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3-甲氧基苯甲醇
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醚 苯环化合物 芳基 醇 苯 芳香杂环化合物 曲前列尼尔中间体
芳基 ∩ 醚
芳基 ∩ 醇 醚 ∩ 醇 甲氧基苯基

CAS号：6971-51-3

CAS号6971-51-3, 是芳基类化合物, 分子量为138.16, 分子式C8H10O2, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供6971-51-3批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

3-甲氧基苯甲醇 (请以英文为准,中文仅做参考)

(3-Methoxyphenyl)methanol

货号：BD34659 (3-Methoxyphenyl)methanol 标准纯度：, 98%
6971-51-3
6971-51-3
6971-51-3

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : (3-Methoxyphenyl)methanol
中文名称 : 3-甲氧基苯甲醇(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 6971-51-3
分子式 : C8H10O2
分子量 : 138.16
MDL NO : MFCD00004637
沸点 : -
Pubchem ID : 81437
InChIKey : IIGNZLVHOZEOPV-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD34659 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 10
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.25
Num. rotatable bonds 2
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 39.06
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

29.46 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.94
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

-3.61
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.04
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.21
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

1.67
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

0.45

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

1.27
Solubility 2550.0 mg/ml ; 18.4 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Highly soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

3.58
Solubility 521000.0 mg/ml ; 3770.0 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Highly soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-2.33
Solubility 0.654 mg/ml ; 0.00473 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-9.71 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 2.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.03

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~54  ►

1. 合成：6971-51-3

132816-03-6

6971-51-3
产率 合成条件 实验步骤
96% With poly (ethylene glycol)-sulfonated sodium montmorillonite nanocomposite In methanol at 20℃; for 0.01 h; 一般步骤：将底物（1mmol）和PEG-SANM纳米复合物（8mg）在甲醇（2mL）中的混合物在室温下搅拌。 在反应完成后（通过TLC监测），滤除催化剂并减压蒸发溶剂。 通过硅胶柱色谱法纯化粗产物，得到纯的醇和酚。
参考文献：
[1] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 2000, vol. 73, # 12, p. 2775 - 2778
[2] Synthetic Communications, 2001, vol. 31, # 6, p. 905 - 909
[3] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2016, vol. 191, # 6, p. 944 - 951
[4] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 28, p. 23564 - 23570
[5] Journal of the Chinese Chemical Society, 2008, vol. 55, # 5, p. 943 - 946
[6] Tetrahedron Letters, 2001, vol. 42, # 38, p. 6771 - 6774

