(2R,3S,4S,5R,6R)-6-(乙酰氧基甲基)四氢-2H-吡喃-2,3,4,5-四基四乙酸酯

CAS号：4163-65-9

CAS号4163-65-9, 是糖化学砌块类化合物, 分子量为390.33, 分子式C16H22O11, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供4163-65-9批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

(2R,3S,4S,5R,6R)-6-(乙酰氧基甲基)四氢-2H-吡喃-2,3,4,5-四基四乙酸酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

(2R,3S,4S,5R,6R)-6-(Acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetrayl tetraacetate

货号：BD52569 (2R,3S,4S,5R,6R)-6-(Acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetrayl tetraacetate 标准纯度：, 98%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	(2R,3S,4S,5R,6R)-6-(Acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetrayl tetraacetate
中文名称 :	(2R,3S,4S,5R,6R)-6-(乙酰氧基甲基)四氢-2H-吡喃-2,3,4,5-四基四乙酸酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	4163-65-9
分子式 :	C₁₆H₂₂O₁₁
分子量 :	390.34
MDL NO :	MFCD00069798
沸点 :	-
Pubchem ID :	11741089
InChIKey :	LPTITAGPBXDDGR-OWYFMNJBSA-N

常用 :

SDS-BD52569 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	27
Num. arom. heavy atoms	0
Fraction Csp3	0.69
Num. rotatable bonds	11
Num. H-bond acceptors	11.0
Num. H-bond donors	0.0
Molar Refractivity	84.42
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	140.73 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	3.32
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	0.63
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	-0.37
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	-0.6
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	0.03
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	0.6

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-1.93
Solubility	4.58 mg/ml ; 0.0117 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-3.16
Solubility	0.27 mg/ml ; 0.000691 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-0.57
Solubility	104.0 mg/ml ; 0.267 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	Low
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	No
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	No
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	Yes
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-8.23 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	1.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	2.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	1.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	1.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	1.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	2.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	4.79

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~53 ►

1. 合成：4163-65-9

50-99-7

108-24-7

83-87-4

产率

合成条件

实验步骤

90%

Stage #1: at 0℃; for 1 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 0 - 20℃; for 6 h; Inert atmosphere

在0℃，氮气氛下，向D-葡萄糖（3.00g，16.6mmol）的无水吡啶（33mL）溶液中缓慢加入乙酸酐（31.5mL，333mmol）。将反应混合物在0℃搅拌1小时，然后加入催化量的DMAP（200mg，1.67mmol）。当使反应混合物达到室温时，它变得略微放热。 6小时后，将澄清的黄色混合物缓慢倒入快速搅拌的冰水（125mL）中，得到粘性固体。在EtOAc萃取（345mL）后，蒸发溶剂并与无水甲苯（320mL）共蒸发，得到全乙酰化葡萄糖，为黄色固体（5.84g，90％）。

74%

With sodium acetate In acetic anhydride at 100℃; for 2 h;

步骤1：过乙酰基 - 葡萄糖的合成将5g（25.2mmol）葡萄糖（α/β混合物：3/1）在乙酸钠存在下溶解在乙酸酐中。将反应混合物在100°下搅拌2小时。用乙酸乙酯稀释反应介质，然后过滤。然后用水，碳酸氢钠溶液和盐水洗涤滤液。用硫酸钠干燥并蒸发溶剂后，收集240mg粗反应产物。产物在硅胶柱上纯化，用80/20环己烷/乙酸乙酯混合物洗脱。收集到7.27g产物，产率为74％（Rf：0.60; 50/50环己烷/乙酸乙酯）。

参考文献：

[1] Angewandte Chemie, International Edition, 2009, vol. 48, p. 2723 - 2726
[2] Angewandte Chemie, 2009, vol. 121, p. 2761 - 2764
[3] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 41, p. 8731 - 8737
[4] Green Chemistry, 2011, vol. 13, # 1, p. 59 - 63
[5] Journal of the Chinese Chemical Society, 2009, vol. 56, # 2, p. 398 - 403
[6] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 70, p. 37400 - 37410
[7] Patent: US2012/77777, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 51
[8] Tetrahedron, 2006, vol. 62, # 22, p. 5298 - 5307
[9] Organic and Biomolecular Chemistry, 2009, vol. 7, # 24, p. 5137 - 5145
[10] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 14, p. 3628 - 3631
[11] E-Journal of Chemistry, 2011, vol. 8, # 4, p. 1614 - 1619
[12] Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 12, p. 5592 - 5596,5
[13] Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 12, p. 5592 - 5596
[14] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 7, p. 895 - 900
[15] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 22, p. 11023 - 11028
[16] Green Chemistry, 2017, vol. 19, # 11, p. 2496 - 2500

