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CAS号：6368-20-3

CAS号6368-20-3, 是氨基酸衍生物类化合物, 分子量为205.20, 分子式C8H15NO5, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供6368-20-3批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

(R)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-3-羟基丙酸 (请以英文为准,中文仅做参考)

Boc-D-Ser-OH

货号：BD21952 Boc-D-Ser-OH 标准纯度：, 98%
6368-20-3
6368-20-3
6368-20-3

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : Boc-D-Ser-OH
中文名称 : (R)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-3-羟基丙酸(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 6368-20-3
分子式 : C8H15NO5
分子量 : 205.21
MDL NO : MFCD00063142
沸点 : -
Pubchem ID : 637603
InChIKey : FHOAKXBXYSJBGX-RXMQYKEDSA-N

常用 :

SDS-BD21952 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 14
Num. arom. heavy atoms 0
Fraction Csp3 0.75
Num. rotatable bonds 6
Num. H-bond acceptors 5.0
Num. H-bond donors 3.0
Molar Refractivity 48.02
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

95.86 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.3
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

-0.13
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

-0.04
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

-0.3
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-0.69
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

0.03

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-0.63
Solubility 47.6 mg/ml ; 0.232 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-1.43
Solubility 7.64 mg/ml ; 0.0372 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-0.09
Solubility 167.0 mg/ml ; 0.813 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-7.64 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.56