更多

2. 合成：6971-51-3

591-31-1

6971-51-3
产率 合成条件 实验步骤
100% With sodium tetrahydroborate In methanol at 20℃; for 1 h; 通用方法：苯甲醛衍生物（1mmol）的甲醇（15mL）溶液，硼氢化钠（2mmol），在室温下搅拌1小时。 通常的后处理，定量产量。
98% With hydrogen In methanol at 20℃; for 4.70 h; 一般步骤：将1a（196mg，1mmol）和1％Pd / Ni双金属催化剂9（60mg，30wt％）在MeOH（10mL）中的混合物在室温和大气压下在H 2下搅拌（在常压加氢装置上） 直到氢的吸收停止（3.5小时）。 用磁力搅拌棒除去催化剂后，在蒸发器中蒸发溶液，得到产物2a
95% With sodium benzoate; sodium tetrahydroborate; acetophenone In water at 20℃; for 1.42 h; Sonication; Green chemistry 通用方法：在装有磁力搅拌器的圆底烧瓶（10ml）中，制备苯甲醛（0.106g，1mmol）和苯乙酮（0.120g，1mmol）的H 2 O（3mL）溶液。 向该溶液中加入NaBH 4（0.047g，1.25mmol）和PhCO 2 Na（0.138g，2mmol）。 搅拌混合物并在室温下用超声波照射60分钟。 TLC监测反应进程。 60分钟后，通过加入蒸馏水（5ml）淬灭反应混合物，然后将该混合物再搅拌1分钟。 将混合物用CH 2 Cl 2（5×10ml）萃取并经无水硫酸钠干燥。蒸发溶剂并通过己烷/乙酸乙酯：9/1的洗脱液在硅胶上对所得粗物质进行短柱色谱，得到纯液体苯甲醇。 （0.099克，92％）作为还原的唯一产物和作为完整材料的苯乙酮（表2，条目1）
93% With sodium tetrahydroborate In methanol at 0 - 20℃; for 4 h; 通用方法：在0℃下，向3,4-二甲氧基苯甲醛（1g，6mmol）的甲醇溶液中加入NaBH 4（0.27,7.2mmol）。 将反应混合物在室温下搅拌4小时，用3％HCl水溶液淬灭，并蒸发至干。 残余物用CH 2 Cl 2萃取，有机层用MgSO 4干燥。 蒸发干燥的有机层，得到0.96g（3,4-二甲氧基苯基）甲醇（6D0），为白色固体。
93% With methanol; sodium tetrahydroborate In tetrahydrofuran at 0 - 30℃; for 12 h; Inert atmosphere 在0-10℃，氮气氛下，向3-甲氧基苯甲醛（3.11g，0.022mol）的THF（10mL）和甲醇（20mL）溶液中分批加入NaBH 4（1.43g，0.042mol）。 添加后，将反应混合物在室温下搅拌12小时。 将反应混合物在真空下浓缩并在牵引器（50mL）中淬灭。 用乙酸乙酯（50mL×3）萃取水层。 有机层用Na 2 SO 4干燥，真空浓缩，得到（3-甲氧基 - 苯基） - 甲醇。产量：2.95g（93％）; 1 H-NMR（CDCl 3,400MHz）δppm：3.85（s，3H），4.69-4.71（m，2H），6.85-6.88（m，1H），6.96-6.97（m，2H），7.28-7.32 （m，1H）。
92% With sodium tetrahydroborate In methanol at 20℃; 通用方法：将0.02摩尔羰基底物分批加入到0.01摩尔NaBH 4在0.3摩尔相应的醇溶剂中的悬浮液中，并将混合物在20℃下搅拌2-2.5小时。得到的苄醇硼衍生物用10％HCl水溶液（3.7mL）分解，将混合物在所需温度下搅拌所需时间（见表1-5），冷却，倒入200mL冷水中。产物用二乙醚（2×40mL）萃取，合并的萃取液用水洗涤，用无水硫酸钠干燥，在旋转蒸发器上蒸馏除去溶剂，残留物用1H NMR分析。如果需要，通过色谱法分离苄基醚。通过真空蒸馏从二乙醚萃取物中除去难溶于水的醇共反应物，并从残留物中分离目标醚。先前描述了醚2a [9]，2c [3]，2h，4a [10]，4b [11]，4i，4l，7e，10c，10d，10e [4]和13a [12]。醚2b，2d-2g，2i，4c-4h，4j，4k，4m-4w，7a-7d，7f，7g和13b-13f是流动液体，7h-7j，10a，10b和10f-10i是粘性液体。
83% With sodium dithionite; sodium hydrogencarbonate In water; isopropyl alcohol for 12 h; Inert atmosphere; Reflux 一般步骤：将苯甲醛（1g，9.5mmol，1当量）溶于38mL（1：1 IPA / H 2 O）（0.25M）中。 将连二亚硫酸钠（7.5g，43mmol，4.5当量）和NaHCO 3（1.6g，19mmol，2当量）溶解在水（43mL，[1M]）中并加入到醛中。 将混合物在氩气下回流12小时。 将溶液冷却至室温，并使用EtOAc（3×50mL）萃取产物。 将其用Na 2 SO 4干燥，过滤并在真空下干燥，产量为0.95g（92％）。 对于条目1.15，将化合物用1M HCl中和，用EtOAc（3×50mL）萃取，用水（3×50mL）洗涤，合并有机萃取物，用Na 2 SO 4干燥。 真空蒸发溶剂，使用柱色谱法纯化所得残余物。 除非另有说明，否则使用3：1EtOAc /己烷洗脱液进行色谱纯化[1-3]。
63% With sodium tetrahydroborate In ethanol; water for 4 h; Reflux 通用方法：将适当的羰基化合物（1mmol），NaBH 4（1mmol）和纳米催化剂（2mg，0.01mol）的混合物搅拌5分钟，然后加入蒸馏水（3mL）。 通过TLC或GC监测反应进程。 完成反应后，通过简单过滤分离催化剂，残余物用乙酸乙酯萃取并用水洗涤（5-7次）。 将有机层用MgSO 4干燥，过滤，在减压下蒸发至干，得到相应的羟基化合物。
31.5 %Chromat. With hydrogen In ethanol; water at 20℃; for 1 h; Autoclave 一般程序：在使用前，将0.05g 5wt％Pt催化剂在氢气流中在673K下预处理2小时。 然后将催化剂与20mL溶剂混合并转移至100mL高压釜中。 在将4.0MPa氢气引入高压釜后，在指定温度下开始氢化反应。 在分配的时间后停止反应，并通过配备有毛细管柱（DM-WAX，30m×0.32mm×0.25μm）的GC-FID（GC-2014，Shimadzu Co.）分析产物。

