CAS号:15862-18-7

CAS号15862-18-7, 是联(三联)吡啶配体类化合物, 分子量为313.98, 分子式C10H6Br2N2, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供15862-18-7批次质检(如NMR, HPLC, GC)等检测报告。

5,5'-二溴-2,2'-联吡啶 (请以英文为准,中文仅做参考)

5,5'-Dibromo-2,2'-bipyridine

货号:BD222203 5,5'-Dibromo-2,2'-bipyridine 标准纯度:, 97%
15862-18-7
15862-18-7
15862-18-7

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合成路线

1. 合成:15862-18-7

624-28-2

15862-18-7

产率 合成条件 实验参考步骤
80% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); hexamethyldistannane In benzene for 72 h; Heating 向250ml二颈烧瓶中加入2,5-二溴吡啶(8g,33.8mmol),六甲基二锡(5.53g,0.0169mmol)和Pd(PPh 3)4(0.80g)。搅拌下加热混合物72 反应完成后,将温度降至室温。加入过量的醚后,过滤得到的固体产物,用氯仿和甲醇进行柱色谱,得到4.21g(产率:80%)化合物A.
80% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); bis(tri-n-butyltin) In m-xylene at 130℃; for 72 h; Darkness 以间二甲苯为溶剂,加入2,5-二溴吡啶(5.0mmol)与正丁基锡(5.5mmol)反应,用四(三苯基膦)钯作催化剂,反应在130℃黑暗中进行。 三天。 反应后,加入乙二胺四乙酸二钠盐以除去残留的锡试剂。 通过用二氯甲烷萃取混合物并浓缩来收集有机相。 通过柱色谱分离粗产物,得到纯产物。 产量:80%。
42%
Stage #1: With bis(tri-n-butyltin) In xylene at 60℃; for 0.25 h;
Stage #2: at 120℃; for 8 h;
向反应容器中加入6.0g 2,5-二溴吡啶,7.0ml双三丁基锡和120ml二甲苯,然后在60℃下加热并搅拌15分钟。 此外,向其中加入700mg四(三苯基膦)钯,然后在120℃下搅拌8小时。 冷却至室温后,过滤除去不溶物,滤液用150ml乙二胺四乙酸水溶液洗涤。 将有机层用无水硫酸钠脱水,减压浓缩,得到粗产物。 通过柱色谱(载体:硅胶,洗脱液:环己烷/甲苯)纯化粗产物,得到1.7g(产率42%)5,5'-二溴 - [2,2']联吡啶,为黄色粉末。
参考文献:
[1] Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2002, # 10, p. 1226 - 1231
[2] Patent: KR2017/79357, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0231-0234
[3] Patent: CN104086596, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0035; 0036
[4] Synthesis, 2005, # 3, p. 458 - 464
[5] Chemistry - A European Journal, 2006, vol. 12, # 16, p. 4351 - 4361
[6] Patent: EP2241568, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 43
[7] Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 2574,2576
[8] Journal of Organic Chemistry, 2002, vol. 67, # 2, p. 443 - 449
[9] European Journal of Inorganic Chemistry, 2009, # 32, p. 4850 - 4859
[10] Patent: WO2018/127540, 2018, A1

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2. 合成:15862-18-7

366-18-7

15862-18-7

产率 合成条件 实验参考步骤
86% at 150℃; for 15 h; 首先将2,2'-联吡啶(1,4.99g,0.032mol)和溴(10.24g,0.064mol)加入水热反应容器中并加热至150℃并退火15小时。 然后,将混合物冷却并将硬质固体粉碎,然后用Na 2 SO 3溶液处理以除去未反应的溴。 最后用氢氧化钠碱化并过滤。 通过二氧化硅色谱(CH 2 Cl 2)得到白色固体产物5,5'-二溴-2,2'-联吡啶。 5,5'-二溴-2,2'-联嘧啶,8.64g(86%)。熔点 221.6-222.1°C。 1H-NMR(400MHz,CDCl3,δ):7.95(d,2H),8.28(s,2H),8.71(d,2H); 13 C-NMR(100MHz,CDCl 3,δ):121.47(C5),122.25(C3),139.64(C4); 150.28(C6),153.64(C2); IR(KBr):3049(C,H,拉伸),1562,1453,1356(Ar,拉伸),636(C 1,Br,拉伸).Anal。 C10H6N2Br2计算值:C 38.22,H 1.91,N 8.92,Br 50.95; 实测值:C38.26,H 1.94,N 8.90,Br 50.97。
86% at 150℃; for 15 h; 2,2'-联吡啶(4.99g,0.032mol)和液溴(10.24g,0.064mol)在2.0atm的压力和150℃下放入反应釜中15小时,然后在反应后冷却至室温。 ,将固体粉碎,加入Na 2 SO 3溶液中,搅拌除去未反应的溴,过滤,用5%NaOH溶液碱化酸。 过滤,得到粗产物,用乙酸乙酯/石油醚分离柱子,得到8.64g白色5,5'-二溴-2,2'-联吡啶,产率为91%。
参考文献:
[1] Reactive and Functional Polymers, 2016, vol. 106, p. 93 - 98
[2] Patent: CN105130885, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0024; 0026; 0027; 0030; 0033; 0036
[3] New Journal of Chemistry, 2018, vol. 42, # 17, p. 14067 - 14070
[4] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 51, p. 18576 - 18579
[5] Patent: WO2009/118742, 2009, A1

