CAS号:320-51-4

CAS号320-51-4, 是三氟甲基类化合物, 分子量为195.56, 分子式C7H5ClF3N, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供320-51-4批次质检(如NMR, HPLC, GC)等检测报告。

5-氨基-2-氯三氟甲苯 (请以英文为准,中文仅做参考)

4-Chloro-3-(trifluoromethyl)aniline

货号:BD10345 4-Chloro-3-(trifluoromethyl)aniline 标准纯度:, 98%
320-51-4
320-51-4
320-51-4

<

>

标准纯度包装价格上海深圳天津武汉成都VIP价格数量

Loading...


收藏

合成路线

1. 合成:320-51-4

777-37-7

320-51-4

产率 合成条件 实验参考步骤
94% at 20℃; for 2 h; 在1.0mL 2重量%TPGS / H 2 O中的1-氯-4-硝基-2-(三氟甲基)苯(113mg,0.50mmol),Fe纳米颗粒(6mg)和NaBH 4(28.5mg,0.75mmol)是 在ft下反应2小时,得到91.7mg(94%)4-氯-3-(三氟甲基)苯胺,为无色油状物(己烷/乙酸乙酯:80/20)。 光谱数据与文献相符。 GC-MS,mlz:195 [Mj。
91.69% With phosphonic Acid; platinum on activated charcoal; hydrogen In methanol at 25 - 120℃; for 0.01 h; 2)称取450g前一步骤得到的2-氯-5-硝基三氟甲苯,加入7L无水甲醇溶解。随后,加入36g亚磷酸和27g Pt含量为8%的Pt / C催化剂。加入并搅拌形成材料IV.H2用作材料V,在反应模块组中进行加氢还原反应。如图3所示,调节浆料泵的流速使材料的流速IV为32.0克/分钟,调节气体流量计H2的流速为600毫升/分钟.2-氯-5-硝基三氟甲苯与H2的摩尔比为1:3.2,反应温度为120℃,冷却模块的温度为25℃。反应停留时间为30s。反应压力为1.3Mpa,从冷却模块出口流出的反应液收集,催化剂Pt / C为通过过滤回收,并将滤液蒸至约1.5L,200ml浓缩物的体积向其中加入盐酸,并将温度降至0至5℃。过滤得到针状固体,将滤饼加入1.2L水中,用下式调节系统的pH值至8-9。加入750ml乙酸乙酯后,将混合物萃取两次,合并有机相,用无水Na 2 SO 4干燥,然后蒸发,得到溶剂.4-氯-3-三氟甲基苯胺357.76,20%NaOH溶液的质量分数。 g,产率91.69%,纯度99.47%。
68.9% With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In methanol at 20℃; for 2 h; 将10%活化的Pd-C(118mg)加入到硝基化合物4(1g,4.5mmol)的甲醇(20mL)溶液中。 将烧瓶抽空并用氮气吹扫五次,然后置于氢气氛下。 将溶液在室温下搅拌2小时。 在此之后,t.l.c。 (汽油:EtOAc 4:1)表明产物形成(Rf 0.5),并完全消耗原料(Rf 0.8)。 将反应混合物通过Celite过滤(用甲醇,20mL洗脱),真空浓缩,得到残余物,将其通过快速柱色谱法纯化,得到苯胺5a(1.2g,68.9%),为黄色油状物。 dH(400MHz,CDCl3)6.72(1H,dd,J 8.4Hz,2.5Hz,Ar-H-6),6.95(1H,d,J 2.7Hz,Ar-H-5),7.22(1H,d, J 8.6 Hz,Ar-H-2)。
参考文献:
[1] Green Chemistry, 2018, vol. 20, # 1, p. 130 - 135
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2016, vol. 55, # 31, p. 8979 - 8983
[3] Angew. Chem., 2016, vol. 128, # 31, p. 9125 - 9129,5
[4] Patent: WO2017/106426, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0084; 0088
[5] Patent: CN108191670, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0047; 0050; 0053; 0056; 0057-0059; 0062-0068
[6] Carbohydrate Research, 2018, vol. 457, p. 32 - 40
[7] Mendeleev Communications, 2006, vol. 16, # 3, p. 192 - 194
[8] Journal of the American Chemical Society, 1951, vol. 73, p. 3470
[9] Kogyo Kagaku Zasshi, 1957, vol. 60, p. 1329
[10] Chem.Abstr., 1959, p. 17051
[11] Journal of the American Chemical Society, 1951, vol. 73, p. 5125
[12] Patent: FR745293, 1932,
[13] Journal of Organic Chemistry, 1961, vol. 26, p. 2707 - 2710
[14] Patent: FR745293, 1932,