更多
参考文献：
[1] Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique, 1989, vol. 86, # 1, p. 31 - 44
[2] Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, 2013, vol. 137, p. 332 - 344
[3] Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 6, p. 335 - 339
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, # 19, p. 8889 - 8895
[5] Research on Chemical Intermediates, 2012, vol. 38, # 1, p. 261 - 268
[6] Chemistry - A European Journal, 2013, vol. 19, # 24, p. 7701 - 7707
[7] European Journal of Organic Chemistry, 2007, # 28, p. 4711 - 4720
[8] Organometallics, 2014, vol. 33, # 10, p. 2535 - 2543
[9] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 46, p. 6460 - 6462
[10] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1997, vol. 70, # 1, p. 156 - 168
[11] Journal of Organic Chemistry, 2012, vol. 77, # 10, p. 4821 - 4825
[12] Synthetic Communications, 2001, vol. 31, # 8, p. 1177 - 1185
[13] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 2003, vol. 76, # 2, p. 317 - 326
[14] Zeitschrift fur Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences, 2003, vol. 58, # 12, p. 1220 - 1226
[15] Journal of Chemical Research, 2004, # 3, p. 232 - 233
[16] Zeitschrift fur Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences, 2004, vol. 59, # 6, p. 704 - 710
[17] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2010, vol. 31, # 10, p. 2961 - 2966
[18] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 7, p. 1518 - 1521
[19] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 2005, vol. 78, # 2, p. 307 - 315
[20] Organic Letters, 2007, vol. 9, # 15, p. 2791 - 2793
[21] Oriental Journal of Chemistry, 2016, vol. 32, # 3, p. 1539 - 1543
[22] Phosphorus, Sulfur and Silicon and Related Elements, 2000, vol. 165, p. 165 - 170
[23] Zeitschrift fur Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences, 2005, vol. 60, # 4, p. 453 - 457
[24] Catalysis Letters, 2012, vol. 142, # 7, p. 907 - 913
[25] Monatshefte fur Chemie, 2008, vol. 139, # 2, p. 117 - 123
[26] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2015, vol. 36, # 6, p. 1676 - 1680
[27] Patent: WO2017/42643, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 27
[28] Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 4, p. 893 - 901
[29] Russian Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 52, # 4, p. 503 - 512
[30] Zh. Org. Khim., 2016, vol. 52, # 4, p. 503 - 512,10
[31] Journal of the Chinese Chemical Society, 2005, vol. 52, # 6, p. 1179 - 1184
[32] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 626 - 629
[33] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 626 - 629
[34] Tetrahedron Letters, 2004, vol. 45, # 16, p. 3295 - 3299
[35] European Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 2017, # 33, p. 4972 - 4983
[36] European Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 2015, # 10, p. 2119 - 2123
[37] Synthetic Communications, 2002, vol. 32, # 14, p. 2255 - 2260
[38] Advanced Synthesis and Catalysis, 2016, vol. 358, # 10, p. 1694 - 1698
[39] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1993, vol. 41, # 11, p. 2003 - 2006
[40] Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 5, p. 1492 - 1496
[41] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 14, p. 1529 - 1536
[42] Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom), 2018, vol. 54, # 83, p. 11805 - 11808
[43] Angewandte Chemie - International Edition, 2017, vol. 56, # 50, p. 15910 - 15915
[44] Angew. Chem., 2017, vol. 56, # 50, p. 15910 - 15915,6
[45] Molecular Catalysis, 2018, vol. 448, p. 153 - 161
[46] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 29, p. 24446 - 24450
[47] Materials Research Bulletin, 2017, vol. 92, p. 65 - 73
[48] Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic, 2012, vol. 82, p. 92 - 95
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[50] Journal of the Chemical Society, 1935, p. 1120,1123
[51] Journal of the Chemical Society, 1935, p. 1120,1123
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[56] Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 1397
[57] Journal of the American Chemical Society, 1940, vol. 62, p. 1478,1481
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[72] Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 5, p. 1492 - 1496
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[77] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 1, p. 108 - 111
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[81] Catalysis Letters, 2014, vol. 144, # 2, p. 268 - 277
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[85] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 4, p. 657 - 667
[86] Organometallics, 2014, vol. 33, # 23, p. 6760 - 6770
[87] Angewandte Chemie - International Edition, 2014, vol. 53, # 47, p. 12822 - 12826
[88] Angew. Chem., 2014, vol. 126, # 47, p. 13036 - 13040,5
[89] European Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 2016, # 12, p. 2207 - 2211
[90] Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2015, vol. 399, p. 1 - 9
[91] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 21, p. 5573 - 5581
[92] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 48, p. 5395 - 5398
[93] Journal of Organometallic Chemistry, 2017, vol. 843, p. 7 - 13
[94] Inorganic Chemistry, 2017, vol. 56, # 18, p. 11282 - 11298
[95] ChemCatChem, 2018, vol. 10, # 4, p. 725 - 730
[96] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2018, vol. 26, # 12, p. 3145 - 3157
[97] New Journal of Chemistry, 2018, vol. 42, # 14, p. 11358 - 11363
[98] Dalton Transactions, 2018, vol. 47, # 28, p. 9231 - 9236
[99] New Journal of Chemistry, 2018, vol. 42, # 19, p. 15572 - 15577