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.7

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~7  ►

1. 合成：6368-20-3

312-84-5

24424-99-5

3262-72-4
产率 合成条件 实验步骤
100% With sodium hydroxide In water at -5 - 35℃; for 20 h; 将氢氧化钠（8.4g，0.110mol）在室温（53ml）中溶于水中，冷却至5-10℃，并在≤10℃下加入D-丝氨酸（10.5g，0.100mol）。 和二碳酸二叔丁酯（26.2g，0.120mol），加热至30-35℃反应20小时，得到化合物I型水溶液（产率按100％计，HPLC纯度99.1％，手性纯度）99.4percent）。 式I化合物无需分离，反应溶液直接用于下一步合成。
98% With sodium hydroxide In water; tert-butyl alcohol at 0 - 20℃; for 14 h; 向冰冷的D-丝氨酸（5.0g，47.6mmol）和NaOH（2.11g，52.9mmol）在水（110mL）和t-BuOH（110mL）的混合物中的溶液中加入二碳酸二叔丁酯。搅拌（11.38g，52.1mmol）。在0℃下1小时后，将混合物温热至室温并搅拌13小时。使用减压将混合物浓缩至其原始体积的三分之一并加入水（110mL）。水层用己烷（3×100mL）萃取并通过缓慢加入冷的1M KHSO 4酸化至pH 1-2。 （55毫升）。用EtOAc（4×150mL）萃取所得混合物。将合并的有机层用水（150mL）洗涤，用Na 2 SO 4干燥，过滤并浓缩，得到粗产物3，为无色油状物（9.6g，98％产率），其不经进一步纯化而使用。白色悬浮液为3（9.6）向g，46.8mmol）和碳酸钾（7.19g，52mmol）的无水DMF（50mL）溶液中加入碘甲烷（6.01mL，96.5mmol）。将混合物在室温下搅拌1.5小时。向所得溶液中加入水（100mL）。用EtOAc（4×100mL）萃取水层。将合并的有机层用盐水（2×175mL）洗涤，用Na 2 SO 4干燥，过滤并浓缩，得到4，为无色油状物（8.2g，80％收率）：
94%
Stage #1: With sodium hydroxide In water at 20 - 30℃; for 0.75 h;
Stage #2: at 20 - 30℃; for 9 h; 		将D-丝氨酸（0.47mol）溶解在水中并冷却至20-30℃。在20-30℃下将氢氧化钠（1.0mol）溶液加入到反应混合物中并在相同温度下搅拌45分钟。 在20-30℃下将Boc-酐（0.75mol）加入到反应混合物中60分钟。 将反应混合物的温度升高至25-30℃并保持反应8小时。 过滤反应物质并分离水层。 用稀盐酸将水层pH调节至1.0-2.0，并用乙酸乙酯萃取该化合物。 用氯化钠溶液洗涤乙酸乙酯层，减压蒸发溶剂，得到标题化合物。 产量：94％
92.57% With sodium hydroxide In water at 20℃; for 14 h; 将水（5L）在室温下加入氢氧化钠（1.03kg），D-丝氨酸（1kg）和二碳酸二叔丁酯（3.32kg）加入反应釜中，搅拌14小时。 施加碳酸氢钾溶液1以将pH调节至2.5。 过滤，滤液用乙酸乙酯萃取，减压浓缩，在50℃下将甲苯加入到反应物料中，并在45℃下搅拌10分钟。 冷却至室温后，加入0.01kg I期晶种，搅拌3小时，离心，干燥，得到拉科胺酰胺阶段I.产率为92.57％。
91% With triethylamine In water （A）（2R）-3-（3,5-双（三氟甲基）苄氧基）-2-叔丁氧基羰基氨基丙酸的制备D-丝氨酸（25g，238mmol）和三乙胺（35mL，250mmol）溶解 在水（400mL）中加入Boc 2 O（50g，230mmol），在室温下搅拌20小时。 将反应混合物用乙酸乙酯（200mL×2）洗涤。 将水层用2mol / L HCl酸化至pH 2并用乙酸乙酯（200mL×5）萃取。 用无水硫酸钠干燥有机萃取物。 滤除硫酸钠，减压蒸发除去溶剂，得到Boc-D-Ser（44.4g，91％），为无色油状物。
91% With triethylamine In water 实施例1.（2R）-3- {3,5-双（三氟甲基）苄氧基} -2-叔丁氧基羰基氨基丙酸的制备D-丝氨酸（25g，238mmol）和三乙胺（35mL，250mmol）溶解 在水（400mL）中加入Boc 2 O（50g，230mmol），在室温下搅拌20小时。 用乙酸乙酯（200mL×2）洗涤反应混合物。 将水层用2mol / L HCl酸化至pH 2并用乙酸乙酯（200mL×5）萃取。 用无水硫酸钠干燥有机萃取物。 滤除硫酸钠，减压蒸发除去溶剂，得到Boc-D-Ser（44.4g，91％），为无色油状物。
85% With sodium hydroxide In 1,4-dioxane; water at 5 - 20℃; for 18 h; 中间体1：（2R）-2 - [（叔丁氧基羰基）氨基] -3-羟基丙酸的制备向冷却溶液（5℃）中加入74.4g（1.86mol）氢氧化钠在1800mL水中的溶液95.1g（0.90mol）D-丝氨酸。然后，滴加274.5g（1.26mol）二碳酸二叔丁酯（BOC2O）在840mL 1,4-二恶烷中的溶液，同时保持温度低于10℃。将反应在10°搅拌1小时。 C.并在室温下保持2小时。用50％氢氧化钠（19.0mL）将pH调节至10，并将反应混合物在室温下搅拌15小时。在真空下蒸发一半反应体积，并在将残余物冷却至5℃后，使用1N NaHSO 4将pH调节至2-3。将混合物用乙酸乙酯（5.x.1000mL）萃取，并将合并的有机相用硫酸钠干燥并在真空下浓缩。将所得油状物溶于甲基叔丁基醚（200mL）中，加入石油（800mL）并将混合物搅拌1小时。过滤收集固体并干燥，得到158.3g标题化合物，为白色固体（收率85％）。
53.2% With sodium hydroxide In 1,4-dioxane; water at 0 - 20℃; for 24 h; 一般步骤：向搅拌的1-丝氨酸和d-丝氨酸（5.2g，50.0mmol）在1M NaOH水溶液（50mL）和1,4-二恶烷（100mL），二碳酸二叔丁酯（13.1g， 在0℃下缓慢加入60.0mmol）。 将混合物温热至室温并搅拌24小时。 蒸发1,4-二恶烷后，水层用Et 2 O（50mL）洗涤。 将水层用1M H 2 SO 4水溶液酸化，得到pH 2-3，用乙酸乙酯（3×50mL）萃取。 将合并的有机层用无水Na 2 SO 4干燥，过滤，并减压浓缩，得到产物N-Boc-1-丝氨酸。

