CAS号:26260-02-6

CAS号26260-02-6, 是含氟砌块类化合物, 分子量为232.01, 分子式C7H5IO, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供26260-02-6批次质检(如NMR, HPLC, GC)等检测报告。

2-碘苯甲醛 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-Iodobenzaldehyde

货号:BD4428 2-Iodobenzaldehyde 标准纯度:, 98%
26260-02-6
26260-02-6
26260-02-6

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合成路线

1. 合成:26260-02-6

40138-16-7

26260-02-6

产率 合成条件 实验参考步骤
83% With perfluoroisopropyl iodide; copper; hydroquinone In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 24 h; 通用方法:将(4-硝基苯基)硼酸(0.067g,0.4mmol),铜粉(0.0052g,0.08mmol),(CF3)2 CFI(0.178g,0.6mmol)和DMF(2mL)置于 一个带橡胶塞的封闭管。 将混合物在室温下与气球反应24小时。 将所得悬浮液倒入水中并用乙酸乙酯萃取。 将有机层用无水Na 2 SO 4干燥并浓缩至干。 通过硅胶快速柱色谱法纯化粗产物,使用石油醚/乙酸乙酯= 20:1(v / v)作为洗脱剂,得到0.086g 2j,为浅黄色固体(0.35mmol,87%)。
参考文献:
[1] Journal of Fluorine Chemistry, 2016, vol. 189, p. 59 - 67
2. 合成:26260-02-6