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3. 合成：6971-51-3

498-00-0

6971-51-3
参考文献：
[1] Organic Letters, 2001, vol. 3, # 17, p. 2769 - 2770

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醇

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货号: BD00783443

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相似度: 91.18%

醚

货号: BD250584

CAS号: 119650-44-1

相似度: 100.0%

货号: BD34694

CAS号: 705-76-0

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CAS号: 105-13-5

相似度: 96.88%

货号: BD02590858

CAS号: 105-13-5

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货号: BD82841

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相似度: 93.75%

合成路线

1. 合成：6971-51-3

132816-03-6

6971-51-3
产率 合成条件 实验参考步骤
96% With poly (ethylene glycol)-sulfonated sodium montmorillonite nanocomposite In methanol at 20℃; for 0.01 h; 一般步骤：将底物（1mmol）和PEG-SANM纳米复合物（8mg）在甲醇（2mL）中的混合物在室温下搅拌。 在反应完成后（通过TLC监测），滤除催化剂并减压蒸发溶剂。 通过硅胶柱色谱法纯化粗产物，得到纯的醇和酚。
参考文献：
[1] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 2000, vol. 73, # 12, p. 2775 - 2778
[2] Synthetic Communications, 2001, vol. 31, # 6, p. 905 - 909
[3] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2016, vol. 191, # 6, p. 944 - 951
[4] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 28, p. 23564 - 23570
[5] Journal of the Chinese Chemical Society, 2008, vol. 55, # 5, p. 943 - 946
[6] Tetrahedron Letters, 2001, vol. 42, # 38, p. 6771 - 6774