2. 合成：4163-65-9

492-62-6

108-24-7

83-87-4

产率

合成条件

实验步骤

87%

Stage #1: for 0.08 h; Reflux
Stage #2: for 0.50 h; Reflux

如文献中所述进行合成。[3] 将无水乙酸钠（2.51g，30.6mmol）和乙酸酐（30.0mL，320mmol）的悬浮液回流5分钟。加入D - （+） - 葡萄糖（5.02g，27.9mmol）后，继续回流30分钟。将热溶液倒在冰水（300mL）上，并将混合物用DCM（3×50mL）萃取。用MgSO 4干燥，过滤，减压蒸发溶剂并在高真空下干燥，得到所需产物。

参考文献：

[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2016, vol. 55, # 40, p. 12338 - 12342
[2] Angew. Chem., 2016, vol. 128, # 40, p. 12526 - 12530,5
[3] Australian Journal of Chemistry, 2007, vol. 60, # 1, p. 75 - 79
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 27, # 18, p. 4336 - 4340
[5] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 10, p. 1354 - 1364
[6] Journal of Chemical Research, 2004, # 12, p. 802 - 805
[7] Patent: US2014/178923, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0060; 0061

3. 合成：4163-65-9

2280-44-6

108-24-7

83-87-4

产率

合成条件

实验步骤

95%

at 20℃; for 3 h;

通用方法：将D-半乳糖（1.00g，0.0056mol）溶于吡啶（13mL）中，加入乙酸酐（5mL）; 将反应混合物在室温下搅拌3小时; 在水和氯仿中分配后，减压蒸发有机相，并使用轻石油醚/乙醚梯度通过硅胶色谱法纯化，得到化合物1（2.03g，0.0052mol，92％）。

95%

at 110℃;

在100mL单颈烧瓶中，葡萄糖（2g，11.1mmol），无水乙酸钠（2.5g，30.5mmol），乙酸酐12.5mL，110回流将反应溶液倒入约100g碎冰中，同时加热，搅拌产生大量白色固体。冰融化后，滤饼用无水乙醇重结晶，得到4.1g白色粉末（13a），收率95％。

95%

at 110℃;

在100mL单颈烧瓶中，葡萄糖（2g，11.1mmol）无水乙酸钠（2.5g，30.5mmol）乙酸酐12.5mL，在110℃回流，并将反应溶液倒入约100g压碎的粉末中冰热同时，搅拌生成大量白色固体，冰融化后过滤，滤饼用无水乙醇重结晶，得白色粉末（13a）4.1克，收率95％。

94%

for 3 h;

将D-葡萄糖（i.0g，0.0056mol）溶于吡啶（13mL）和乙酸酐（5mL）中。 3小时后，反应混合物用氯仿和水萃取，有机相用硅胶柱纯化，用石油醚和乙醚梯度洗脱，得到过乙酰化葡萄糖（2.10g，0.0054mol，94％）。 1 H-NMR（400MHz，CDCl 3）：6.32（1H，d，J = 3.3Hz，H-i'，x-异头物），5.71（1H，d，J = 8.18Hz，H-i'，f3 - 异构体），5.46（iH，dd，J = 9.7,9.7Hz，H-4'），5.12（1H，H-2'），5.11（iH，H-3'），4.29（1H，m，H） -5'），4.26（iH，dd，J = 6.37,11.1 Hz，H-6'a），4.11（1H，dd，J = 6.7,11.1 Hz，H-6'b），2.17-2.00（15H ，-COCH3）; HRESIMS m / z 413.1064 [M + Naf（C16H2201iNa的计算值413.1060）。

94.8%

at 0 - 20℃;

在1.0L圆底烧瓶中加入乙酸酐（393.5ml，4.2mol），磁力搅拌，冰浴冷却至0℃，滴加HClO4（2.0ml）。控制温度低于20oC，分批加入葡萄糖（100.0g，555.5mmol）。加入后，自然至常温，继续反应至TLC（石油醚：乙酸乙酯= 2：1，体积比）表明反应基本完成，得到黄色透明混合液。将DCM加入到反应混合物（500.0ml）中，在烧杯中加入冰水混合物中的反应混合物，分离。然后将有机相用冷水洗涤两次。将无水有机相Na 2 SO 4干燥，过滤，浓缩，得到浆液。为了结晶石油醚 - 乙酸乙酯，得到白色粉末状固体1,2,3,4,6-五-O-乙酰基-α，β-D-吡喃葡萄糖（205.4g，94.8％）。