5159-41-1

26260-02-6

产率 合成条件 实验参考步骤
98% With silica gel; pyridinium chlorochromate In dichloromethane at 20℃; Inert atmosphere 将PCC(415mg,1.93mmol,1.2当量)和硅藻土(1.75g)在2颈烧瓶中真空干燥,然后用氮气冲洗。 在19.3mL无水DCM中悬浮后,在室温下逐滴加入邻 - 碘代苄醇(14)(390mg,1.60mmol,1.0当量)在无水DCM(5.33mL)中的溶液。 反应混合物从红色变为棕色,然后变为黑色,并在环境温度下搅拌过夜。 通过硅藻土过滤后,减压除去溶剂。 通过快速色谱法(短柱,洗脱液己烷/ EtOAc = 9/1)纯化粗残余物,得到367mg(98%)醛15.(R)(己烷/ EtOAc = 9/1)= 0.63; 1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)= 10.1(1H,s,H-7),7.97(1H,dd,H-3,J = 8.0,1.0Hz),7.87(1H,dd,H-6) ,J = 8.0,1.8Hz),7.42-7.48(1H,m,H-4),7.25-7.31(1H,m,H-5); 13C NMR(101MHz,CDCl3)δ(ppm)= 195.9(C-7),140.8(C-4),135.6(C-3),135.3(C-1),130.4(C-5),128.9(C) -6),100.9(C-2)。
95% With pyridinium chlorochromate In dichloromethane at 20℃; for 2 h; 2-Iodobenzaldehvde(19); 将氯铬酸吡啶鎓(8.28g,38.4mmol)和干燥硅藻土(5.00g)在无水二氯甲烷中的悬浮液在室温下搅拌15分钟。 加入2-碘代苄醇(3.03g,12.9mmol)的无水二氯甲烷(50ml)溶液。 将该悬浮液避光,在室温下搅拌2小时,然后用乙醚稀释,并通过硅藻土过滤。 将混浊的棕色滤液浓缩成红棕色胶状固体,将其溶解在二氯甲烷中并通过短二氧化硅柱,用二氯甲烷洗脱。 浓缩溶液,得到2-碘苯甲醛(19),为浅黄色油状物(2.87g,95%)。 1H nmr(400MHz,CDCl 3):87.29(Td,J 8. 0,1.8Hz,1H)H4,H6; 7.46(brt,J 8. 0 Hz,1H)H5,7。 88(dd,J8.0,1.8Hz,1H)H6; 7.95(d,J 8.0 Hz,1H)H3; 10.07(s,1H)CHO。
92% With pyridinium chlorochromate In dichloromethane at 20℃; 将2-碘 - 苯甲醇(2 - 碘苄醇)(10g,42.73mmol)和二氯甲烷(二氯甲烷)在200mL中混合并放入吡啶 - 氯甲酸(氯铬酸吡啶)(10.13g,47mmol)中室温搅拌 反应完成后,除去溶剂,用柱色谱法(乙酸乙酯(乙酸乙酯):己烷(己烷)= 1:8)洗脱,得到黄色液体化合物23-2(2-碘苯甲醛)( 9.1克,92%)
92% With pyridinium chlorochromate In dichloromethane at 20℃; 中间体1-(2)(0183)的合成将10g(42.73mmol)2-碘苄醇加入到200mL二氯甲烷中,向其中加入10.13g(47mmol)氯铬酸吡啶(PCC),然后在0℃下搅拌。 室内温度。 当反应完成时,除去溶剂,并使用柱色谱(乙酸乙酯:己烷= 1:8)得到9.1g中间体1-(2)(2-碘苯甲醛),为黄色液体(产率:92%))。 (0184)1H NMR(300MHz,CDCl3):δ(ppm)10.09(s,1H),7.94(dd,J = 15.0,7.2Hz,2H),7.48(s,1H),7.30(s,1H) (0185)C7H510的分子量:Cal。 231.9385(0186)LR-Mass(EI +):232.0,HR-Mass(EI +):231.9393
91% With manganese(IV) oxide In dichloromethaneReflux 制备实施例63:2-碘苯醛的合成在烧瓶中,将2-碘苄醇(4g,17.09mmol)溶解在二氯甲烷(MC,85ml)中,然后向其中加入氧化锰(MnO 2,1.86g,170.92mmol)。 将得到的反应产物在回流条件下搅拌。 当反应完成时,将所得反应产物冷却至室温,然后用硅藻土过滤并浓缩,得到标题化合物(3.6g,收率91%)。1 H NMR(400MHz,CDCl 3)57.30〜7.99( m,4H),10.10(s,1H)
