/ml ; 0.00868 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.3
Solubility 1.26 mg/ml ; 0.00505 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-1.08
Solubility 20.5 mg/ml ; 0.0824 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.89 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.58

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~20  ►

1. 合成：1025-15-6

108-80-5

107-18-6

1025-15-6
产率 合成条件 实验步骤
98.6% With triphenylphosphine In 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene at 95℃; for 22 h; Inert atmosphere 将6.45g（50mmol）异氰脲酸，670mg（2.5mmol）作为有机磷化合物的三苯基膦和25.8g作为溶剂的二甲苯放入反应容器中，并在用氮气吹扫后，商品名E101 NE / W由Evonik Degussa Co.，Ltd。制造，钯负载的活性炭催化剂，其支持零价金属钯和二价钯化合物（以钯原子换算成钯原子的量）与活性炭的混合物，以266mg计。干燥物质，将混合物在95℃下搅拌1小时。然后，在1小时内滴加13.1g（225mmol）烯丙醇作为链烯基型醇，反应进行20小时，同时仅从二甲苯，烯丙醇和共沸蒸馏的水中回收有机层。 Dean Stark进入系统。反应后，滤除不溶物。分析滤液后，在异氰脲酸的基础上形成98.6％的异氰脲酸三烯丙酯和1.4％的异氰脲酸二烯丙酯，没有生成单烯丙基异氰脲酸酯。
参考文献：
[1] Patent: JP6288459, 2018, B2. Location in patent: Paragraph 0018; 0022; 0026-0029; 0031-0032; 0034-0035; 0037
2. 合成：1025-15-6

108-80-5

6728-21-8

1025-15-6
产率 合成条件 实验步骤
68% With sodium carbonate; potassium bromide In dimethyl sulfoxide at 65℃; for 1.50 h; 合成例3将异氰脲酸（135mg，1.1mmol），碳酸钠（318mg，3.0mmol），溴化钾（36mg，0.3mmol）和二甲基亚砜（4.1g）混合，将混合物加热至65℃。 C。 在30分钟内滴加2-丙烯基甲磺酸酯（409mg，3.0mmol）和二甲基亚砜（409mg）的混合溶液。 反应进行1小时。 通过GC分析反应溶液，确认1,3,5-三 - （2-丙烯基） - 异氰脲酸酯的收率为68％。
参考文献：
[1] Patent: EP2913331, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0068
3. 合成：1025-15-6

1476-23-9

1025-15-6
参考文献：
[1] Organic Letters, 2004, vol. 6, # 25, p. 4679 - 4681
[2] Catalysis Communications, 2010, vol. 12, # 3, p. 226 - 230
[3] Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 59, # 17, p. 4931 - 4938
[4] Chemistry - An Asian Journal, 2011, vol. 6, # 6, p. 1520 - 1524
[5] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 8, p. 1530 - 1535

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  • 浓度

  • x

  • 体积

  • x

  • 分子量

  • =

  • 质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

合成路线

1. 合成：1025-15-6

108-80-5

107-18-6

1025-15-6
产率 合成条件 实验参考步骤
98.6% With triphenylphosphine In 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene at 95℃; for 22 h; Inert atmosphere 将6.45g（50mmol）异氰脲酸，670mg（2.5mmol）作为有机磷化合物的三苯基膦和25.8g作为溶剂的二甲苯放入反应容器中，并在用氮气吹扫后，商品名E101 NE / W由Evonik Degussa Co.，Ltd。制造，钯负载的活性炭催化剂，其支持零价金属钯和二价钯化合物（以钯原子换算成钯原子的量）与活性炭的混合物，以266mg计。干燥物质，将混合物在95℃下搅拌1小时。然后，在1小时内滴加13.1g（225mmol）烯丙醇作为链烯基型醇，反应进行20小时，同时仅从二甲苯，烯丙醇和共沸蒸馏的水中回收有机层。 Dean Stark进入系统。反应后，滤除不溶物。分析滤液后，在异氰脲酸的基础上形成98.6％的异氰脲酸三烯丙酯和1.4％的异氰脲酸二烯丙酯，没有生成单烯丙基异氰脲酸酯。
参考文献：
[1] Patent: JP6288459, 2018, B2. Location in patent: Paragraph 0018; 0022; 0026-0029; 0031-0032; 0034-0035; 0037
2. 合成：1025-15-6

108-80-5

6728-21-8

1025-15-6
产率 合成条件 实验参考步骤
68% With sodium carbonate; potassium bromide In dimethyl sulfoxide at 65℃; for 1.50 h; 合成例3将异氰脲酸（135mg，1.1mmol），碳酸钠（318mg，3.0mmol），溴化钾（36mg，0.3mmol）和二甲基亚砜（4.1g）混合，将混合物加热至65℃。 C。 在30分钟内滴加2-丙烯基甲磺酸酯（409mg，3.0mmol）和二甲基亚砜（409mg）的混合溶液。 反应进行1小时。 通过GC分析反应溶液，确认1,3,5-三 - （2-丙烯基） - 异氰脲酸酯的收率为68％。
参考文献：
[1] Patent: EP2913331, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0068
3. 合成：1025-15-6