更多

2. 合成:320-51-4

99586-65-9

123-30-8

284462-80-2

320-51-4

产率 合成条件 实验参考步骤
58% With potassium tert-butylate; sodium chloride In methanol; hexane; ethyl acetate; N,N-dimethyl-formamide 步骤2 4-(4-氨基苯氧基)-2-吡啶甲酰胺的制备向在DMF(7.7mL)中的4-氨基苯酚(418mg,3.83mmol)中加入叔丁醇钾(447mg,3.98mmol,1.04当量)。在一个部分。将反应混合物在室温下搅拌2小时,然后加入4-氯-2-吡啶甲酰胺(600mg,3.83mmol,1.0当量)的DMF(4mL)溶液。将反应混合物在80℃下搅拌3天,并倒入EtOAc和饱和NaCl溶液的混合物中。依次用饱和NH 4 Cl溶液和饱和NaCl溶液洗涤有机层,干燥(MgSO 4),并减压浓缩。使用MPLC色谱法(Biotage。梯度,从100%EtOAc梯度洗脱,然后用10%MeOH / 50%EtOAc / 40%己烷)纯化粗产物,得到4-氯-5-三氟甲基苯胺,为棕色固体(510mg, 58percent)。 1H-NMR(DMSO-d6)δ8.43(d,J = 5.7Hz,1H),8.07(br s,1H),7.66(br s,1H),7.31(d,J = 2.7Hz,1H),7.07 (dd,J = 5.7Hz,2.7Hz,1H),6.85(d,J = 9.0Hz,2H),6.62(d,J = 8.7Hz,2H),5.17(宽s,2H); HPLC EI-MS m / z 230((M + H)+。
58% With potassium tert-butylate; sodium chloride In methanol; hexane; ethyl acetate; N,N-dimethyl-formamide 步骤2 4-(4-氨基苯氧基)-2-吡啶甲酰胺的制备向在DMF(7.7mL)中的4-氨基苯酚(418mg,3.83mmol)中加入叔丁醇钾(447mg,3.98mmol,1.04当量)。在一个部分。将反应混合物在室温下搅拌2小时,然后加入4-氯-2-吡啶甲酰胺(600mg,3.83mmol,1.0当量)的DMF(4mL)溶液。将反应混合物在80℃下搅拌3天,并倒入EtOAc和饱和NaCl溶液的混合物中。依次用饱和NH 4 Cl溶液和饱和NaCl溶液洗涤有机层,干燥(MgSO 4),并减压浓缩。使用MPLC色谱法(Biotage。梯度,从100%EtOAc梯度洗脱,然后用10%MeOH / 50%EtOAc / 40%己烷)纯化粗产物,得到4-氯-5-三氟甲基苯胺,为棕色固体(510mg, 58percent)。 1H-NMR(DMSO-d6)δ8.43(d,J = 5.7Hz,1H),8.07(br s,1H),7.66(br s,1H),7.31(d,J = 2.7Hz,1H),7.07 (dd,J = 5.7Hz,2.7Hz,1H),6.85(d,J = 9.0Hz,2H),6.62(d,J = 8.7Hz,2H),5.17(宽s,2H); HPLC EI-MS m / z 230((M + H)+。
58% With potassium tert-butylate; sodium chloride In methanol; hexane; ethyl acetate; N,N-dimethyl-formamide 步骤2 4-(4-氨基苯氧基)-2-吡啶甲酰胺的制备向在DMF(7.7mL)中的4-氨基苯酚(418mg,3.83mmol)中加入叔丁醇钾(447mg,3.98mmol,1.04当量)。在一个部分。将反应混合物在室温下搅拌2小时,然后加入4-氯-2-吡啶甲酰胺(600mg,3.83mmol,1.0当量)的DMF(4mL)溶液。将反应混合物在80℃下搅拌3天,并倒入EtOAc和饱和NaCl溶液的混合物中。依次用饱和NH 4 Cl溶液和饱和NaCl溶液洗涤有机层,干燥(MgSO 4),并减压浓缩。使用MPLC色谱法(Biotage。梯度,从100%EtOAc梯度洗脱,然后用10%MeOH / 50%EtOAc / 40%己烷)纯化粗产物,得到4-氯-5-三氟甲基苯胺,为棕色固体(510mg, 58percent)。 1H-NMR(DMSO-d6)δ8.43(d,J = 5.7Hz,1H),8.07(br s,1H),7.66(br s,1H),7.31(d,J = 2.7Hz,1H),7.07 (dd,J = 5.7Hz,2.7Hz,1H),6.85(d,J = 9.0Hz,2H),6.62(d,J = 8.7Hz,2H),5.17(宽s,2H); HPLC EI-MS m / z 230((M + H)+。
参考文献:
[1] Patent: US2003/207870, 2003, A1
[2] Patent: US2003/216446, 2003, A1
[3] Patent: US2003/216396, 2003, A1
3. 合成:320-51-4