更多
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 18, p. 8402 - 8403
[2] Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, # 7, p. 2351 - 2364
[3] Advanced Synthesis and Catalysis, 2016, vol. 358, # 1, p. 34 - 40
[4] Patent: CN104030943, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0095; 0096
[5] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 10, p. 1114 - 1120
[6] Medicinal Chemistry, 2014, vol. 10, # 6, p. 609 - 618
[7] Chinese Chemical Letters, 2012, vol. 23, # 6, p. 661 - 664
[8] Patent: US2014/323738, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0042
[9] Patent: CN106957239, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0036-0039
[10] Patent: US2003/166616, 2003, A1
[11] Patent: EP1338592, 2003, A1
[12] Patent: US2011/34731, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[13] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 143, p. 1489 - 1509
[14] Tetrahedron Letters, 1989, vol. 30, # 50, p. 7021 - 7024
[15] Tetrahedron Letters, 1989, vol. 30, # 23, p. 3027 - 3028
[16] Journal of Organic Chemistry, 1987, vol. 52, # 12, p. 2361 - 2364
[17] Tetrahedron Letters, 1993, vol. 34, # 42, p. 6705 - 6708
[18] Tetrahedron, 1995, vol. 51, # 29, p. 8121 - 8134
[19] Tetrahedron Letters, 1995, vol. 36, # 35, p. 6235 - 6238
[20] Tetrahedron Letters, 1996, vol. 37, # 50, p. 8971 - 8974
[21] Synthesis, 1998, # 12, p. 1707 - 1709
[22] Bioorganic and medicinal chemistry letters, 2003, vol. 13, # 2, p. 237 - 240
[23] Organic Letters, 2003, vol. 5, # 23, p. 4253 - 4256
[24] Journal of Organic Chemistry, 2005, vol. 70, # 7, p. 2430 - 2438
[25] Journal of Organic Chemistry, 2009, vol. 74, # 11, p. 4149 - 4157
[26] Patent: US2004/14816, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[27] Tetrahedron, 2010, vol. 66, # 29, p. 5384 - 5395
[28] Nature Chemistry, 2010, vol. 2, # 4, p. 280 - 285
[29] Organic and Biomolecular Chemistry, 2011, vol. 9, # 5, p. 1356 - 1365
[30] Patent: WO2011/95995, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 10-11
[31] Patent: WO2011/99033, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 42
[32] Patent: WO2012/1710, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 10-12; 18
[33] Patent: WO2012/46245, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[34] ChemMedChem, 2012, vol. 7, # 7, p. 1230 - 1236
[35] Patent: US2013/35508, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0031
[36] Patent: US2013/102811, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0041
[37] Patent: WO2014/155264, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 11-12
[38] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 6, # 5, p. 537 - 542
[39] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 10, p. 4204 - 4219
[40] Patent: WO2016/44770, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 732; 733
[41] Journal of Peptide Science, 2017, vol. 23, # 3, p. 202 - 214
[42] Organic Syntheses, 1992, vol. 70, p. 18 - 18
[43] Patent: WO2018/60781, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 16-17
[44] Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 83, # 13, p. 7085 - 7101

更多

2. 合成：6368-20-3

312-84-5

N/A

3262-72-4
产率 合成条件 实验步骤
89% With triethylamine In water; acetone at 25℃; for 11 h; 通用方法：使L-苯丙氨酸（1.0g，6.05mmol）和碳酸钠（0.71g，6.70mmol）的水（10mL）溶液与2（1.89g，6.36mmol）的丙酮（10mL）溶液反应。 通过TLC监测，将反应混合物在室温下搅拌直至反应完成。 浓缩所得溶液，向残余物中加入水（10mL）和乙酸乙酯（10mL），用10％KHSO 4将pH调节至6.0并搅拌5分钟。 除去有机层，用0％KHSO 4在0-5℃下将水层酸化至pH2.0，并用乙酸乙酯（2×10mL）萃取。 将合并的有机层用5％NaHCO 3溶液，水，盐水洗涤，并经无水Na 2 SO 4干燥。 浓缩乙酸乙酯层，残余物用EtOAc /正己烷（2：8）混合物结晶，得到白色固体产物（1.53g，收率95％）。
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2017, vol. 47, # 22, p. 2127 - 2132
3. 合成：6368-20-3

312-84-5

3262-72-4
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2018, vol. 24, # 57, p. 15254 - 15266

