N-(3-((4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉-2-基)(甲基)氨基)丙基)四氢呋喃-2-甲酰胺盐酸盐

CAS号:81403-68-1

CAS号81403-68-1, 是6并6芳杂并环类化合物, 分子量为425.90, 分子式C19H28ClN5O4, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供81403-68-1批次质检(如NMR, HPLC, GC)等检测报告。

N-(3-((4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉-2-基)(甲基)氨基)丙基)四氢呋喃-2-甲酰胺盐酸盐 (请以英文为准,中文仅做参考)

N-(3-((4-Amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)(methyl)amino)propyl)tetrahydrofuran-2-carboxamide hydrochloride

货号:BD112934 N-(3-((4-Amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)(methyl)amino)propyl)tetrahydrofuran-2-carboxamide hydrochloride 标准纯度:, 98%
81403-68-1
81403-68-1
81403-68-1

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合成路线

1. 合成:81403-68-1

N/A

81403-68-1

产率 合成条件 实验参考步骤
87.5%
Stage #1: With sodium hydroxide In dichloromethane; water at 20℃; for 0.50 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In ethanol; dichloromethane
在搅拌下,向2L四颈烧瓶中分批加入320mL水和142g阿夫唑嗪磺酸盐。将35ml的30%NaOH和1420mL的CH 2 Cl 2加入到所得溶液中,并将两相溶液在约20℃的温度下保持搅拌30分钟。停止搅拌,分离各相,用350mL H 2 O萃取有机相,然后用4g硅沸石和4g脱色碳处理约30分钟。过滤弃去固体残余物,用70mL CH 2 Cl 2洗涤。将合并的有机相装入2L反应器中,并加入100g约8.5%HCl / EtOH溶液。将如此得到的溶液浓缩,直至通过减压蒸馏和保持约20℃的内部温度达到最小可搅拌量。然后加入300毫升EtOH,在大气压下将物料加热至80℃,同时蒸馏除去溶剂。将物料保持在这样的温度直至获得约300mL的残余物。停止蒸馏,将物料在约20℃下冷却1小时,然后过滤,用50mL EtOH洗涤板。将得到的结晶固体在50℃下真空干燥约12小时,得到85g( 0.199摩尔)[N1-(4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑-2-基)-N1-甲基-N2-(四氢 - 呋喃基-2) - 丙二胺]盐酸盐(阿夫唑嗪盐酸盐),为白色结晶固体。盐酸阿夫唑嗪:产率87.5%; HPLC测定纯度为99.8%
参考文献:
[1] Patent: WO2010/10058, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 13; 14
2. 合成:81403-68-1

