MK-2206 是一种口服有效的变构 Akt 抑制剂,抑制 Akt1/Akt2/Akt3,IC50 分别为 5 nM/12 nM/65 nM。MK-2206是一种正在研究的有助于治疗癌症的候选药物。它的化学式是C25H21N5O。它是一种高度选择性的PAK-AKT抑制剂,即所有三种Akt异构体Akt1、Akt2和Akt3。它的目的是用于其他癌症治疗,先进的肿瘤可能会变得抗药性。

清空选项
1032349-96-4 tert-Butyl (1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl)carbamate
BD3324511032349-96-495+%
¥3717.001g
1032349-98-6 tert-Butyl (1-(4-(2-phenylacetyl)phenyl)cyclobutyl)carbamate
BD2806381032349-98-695+%
¥5054.001g
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