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2. 合成：6971-51-3

591-31-1

6971-51-3
产率 合成条件 实验参考步骤
100% With sodium tetrahydroborate In methanol at 20℃; for 1 h; 通用方法：苯甲醛衍生物（1mmol）的甲醇（15mL）溶液，硼氢化钠（2mmol），在室温下搅拌1小时。 通常的后处理，定量产量。
98% With hydrogen In methanol at 20℃; for 4.70 h; 一般步骤：将1a（196mg，1mmol）和1％Pd / Ni双金属催化剂9（60mg，30wt％）在MeOH（10mL）中的混合物在室温和大气压下在H 2下搅拌（在常压加氢装置上） 直到氢的吸收停止（3.5小时）。 用磁力搅拌棒除去催化剂后，在蒸发器中蒸发溶液，得到产物2a
95% With sodium benzoate; sodium tetrahydroborate; acetophenone In water at 20℃; for 1.42 h; Sonication; Green chemistry 通用方法：在装有磁力搅拌器的圆底烧瓶（10ml）中，制备苯甲醛（0.106g，1mmol）和苯乙酮（0.120g，1mmol）的H 2 O（3mL）溶液。 向该溶液中加入NaBH 4（0.047g，1.25mmol）和PhCO 2 Na（0.138g，2mmol）。 搅拌混合物并在室温下用超声波照射60分钟。 TLC监测反应进程。 60分钟后，通过加入蒸馏水（5ml）淬灭反应混合物，然后将该混合物再搅拌1分钟。 将混合物用CH 2 Cl 2（5×10ml）萃取并经无水硫酸钠干燥。蒸发溶剂并通过己烷/乙酸乙酯：9/1的洗脱液在硅胶上对所得粗物质进行短柱色谱，得到纯液体苯甲醇。 （0.099克，92％）作为还原的唯一产物和作为完整材料的苯乙酮（表2，条目1）
93% With sodium tetrahydroborate In methanol at 0 - 20℃; for 4 h; 通用方法：在0℃下，向3,4-二甲氧基苯甲醛（1g，6mmol）的甲醇溶液中加入NaBH 4（0.27,7.2mmol）。 将反应混合物在室温下搅拌4小时，用3％HCl水溶液淬灭，并蒸发至干。 残余物用CH 2 Cl 2萃取，有机层用MgSO 4干燥。 蒸发干燥的有机层，得到0.96g（3,4-二甲氧基苯基）甲醇（6D0），为白色固体。
93% With methanol; sodium tetrahydroborate In tetrahydrofuran at 0 - 30℃; for 12 h; Inert atmosphere 在0-10℃，氮气氛下，向3-甲氧基苯甲醛（3.11g，0.022mol）的THF（10mL）和甲醇（20mL）溶液中分批加入NaBH 4（1.43g，0.042mol）。 添加后，将反应混合物在室温下搅拌12小时。 将反应混合物在真空下浓缩并在牵引器（50mL）中淬灭。 用乙酸乙酯（50mL×3）萃取水层。 有机层用Na 2 SO 4干燥，真空浓缩，得到（3-甲氧基 - 苯基） - 甲醇。产量：2.95g（93％）; 1 H-NMR（CDCl 3,400MHz）δppm：3.85（s，3H），4.69-4.71（m，2H），6.85-6.88（m，1H），6.96-6.97（m，2H），7.28-7.32 （m，1H）。
92% With sodium tetrahydroborate In methanol at 20℃; 通用方法：将0.02摩尔羰基底物分批加入到0.01摩尔NaBH 4在0.3摩尔相应的醇溶剂中的悬浮液中，并将混合物在20℃下搅拌2-2.5小时。得到的苄醇硼衍生物用10％HCl水溶液（3.7mL）分解，将混合物在所需温度下搅拌所需时间（见表1-5），冷却，倒入200mL冷水中。产物用二乙醚（2×40mL）萃取，合并的萃取液用水洗涤，用无水硫酸钠干燥，在旋转蒸发器上蒸馏除去溶剂，残留物用1H NMR分析。如果需要，通过色谱法分离苄基醚。通过真空蒸馏从二乙醚萃取物中除去难溶于水的醇共反应物，并从残留物中分离目标醚。先前描述了醚2a [9]，2c [3]，2h，4a [10]，4b [11]，4i，4l，7e，10c，10d，10e [4]和13a [12]。醚2b，2d-2g，2i，4c-4h，4j，4k，4m-4w，7a-7d，7f，7g和13b-13f是流动液体，7h-7j，10a，10b和10f-10i是粘性液体。
83% With sodium dithionite; sodium hydrogencarbonate In water; isopropyl alcohol for 12 h; Inert atmosphere; Reflux 一般步骤：将苯甲醛（1g，9.5mmol，1当量）溶于38mL（1：1 IPA / H 2 O）（0.25M）中。 将连二亚硫酸钠（7.5g，43mmol，4.5当量）和NaHCO 3（1.6g，19mmol，2当量）溶解在水（43mL，[1M]）中并加入到醛中。 将混合物在氩气下回流12小时。 将溶液冷却至室温，并使用EtOAc（3×50mL）萃取产物。 将其用Na 2 SO 4干燥，过滤并在真空下干燥，产量为0.95g（92％）。 对于条目1.15，将化合物用1M HCl中和，用EtOAc（3×50mL）萃取，用水（3×50mL）洗涤，合并有机萃取物，用Na 2 SO 4干燥。 真空蒸发溶剂，使用柱色谱法纯化所得残余物。 除非另有说明，否则使用3：1EtOAc /己烷洗脱液进行色谱纯化[1-3]。
63% With sodium tetrahydroborate In ethanol; water for 4 h; Reflux 通用方法：将适当的羰基化合物（1mmol），NaBH 4（1mmol）和纳米催化剂（2mg，0.01mol）的混合物搅拌5分钟，然后加入蒸馏水（3mL）。 通过TLC或GC监测反应进程。 完成反应后，通过简单过滤分离催化剂，残余物用乙酸乙酯萃取并用水洗涤（5-7次）。 将有机层用MgSO 4干燥，过滤，在减压下蒸发至干，得到相应的羟基化合物。
31.5 %Chromat. With hydrogen In ethanol; water at 20℃; for 1 h; Autoclave 一般程序：在使用前，将0.05g 5wt％Pt催化剂在氢气流中在673K下预处理2小时。 然后将催化剂与20mL溶剂混合并转移至100mL高压釜中。 在将4.0MPa氢气引入高压釜后，在指定温度下开始氢化反应。 在分配的时间后停止反应，并通过配备有毛细管柱（DM-WAX，30m×0.32mm×0.25μm）的GC-FID（GC-2014，Shimadzu Co.）分析产物。

