CAS号:143491-57-0

CAS号143491-57-0, 是核苷&核苷酸类化合物, 分子量为247.24, 分子式C8H10FN3O3S, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供143491-57-0批次质检(如NMR, HPLC, GC)等检测报告。

(请以英文为准,中文仅做参考)

4-Amino-5-fluoro-1-((2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl)pyrimidin-2(1H)-one

货号:BD41289 4-Amino-5-fluoro-1-((2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl)pyrimidin-2(1H)-one 标准纯度:, 98%
143491-57-0
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合成路线

1. 合成:143491-57-0

258832-61-0

143491-57-0

产率 合成条件 实验参考步骤
93.2% With triethylamine In methanol at 15 - 60℃; 盐酸恩曲他滨Ⅱ1g(HPLC纯度99.96%),加入甲醇850mL,加热至50〜60℃溶解,冷却至15〜25,滴加62g三乙胺约6〜8分钟。混合物在15-25℃搅拌 在0℃下搅拌1小时,真空浓缩除去甲醇,加入700mL二氯甲烷,在20-25℃下搅拌1小时。过滤,滤饼加入500mL二氯甲烷,在20-25°搅拌 C 1小时,过滤,滤饼用250mL二氯甲烷洗涤两次.138g Emtricitabine I在-0.08~-0.1MPa和50~60真空干燥6~12h。 HPLC纯度为99.94%。 最大单一杂质为0.04%。 灼烧残留物为0.03%。 产率为93.2%。
82% With triethylamine In methanol at 25 - 65℃; for 0.25 h; Heating / reflux 将盐酸恩曲他滨(100g)溶解在甲醇(500ml)中。将混合物搅拌15分钟。在25-35℃下将三乙胺(80g)加入到溶液中。将溶液加热至回流并在60-65℃的回流温度下保持60分钟。将反应物质冷却至25-35℃并在25-35℃下用活性炭脱色。将滤液在真空下蒸馏至低于50℃的浓稠残余物。将物料冷却至25-35℃。通过用二氯甲烷(100ml)冲洗除去痕量的甲醇。将二氯甲烷加入到残余物中并加热至回流。将反应物质保持在回流温度下2小时。将悬浮液冷却至25℃。将反应物质保持在25-35℃下1小时。过滤收集固体,用二氯甲烷(200ml)浸提,用二氯甲烷(100ml)洗涤。将固体在45-50℃下干燥,得到Emtricitabine(67gm,82%)。该工业级的Emtricitabine可以在IPA中脱色以获得药学上可接受的质量产品。虽然已经参考某些优选的实施方案详细描述了本发明,但是应该理解,本发明不限于那些精确的实施方案。相反,鉴于描述用于实践本发明的当前最佳模式的本公开,在不脱离本发明的范围和精神的情况下,本领域技术人员可以进行许多修改和变化。
参考文献:
[1] Patent: CN106478618, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0071; 0072; 0073-0074
[2] Patent: WO2009/84033, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 10
[3] Patent: WO2011/107920, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 13
[4] Organic Process Research and Development, 2006, vol. 10, # 3, p. 670 - 672
2. 合成:143491-57-0

N/A

143491-57-0

产率 合成条件 实验参考步骤
88.9% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In methanol at 15 - 60℃; 将20g Emtricitabine hydrobromide II'(HPLC纯度99.92%)加入160mL甲醇中,加热至50〜60℃溶解,冷却至15〜25,在约2分钟至3分钟内滴加N,N-二异丙基乙胺10.94g。 在15-25℃保持1小时,真空浓缩除去甲醇,加入82mL二氯甲烷,在20-25℃搅拌1小时,过滤混合物,将滤饼加入59mL亚甲基中 氯化物,在20-25℃下搅拌1小时,过滤,滤饼用30mL二氯甲烷洗涤两次.13.4g通过在-0.08至-0.1MPa和50至60℃下真空干燥得到Emtricitabine I. HPLC纯度为99.92%,最大单一杂质0.04%,灼烧残渣0.05%,产率88.9%。
参考文献:
[1] Patent: CN106478618, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0075; 0076
3. 合成:143491-57-0