90%

for 12 h;

将葡萄糖（2g，11.1毫摩尔）溶于冷却至0℃的吡啶中，然后逐滴加入乙酸酐（15g，144.3毫摩尔）。将混合物搅拌2小时，然后用冷水，1N HCl，NaHCO 3和盐水洗涤。用硫酸钠干燥有机层。色谱法（环己烷/ AcOEt 7/3）后得到5.5g（产率：90％）。表征数据与化学结构一致。

90%

at 20℃; for 0.25 h; Ionic liquid

一般步骤：在室温下，在搅拌下，将10mmol醇溶解在10mmol（约2mL）相应的离子液体中。然后将每个羟基的1.10当量乙酸酐加入到培养基中，并通过tlc监测反应。通过用乙醚和/或石油醚萃取，用碳酸氢盐水溶液洗涤或通过减压蒸馏分离产物。表1总结了离子液体和各种醇的结果。

88.6%

at 20℃; for 16 h;

将10.00g D-葡萄糖放入100ml圆底烧瓶中，然后加入0.50g 4-二甲基氨基吡啶作为催化剂，真空干燥，氮气保护，加入30. 0ml吡啶作为溶剂，然后加入30. 0ml乙酸酐，在室温下反应16h; 反应完成后，将溶液倒入250ml分液漏斗中，加入100ml乙酸乙酯萃取，先用1mol / L盐酸洗涤3次，每次用50ml; 然后用饱和碳酸氢钠溶液洗涤三次，每次用50ml; 最后加入50ml水，液体，真空蒸馏取上层油; 减压蒸馏后，将得到的固体产物转移到液相色谱柱中，用石油醚和乙酸乙酯以1：1的体积比制备展开溶剂; 最后得到葡萄糖五乙酸酯的白色固体产物，收率为88.6％; 它的物理常数是：

87%

at 20℃; for 17 h;

一般步骤：向每种市售碳水化合物（葡萄糖，半乳糖，麦芽糖和乳糖一水合物）中加入吡啶和乙酸酐，将所得的非均相混合物在环境温度下搅拌数小时（详见下文）。在混合物变为透明并且混合物上的TLC分析（甲苯/ AcOEt 3 / 1v / v或1/1 v / v）显示底物完全转化后，将所得混合物用乙酸乙酯稀释。然后加入所得有机溶液。然后，用0.5N HCl水溶液和NaHCO 3饱和水溶液重复洗涤有机层。然后将有机层用无水MgSO 4干燥，过滤并蒸发至干，得到相应的经过乙酰化的碳水化合物，如糖浆或白色粉末。 4.2.1。 1.2,3,4,6-五-O-乙酰基 - 葡萄糖（AcGlc，1）葡萄糖：3.18g;吡啶：100毫升;乙酸酐：50毫升;反应时间：17小时;产率：87％; MALDI-TOF-MS：[MK] 429.01（计算值429.12）。

80%

at 80℃; for 8 h;

将D-葡萄糖S125g和15g乙酸钠在82mL乙酸酐中的混合物在80℃下搅拌8小时。之后，将混合物倒入iS21ce-水中并用二氯甲烷萃取。将合并的有机层用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，用无水硫酸钠干燥并浓缩。所得固体用醇重结晶，得到纯化合物S2，为白色固体（43.3g，80％）。

78%

at 20℃; Cooling with ice

将D-葡萄糖（原料21,55.5mmol）加入到茄形烧瓶中，在冰冷却下缓慢滴加乙酸酐（Ac 2 O，1110mmol）。加完后，加入四 - 二甲基氨基吡啶（DMAP，5.55mmol），缓慢加入混合物。反应至室温.TLC跟踪反应进程，12小时后反应完成。加水和乙酸乙酯萃取。萃取后，有机相用1mol / L HCl饱和。用NaHCO3洗涤，用无水硫酸钠干燥并蒸发至干，即中间体22（16.88g，78％）。

69%

at 90℃; for 2 h;