更多
参考文献：
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[16] Zeitschrift fur Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences, 2004, vol. 59, # 6, p. 704 - 710
[17] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2010, vol. 31, # 10, p. 2961 - 2966
[18] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 7, p. 1518 - 1521
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[95] ChemCatChem, 2018, vol. 10, # 4, p. 725 - 730
[96] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2018, vol. 26, # 12, p. 3145 - 3157
[97] New Journal of Chemistry, 2018, vol. 42, # 14, p. 11358 - 11363
[98] Dalton Transactions, 2018, vol. 47, # 28, p. 9231 - 9236
[99] New Journal of Chemistry, 2018, vol. 42, # 19, p. 15572 - 15577

更多

3. 合成：6971-51-3

498-00-0

6971-51-3
参考文献：
[1] Organic Letters, 2001, vol. 3, # 17, p. 2769 - 2770
4. 合成：6971-51-3

5368-81-0

6971-51-3
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 7, p. 2785 - 2788
[2] Tetrahedron Letters, 2004, vol. 45, # 31, p. 6021 - 6022
[3] Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 15, p. 1765 - 1772
[4] Synlett, 1999, # 10, p. 1636 - 1638
[5] Chemistry - A European Journal, 2017, vol. 23, # 52, p. 12795 - 12804

更多

5. 合成：6971-51-3

10259-22-0

6971-51-3
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1982, vol. 47, # 24, p. 4702 - 4708
6. 合成：6971-51-3

591-31-1

6971-51-3

156091-01-9

N/A
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 80, # 12, p. 6375 - 6380
[2] ChemSusChem, 2015, vol. 8, # 10, p. 1664 - 1675
[3] Chemistry Letters, 1997, # 3, p. 235 - 236
[4] ACS Catalysis, 2013, vol. 3, # 11, p. 2568 - 2573
7. 合成：6971-51-3

18483-97-1

6971-51-3
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2002, vol. 32, # 11, p. 1633 - 1637
[2] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 1, p. 305 - 308
[3] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 2000, vol. 73, # 12, p. 2775 - 2778
8. 合成：6971-51-3

586-38-9

6971-51-3
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1953, vol. 75, p. 3452,3453
[2] Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 905,907; engl. Ausg. S. 905
[3] Journal of the American Chemical Society, 1952, vol. 74, p. 4079,4082
[4] Journal of Organic Chemistry, 1961, vol. 26, p. 2310 - 2316
[5] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 7, p. 2785 - 2788
[6] Patent: US4055574, 1977, A

更多

9. 合成：6971-51-3

591-31-1

6971-51-3

586-38-9
参考文献：
[1] New Journal of Chemistry, 2016, vol. 40, # 3, p. 2121 - 2125
[2] Molecular Catalysis, 2018, vol. 445, p. 187 - 194
10. 合成：6971-51-3