764659-72-5

143491-57-0

产率 合成条件 实验参考步骤
70% With sodium tetrahydroborate; dipotassium hydrogenphosphate; water; sodium hydroxide In ethanol at 20℃; 将磷酸氢钾(26.91g,117.9mmol)加入水(43ml)中,搅拌并溶解,(2R,5S) - (5-氟胞嘧啶-1-基)-1,3-氧硫杂环戊烷-2-羧酸L加入 - 甲基丙烯酸酯(15g,37.5mmol)乙醇(106ml)。在室温下滴加硼氢化钠(3g,79mmol),0.12mol / L氢氧化钠水溶液(14.4ml)。滴加后,将混合物在室温下搅拌直至反应完成。静置分层。分离有机层,用6mol / L盐酸调节pH = 4,用2mol / L氢氧化钠水溶液调至pH7。减压浓缩。向所得残余物中加入水(200ml)并用甲苯(3×110ml)洗涤。加入水杨酸(5.19g,37.5mmol),将混合物加热至70-80℃。接种,冷却至室温并过滤,真空干燥(80℃,4小时)水杨酸三甲酯(10.1g,产率) 70%):水分(Karl Fischer Titration)0.35%
65%
Stage #1: With sodium tetrahydroborate In methanol at -5℃; for 5 h; Inert atmosphere
Stage #2: With isopropyl alcohol In water at 60℃; for 1 h;
Stage #3: With methanol In water
例1;通过B(0'Pr)制备恩曲他滨3(2R,5S) - ((1R,2S,5R)-2-异丙基-5-甲基环己基)5-(4-氨基-5-氟-2)的悬浮液将-oxopyrimidin-1(2H) - 基)-1,3-氧硫杂环戊烷-2-羧酸酯(30.0g)的MeOH(300mL)溶液在氮气氛下冷却至-7℃。然后,分批加入NaBH 4(6.8g)1小时,并将反应混合物在-5℃下搅拌5小时。将所得溶液加热至5℃,加入水(105mL)并在10℃下用35%HCI水溶液缓慢滴定至pH5.5。将溶液在减压下浓缩至140mL总内部体积。加入甲苯(90mL)并在搅拌10分钟后分离各层。将水相再次用甲苯(2×90mL)洗涤,相分离后,用25%NaOH水溶液中和(pH7.5)。减压蒸发部分溶剂直至达到60mL的内部体积。将硅藻土(6g)加入水溶液中并将混合物搅拌5分钟。加入异丙醇(300mL),减压蒸发溶剂,直至残余体积达到75mL。最后一次操作重复两次。加入异丙醇(470mL)并将悬浮液加热至60℃,搅拌1小时,趁热过滤并用热异丙醇(2×30mL)洗涤。合并滤液和洗涤液,并在减压下部分浓缩至75mL总内部体积。加入MeOH(150ml),将混合物减压浓缩至75mL,从而除去硼物质。加入异丙醇(300mL),减压蒸发溶剂至总内部体积160。将悬浮液加热至80℃并加入水(6mL)。将所得溶液冷却至60℃,接种,在60℃下搅拌1小时,冷却至0℃并在该温度下保持1小时。过滤收集固体,用冷却的异丙醇(2×15mL)洗涤,真空干燥(40℃),得到12.1g恩曲他滨(产率65%; H PLC纯度99.77面积%; H PLC测定99.8%) w / w;毛细管电泳未检测到硼酸和氯化物)。
65% at -7 - -5℃; for 6 h; Inert atmosphere (2R,5S) - ((1R,2S,5R)-2-异丙基-5-甲基环己基)5-(4-氨基-5-氟-2-氧代嘧啶-1(2H) - 基) - 的悬浮液 - 将1,3-氧硫杂环戊烷-2-羧酸酯(30.0g)的MeOH(300mL)溶液在氮气氛下冷却至-7℃。然后,分批加入NaBH 4(6.8g)1小时,并将反应混合物在-5℃下搅拌5小时。将所得溶液加热至5℃,加入水(105mL)并在10℃下用35%HCl水溶液缓慢滴定至pH5.5。将溶液在减压下浓缩至140mL总内部体积。加入甲苯(90mL)并在搅拌10分钟后分离各层。将水相再次用甲苯(2×90mL)洗涤,相分离后,用25%NaOH水溶液中和(pH7.5)。减压蒸发部分溶剂直至达到60mL的内部体积。将硅藻土(6g)加入水溶液中并将混合物搅拌5分钟。加入异丙醇(300mL),减压蒸发溶剂,直至残余体积达到75mL。最后一次操作重复两次。加入异丙醇(470mL)并将悬浮液加热至60℃,搅拌1小时,趁热过滤并用热异丙醇(2×30mL)洗涤。合并滤液和洗涤液,并在减压下部分浓缩至75mL总内部体积。加入MeOH(150mL),将混合物减压浓缩至75mL,从而除去硼物质。加入异丙醇(300mL),减压蒸发溶剂至总内部体积160。将悬浮液加热至80℃并加入水(6mL)。将所得溶液冷却至60℃,接种,在60℃下搅拌1小时,冷却至0℃并在该温度下保持1小时。过滤收集固体,用冷却的异丙醇(2×15mL)洗涤,真空干燥(40℃),得到12.1g恩曲他滨(产率65%; HPLC纯度99.77面积%; HPLC测定99.8%w / w w;毛细管电泳未检测到硼酸和氯化物)。