91% With manganese(IV) oxide In dichloromethaneReflux 制备实施例63 2-碘苯甲醛的合成在烧瓶中,将2-碘苄醇(4g,17.09mmol)溶解在二氯甲烷(MC,85ml)中,然后向其中加入氧化锰(MnO2,14.86g,170.92mmol)。 在回流条件下搅拌所得反应产物。当反应完成时,将所得反应产物冷却至室温,然后用硅藻土过滤并浓缩,得到标题化合物(3.6g,收率91%)。 1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.30~7.99(m,4H),10.10(s,1H)
91% With manganese(IV) oxide In dichloromethaneReflux 制备实施例63 2-碘苯甲醛的合成在烧瓶中,将2-碘代苄醇(4g,17.09mmol)溶解在二氯甲烷(MC,85ml)中,然后向其中加入氧化锰(MnO2,14.86g,170.92mmol)。 在回流条件下搅拌所得反应产物。当反应完成时,将所得反应产物冷却至室温,然后用硅藻土过滤并浓缩,得到标题化合物(3.6g,收率91%)。 1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.30~7.99(m,4H),10.10(s,1H)
91% With manganese(IV) oxide In dichloromethaneReflux 制备实施例63 2-碘苯醛的合成在烧瓶中,将2-碘苄醇(4g,17.09mmol)溶解在二氯甲烷(MC,85ml)中,然后加入氧化锰(MnO2,14.86g,170.92mmol)于此。 将得到的反应产物在回流条件下搅拌。 当反应完成时,将所得反应产物冷却至室温,然后用硅藻土过滤并浓缩,得到标题化合物(3.6g,收率91%)。 1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.30〜7.99(m,4H),10.10(s,1H)
91% With manganese(IV) oxide In dichloromethaneReflux 在烧瓶中,将2-碘苄醇(4g,17.09mmol)溶解在二氯甲烷(MC,85ml)中,然后向其中加入氧化锰(MnO 2,1.1486g,170.92mmol)。 将得到的反应产物在回流条件下搅拌。 当反应完成时,将所得反应产物冷却至室温,然后用硅藻土过滤并浓缩,得到标题化合物(3.6g,收率91%)。 1H NMR(400MHz,CDCl3)57.30~7.99(m,4H),10.10(s,1H)
90% With manganese(IV) oxide In dichloromethaneReflux 制备实施例16:2-碘苯甲醛在烧瓶中,将2-碘代苄醇(4g,17.09mmol)溶解在二氯甲烷(MC,85ml)中,然后向其中加入氧化锰(M11O2,14.86g,170.92mmol)。。 将得到的反应产物在回流下搅拌。 当反应完成时,将所得反应产物冷却至室温,然后过滤并使用硅藻土浓缩,得到标题化合物(3.6g,产率75~90%)。 1 H NMR(400MHz,CDCl 3)δ7.30~7.99(m,4H),10.HXs,1H)
90% With manganese(IV) oxide In dichloromethane at 20℃; for 30 h; 在0℃下,向市售的邻碘苯甲酸(4.15g,16.8mmol)的THF溶液(16mL)中加入硼烷 - 二甲基硫醚络合物(1.90mL,20.0mmol)。在室温下搅拌15小时后,加入磷酸盐缓冲液(pH7)。用乙酸乙酯萃取有机物质三次。合并的萃取液用盐水洗涤,用无水硫酸钠干燥。在减压下除去溶剂后,得到邻 - 碘代苄醇(3.84g,98%),为白色固体,不经进一步纯化用于下一步。向氧化锰(IV)(14.0g,161mmol)的DCM悬浮液(33mL)中加入粗邻碘代苄醇(3.77g,16.1mmol)。在室温下搅拌30小时后,使用DCM作为洗脱液将所得悬浮液通过小硅藻土垫过滤。减压除去溶剂后,残留物通过硅胶柱色谱纯化(己烷/乙酸乙酯5:1),得到邻 - 碘苯甲醛(3.36g,90%),为浅黄色晶体。
89% With 1-hydroxy-1H-1,2,3-benziodoxathiole 1,3,3-trioxide; Oxone; cetyltrimethylammonim bromide In water at 20℃; for 2 h; Green chemistry 一般程序:将醇(2mmol)加入到IBS(0.02mmol,0.01当量),过硫酸氢钾(2.2mmol,1.1当量)和3wt%CTAB溶液(5mL)的溶液中。 将混合物在室温下搅拌。 通过TLC监测反应。 完成后,将溶液用CH 2 Cl 2(3×10mL)萃取。 然后将合并的有机相通过硅胶垫过滤并真空蒸发,得到所需产物。
89% at 100℃; for 18 h; 一般步骤:在装有磁力搅拌器的150mL厚壁压力管中,在空气气氛中,向体系中加入苯甲醇(即式(I)H中的R1)1.0mmol(108.1mg)氨(1.6) x 10-2mol / L)5.0mL,5mol%(9.5mg)碘化亚铜,TEMPO 5 molpercent(7.8mg),100≤x≤10。 0> C 12小时,反应结束后,将反应溶液冷却至室温,用乙酸乙酯(3×5.0mL)萃取。 合并有机层,真空浓缩,除去乙酸乙酯,得到粗产物。 通过柱色谱(石油醚:乙酸乙酯= 10:1)纯化粗产物,得到纯的所需产物.97.6mg的产率为92%。