620-24-6

75-57-0

6971-51-3
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2008, vol. 64, # 51, p. 11618 - 11624
11. 合成：6971-51-3

194018-68-3

6971-51-3

100-84-5
参考文献：
[1] Organic Process Research and Development, 2016, vol. 20, # 11, p. 2012 - 2018
12. 合成：6971-51-3

N/A

6971-51-3
参考文献：
[1] Dalton Transactions, 2018, vol. 47, # 28, p. 9231 - 9236
13. 合成：6971-51-3

1058648-97-7

6971-51-3
参考文献：
[1] Canadian Journal of Chemistry, 2008, vol. 86, # 8, p. 831 - 840
[2] Monatshefte fur Chemie, 2010, vol. 141, # 10, p. 1083 - 1088
14. 合成：6971-51-3

161358-52-7

6971-51-3
参考文献：
[1] Monatshefte fur Chemie, 2010, vol. 141, # 10, p. 1083 - 1088
[2] Canadian Journal of Chemistry, 2008, vol. 86, # 8, p. 831 - 840
15. 合成：6971-51-3

1026136-92-4

6971-51-3
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2008, vol. 6, # 7, p. 1215 - 1221
16. 合成：6971-51-3

150192-39-5

6971-51-3
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 79, # 5, p. 2059 - 2074
17. 合成：6971-51-3

591-31-1

766-97-2

6971-51-3

N/A
参考文献：
[1] Chemical Communications, 2014, vol. 51, # 3, p. 576 - 579
18. 合成：6971-51-3

591-31-1

870-63-3

6971-51-3

133480-24-7

N/A

N/A
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2002, vol. 67, # 7, p. 1975 - 1981
19. 合成：6971-51-3

557-20-0

591-31-1

6971-51-3

N/A
参考文献：
[1] Organic Letters, 2002, vol. 4, # 13, p. 2133 - 2136
20. 合成：6971-51-3

557-20-0

591-31-1

6971-51-3

N/A

134677-28-4
参考文献：
[1] Synlett, 2002, # 5, p. 747 - 750
[2] Tetrahedron Asymmetry, 2006, vol. 17, # 9, p. 1409 - 1414
21. 合成：6971-51-3

1026136-90-2

6971-51-3
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2008, vol. 6, # 7, p. 1215 - 1221
22. 合成：6971-51-3

N/A

6971-51-3
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1991, vol. 32, # 40, p. 5629 - 5630
23. 合成：6971-51-3

51755-56-7

6971-51-3

36707-27-4
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2, 2000, # 2, p. 311 - 315
24. 合成：6971-51-3

930-30-3

591-31-1

N/A

1118764-51-4

N/A

6971-51-3
参考文献：
[1] Organic Letters, 2009, vol. 11, # 4, p. 1011 - 1014
25. 合成：6971-51-3

591-31-1

100-46-9

6971-51-3

134240-37-2

74083-63-9
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2005, vol. 61, # 29, p. 6988 - 6992
26. 合成：6971-51-3

67-56-1

591-31-1

6971-51-3

5368-81-0
参考文献：
[1] Organic Letters, 2007, vol. 9, # 15, p. 2791 - 2793
27. 合成：6971-51-3

5071-96-5

620-24-6

6971-51-3
参考文献：
[1] Synlett, 2012, vol. 23, # 5, p. 706 - 710
28. 合成：6971-51-3

557-20-0

591-31-1

6971-51-3

134677-28-4
参考文献：
[1] Tetrahedron Asymmetry, 2005, vol. 16, # 10, p. 1817 - 1827
29. 合成：6971-51-3

100-83-4

6971-51-3
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, 1935, p. 1533,1543
[2] Patent: WO2017/42643, 2017, A1
30. 合成：6971-51-3

97-93-8

591-31-1

6971-51-3

N/A

134677-28-4
参考文献：
[1] Tetrahedron Asymmetry, 2005, vol. 16, # 4, p. 851 - 855
31. 合成：6971-51-3

100-84-5

6971-51-3

N/A

586-38-9

591-31-1
参考文献：
[1] Science, 2011, vol. 331, # 6014, p. 195 - 199
32. 合成：6971-51-3

874-98-6

6971-51-3
参考文献：
[1] Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 1071 - 1076
33. 合成：6971-51-3