62% With sodium tetrahydroborate; dipotassium hydrogenphosphate; water In isopropyl alcohol at 15 - 20℃; 向装有机械搅拌器的2.0L容量夹套烧瓶中加入温度计袋,磷酸氢二钾(147.1g)和水(330ml)并将反应混合物搅拌15分钟。然后向反应混合物中加入异丙醇(800ml)并进一步搅拌15分钟并将反应混合物冷却至15℃至20℃的温度。然后将溶解在异丙醇(100ml)中的FCME(100g)加入到反应混合物中,并在15℃至20℃的温度下搅拌1小时。将单独制备的硼氢化钠(26g)溶解在氢氧化钠水溶液中的溶液在1-1.5小时内滴加到反应混合物中。将反应混合物进一步搅拌4-5小时,分离形成的两层。向分离的有机层中滴加20%(v / v)稀盐酸(4.6ml),将pH调节至8.0-8.5,并将反应混合物再搅拌15分钟。然后蒸馏出反应混合物,用甲苯(200ml)萃取所得水溶液。然后将反应混合物用活性炭(5g)处理并过滤。蒸馏出所得滤液,得到液体,用异丙醇(200ml)稀释,蒸馏出异丙醇。用异丙醇(200ml)再次稀释反应混合物并蒸馏出。将反应混合物用异丙醇(400ml)进一步稀释,并将反应混合物回流至85℃至90℃的温度30分钟,得到残余物。冷却反应混合物并过滤,然后蒸馏出所得滤液,得到残余物。将用乙醇(100ml)稀释的残余物稀释并蒸馏出来。将反应混合物再次用乙醇(200ml)稀释,并在85℃至90℃的温度下加热30分钟,然后在10℃至15℃的温度下冷却以沉淀产物恩曲他滨。过滤所得产物并用乙醇洗涤。在真空下干燥产品.Yield = 62percentAssay = 98.7percentPurity = 99.86percent
57.4%
Stage #1: With dipotassium hydrogenphosphate In denaturated spirit; water at 15 - 30℃; for 0.50 h;
Stage #2: With sodium tetrahydroborate; water In denaturated spirit; water at 15 - 30℃; for 2 h;
Stage #3: With hydrogenchloride In water
实施例4:恩曲他滨的制备在25-30℃下加入强化酒精(210mL)和盐酸恩曲他滨(24.5g)。将混合物冷却至15-20℃,并在25-30℃下加入磷酸氢二钾(30g)和水(30mL)的溶液,并在25-30℃下搅拌0.5小时。将搅拌的混合物冷却至15℃并在1.5小时内加入硼氢化钠(4.66g)和去离子水(30mL),同时保持反应混合物的温度低于25℃。在相同温度下搅拌反应混合物,直至通过高效液相色谱法测量的薄荷基恩曲他滨的水平小于0.5%。将反应混合物在25-30℃下静置0.5小时。分离有机层,用浓盐酸(0.5mL)在25-30℃将pH调节至7.2。在25-30℃下向所得混合物中加入活性炭(3g)。将混合物搅拌0.5小时,通过hyflo床过滤并在25-30℃下用变性酒精(30mL)洗涤。将搅拌的混合物在真空(720mmHg)和45℃下浓缩成油状残余物。向残余物中加入无水乙醇(75mL),将得到的物质在真空(720mmHg)和45℃下浓缩成泡沫状残余物。向泡沫中加入无水乙醇(75mL),并将所得物质在真空(720mmHg)下在45℃下浓缩成泡沫状残余物。在25-30℃下向残余物中加入无水乙醇(60mL),并将所得混合物的温度升至78℃并将混合物回流0.5小时。将混合物在1小时内缓慢冷却至60℃并在60℃下搅拌1小时,并在1小时内进一步冷却至25-30℃并在相同温度下搅拌4小时。将如此获得的固体过滤,在25-30℃下用乙酸乙酯(30mL)洗涤,并在40-45℃下真空干燥12小时,得到标题化合物。产量:8.6克(57.4%)纯度:99.65%(HPLC)