将D-葡萄糖（10.0g，55.6mmol）和乙酸钠（8.0g，97.6mmol）的乙酸酐（100mL）溶液在90℃下搅拌2小时，然后倒入冰水中。搅拌混合物直至分离出白色固体。用水洗涤沉淀物，用乙醇重结晶，得到白色晶体4（15.0g，69％）。 1HNMR（300MHz，CDCl3，δ，ppm）：2.02,2.03,2.09,2.12（5s，15H，5×OAc），2.08（d，6H，J = 8.4Hz，2×OAc），3.83-3.86（m ，1H，H-5），4.11（dd，J = 12.6和2.1 Hz，1H），4.30（dd，J = 12.6和4.5 Hz，1H），5.10-5.17（m，2H），5.26（t，J = 9.3Hz，1H，H-3），5.72（d，J = 8.1Hz，1H，H-1）。 13C NMR（75MHz，CDCl3，δppm）：20.4,20.5,20.6,20.7,20.8（5×OAc），61.4,67.8,69.8,70.2,72.8,91.7,168.9,169.2,169.3,170.0,170.6（5） x C = O）。 HRMS（ESI-TOF）m / z：[M + Na] + C 16 H 22 O 11 Na 4质量计算值为13.10。发现413.1050。

55.3%

Heating; boiling

A）乙酸酐，乙酸钠，加热和沸腾，55.3％;

26%

at 25℃; for 24 h; Molecular sieve

一般步骤：将碳水化合物（0.50mmol），Ac 2 O（10mmol）和13X / KCl（300mg）的混合物在80℃下搅拌24小时。冷却至25℃后，通过短硅胶垫过滤催化剂，然后用2-3mL EtOAc冲洗。减压浓缩有机相，得到所需产物。五乙酰基-D-葡萄糖，37五乙酰基-D-半乳糖，38,39五乙酰基-D-甘露糖，40四乙酰基-D-木糖，41和四乙酰基-D-核糖33显示出符合其预期结构的物理和光谱数据，并通过比较与文献中的光谱数据。