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3. 合成:15862-18-7

223463-13-6

15862-18-7

产率 合成条件 实验参考步骤
4.4 g With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); bis(tri-n-butyltin) In toluene at 120℃; for 72 h; Inert atmosphere 3-溴-6-碘吡啶(Tokyo Chemical Industry Co.,Ltd.,11.3g),溶于脱水甲苯(Wako Pure Chemical Industries,Ltd.,320ml),hexabutyl distannane(Bu 3 SnSnBu 3,Tokyo Chemical Industry Co) 将四(三苯基膦)钯(0)(东京化学工业株式会社制)用氮气鼓泡使混合物脱气1小时,在120℃下搅拌反应3天。反应后, 将温度恢复至室温,用水洗涤,将有机层用硫酸钠干燥,过滤并浓缩,并通过硅胶柱色谱法纯化残余物,得到4.4g的5,5'-二溴-2,2,5 ' - 联吡啶获得
4.4 g With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); bis(tri-n-butyltin) In toluene at 120℃; for 72 h; Inert atmosphere 3-溴-6-碘吡啶(Tokyo Chemical Industry Co.,Ltd.,11.3g),Hexabutyl distannane(Bu3SnSnBu3,Tokyo Chemical Industry Co.,Ltd.,10ml),四(三苯基膦)钯(0)(Tokyo Chemical Industry Co.) 将1.2g)溶于脱水甲苯(Wako Pure Chemical Industries,Ltd。,320ml)中,通过氮气鼓泡脱气1小时,并在120℃下搅拌反应3天。反应后, 将温度恢复至室温,然后用水洗涤,将有机层用硫酸钠干燥,过滤并浓缩。通过硅胶柱色谱法纯化残余物,4.4g 5,5'-二溴-2,2'- 获得联吡啶。通过1 H-NMR测量确认合成(图6)。
1.68 g With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); bis(tri-n-butyltin) In toluene for 72 h; Inert atmosphere; Reflux 在N 2下,将5-溴-2-碘吡啶(6.60g,23.2mmol)和Pd(PPh 3)4(0.72g,0.6mmol)溶解在无水PhMe(120mL)中。 加入六正丁基二锡(7.25g,12.5mmol),将溶液加热回流3天。 将混合物通过硅藻土过滤并除去溶剂。 使用DCM至EtOAc梯度,将残余物在二氧化硅上进行色谱分离。 所得残余物用EtOAc /己烷结晶,得到5,5'-二溴-2,2'-联吡啶(1.22g,33%),为浅黄色粉末。 减压蒸发结晶液,将残余物溶于DCM,加入己烷,减少溶剂体积。 过滤收集所得沉淀物并空气干燥,得到第二批产物(0.46g,13%),为奶油色粉末。
参考文献:
[1] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 22, p. 9488 - 9497
[2] ACS Catalysis, 2017, vol. 7, # 12, p. 8413 - 8419
[3] Inorganic Chemistry, 2015, vol. 54, # 21, p. 10429 - 10439
[4] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 79, p. 14785 - 14788
[5] European Journal of Inorganic Chemistry, 2015, vol. 2015, # 29, p. 4878 - 4884
[6] Patent: JP2016/199508, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0052-0055
[7] Journal of the American Chemical Society, 2017, vol. 139, # 38, p. 13308 - 13311
[8] Patent: JP2016/199507, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0078; 0079-0081
[9] Patent: WO2018/127540, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 21

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4. 合成:15862-18-7

626-55-1

15862-18-7

参考文献:
[1] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 48, p. 10284 - 10291
[2] Patent: CN107935919, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0049; 0051
5. 合成:15862-18-7