1476-23-9

1025-15-6
参考文献：
[1] Organic Letters, 2004, vol. 6, # 25, p. 4679 - 4681
[2] Catalysis Communications, 2010, vol. 12, # 3, p. 226 - 230
[3] Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 59, # 17, p. 4931 - 4938
[4] Chemistry - An Asian Journal, 2011, vol. 6, # 6, p. 1520 - 1524
[5] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 8, p. 1530 - 1535

更多

4. 合成：1025-15-6

108-80-5

107-18-6

6294-79-7

1025-15-6
产率 合成条件 实验参考步骤
68.1% With triphenylphosphine In 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene at 95℃; for 8 h; Inert atmosphere 将6.45g（50mmol）异氰脲酸，670mg（2.5mmol）作为有机磷化合物的三苯基膦和25.8g作为溶剂的二甲苯放入反应容器中，并在用氮气吹扫后，商品名E101 NE / W （由Evonik Degussa Co.，Ltd。制造，负载钯负载的活性炭催化剂，以钯原子的钯原子计，支持零价金属钯和二价钯化合物的混合物）至266mg（125μmol，如上述钯）将该混合物在95℃下搅拌1小时。然后，在1小时内滴加13.1g（225mmol）烯丙醇作为链烯基型醇，并且反应仅进行6小时将由二甲苯，烯丙醇和与Dean Stark共沸蒸馏的水中的有机层返回到体系中。反应后，滤出不溶物。分析滤液，得到68.1％异氰脲酸三烯丙酯和13.0％的异氰脲酸二烯丙酯是在异氰脲酸的基础上形成的，没有产生单烯丙基异氰脲酸酯。
参考文献：
[1] Patent: JP6288459, 2018, B2. Location in patent: Paragraph 0019; 0021; 0023-0025; 0030; 0033; 0036
5. 合成：1025-15-6

101-37-1

1025-15-6
产率 合成条件 实验参考步骤
90% at 120℃; for 2 h; 实施例1：将由比较例1中定义的相同方式生产的油性材料在5重量％的NaOH水溶液中在50℃下加热和搅拌处理2小时。接着，用盐酸中和得到的反应溶液，分离有机层，然后进行蒸馏纯化，得到TAC结晶（收率：84％）。确认在如此获得的TAC（小于10ppm）中未检测到有机氯化合物混合物（A）和化学式（II）的有机氯化合物。接下来，在比较例1中定义的重排反应之后，对上述TAC进行相同的步骤，从而获得TAIC（产率：90％）。还证实，在如此获得的TAIC（小于10ppm）中未检测到有机氯化物化合物的混合物（A）和化学式（II）的有机氯化物化合物。
90% With copper(II) choride dihydrate In 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene at 65 - 75℃; Inert atmosphere 向2L可拆式烧瓶中加入407g二甲苯和7.63g（0.045mol）氯化铜二水合物，并设置双星形刮板和棒挡板并置于水浴上。一种回流冷凝器（冷却管），配有滴液漏斗，254g（1.02mol）氰尿酸三烯丙酯和102g二甲苯，连接在可拆式烧瓶上，并配有三通旋塞，用于在剩余口中进行氮气密封，它配有温度计。在从冷凝器顶部进行氮气密封的同时，将可分离烧瓶内部和滴液漏斗内部用氮气置换三次，确认氧气浓度为0.3体积％或更低，并搅拌（508rpm） ） 开始了。升高水浴温度并确认内部温度控制在65℃后，滴加漏斗的一半原料。约90分钟后，观察到由于反应热产生的热量，峰值温度变为100℃，并且当反应几乎完成并且温度达到75℃时。在反应结束时或更低的温度下，加入所有剩余的原料，约120分钟后，观察到发热，峰值温度为98℃。搅拌放热后，继续搅拌20分钟。从得到的反应溶液中蒸馏出二甲苯，用桐山漏斗过滤，得到油状物质。通过气相色谱分析，异氰脲酸三烯丙酯的纯度为99.7％，收率为90％。
参考文献：
[1] Patent: EP2436677, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[2] Patent: JP2016/216399, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0040
[3] Patent: US2009/312545, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 4
6. 合成：1025-15-6

542-75-6

917-61-3

1025-15-6
产率 合成条件 实验参考步骤
91% With calcium chloride; potassium bromide In N,N-dimethyl-formamide at 120℃; 一般步骤：将100g氰酸钠，14g氯化钙，由13g溴化钾和500g DMF组成的溶液保持在120℃，和烯丙基氯（1,3-二氯丙烯：顺式140） 逐滴加入ppm，含有140ppm的反式。 反应熟化后，蒸馏除去溶剂，得到油状物。 接着，将该油状物用水洗涤，将得到的有机层减压蒸馏，得到TAIC，为粘性液体（收率90％）。 在该TAIC中，化学式（I）的有机氯化合物含有590ppm。 在比较例1中，作为原料烯丙基氯，使用1,3-二氯丙烯（含有0.1ppm顺式形式和0.1ppm反式形式的烯丙基氯），以与比较例1相同的方式制备TAIC（产率：91％） 在该TAIC中没有检测到通式（I）的有机氯化合物（小于10ppm）。
参考文献：
[1] Patent: JP6005105, 2016, B2. Location in patent: Paragraph 0032; 0033
[2] Patent: EP2436678, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 6
7. 合成：1025-15-6