相关分类

生命科学 氨基酸及其衍生物 氨基酸及其衍生物
医药中间体 血糖调节剂 拉科酰胺中间体
高端化学品 有机砌块 氨基甲酸酯

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  • 浓度

  • x

  • 体积

  • x

  • 分子量

  • =

  • 质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

合成路线

1. 合成：6368-20-3

312-84-5

24424-99-5

3262-72-4
产率 合成条件 实验参考步骤
100% With sodium hydroxide In water at -5 - 35℃; for 20 h; 将氢氧化钠（8.4g，0.110mol）在室温（53ml）中溶于水中，冷却至5-10℃，并在≤10℃下加入D-丝氨酸（10.5g，0.100mol）。 和二碳酸二叔丁酯（26.2g，0.120mol），加热至30-35℃反应20小时，得到化合物I型水溶液（产率按100％计，HPLC纯度99.1％，手性纯度）99.4percent）。 式I化合物无需分离，反应溶液直接用于下一步合成。
98% With sodium hydroxide In water; tert-butyl alcohol at 0 - 20℃; for 14 h; 向冰冷的D-丝氨酸（5.0g，47.6mmol）和NaOH（2.11g，52.9mmol）在水（110mL）和t-BuOH（110mL）的混合物中的溶液中加入二碳酸二叔丁酯。搅拌（11.38g，52.1mmol）。在0℃下1小时后，将混合物温热至室温并搅拌13小时。使用减压将混合物浓缩至其原始体积的三分之一并加入水（110mL）。水层用己烷（3×100mL）萃取并通过缓慢加入冷的1M KHSO 4酸化至pH 1-2。 （55毫升）。用EtOAc（4×150mL）萃取所得混合物。将合并的有机层用水（150mL）洗涤，用Na 2 SO 4干燥，过滤并浓缩，得到粗产物3，为无色油状物（9.6g，98％产率），其不经进一步纯化而使用。白色悬浮液为3（9.6）向g，46.8mmol）和碳酸钾（7.19g，52mmol）的无水DMF（50mL）溶液中加入碘甲烷（6.01mL，96.5mmol）。将混合物在室温下搅拌1.5小时。向所得溶液中加入水（100mL）。用EtOAc（4×100mL）萃取水层。将合并的有机层用盐水（2×175mL）洗涤，用Na 2 SO 4干燥，过滤并浓缩，得到4，为无色油状物（8.2g，80％收率）：
94%
Stage #1: With sodium hydroxide In water at 20 - 30℃; for 0.75 h;
Stage #2: at 20 - 30℃; for 9 h; 		将D-丝氨酸（0.47mol）溶解在水中并冷却至20-30℃。在20-30℃下将氢氧化钠（1.0mol）溶液加入到反应混合物中并在相同温度下搅拌45分钟。 在20-30℃下将Boc-酐（0.75mol）加入到反应混合物中60分钟。 将反应混合物的温度升高至25-30℃并保持反应8小时。 过滤反应物质并分离水层。 用稀盐酸将水层pH调节至1.0-2.0，并用乙酸乙酯萃取该化合物。 用氯化钠溶液洗涤乙酸乙酯层，减压蒸发溶剂，得到标题化合物。 产量：94％
92.57% With sodium hydroxide In water at 20℃; for 14 h; 将水（5L）在室温下加入氢氧化钠（1.03kg），D-丝氨酸（1kg）和二碳酸二叔丁酯（3.32kg）加入反应釜中，搅拌14小时。 施加碳酸氢钾溶液1以将pH调节至2.5。 过滤，滤液用乙酸乙酯萃取，减压浓缩，在50℃下将甲苯加入到反应物料中，并在45℃下搅拌10分钟。 冷却至室温后，加入0.01kg I期晶种，搅拌3小时，离心，干燥，得到拉科胺酰胺阶段I.产率为92.57％。
91% With triethylamine In water （A）（2R）-3-（3,5-双（三氟甲基）苄氧基）-2-叔丁氧基羰基氨基丙酸的制备D-丝氨酸（25g，238mmol）和三乙胺（35mL，250mmol）溶解 在水（400mL）中加入Boc 2 O（50g，230mmol），在室温下搅拌20小时。 将反应混合物用乙酸乙酯（200mL×2）洗涤。 将水层用2mol / L HCl酸化至pH 2并用乙酸乙酯（200mL×5）萃取。 用无水硫酸钠干燥有机萃取物。 滤除硫酸钠，减压蒸发除去溶剂，得到Boc-D-Ser（44.4g，91％），为无色油状物。
91% With triethylamine In water 实施例1.（2R）-3- {3,5-双（三氟甲基）苄氧基} -2-叔丁氧基羰基氨基丙酸的制备D-丝氨酸（25g，238mmol）和三乙胺（35mL，250mmol）溶解 在水（400mL）中加入Boc 2 O（50g，230mmol），在室温下搅拌20小时。 用乙酸乙酯（200mL×2）洗涤反应混合物。 将水层用2mol / L HCl酸化至pH 2并用乙酸乙酯（200mL×5）萃取。 用无水硫酸钠干燥有机萃取物。 滤除硫酸钠，减压蒸发除去溶剂，得到Boc-D-Ser（44.4g，91％），为无色油状物。
85% With sodium hydroxide In 1,4-dioxane; water at 5 - 20℃; for 18 h; 中间体1：（2R）-2 - [（叔丁氧基羰基）氨基] -3-羟基丙酸的制备向冷却溶液（5℃）中加入74.4g（1.86mol）氢氧化钠在1800mL水中的溶液95.1g（0.90mol）D-丝氨酸。然后，滴加274.5g（1.26mol）二碳酸二叔丁酯（BOC2O）在840mL 1,4-二恶烷中的溶液，同时保持温度低于10℃。将反应在10°搅拌1小时。 C.并在室温下保持2小时。用50％氢氧化钠（19.0mL）将pH调节至10，并将反应混合物在室温下搅拌15小时。在真空下蒸发一半反应体积，并在将残余物冷却至5℃后，使用1N NaHSO 4将pH调节至2-3。将混合物用乙酸乙酯（5.x.1000mL）萃取，并将合并的有机相用硫酸钠干燥并在真空下浓缩。将所得油状物溶于甲基叔丁基醚（200mL）中，加入石油（800mL）并将混合物搅拌1小时。过滤收集固体并干燥，得到158.3g标题化合物，为白色固体（收率85％）。
53.2% With sodium hydroxide In 1,4-dioxane; water at 0 - 20℃; for 24 h; 一般步骤：向搅拌的1-丝氨酸和d-丝氨酸（5.2g，50.0mmol）在1M NaOH水溶液（50mL）和1,4-二恶烷（100mL），二碳酸二叔丁酯（13.1g， 在0℃下缓慢加入60.0mmol）。 将混合物温热至室温并搅拌24小时。 蒸发1,4-二恶烷后，水层用Et 2 O（50mL）洗涤。 将水层用1M H 2 SO 4水溶液酸化，得到pH 2-3，用乙酸乙酯（3×50mL）萃取。 将合并的有机层用无水Na 2 SO 4干燥，过滤，并减压浓缩，得到产物N-Boc-1-丝氨酸。