626-55-1

16663-58-4

15862-18-7

产率 合成条件 实验参考步骤
60%
Stage #1: With lithium diisopropyl amide In diethyl ether at -78℃; Inert atmosphere
Stage #2: at -78℃; Inert atmosphere
在-78℃下,将5,5'-二溴-2,2'-联吡啶(9b)LDA(16.5mmol)加入到2b(15.0mmol)的乙醚悬浮液中。 向其中加入化合物1b(2.60g,1.58mL,16.5mmol)。 通过柱色谱(60-120目硅胶和3%EtOAc /己烷)纯化,得到9b(2.8g,60%),为白色固体; 熔点190-192℃; [实测值:C,38.32,H,1.81,N,8.43。 C10H6N2Br2要求C,38.25,H,1.92,N,8.92%]; Rf(3%EtOAc /己烷)0.92; 1H NMR(400MHz CDCl3)δ8.70-8.71(d,J = 2.08Hz,2H),8.28-8.30(d,J = 8.20Hz,2H),7.92-7.95(dd,J = 2.35,8.50Hz,2H)); 13C NMR(100MHz CDCl3)δ153.5,150.2,139.6,122.2,121.4; MS m / z 314(M +,92),233(100),206(20),154(43),127(24),103(12),76(37),63(7),50(36%)。
参考文献:
[1] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 48, p. 10284 - 10291
6. 合成:15862-18-7

N/A

15862-18-7

产率 合成条件 实验参考步骤
44% at 160℃; for 48 h; Pressure flask 将HBr在乙酸(5ml,33wt%)中的溶液滴加到1(0.992g,6.35mmol)的MeOH(2ml)溶液中。将瞬间形成的沉淀物过滤并干燥,得到1.80g(5.66mmol,89%)2,为粗盐。随后,将2(0.975g,3.07mmol)和溴(981mg,6.14mmol)的混合物在压力烧瓶中在搅拌下加热至160℃达48小时。停止反应,用研钵和研杵将硬固体粉碎。为了除去未反应的溴,将浓缩的Na 2 S 2 O 3水溶液(60ml)加入到棕色粉末中,并将混合物搅拌10分钟。随后,用1N NaOH(10ml)处理,产物用CH 2 Cl 2(6×40ml)萃取。将合并的有机相减压浓缩。这导致3与未反应的1一起部分沉淀。过滤沉淀物,通过硅胶快速柱色谱法分离两种化合物,使用CH 2 Cl 2作为洗脱剂。母液含有3个单溴联吡啶和其他溴化产物。使用CH 2 Cl 2作为洗脱液,通过二氧化硅快速色谱柱将母液与侧产物分离,得到母液。得到总量为420mg(1.34mmol,44%)的纯3,为白色固体。 1H NMR(CDCl3,250MHz):δ= 8.70(dd,2H,JHH = 0.6Hz,2.4Hz),8.28(dd,2H,JHH = 0.6Hz,8.5Hz),7.93(dd,2H,JHH = 2.3) Hz,8.5 Hz)。
参考文献:
[1] Russian Journal of Organic Chemistry, 2006, vol. 42, # 8, p. 1200 - 1202
[2] Patent: WO2009/118742, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 80-81
[3] Chemical Communications, 2008, # 33, p. 3912 - 3914
7. 合成:15862-18-7

624-28-2

96-22-0

626-55-1

874915-22-7

15862-18-7

874915-24-9

19780-41-7

产率 合成条件 实验参考步骤
33% With n-butyllithium In toluene at 0℃; for 0.08 h; 实施例1 2-(3-羟基 - 戊烷-3-基)-5-溴 - 吡啶(间歇法)含有2,5-二溴吡啶(21.11毫摩尔)和3-戊酮(21.11毫摩尔)的甲苯溶液(24毫升) 将其置于125℃的夹套烧瓶中,在N 2下在20℃冰浴中。 通过注射泵以0.25mL / min的速度加入己烷中的n-BuLi(17.2mL,1.3M,22.36摩尔; 1.06当量)。 将混合物搅拌5分钟,然后用30mL MeOH淬灭。 将反应混合物用EtOAc(10mL在1mL EtOAc中)稀释,并通过GC / MS分析。 主要产物是2-(3-羟基 - 戊烷-3-基)-5-溴 - 吡啶(55.33%),表明在2位选择性锂化。 分离主要产物并通过柱色谱法纯化,得到33%分离产率。
参考文献:
[1] Patent: US2006/30714, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 6
8. 合成:15862-18-7