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参考文献:
[1] Patent: CN104487437, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0155-00157
[2] Patent: WO2011/120927, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 12-13
[3] Patent: EP2377862, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[4] Patent: WO2012/131541, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 25-26
[5] Patent: WO2007/77505, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 9
[6] Patent: WO2004/85432, 2004, A1. Location in patent: Page 14
[7] Patent: WO2013/21290, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 27; 28
[8] Patent: WO2014/174532, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 9; 15; 16
[9] Patent: CN106478618, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0051; 0053

更多

4. 合成:143491-57-0

1313482-37-9

143491-57-0

参考文献:
[1] Patent: WO2011/83484, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 17
5. 合成:143491-57-0

1321928-76-0

143491-57-0

参考文献:
[1] Patent: WO2011/95987, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 39
6. 合成:143491-57-0

N/A

143491-57-0

参考文献:
[1] Organic Letters, 2015, vol. 17, # 11, p. 2626 - 2629
7. 合成:143491-57-0

N/A

143491-57-0

产率 合成条件 实验参考步骤
87% for 2 h; Reflux 将30ml恩曲他滨苯甲酸盐加入到300ml丙酮中,回流2小时,趁热过滤并干燥,得到盐酸依曲他滨17.4g,产率87%,HPLC纯度99.9%(面积归一化法)。
参考文献:
[1] Patent: CN105585564, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0037; 0038; 0039; 0040; 0041
8. 合成:143491-57-0

145913-69-5

143491-57-0

参考文献:
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 2, p. 181 - 195
9. 合成:143491-57-0

N/A

143491-57-0

参考文献:
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 2, p. 181 - 195
10. 合成:143491-57-0

1321928-75-9

143491-57-0

参考文献:
[1] Patent: WO2011/95987, 2011, A1

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医,请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽:
P301 + P310如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染:
P302 + P334如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染:
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入:
P304 + P312如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛:
P305 + P351 + P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服:
P306 + P360如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P307如果暴露:
P307 + P311如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露:
P308 + P313如接触到或相关暴露:求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适:
P309 + P311如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适,须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激:
P332 + P313如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹:
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激:
P337 + P313如眼刺激持续不退:求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症:
P342 + P311如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时:
P370 + P376火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时:使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾:疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下:
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险,须远距离救火。
P376如能保证安全,可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下,消除一切火源
P390吸收溢出物,防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时,贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物;整体爆炸危险
H202爆炸物;严重迸射危险
H203爆炸物;起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热;可能燃烧
H252数量大时自热;可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体,可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧;氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂
H272可能加剧燃烧;氧化剂
H280内装高压气体;遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境

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