88% With oxygen In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 6 h; UV-irradiation 一般程序:向25mL圆底烧瓶中加入醇(1mmol),3D-RGO / ZnO(40mg)和N,N-二甲基甲酰胺(5mL)。 将所得混合物在O 2下与两个白色LED灯(12W)一起搅拌。 反应完成后,通过过滤再循环3D-RGO / ZnO催化剂,滤液的有机相用EtOAc萃取,用水洗涤三次并用Na 2 SO 4干燥。然后通过使用石油的二氧化硅色谱法分离纯产物。 醚/ EtOAc混合物作为洗脱剂。
85% With iron(II) triflate; 2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinyloxy free radical; N-(4-methoxyphenyl)glycine; oxygen In tert-Amyl alcohol for 24 h; Reflux; Green chemistry 在圆底烧瓶中配备磁力搅拌器甲基苄醇(12.22g,100mmol,即式中R1为4-甲基,R2为氢,X为碳,η为1,m为0),氯化铁(加入0. 81g,5mmol),L-异亮氨酸(1.31g,10mmol),TEMP0(1.56g,10mmol),甲苯300.0mL,然后在空气瓶中与氧气反应置换,搅拌并回流6h。反应完成后,将反应混合物冷却至室温,过滤,蒸发滤液,得到粗产物。所得粗产物用柱色谱纯化,用正己烷洗脱:(10升体积比)混合液含有所需收集物的乙酸乙酯洗脱液的标记化合物,蒸发溶剂并干燥,得到产物对甲苯甲醛10.93g,收率91%。采用碘苯甲醇(2. 34g,10.Ommol,即式(I),R1为碘,R 2为氢,X为碳,η为1,m为0)的反应物,实验方法和程序与实施例1相同,不同之处在于:三氟甲磺酸亚铁(0.35g,1.0mmol),4-甲氧基苯基甘氨酸(0·18g,1·Ommol),TEMPO(0·16g,1·Ommol),叔 - 戊醇30.OmL,氧气将反应混合物在回流瓶中空气置换24h。得到最终产品1.97g,收率85%。
69% With tert.-butylhydroperoxide; N,N'-ortho-phenylene-bis(salicylideneiminato) copper(II); sodium hydroxide In water; acetonitrile at 20℃; 一般步骤:将醇(0.5mmol),salophen铜(II)络合物(2mol%),NaOH(0.6当量)和70%TBHP的水溶液(1.1当量)溶解在乙腈(5mL)中,搅拌均匀溶液 在室温下空气中过夜。 反应完成后,减压蒸发溶剂。 通过硅胶柱色谱(10-25%EtOAc的己烷溶液)纯化残余物。
65% With 1-hydroxy-3H-benz[d][1,2]iodoxole-1,3-dione In water at 25℃; for 24 h; Micellar solution 一般步骤:向小瓶中加入醇(1mmol),IBX(1.2mmol,1.2当量)和2wt%GMPGS-2000 / H 2 O溶液(5mL)。 将混合物在25℃下搅拌24小时并过滤。 用CH 2 Cl 2洗涤固体,滤液用CH 2 Cl 2(3×10mL)萃取。 然后,合并有机相,用无水Na 2 SO 4干燥,蒸发至干。 将粗产物纯化,通过硅胶柱色谱纯化,用(石油醚/ EtOAc)洗脱,得到所需产物。
99.9 %Chromat. With sodium bromate; acetic acid In water at 75℃; for 5 h; 在装有磁力搅拌器和回流冷凝器的25ml Kjeldahl烧瓶中,加入2.30g(9.8mmol)邻碘苄醇和5ml(87mmol)乙酸,并通过溶解0.50g制备水溶液( 在搅拌下经2小时滴加3.33毫摩尔溴酸钠在3毫升水中的溶液。 滴加完成后,在75℃下搅拌3小时。 对于反应溶液中的组分,通过气相色谱法测定的目标邻碘苯甲醛的面积比为99.9%或更高。 GS-MS证实分子离子峰为232。
3.6 g With manganese(IV) oxide In dichloromethaneReflux 在烧瓶中,将2-碘苄醇(4g,17.09mmol)溶解在二氯甲烷(MC,85ml)中,然后向其中加入氧化锰(MnO 2,6.86g,170.92mmol)。 将得到的反应产物在回流下搅拌。 当反应完成时,将得到的反应产物冷却至室温,然后过滤并用硅藻土浓缩,得到标题化合物(3.6g,收率75%,90%).1 H NMR(400MHz,CDCl 3)67.30“7.99( m,4H),10.10(s,1H)