81403-80-7

81403-68-1

产率 合成条件 实验参考步骤
88% With hydrogenchloride In ethanol at 20 - 25℃; 实施例4:无水阿夫唑嗪盐酸盐的制备:将阿夫唑嗪碱(5g,0.013mol)加入烧瓶中,加入乙醇(110ml)。 将混合物回流15分钟。 并且固体溶解了。 将活性炭加入该溶液中,将悬浮液搅拌10分钟,过滤并用5ml热乙醇洗涤。 将滤液冷却至20-25℃并加入用氯化氢气体(1.5ml)饱和的乙醇。 然后将二乙醚(25ml)和水(0.09ml)缓慢加入混合物中。 然后将混合物在室温下搅拌20小时。 然后将混合物冷却至0-5℃,搅拌1小时后滤出产物,用7.5ml乙醚洗涤。 将结晶产物在真空干燥器中在120℃下干燥最少8小时。 阿夫唑嗪盐酸盐的产量为4.85g(88%)。
85% With hydrogenchloride In methanol; isopropyl alcohol at 20℃; for 0.50 h; 实施例4制备(RS)-N- [3- [4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉-2-基](甲基)氨基)]丙基]四氢呋喃-2-甲酰胺盐酸盐(I)至10g( RS)-N- [3- [4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉-2-基](甲基)氨基]丙基]四氢呋喃-2-甲酰胺加入40ml甲醇和10ml异丙醇HCl至pH3到4以获得清晰的解决方案。将溶液通过hyflow过滤并逐滴添加至350ml二乙醚中并在室温(28℃至35℃)下搅拌1小时,冷却至15℃并进一步搅拌1小时。那个温度。将产物在氮气氛下过滤,在真空下干燥,得到8.5g(85.0%w / w)的(RS)-N- [3- [4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉-2-基](甲基)氨基]丙基]四氢呋喃-2-甲酰胺盐酸盐并储存在无水环境中。 HPLC纯度:99.5%;实施例10制备(RS)-N- [3- [4-氨基-6,7-二甲氧基喹啉酮-2-YL](甲基)氨基]丙基]四氢呋喃-2-甲酰胺盐酸盐A部分:向250ml四氢呋喃中加入四氢呋喃加入25g(0.085摩尔)(N-(4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑-2-基)-N-甲基丙二胺),蒸馏反应物至水分含量小于0.3%。将反应物质冷却至0-5℃.B部分:向250ml四氢呋喃中加入13.6g(0.117mol)四氢呋喃酸和20g(0.123mol)N-N羰基二咪唑。然后在搅拌下将反应物质冷却至-5至10℃30分钟。将部分-A在-5℃至-10℃下在25至30分钟内加入到部分B中,并通过HPLC监测反应完成。用600ml二氯甲烷和250ml纯水的混合物淬灭反应物料。用二氯甲烷125ml萃取水层两次。将合并的有机层完全蒸馏出来,得到固体残余物。向残余物产物中加入200ml二氯甲烷和125ml纯水,并将反应物质搅拌30分钟。向有机层中加入20g硫酸钠并确保水分含量为0.5%。将异丙醇(40ml)+异丙醇HCl(50ml)加入到反应物料中直至获得pH 3-4。将125ml纯水加入到反应物质水层中,用50ml乙酸乙酯洗涤。加入5%的氢氧化钠溶液以将pH调节至8-9。用200ml二氯甲烷萃取反应物质。加入20g硫酸钠使水分低于0.3%。在40-45℃下完全蒸馏出有机层。在室温下加入100ml甲醇,40ml异丙醇HCl和50ml异丙醇,使pH 3-4在室温下搅拌30分钟。将反应物质加入到625ml乙醚中,在室温下搅拌30分钟,冷却至15℃并进一步搅拌1小时。将产物在氮气氛下过滤,在真空下干燥,得到10g(40%w / w)的(RS)-N- [3- [4-氨基-6,7-二甲氧基喹喔啉-2-基](甲基)氨基]丙基]四氢呋喃-2-甲酰胺盐酸盐并储存在无水环境中。 HPLC纯度为99.8%
82% With hydrogenchloride In isopropyl alcohol at 20℃; for 0.75 - 1 h; 实施例7;盐酸阿夫唑嗪的制备将阿夫唑嗪(50.0g)悬浮在异丙醇(500.0ml)中。在EPO室温下将异丙醇(5-10%,100.0ml)中的盐酸加入悬浮液中。将悬浮液在相同温度下搅拌约45至约60分钟。过滤分离产物,用异丙醇(50ml)洗涤。将湿产物在约50℃至约55℃的温度下干燥,得到纯的阿夫唑嗪盐酸盐。 (45g,82%收率)纯度(通过HPLC):大于99.6%实施例9盐酸阿夫唑嗪的制备将实施例5中获得的阿夫唑嗪(10g)悬浮于异丙醇(10体积)中。在室温下加入异丙醇中的盐酸(5-6%,2.5体积)。将悬浮液在室温下搅拌45至60分钟。过滤分离产物,用异丙醇(1体积)洗涤。将湿产物在50℃至55℃的温度下干燥,得到盐酸阿夫唑嗪(9g,收率82%)。纯度(通过HPLC):> 99.6%
82% With hydrogenchloride In methanol; Isopropyl acetate; ethyl acetate at 20 - 25℃; for 3 - 5 h; 实施例12; 盐酸阿夫唑嗪无水多晶型物的制备将阿夫唑嗪(50g)悬浮在乙酸乙酯(250ml)和乙酸异丙酯(250ml)的混合物中。 在室温下将甲醇中的盐酸(5-10%,150ml)加入悬浮液中。 将该悬浮液在相同温度EPO下在20-25℃下搅拌约3至约5小时。 过滤分离产物,用乙酸乙酯(100ml)洗涤。 将湿产物在约50℃至约55℃的温度下干燥,以获得所需的纯的阿夫唑嗪盐酸盐的无水多晶型物(45g,产率82%)。 纯度(通过HPLC):大于99.6%最终产物的XRD显示在图10中,并记录并鉴定为盐酸阿夫唑嗪的无水多晶型物。
82% With hydrogenchloride In methanol; ethanol; isopropyl alcohol at 20℃; for 0.75 - 1 h; 例8; 盐酸阿夫唑嗪的制备将阿夫唑嗪(50g)悬浮在乙醇(200.0ml)和甲醇(50ml)的混合物中。 在室温下将异丙醇(5-10%,100ml)中的盐酸加入悬浮液中。 将悬浮液在相同温度下搅拌约45至约60分钟。 过滤分离产物,用乙醇(50ml)洗涤。 将湿产物在约50℃至约55℃的温度下干燥,得到纯的阿夫唑嗪盐酸盐。 (45g,82%收率)纯度(通过HPLC):大于99.6%
81.3% With hydrogenchloride In isopropyl alcohol at 30℃; for 1.50 h; 实施例3制备N1-(4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑-2-基)-N1-甲基-N-2-(四氢呋喃-2) - 丙烯二胺盐酸盐(式VIII)制备45升异丙醇 在反应器中加入4.5kg上面得到的N1-(4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑-2-基)-N1-甲基-N2-(四氢呋喃基-2) - 丙二胺。 在30℃下向混合物中加入2.34kg异丙醇氯化氢(17.8%)。将反应物料在30℃下搅拌1.5小时。 过滤反应物质,用4.5升异丙醇洗涤湿滤饼。 将湿滤饼首先在57℃和600mm Hg的真空下干燥5小时,然后在79℃和600mm Hg下干燥18小时,得到4kg标题化合物。 (收益率81.3%)