223463-13-6

198985-48-7

15862-18-7

参考文献:
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, # 45, p. 8532 - 8535
[2] New Journal of Chemistry, 2010, vol. 34, # 1, p. 34 - 43
9. 合成:15862-18-7

624-28-2

N/A

15862-18-7

400859-07-6

参考文献:
[1] Journal of Organic Chemistry, 2002, vol. 67, # 2, p. 443 - 449
10. 合成:15862-18-7

624-28-2

15862-18-7

223463-10-3

参考文献:
[1] Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 3, p. 854 - 859
11. 合成:15862-18-7

223463-13-6

611168-46-8

15862-18-7

参考文献:
[1] Polish Journal of Chemistry, 2009, vol. 83, # 2, p. 245 - 262
12. 合成:15862-18-7

53710-17-1

611168-46-8

15862-18-7

223463-10-3

参考文献:
[1] Polish Journal of Chemistry, 2009, vol. 83, # 2, p. 245 - 262
13. 合成:15862-18-7

N/A

15862-18-7

参考文献:
[1] ChemPlusChem, 2016, vol. 81, # 1, p. 73 - 79
[2] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 51, p. 18576 - 18579
14. 合成:15862-18-7

N/A

15862-19-8

15862-18-7

参考文献:
[1] Tetrahedron Letters, 1995, vol. 36, # 36, p. 6471 - 6474
[2] Tetrahedron Letters, 1995, vol. 36, # 36, p. 6471 - 6474
[3] Russian Journal of Organic Chemistry, 2006, vol. 42, # 8, p. 1200 - 1202
15. 合成:15862-18-7

624-28-2

N/A

15862-18-7

223463-10-3

参考文献:
[1] Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 3, p. 854 - 859
16. 合成:15862-18-7

611168-46-8

15862-18-7

参考文献:
[1] Polish Journal of Chemistry, 2009, vol. 83, # 2, p. 245 - 262
17. 合成:15862-18-7

65520-13-0

15862-18-7

参考文献:
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2018, vol. 57, # 43, p. 14090 - 14094
[2] Angew. Chem., 2018, vol. 130, p. 14286 - 14290,5
18. 合成:15862-18-7

624-28-2

611168-46-8

15862-18-7

参考文献:
[1] Polish Journal of Chemistry, 2009, vol. 83, # 2, p. 245 - 262
19. 合成:15862-18-7

53710-17-1

198985-48-7

15862-18-7

223463-10-3

参考文献:
[1] Polish Journal of Chemistry, 2009, vol. 83, # 2, p. 245 - 262
20. 合成:15862-18-7

82799-91-5

15862-18-7

参考文献:
[1] Tetrahedron Letters, 1995, vol. 36, # 36, p. 6471 - 6474
21. 合成:15862-18-7

626-05-1

611168-46-8

15862-18-7

1042150-70-8

223463-10-3

参考文献:
[1] Polish Journal of Chemistry, 2009, vol. 83, # 2, p. 245 - 262
22. 合成:15862-18-7

53710-17-1

198985-48-7

15862-18-7

1042150-68-4

223463-10-3

参考文献:
[1] Polish Journal of Chemistry, 2009, vol. 83, # 2, p. 245 - 262
23. 合成:15862-18-7

53710-17-1

611168-46-8

15862-18-7

1042150-68-4

223463-10-3

参考文献:
[1] Polish Journal of Chemistry, 2009, vol. 83, # 2, p. 245 - 262

警告声明

一般
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预防
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P232防潮。
P233保持容器密闭。
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P235保持低温。
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P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽:
P301 + P310如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染:
P302 + P334如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染:
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入:
P304 + P312如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛:
P305 + P351 + P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服:
P306 + P360如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P307如果暴露:
P307 + P311如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露:
P308 + P313如接触到或相关暴露:求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适:
P309 + P311如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适,须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激:
P332 + P313如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹:
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激:
P337 + P313如眼刺激持续不退:求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症:
P342 + P311如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时:
P370 + P376火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时:使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾:疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下:
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险,须远距离救火。
P376如能保证安全,可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下,消除一切火源
P390吸收溢出物,防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时,贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物;整体爆炸危险
H202爆炸物;严重迸射危险
H203爆炸物;起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热;可能燃烧
H252数量大时自热;可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体,可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧;氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂
H272可能加剧燃烧;氧化剂
H280内装高压气体;遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境

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