更多
参考文献：
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[36] Patent: US2013/102811, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0041
[37] Patent: WO2014/155264, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 11-12
[38] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 6, # 5, p. 537 - 542
[39] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 10, p. 4204 - 4219
[40] Patent: WO2016/44770, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 732; 733
[41] Journal of Peptide Science, 2017, vol. 23, # 3, p. 202 - 214
[42] Organic Syntheses, 1992, vol. 70, p. 18 - 18
[43] Patent: WO2018/60781, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 16-17
[44] Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 83, # 13, p. 7085 - 7101

更多

2. 合成：6368-20-3

312-84-5

N/A

3262-72-4
产率 合成条件 实验参考步骤
89% With triethylamine In water; acetone at 25℃; for 11 h; 通用方法：使L-苯丙氨酸（1.0g，6.05mmol）和碳酸钠（0.71g，6.70mmol）的水（10mL）溶液与2（1.89g，6.36mmol）的丙酮（10mL）溶液反应。 通过TLC监测，将反应混合物在室温下搅拌直至反应完成。 浓缩所得溶液，向残余物中加入水（10mL）和乙酸乙酯（10mL），用10％KHSO 4将pH调节至6.0并搅拌5分钟。 除去有机层，用0％KHSO 4在0-5℃下将水层酸化至pH2.0，并用乙酸乙酯（2×10mL）萃取。 将合并的有机层用5％NaHCO 3溶液，水，盐水洗涤，并经无水Na 2 SO 4干燥。 浓缩乙酸乙酯层，残余物用EtOAc /正己烷（2：8）混合物结晶，得到白色固体产物（1.53g，收率95％）。
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2017, vol. 47, # 22, p. 2127 - 2132
3. 合成：6368-20-3

312-84-5

3262-72-4
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2018, vol. 24, # 57, p. 15254 - 15266
4. 合成：6368-20-3

24424-99-5

155846-56-3

3262-72-4
参考文献：
[1] Tetrahedron Asymmetry, 2013, vol. 24, # 19, p. 1233 - 1239
5. 合成：6368-20-3

312-84-5

58632-95-4

3262-72-4
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1989, vol. 30, # 29, p. 3799 - 3802
6. 合成：6368-20-3

24424-99-5

3262-72-4
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2017, vol. 47, # 22, p. 2127 - 2132

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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