108-80-5

106-95-6

1025-15-6
参考文献：
[1] Patent: EP2774929, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0211
[2] Patent: US2014/308527, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column
8. 合成：1025-15-6

917-61-3

107-05-1

1025-15-6
参考文献：
[1] Patent: CN105777659, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0028
9. 合成：1025-15-6

3047-33-4

106-95-6

1025-15-6
产率 合成条件 实验参考步骤
154.6 g at 120 - 125℃; for 6 h; 合成实施例1二烯丙基单缩水甘油基异氰脲酸酯（0207）的制备向反应容器中加入106g异氰脲酸和420ml浆液水，然后将206g 48％氢氧化钠溶液滴入上述混合物中。在60至70℃下使混合物反应2小时后，除去水，用甲醇洗涤混合物，然后干燥，得到157.5g异氰脲酸钠，为白色晶体。然后，向装有搅拌器和冷凝器的反应容器中加入400ml二甲基甲酰胺作为溶剂，使157.5g异氰脲酸钠和290.4g 3-溴-1-丙烯在120至125℃下反应6小时。然后滤出无机盐。萃取出甲苯，用水洗涤反应物并干燥，干燥溶剂，得到154.6g异氰脲酸三烯丙酯（Mw = 249.3），为浅棕色油状物。取8700ml二氯甲烷作为溶剂，将154.6g异氰脲酸三烯丙酯和267g间氯过苯甲酸（不高于30℃）缓慢加入冷却器中并搅拌并在25℃下反应4小时。小时。在完成反应后，在20℃下缓慢加入3000ml的10％亚硫酸氢钠溶液，然后滤出不溶物质。加入氯仿进行萃取，用10％亚硫酸氢钠溶液和饱和碳酸氢钠溶液彻底洗涤反应物。干燥并蒸馏除去溶剂后，得到环氧化合物。用硅胶色谱法纯化上述产物，得到111.3g透明油状物。所得环氧化合物为二烯丙基单缩水甘油基异氰脲酸酯（Mw = 265）。
参考文献：
[1] Patent: US9568823, 2017, B2. Location in patent: Page/Page column 33
10. 合成：1025-15-6

101-37-1

591-87-7

6294-79-7

1025-15-6
参考文献：
[1] Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), 1988, p. 308 - 311
[2] Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1988, vol. 24, # 3, p. 376 - 379
[3] Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), 1988, p. 308 - 311
[4] Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1988, vol. 24, # 3, p. 376 - 379
11. 合成：1025-15-6

101-37-1

2916-14-5

6294-79-7

1025-15-6
参考文献：
[1] Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), 1988, p. 308 - 311
[2] Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1988, vol. 24, # 3, p. 376 - 379
[3] Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), 1988, p. 308 - 311
[4] Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1988, vol. 24, # 3, p. 376 - 379
12. 合成：1025-15-6

N/A

1025-15-6
参考文献：
[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1996, vol. 44, # 12, p. 2314 - 2317
13. 合成：1025-15-6

101-37-1

557-40-4

6294-79-7

1025-15-6
参考文献：
[1] Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), 1988, p. 308 - 311
[2] Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1988, vol. 24, # 3, p. 376 - 379
[3] Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), 1988, p. 308 - 311
[4] Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1988, vol. 24, # 3, p. 376 - 379
14. 合成：1025-15-6

N/A

N/A

1025-15-6
参考文献：
[1] Monatshefte fur Chemie, 2006, vol. 137, # 2, p. 185 - 190
15. 合成：1025-15-6

101-37-1

16715-84-7

1025-15-6

118361-38-9

73669-73-5

6291-95-8
参考文献：
[1] Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), 1988, p. 308 - 311
[2] Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1988, vol. 24, # 3, p. 376 - 379
[3] Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), 1988, p. 308 - 311
[4] Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1988, vol. 24, # 3, p. 376 - 379
[5] Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), 1988, p. 308 - 311
[6] Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1988, vol. 24, # 3, p. 376 - 379

更多

16. 合成：1025-15-6

590-28-3

107-05-1

1025-15-6
参考文献：
[1] Patent: US2536849, 1949,
17. 合成：1025-15-6

108-80-5

107-05-1

1025-15-6
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 1993, vol. 23, # 19, p. 2659 - 2672
18. 合成：1025-15-6

590-28-3

107-05-1

75-05-8

1801-72-5

1025-15-6
参考文献：
[1] Patent: US2536849, 1949,
[2] Patent: US2536849, 1949,

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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