556-56-9

591-31-1

24165-65-9

6971-51-3

156091-01-9
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 64, # 9, p. 3230 - 3236
34. 合成：6971-51-3

107325-75-7

6971-51-3

586-38-9

N/A

N/A
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1999, # 21, p. 3133 - 3137
35. 合成：6971-51-3

824-98-6

6971-51-3
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2, 2000, # 2, p. 311 - 315
36. 合成：6971-51-3

54308-43-9

6971-51-3
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1999, # 21, p. 3133 - 3137
37. 合成：6971-51-3

156091-00-8

6971-51-3
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1999, # 21, p. 3133 - 3137
38. 合成：6971-51-3

121-33-5

6971-51-3

100-84-5
参考文献：
[1] Organic Process Research and Development, 2016, vol. 20, # 11, p. 2012 - 2018
39. 合成：6971-51-3

51755-56-7

64-19-7

6971-51-3

35480-26-3
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1992, vol. 57, # 17, p. 4684 - 4689
40. 合成：6971-51-3

201230-82-2

100-66-3

6971-51-3

612-16-8

123-11-5

105-13-5
参考文献：
[1] Chemistry Letters, 1987, p. 1113 - 1116
41. 合成：6971-51-3

591-31-1

6971-51-3

147217-93-4
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1993, vol. 34, # 2, p. 335 - 338
42. 合成：6971-51-3

139557-96-3

6971-51-3
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1992, # 2, p. 164 - 166
43. 合成：6971-51-3

100-83-4

77-78-1

6971-51-3

591-31-1
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, 1933, p. 1094
[2] Journal of the Chemical Society, 1933, p. 1094
44. 合成：6971-51-3

100-83-4

6971-51-3

860588-84-7
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, 1935, p. 1533,1543
45. 合成：6971-51-3

620-24-6

77-78-1

6971-51-3
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 1397
46. 合成：6971-51-3

139557-97-4

6971-51-3

139557-99-6
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1992, # 2, p. 164 - 166
47. 合成：6971-51-3

591-31-1

6971-51-3

N/A
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2008, vol. 38, # 19, p. 3243 - 3250
48. 合成：6971-51-3

32174-39-3

6971-51-3
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1990, vol. 31, p. 2809 - 2812
[2] Tetrahedron Letters, 1990, vol. 31, p. 2809 - 2812
49. 合成：6971-51-3

65853-67-0

6971-51-3
参考文献：
[1] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 2036 - 2066
50. 合成：6971-51-3

81395-26-8

6971-51-3

100-52-7

591-31-1

108-88-3

100-51-6

100-84-5
参考文献：
[1] Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical & Analytical, 1987, vol. 26, # 6, p. 512 - 513
51. 合成：6971-51-3

N/A

6971-51-3

39416-48-3
参考文献：
[1] Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 7, p. 1734 - 1758
52. 合成：6971-51-3

824-98-6

75-65-0

6971-51-3

36707-27-4

72390-19-3
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1980, vol. 45, # 6, p. 951 - 957
产率 合成条件 实验参考步骤
65% With water; sodium hydroxide In methanol at 240℃; for 2 h; Inert atmosphere; Autoclave 一般程序：实施例26-29在内容量为40mL的不锈钢耐压容器中装有温度计和压力计，下表3中所示的胺与甲醇，水和氢氧化钠以摩尔比加入 将胺/甲醇/水/氢氧化钠的浓度设定为1/55/35 / 0.7，并将容器在氮气氛下密封。 将混合物加热并在240℃下保持2小时。 冷却后，取出反应溶液，分析中和氢氧化钠后。 结果如表3所示。
96 %Spectr. With 1-hydrosilatrane; sodium hydroxide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 0.50 h; 一般步骤：向含有搅拌棒的2小时的小瓶中加入硅烷（0.15mmol），醛（0.1mmol）和DMF（1mL）。 将溶液搅拌5分钟以使所有硅烷溶解，然后加入添加剂（1粒NaOH细磨）。 在环境条件下搅拌30分钟后，将溶液用1M HCl洗涤一次，然后用二氯甲烷萃取三次，用乙醚萃取一次。 将得到的有机萃取物减压浓缩，无需进一步纯化即可用于测定产率。 合成的所有醇都是已知化合物。
54. 合成：6971-51-3

7664-93-9

586-38-9

6971-51-3
参考文献：
[1] Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 2938

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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