更多

参考文献:
[1] Patent: WO2008/84493, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 9-10
[2] Patent: US2007/105880, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 6-8
[3] Patent: WO2006/90268, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 31-32
[4] Patent: WO2006/90268, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 33-34
[5] Patent: WO2006/90268, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 32
[6] Patent: US2007/66824, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[7] Patent: WO2006/90268, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 33
[8] Patent: WO2006/90268, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 32-33
[9] Patent: US2007/49756, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[10] Patent: US2007/49756, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[11] Patent: US2007/49756, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[12] Patent: US2007/49756, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[13] Patent: US2007/49756, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[14] Patent: US2007/49756, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[15] Patent: WO2007/63556, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 13
[16] Patent: WO2007/63556, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 15
[17] Patent: WO2007/63556, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 14
[18] Patent: WO2007/63556, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 14
[19] Patent: WO2008/15525, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 7; 10-11
[20] Patent: WO2008/114272, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 9-10
[21] Patent: WO2009/7987, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[22] Patent: WO2006/30449, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[23] Patent: WO2006/30449, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 6-8
[24] Patent: US2007/105880, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[25] Patent: US2007/105880, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 7-8
[26] Patent: US2007/105880, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 7

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3. 合成:81403-68-1

81403-67-0

23680-84-4

81403-68-1

产率 合成条件 实验参考步骤
66% for 10 h; Reflux 6将N-甲基-3-氨基 - 四氢呋喃甲酰胺56g(0.30mol)和2-氯-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉72.2g(0.30mol)在有机溶剂异戊醇中,将混合物回流10小时 冷却并过滤,蒸发有机溶剂。 将固体从乙醚中结晶,然后从混合溶剂中重结晶,得到84.5g盐酸阿夫唑嗪,产率为66%,纯度为97%。
65.5% for 6 h; Reflux 261.4g(1.40mol)N-(3-甲基氨基丙基)-2-四氢呋喃甲酰胺和336.9g(1.40mol)2-氯-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉在异戊醇存在下,在回流下搅拌 冷却并过滤6小时,旋转蒸发除去异戊醇,用丙酮分散固体,然后用乙醇 - 乙醚重结晶,得到盐酸阿洛佐星390.3g,该步骤的收率为65.5%。
参考文献:
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 29, # 1, p. 19 - 25
[2] Patent: CN108003141, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0032; 0040; 0062
[3] Patent: CN106632280, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0023; 0024; 0029; 0042; 0043; 0044-0050
4. 合成:81403-68-1

76362-29-3

1005197-73-8

81403-68-1

参考文献:
[1] Patent: WO2009/1369, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 8
5. 合成:81403-68-1

52449-98-6

76362-29-3

81403-68-1

参考文献:
[1] Patent: US2010/256370, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 8
6. 合成:81403-68-1

16874-33-2

81403-68-1

参考文献:
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 29, # 1, p. 19 - 25
[2] Patent: CN106632280, 2017, A
[3] Patent: CN108003141, 2018, A
7. 合成:81403-68-1

72104-44-0

81403-68-1

参考文献:
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 29, # 1, p. 19 - 25
8. 合成:81403-68-1

167391-50-6

81403-68-1

参考文献:
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 29, # 1, p. 19 - 25
9. 合成:81403-68-1

1100050-87-0

81403-68-1

参考文献:
[1] Patent: WO2009/7987, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 10
10. 合成:81403-68-1

52449-98-6

81403-68-1

参考文献:
[1] Patent: CN108003141, 2018, A

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医,请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽:
P301 + P310如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染:
P302 + P334如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染:
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入:
P304 + P312如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛:
P305 + P351 + P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服:
P306 + P360如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P307如果暴露:
P307 + P311如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露:
P308 + P313如接触到或相关暴露:求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适:
P309 + P311如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适,须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激:
P332 + P313如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹:
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激:
P337 + P313如眼刺激持续不退:求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症:
P342 + P311如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时:
P370 + P376火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时:使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾:疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下:
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险,须远距离救火。
P376如能保证安全,可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下,消除一切火源
P390吸收溢出物,防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时,贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物;整体爆炸危险
H202爆炸物;严重迸射危险
H203爆炸物;起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热;可能燃烧
H252数量大时自热;可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体,可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧;氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂
H272可能加剧燃烧;氧化剂
H280内装高压气体;遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境

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