320-50-3

320-51-4

参考文献:
[1] Organic Letters, 2015, vol. 17, # 23, p. 5934 - 5937
[2] Patent: CN107915676, 2018, A
4. 合成:320-51-4

91626-53-8

320-51-4

产率 合成条件 实验参考步骤
8.6 g With Raney nickel In methanol for 1 h; Reflux (5)步骤(4)中得到的2-氯-3-三氟甲基苯肼7(10g)加入甲醇(60ml)和阮内镍(20g),固相中的非均相催化剂。将反应加热至 回流1小时,冷却并过滤,得到2-氯-3-三氟甲基苯胺8(8.6g)
参考文献:
[1] Patent: CN107915676, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0012-0014
5. 合成:320-51-4

98-16-8

320-51-4

参考文献:
[1] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2012, vol. 8, p. 744 - 748
6. 合成:320-51-4

445-01-2

320-51-4

参考文献:
[1] Nature Chemistry, 2017, vol. 9, # 7, p. 681 - 688
7. 合成:320-51-4

445-01-2

1445972-32-6

320-51-4

参考文献:
[1] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 14, p. 3734 - 3737
8. 合成:320-51-4

88-16-4

320-51-4

参考文献:
[1] Mendeleev Communications, 2006, vol. 16, # 3, p. 192 - 194
[2] Journal of Organic Chemistry, 1961, vol. 26, p. 2707 - 2710
[3] Carbohydrate Research, 2018, vol. 457, p. 32 - 40
9. 合成:320-51-4

755037-03-7

757251-39-1

320-51-4

参考文献:
[1] New Journal of Chemistry, 2017, vol. 41, # 20, p. 12091 - 12103
10. 合成:320-51-4

755037-03-7

757251-39-1

1333390-56-9

320-51-4

参考文献:
[1] New Journal of Chemistry, 2017, vol. 41, # 20, p. 12091 - 12103
11. 合成:320-51-4

67-56-1

755037-03-7

757251-39-1

N/A

320-51-4

参考文献:
[1] New Journal of Chemistry, 2017, vol. 41, # 20, p. 12091 - 12103
12. 合成:320-51-4

369-77-7

106-47-8

320-51-4

参考文献:
[1] Acta Chimica Hungarica, 1987, vol. 124, # 4, p. 603 - 608
13. 合成:320-51-4

1198619-79-2

100-46-9

1198619-80-5

320-51-4

参考文献:
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 44, # 11, p. 4315 - 4334
产率 合成条件 实验参考步骤
61%
Stage #1: With magnesium; ethylene dibromide In tetrahydrofuranInert atmosphere
Stage #2: With C10H17NO In tetrahydrofuran; toluene at -45℃; for 2 h; Inert atmosphere
一般程序:向火焰干燥的25mL圆底烧瓶中加入活化的Mg(7.5mmol,1.5当量)和5mL无水THF。 向该悬浮液中加入2滴1,2-二溴乙烷。 5分钟后,在室温下将溴化芳基醚(5mmol,1.0当量)在5mL无水THF中的溶液缓慢加入到Mg悬浮液中。 反应温和地放热。 滴定格氏试剂,将1mmol该试剂加入火焰干燥的反应瓶中。 将溶液用3mL无水甲苯稀释,冷却至目标温度T后,加入氧氮杂环丙烷(1.2mmol,1.2当量)在1mL无水甲苯中的溶液。 将反应在目标温度T下保持时间t,然后用饱和NH 4 Cl水溶液淬灭。 (列出每个基材的实际温度/反应时间。)

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医,请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽:
P301 + P310如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染:
P302 + P334如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染:
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入:
P304 + P312如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛:
P305 + P351 + P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服:
P306 + P360如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P307如果暴露:
P307 + P311如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露:
P308 + P313如接触到或相关暴露:求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适:
P309 + P311如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适,须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激:
P332 + P313如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹:
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激:
P337 + P313如眼刺激持续不退:求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症:
P342 + P311如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时:
P370 + P376火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时:使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾:疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下:
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险,须远距离救火。
P376如能保证安全,可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下,消除一切火源
P390吸收溢出物,防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时,贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物;整体爆炸危险
H202爆炸物;严重迸射危险
H203爆炸物;起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热;可能燃烧
H252数量大时自热;可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体,可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧;氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂
H272可能加剧燃烧;氧化剂
H280内装高压气体;遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境

抱歉,该产品已下架

返回首页

询单

填写一下信息(我们会尽快回复您的询单)

工作单位*

  • 姓名*

  • 电话*

邮箱*

  • CAS号*

  • 重量*

产品*

备注