参考文献：

[1] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 818 - 823
[2] Journal of the American Chemical Society, 1999, vol. 121, # 51, p. 12196 - 12197
[3] Synthetic Communications, 2004, vol. 34, # 2, p. 239 - 245
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 12, # 7, p. 1781 - 1791
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 22, p. 6335 - 6339
[6] Journal of Carbohydrate Chemistry, 2008, vol. 27, # 8-9, p. 464 - 478
[7] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 18, # 1, p. 267 - 273
[8] Comptes Rendus Chimie, 2011, vol. 14, # 7-8, p. 736 - 744
[9] Chemical Communications, 2012, vol. 48, # 45, p. 5650 - 5652
[10] Tetrahedron Letters, 2002, vol. 43, # 5, p. 851 - 855
[11] Tetrahedron, 2004, vol. 60, # 40, p. 8967 - 8973
[12] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 15, p. 11687 - 11696
[13] Organic and Biomolecular Chemistry, 2015, vol. 13, # 26, p. 7282 - 7288
[14] RSC Advances, 2017, vol. 7, # 22, p. 13653 - 13667
[15] Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 22, p. 7758 - 7760
[16] European Journal of Organic Chemistry, 2005, # 20, p. 4265 - 4270
[17] Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 22, p. 8719 - 8722
[18] Journal of Carbohydrate Chemistry, 2007, vol. 26, # 2, p. 91 - 106
[19] Tetrahedron, 2008, vol. 64, # 11, p. 2572 - 2575
[20] Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1987, # 2, p. 114 - 115
[21] Carbohydrate Research, 2008, vol. 343, # 5, p. 957 - 964
[22] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 7, p. 879 - 881
[23] Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic, 2014, vol. 107, p. 31 - 38
[24] Patent: CN106146475, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0260; 0261
[25] Patent: CN106083830, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0263; 0264
[26] Carbohydrate Research, 2005, vol. 340, # 7, p. 1387 - 1392
[27] Journal of Carbohydrate Chemistry, 2006, vol. 25, # 4, p. 303 - 313
[28] Tetrahedron, 2006, vol. 62, # 34, p. 7995 - 7998
[29] Journal of Organic Chemistry, 2012, vol. 77, # 21, p. 9553 - 9561
[30] Patent: WO2014/199297, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[31] Organic and Biomolecular Chemistry, 2016, vol. 14, # 5, p. 1611 - 1622
[32] Patent: CN105585597, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0018
[33] Marine Drugs, 2017, vol. 15, # 9,
[34] European Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 45, # 7, p. 2713 - 2718
[35] Carbohydrate Research, 2005, vol. 340, # 2, p. 325 - 329
[36] Chinese Journal of Chemistry, 2010, vol. 28, # 11, p. 2245 - 2248
[37] Patent: US2006/241071, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 76-77
[38] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 26, p. 3339 - 3341
[39] Asian Journal of Chemistry, 2014, vol. 26, # 14, p. 4367 - 4369
[40] Tetrahedron, 2015, vol. 71, # 33, p. 5315 - 5320
[41] Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 61, # 1, p. 286 - 304
[42] Patent: CN106699714, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0040; 0041
[43] Carbohydrate Research, 2018, vol. 458-459, p. 67 - 76
[44] Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 79, # 20, p. 9444 - 9450
[45] Angewandte Chemie - International Edition, 2008, vol. 47, # 12, p. 2244 - 2247
[46] Catalysis Science and Technology, 2015, vol. 5, # 4, p. 2065 - 2071
[47] Synlett, 2000, # 11, p. 1652 - 1654
[48] Dalton Transactions, 2016, vol. 45, # 29, p. 11830 - 11838
[49] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 128, p. 45 - 55
[50] Patent: CN108558808, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0310; 0311; 0312; 0313; 0314
[51] Synthetic Communications, 1997, vol. 27, # 2, p. 277 - 282
[52] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 35, p. 4738 - 4741
[53] Patent: US2009/209475, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 20-21
[54] Journal of the Brazilian Chemical Society, 2015, vol. 26, # 4, p. 755 - 764
[55] Chemistry and Physics of Lipids, 1994, vol. 72, # 2, p. 111 - 118
[56] Journal of Carbohydrate Chemistry, 1996, vol. 15, # 8, p. 955 - 964
[57] Steroids, 1998, vol. 63, # 1, p. 44 - 49
[58] Journal of Medicinal Chemistry, 1999, vol. 42, # 19, p. 4010 - 4013
[59] Chemistry and Physics of Lipids, 2000, vol. 106, # 2, p. 157 - 179
[60] Helvetica Chimica Acta, 2001, vol. 84, # 8, p. 2243 - 2289
[61] Tetrahedron, 2001, vol. 57, # 47, p. 9549 - 9554
[62] Tetrahedron Letters, 2002, vol. 43, # 39, p. 7027 - 7030
[63] Chemistry - A European Journal, 2004, vol. 10, # 13, p. 3241 - 3251
[64] Tetrahedron, 2006, vol. 62, # 39, p. 9183 - 9192
[65] Journal of the American Chemical Society, 2000, vol. 122, # 41, p. 9939 - 9953
[66] Journal of Organic Chemistry, 2007, vol. 72, # 17, p. 6427 - 6433
[67] Tetrahedron, 2004, vol. 60, # 3, p. 703 - 710
[68] Synlett, 2007, # 16, p. 2492 - 2496
[69] Angewandte Chemie - International Edition, 2007, vol. 46, # 23, p. 4329 - 4332
[70] Journal of Carbohydrate Chemistry, 2008, vol. 27, # 1, p. 1 - 9
[71] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 14, p. 4002 - 4005
[72] Synlett, 2009, # 9, p. 1417 - 1422
[73] Patent: WO2005/70911, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 33-34
[74] Synthesis, 2009, # 24, p. 4143 - 4148
[75] Food Chemistry, 2011, vol. 126, # 1, p. 353 - 359
[76] Macromolecules, 2010, vol. 43, # 8, p. 3606 - 3612
[77] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 1, p. 174 - 177
[78] Journal of Organometallic Chemistry, 2012, vol. 702, p. 1 - 9
[79] Journal of Carbohydrate Chemistry, 2010, vol. 29, # 8-9, p. 429 - 440
[80] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 9, p. 3332 - 3335
[81] Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 9, p. 6647 - 6651
[82] Organic and Biomolecular Chemistry, 2012, vol. 10, # 36, p. 7382 - 7391
[83] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 14, p. 3019 - 3026
[84] European Journal of Organic Chemistry, 2013, # 12, p. 2414 - 2419
[85] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 11, p. 4300 - 4319
[86] Glycoconjugate Journal, 2011, vol. 28, # 8-9, p. 537 - 555
[87] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, # 28, p. 5182 - 5191
[88] Acta Crystallographica Section C: Structural Chemistry, 2014, vol. 70, # 6, p. 588 - 594
[89] European Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 2014, # 27, p. 5962 - 5967
[90] Organic and Biomolecular Chemistry, 2015, vol. 13, # 27, p. 7542 - 7550
[91] Macromolecules, 2015, vol. 48, # 11, p. 3449 - 3461
[92] Carbohydrate Research, 2015, vol. 414, p. 51 - 59
[93] Patent: EP2910563, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0094
[94] Organic and Biomolecular Chemistry, 2015, vol. 13, # 27, p. 7542 - 7550
[95] Molecules, 2016, vol. 21, # 5,
[96] Drug Development Research, 2016, p. 319 - 325
[97] Tetrahedron, 2017, vol. 73, # 2, p. 187 - 203
[98] Patent: CN103665057, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0030; 0031; 0032
[99] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 27, # 9, p. 1938 - 1942
[100] Journal of Natural Products, 2017, vol. 80, # 6, p. 1798 - 1807
[101] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 13, p. 5736 - 5748
[102] Patent: CN104530163, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0027; 0030