更多

参考文献:
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[83] Patent: EP1661877, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 17
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[93] Chemistry - A European Journal, 2018, vol. 24, # 6, p. 1365 - 1372
[94] Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom), 2018, vol. 54, # 85, p. 12053 - 12056

更多

3. 合成:26260-02-6

6630-33-7

26260-02-6

参考文献:
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1999, # 1, p. 49 - 64
[2] Synlett, 2016, vol. 27, # 12, p. 1794 - 1797
4. 合成:26260-02-6

7022-46-0

26260-02-6

参考文献:
[1] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 2, p. 390 - 393
5. 合成:26260-02-6

1246012-73-6

26260-02-6

产率 合成条件 实验参考步骤
72 %Spectr. With p-benzoquinone; sodium iodide In water; acetonitrile at 100℃; for 48 h; 一般步骤:2-(2-甲氧基苯基)-1,3-二噻烷(1c)(0.11g,0.50mmol),1,4-苯醌(64.8mg,0.60mmol)和NaI(0.70mg,0.005)的混合物 将MeCN(2mL)和H 2 O(0.2mL)中的mmol)在100℃下搅拌24小时。 将反应混合物通过硅藻土垫过滤,将滤液真空浓缩。 通过快速柱色谱法(洗脱液:己烷/ AcOEt = 15/1)纯化残余物,得到2-甲氧基苯甲醛(2c,66.5mg,98%),为无色油状物。
参考文献:
[1] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 44, p. 9192 - 9199
6. 合成:26260-02-6

380151-85-9

26260-02-6

参考文献:
[1] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 1, p. 140 - 143
7. 合成:26260-02-6

N/A

26260-02-6

参考文献:
[1] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 18, p. 3778 - 3781
[2] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 18, p. 3778 - 3781
8. 合成:26260-02-6

N/A

26260-02-6

参考文献:
[1] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 18, p. 3778 - 3781
[2] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 18, p. 3778 - 3781
9. 合成:26260-02-6

610-97-9

26260-02-6

参考文献:
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 22, p. 4261 - 4272
10. 合成:26260-02-6

35822-58-3

26260-02-6

参考文献:
[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2012, vol. 354, # 1, p. 133 - 147
11. 合成:26260-02-6

N/A

26260-02-6

参考文献:
[1] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 18, p. 3778 - 3781
12. 合成:26260-02-6

N/A

26260-02-6

参考文献:
[1] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 18, p. 3778 - 3781
13. 合成:26260-02-6

88-67-5

26260-02-6

参考文献:
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[13] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 2, p. 345 - 348

更多

14. 合成:26260-02-6

76464-87-4

26260-02-6

参考文献:
[1] Synlett, 2012, vol. 23, # 10, p. 1497 - 1500
15. 合成:26260-02-6

294190-47-9

26260-02-6

参考文献:
[1] Chemistry - A European Journal, 2018, vol. 24, # 40, p. 10231 - 10237
16. 合成:26260-02-6

529-23-7

26260-02-6

参考文献:
[1] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 15, p. 4516 - 4520
17. 合成:26260-02-6

152302-84-6

26260-02-6

参考文献:
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1999, # 1, p. 49 - 64
18. 合成:26260-02-6

118-92-3

26260-02-6

参考文献:
[1] Chemical Communications, 2013, vol. 49, # 31, p. 3254 - 3256
[2] Organic Letters, 2015, vol. 17, # 17, p. 4180 - 4183
19. 合成:26260-02-6

609-67-6

26260-02-6

5159-41-1

参考文献:
[1] European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 4, p. 671 - 678
20. 合成:26260-02-6

133776-41-7

26260-02-6

参考文献:
[1] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 15, p. 4516 - 4520
21. 合成:26260-02-6

118-48-9

26260-02-6

参考文献:
[1] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 15, p. 4516 - 4520
22. 合成:26260-02-6

N/A

26260-02-6

参考文献:
[1] Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 83, # 4, p. 1687 - 1700
23. 合成:26260-02-6

N/A

26260-02-6

N/A

参考文献:
[1] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 8, p. 2978 - 2981
24. 合成:26260-02-6