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摩尔计算器

浓度
x
体积
x
分子量
=
质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

合成路线

1. 合成：4163-65-9

50-99-7

108-24-7

83-87-4

产率

合成条件

实验参考步骤

90%

Stage #1: at 0℃; for 1 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 0 - 20℃; for 6 h; Inert atmosphere

74%

With sodium acetate In acetic anhydride at 100℃; for 2 h;

参考文献：

2. 合成：4163-65-9

492-62-6

108-24-7

83-87-4

产率

合成条件

实验参考步骤

87%

Stage #1: for 0.08 h; Reflux
Stage #2: for 0.50 h; Reflux

参考文献：

3. 合成：4163-65-9

2280-44-6

108-24-7

83-87-4

产率

合成条件

实验参考步骤

95%

at 20℃; for 3 h;

95%

at 110℃;

95%

at 110℃;

94%

for 3 h;

94.8%

at 0 - 20℃;

90%

for 12 h;

90%

at 20℃; for 0.25 h; Ionic liquid

88.6%

at 20℃; for 16 h;

87%

at 20℃; for 17 h;

80%

at 80℃; for 8 h;

78%

at 20℃; Cooling with ice

69%

at 90℃; for 2 h;

55.3%

Heating; boiling

A）乙酸酐，乙酸钠，加热和沸腾，55.3％;

26%

at 25℃; for 24 h; Molecular sieve

参考文献：

4. 合成：4163-65-9

2280-44-6

75-36-5

83-87-4

参考文献：

[1] Carbohydrate Research, 2006, vol. 341, # 3, p. 339 - 350
[2] RSC Advances, 2017, vol. 7, # 22, p. 13653 - 13667

5. 合成：4163-65-9

2280-44-6

127-09-3

108-24-7

83-87-4

产率

合成条件

实验参考步骤

79%

at 150 - 160℃;

（2）用乙酰基（即1,2,3,4,6-五-O-乙酰基-D-葡萄糖）D-葡萄糖（50g，28mmol）和无水的R合成全部保护的D-葡萄糖将乙酸钠（25g）加入乙酸酐（350ml）中并加热至150-160℃以溶解固体。将上述溶液注入冰水中，洗涤所得固体，在醇中重结晶，得到化合物（B2-2,86g），产率百分比为79％，HPLC测定纯度为98％（合成方法见Wolfrom），ML，Thompson，A.Methods Carbohyd.Chem.1963,2,211）。该化合物的物理化学性质如下：Johnson，Carl R.等，J.Amer。化学。SOC。 992,14（24），9414-9418。

参考文献：

[1] Patent: US2008/275225, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 5-6

6. 合成：4163-65-9

108-24-7

498-07-7

83-87-4

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2002, vol. 43, # 5, p. 851 - 855

7. 合成：4163-65-9

108-24-7

13242-55-2

83-87-4

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2002, vol. 43, # 5, p. 851 - 855