609-67-6

26260-02-6

参考文献:
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1987, p. 2321 - 2332
[2] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1987, p. 2321 - 2332
[3] Journal of the Chemical Society, 1941, p. 487,489
25. 合成:26260-02-6

N/A

586-96-9

26260-02-6

N/A

参考文献:
[1] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 8, p. 2978 - 2981
26. 合成:26260-02-6

93-58-3

26260-02-6

参考文献:
[1] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 18, p. 3778 - 3781
[2] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 18, p. 3778 - 3781
[3] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 18, p. 3778 - 3781
[4] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 18, p. 3778 - 3781
27. 合成:26260-02-6

N/A

26260-02-6

参考文献:
[1] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 18, p. 3778 - 3781
[2] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 18, p. 3778 - 3781
28. 合成:26260-02-6

N/A

26260-02-6

参考文献:
[1] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 18, p. 3778 - 3781
[2] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 18, p. 3778 - 3781
29. 合成:26260-02-6

1417305-43-1

26260-02-6

参考文献:
[1] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 18, p. 3778 - 3781
[2] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 18, p. 3778 - 3781
30. 合成:26260-02-6

N/A

26260-02-6

参考文献:
[1] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 18, p. 3778 - 3781
[2] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 18, p. 3778 - 3781
31. 合成:26260-02-6

15310-01-7

26260-02-6

参考文献:
[1] Journal of the Chemical Society, 1941, p. 487,489
32. 合成:26260-02-6

34824-58-3

26260-02-6

参考文献:
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1999, # 1, p. 49 - 64
33. 合成:26260-02-6

171261-70-4

26260-02-6

参考文献:
[1] Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 83, # 4, p. 1687 - 1700
34. 合成:26260-02-6

6919-61-5

26260-02-6

参考文献:
[1] Chemistry - A European Journal, 2018, vol. 24, # 40, p. 10231 - 10237
35. 合成:26260-02-6

615-37-2

26260-02-6

参考文献:
[1] Helvetica Chimica Acta, 1925, vol. 8, p. 441
[2] Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1375,1378
36. 合成:26260-02-6

39959-51-8

26260-02-6

参考文献:
[1] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1988, vol. 61, p. 3717 - 3722
37. 合成:26260-02-6

4387-36-4

26260-02-6

参考文献:
[1] Huaxue Xuebao, 1958, vol. 24, p. 141,143
[2] Chem.Abstr., 1959, p. 6134
38. 合成:26260-02-6

40400-13-3

26260-02-6

参考文献:
[1] Journal of the Chemical Society, 1949, p. 2704
[2] Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1375,1378
39. 合成:26260-02-6

615-43-0

26260-02-6

参考文献:
[1] Huaxue Xuebao, 1958, vol. 24, p. 141,143
[2] Chem.Abstr., 1959, p. 6134
40. 合成:26260-02-6

80953-51-1

26260-02-6

参考文献:
[1] Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1375,1378
41. 合成:26260-02-6

N/A

26260-02-6

参考文献:
[1] Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 7, p. 1734 - 1758
42. 合成:26260-02-6

121263-09-0

7732-18-5

141-82-2

124-38-9

26260-02-6

90276-19-0

参考文献:
[1] Journal of the Chemical Society, 1888, vol. 53, p. 143

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医,请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽:
P301 + P310如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染:
P302 + P334如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染:
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入:
P304 + P312如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛:
P305 + P351 + P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服:
P306 + P360如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P307如果暴露:
P307 + P311如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露:
P308 + P313如接触到或相关暴露:求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适:
P309 + P311如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适,须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激:
P332 + P313如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹:
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激:
P337 + P313如眼刺激持续不退:求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症:
P342 + P311如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时:
P370 + P376火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时:使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾:疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下:
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险,须远距离救火。
P376如能保证安全,可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下,消除一切火源
P390吸收溢出物,防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时,贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物;整体爆炸危险
H202爆炸物;严重迸射危险
H203爆炸物;起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热;可能燃烧
H252数量大时自热;可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体,可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧;氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂
H272可能加剧燃烧;氧化剂
H280内装高压气体;遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境

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