8. 合成：4163-65-9

108-24-7

30785-02-5

83-87-4

参考文献：

[1] Carbohydrate Research, 1982, vol. 107, p. 285 - 291

9. 合成：4163-65-9

50-99-7

108-24-7

83-87-4

55123-31-4

参考文献：

[1] Catalysis Communications, 2012, vol. 18, p. 32 - 36

10. 合成：4163-65-9

3947-62-4

83-87-4

参考文献：

[1] Synlett, 2012, # 4, p. 541 - 544

11. 合成：4163-65-9

4205-23-6

108-24-7

83-87-4

参考文献：

[1] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 8, p. 2240 - 2243

12. 合成：4163-65-9

108-24-7

20379-60-6

848863-12-7

83-87-4

N/A

参考文献：

[1] Carbohydrate Research, 2008, vol. 343, # 10-11, p. 1636 - 1643

13. 合成：4163-65-9

94534-86-8

83-87-4

参考文献：

[1] Carbohydrate Research, 1982, vol. 107, p. 285 - 291

14. 合成：4163-65-9

228702-11-2

83-87-4

参考文献：

[1] Carbohydrate Research, 1982, vol. 107, p. 285 - 291

15. 合成：4163-65-9

2280-44-6

108-24-7

83-87-4

116909-23-0

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 1986, vol. 27, # 1, p. 45 - 48

16. 合成：4163-65-9

2280-44-6

108-24-7

83-87-4

N/A

参考文献：

[1] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1988, vol. 61, # 2, p. 513 - 520

17. 合成：4163-65-9

67-56-1

N/A

108-24-7

N/A

83-87-4

2433-95-6

参考文献：

[1] Journal of Natural Products, 2004, vol. 67, # 11, p. 1911 - 1914

18. 合成：4163-65-9

N/A

108-24-7

83-87-4

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 79, # 8, p. 3427 - 3439

19. 合成：4163-65-9

N/A

108-24-7

83-87-4

参考文献：

[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2010, vol. 352, # 18, p. 3407 - 3418

20. 合成：4163-65-9

N/A

108-24-7

83-87-4

参考文献：

[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2010, vol. 352, # 18, p. 3407 - 3418

21. 合成：4163-65-9

108-24-7

51581-00-1

83-87-4

参考文献：

[1] Tetrahedron, 1982, vol. 38, # 13, p. 1891 - 1897

22. 合成：4163-65-9

108-24-7

N/A

83-87-4

参考文献：

[1] Heterocycles, 1993, vol. 35, # 1, p. 227 - 234
[2] Heterocycles, 1993, vol. 35, # 1, p. 227 - 234

23. 合成：4163-65-9

108-24-7

73410-97-6

83-87-4

68108-50-9

参考文献：

[1] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1983, vol. 56, # 2, p. 494 - 498

24. 合成：4163-65-9

108-24-7

73410-97-6

83-87-4

73651-28-2

参考文献：

[1] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1983, vol. 56, # 2, p. 494 - 498

25. 合成：4163-65-9

492-61-5

108-24-7

83-87-4

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 1999, vol. 40, # 6, p. 1201 - 1202

26. 合成：4163-65-9

108-24-7

57-50-1

83-87-4

10551-58-3

参考文献：

[1] Carbohydrate Research, 1983, vol. 122, p. 59 - 68

27. 合成：4163-65-9

108-24-7

57-50-1

83-87-4

97390-14-2

参考文献：

[1] Carbohydrate Research, 1994, vol. 265, # 2, p. 249 - 269

28. 合成：4163-65-9

N/A

572-09-8

83-87-4

10343-13-2

31281-76-2

参考文献：

[1] Carbohydrate Research, 1996, vol. 285, p. 159 - 165
[2] Carbohydrate Research, 1996, vol. 285, p. 159 - 165

29. 合成：4163-65-9

24822-33-1

108-24-7

55700-65-7

83-87-4

100924-09-2

参考文献：

[1] Carbohydrate Research, 1985, vol. 141, p. 77 - 90

30. 合成：4163-65-9

108-24-7

57-50-1

83-87-4

97415-72-0

97415-73-1

参考文献：

[1] Carbohydrate Research, 1994, vol. 265, # 2, p. 249 - 269

31. 合成：4163-65-9

108-24-7

4451-36-9

83-87-4

10343-13-2

31281-76-2

参考文献：

[1] Carbohydrate Research, 1996, vol. 285, p. 159 - 165

32. 合成：4163-65-9

N/A

4451-36-9

83-87-4

10343-13-2

31281-76-2

参考文献：

[1] Carbohydrate Research, 1996, vol. 285, p. 159 - 165

33. 合成：4163-65-9

108-24-7

4451-35-8

83-87-4

10343-13-2

31281-76-2

参考文献：

[1] Carbohydrate Research, 1996, vol. 285, p. 159 - 165

34. 合成：4163-65-9

N/A

4451-35-8

83-87-4

10343-13-2

31281-76-2

参考文献：

[1] Carbohydrate Research, 1996, vol. 285, p. 159 - 165

35. 合成：4163-65-9

108-24-7

572-09-8

83-87-4

10343-13-2

31281-76-2

参考文献：

[1] Carbohydrate Research, 1996, vol. 285, p. 159 - 165

36. 合成：4163-65-9

133-99-3

108-24-7

83-87-4

3616-19-1

100933-64-0

38995-95-8

参考文献：

[1] Carbohydrate Research, 1985, vol. 141, p. 77 - 90

37. 合成：4163-65-9

108-24-7

77345-86-9

83-87-4

35904-56-4

35904-57-5

参考文献：

[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1980, vol. 28, # 10, p. 3078 - 3086

38. 合成：4163-65-9

15681-48-8

3867-86-5

108-24-7

83-87-4

30906-26-4

2873-29-2

13035-49-9

参考文献：

[1] Carbohydrate Research, 1993, vol. 244, # 2, p. 275 - 284

39. 合成：4163-65-9

108-24-7

59527-84-3

83-87-4

2571-58-6

53342-81-7

77399-23-6

参考文献：

[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1980, vol. 28, # 10, p. 3078 - 3086

40. 合成：4163-65-9

133-99-3

7512-17-6

108-24-7

83-87-4

3616-19-1

25878-60-8

73208-61-4

参考文献：

[1] Tetrahedron, 1997, vol. 53, # 5, p. 1695 - 1706

41. 合成：4163-65-9

108-46-3

572-09-8

83-87-4

124431-78-3

N/A

2873-29-2

参考文献：

[1] Physical Chemistry Chemical Physics, 1999, vol. 1, # 12, p. 2989 - 2995
[2] Physical Chemistry Chemical Physics, 1999, vol. 1, # 12, p. 2989 - 2995

42. 合成：4163-65-9

108-24-7

13100-46-4

83-87-4

参考文献：

[1] Heterocycles, 1993, vol. 35, # 1, p. 227 - 234
[2] Heterocycles, 1993, vol. 35, # 1, p. 227 - 234

43. 合成：4163-65-9

127-08-2

10343-13-2

83-87-4

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 1987, vol. 28, # 30, p. 3505 - 3508

44. 合成：4163-65-9

108-24-7

N/A

83-87-4

参考文献：

[1] Heterocycles, 1993, vol. 35, # 1, p. 227 - 234

45. 合成：4163-65-9

108-24-7

27086-15-3

83-87-4

参考文献：

[1] Heterocycles, 1993, vol. 35, # 1, p. 227 - 234

46. 合成：4163-65-9

2478-38-8

108-24-7

572-09-8

83-87-4

28294-47-5

86402-42-8

参考文献：

[1] Carbohydrate Research, 1990, vol. 198, # 2, p. 223 - 234

47. 合成：4163-65-9

530-57-4

108-24-7

572-09-8

83-87-4

6318-20-3

34992-99-9

参考文献：

[1] Carbohydrate Research, 1990, vol. 198, # 2, p. 223 - 234

48. 合成：4163-65-9

108-24-7

134-96-3

572-09-8

83-87-4

53669-33-3

117685-21-9

参考文献：

[1] Carbohydrate Research, 1990, vol. 198, # 2, p. 223 - 234

49. 合成：4163-65-9

572-09-8

53501-98-7

83-87-4

3947-62-4

2873-29-2

参考文献：

[1] Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 2000, vol. 65, # 6, p. 881 - 898

50. 合成：4163-65-9

108-24-7

67229-21-4

13053-83-3

83-87-4

N/A

参考文献：

[1] Carbohydrate Research, 2000, vol. 328, # 4, p. 481 - 488
[2] Carbohydrate Research, 2000, vol. 328, # 4, p. 481 - 488

51. 合成：4163-65-9

108-24-7

N/A

572-09-8

83-87-4

10343-13-2

31281-76-2

参考文献：

[1] Carbohydrate Research, 1996, vol. 285, p. 159 - 165

52. 合成：4163-65-9

15681-48-8

3867-86-5

108-24-7

83-87-4

30906-26-4

2873-29-2

参考文献：

[1] Carbohydrate Research, 1993, vol. 244, # 2, p. 275 - 284

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：4163-65-9

(2R,3S,4S,5R,6R)-6-(乙酰氧基甲基)四氢-2H-吡喃-2,3,4,5-四基四乙酸酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

(2R,3S,4S,5R,6R)-6-(Acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetrayl tetraacetate

计算化学

Physicochemical Properties

Lipophilicity

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Medicinal Chemistry

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

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合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

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