CAS号：141699-55-0

CAS号141699-55-0, 是吖丁啶中间体类化合物, 分子量为173.20, 分子式C8H15NO3, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供141699-55-0批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

N-Boc-3-羟基氮杂环丁烷 (请以英文为准,中文仅做参考)

tert-Butyl 3-hydroxyazetidine-1-carboxylate

货号：BD5476 tert-Butyl 3-hydroxyazetidine-1-carboxylate 标准纯度：, 98%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	tert-Butyl 3-hydroxyazetidine-1-carboxylate
中文名称 :	N-Boc-3-羟基氮杂环丁烷(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	141699-55-0
分子式 :	C₈H₁₅NO₃
分子量 :	173.21
MDL NO :	MFCD04115305
沸点 :	-
Pubchem ID :	2756801
InChIKey :	XRRXRQJQQKMFBC-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD5476

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	12
Num. arom. heavy atoms	0
Fraction Csp3	0.88
Num. rotatable bonds	3
Num. H-bond acceptors	3.0
Num. H-bond donors	1.0
Molar Refractivity	48.14
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	49.77 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	2.09
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	0.27
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	0.22
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	0.24
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-0.01
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	0.56

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-0.89
Solubility	22.5 mg/ml ; 0.13 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-0.88
Solubility	23.0 mg/ml ; 0.133 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-0.14
Solubility	127.0 mg/ml ; 0.731 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	No
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	No
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-7.16 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	1.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	0.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	2.08

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~15 ►

1. 合成：141699-55-0

18621-17-5

24424-99-5

141699-55-0

产率

合成条件

实验步骤

97%

Stage #1: With hydrogen In methanol at 20℃; for 3 h;
Stage #2: at 20℃; for 1 h;

（1）1-叔丁氧基羰基-3-甲氧基氮杂环丁烷[1-] 1-二羟基-3-羟基氮杂环丁烷（10.0g，41.8mmol）的甲醇（300ml）溶液在10％钯存在下进行催化氢化（ 10.0g）在室温下在木炭上保持3小时。在检查反应完成后，过滤反应混合物以除去催化剂。向滤液中加入二叔丁氧基碳酸酐（18.2g，83.6mmol），并将反应混合物在室温下搅拌1小时。检查反应完成后，将反应混合物减压浓缩。残留物经硅胶柱色谱纯化，用正己烷：乙酸乙酯（1：1→1：2）洗脱，得到1-叔丁氧基羰基-3-羟基氮杂环丁烷（7.05g，收率97％）。。随后，在冰浴中向1-叔丁氧基羰基-3-羟基氮杂环丁烷（2.5g，14.4mmol）的二甲基甲酰胺（125ml）溶液中加入氢化钠（55％油分散体）。在冰浴中搅拌混合物10分钟后，将所得混合物在室温下搅拌30分钟。在冰浴中向反应混合物中加入碘甲烷（1.79ml，28.mmol）。将混合物在冰浴中搅拌10分钟后，将反应混合物在室温下搅拌1小时。检查反应完成后，在冰浴中加入10％乙酸水溶液，将反应混合物在冰浴中搅拌30分钟。将反应混合物在乙酸乙酯和10％氯化钠水溶液之间分配。依次用饱和碳酸氢钠水溶液和饱和氯化钠水溶液洗涤有机层，用无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。残留物经硅胶柱色谱纯化，用正己烷：乙酸乙酯（2：1）洗脱，得到1-叔丁氧基羰基-3-甲氧基氮杂环丁烷（2.18g，产率81％），为无色油状物。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）：δ（ppm）4.16-4.10（1H，m），4.09-4.03（2H，m），3.82（2H，dd，J = 10.2,4.4Hz），3.28 （3H，s），1.44（9H，s）。

96%

With ammonium formate In methanol for 1 h; Heating / reflux

向1-二苯甲基 - 氮杂环丁烷-3-醇（4.75g，19.84mmol）在甲醇（甲醇）（150ml）中的脱气溶液中加入甲酸铵（8.76g，138.91mmol），10％Pd / C（450mg）。和Boc 2 O（二碳酸二叔丁酯）（13g，59.56mmol）。由此产生的sus.not。将养分在N2下加热回流1小时。然后将其冷却至室温，通过短硅藻土垫过滤并浓缩。残留物不适合。在CH 2 Cl 2中溶解并用水洗涤。将有机层干燥（Na 2 SO 4）并蒸发。将原料物在硅胶上进行色谱分离（庚烷：乙酸乙酯（乙酸乙酯），1：1），得到标题化合物（3.30g，96％），为白色碎状物。技援贷款。 MS（ESI +）m / z = 118.1 [M-fBu + H] + 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：δ（ppm）1.43（s，9H），2.35（d，J = 6.2Hz，1H）， 3.80（dd，J = 10.4,4.4Hz，2H），4.15（dd，J = 9.6,6.7Hz，2H），4.58（m，1H）。

96%

With ammonium formate In methanol for 1 h; Heating / reflux

向1-二苯甲基 - 氮杂环丁烷-3-醇（4.75g，19.84mmol）在甲醇（MeOH）（150ml）中的脱气溶液中加入甲酸铵（8.76g，138.91mmol），10％Pd / C（450mg）。和BOC2O（二碳酸二叔丁酯）（13g，59.56mmol）。将所得悬浮液在N 2下加热至回流1小时。然后将其冷却至室温，通过短硅藻土垫过滤并浓缩。将残余物溶解在CH 2 Cl 2中并用水洗涤。将有机层用Na 2 SO 4干燥，过滤并真空浓缩。通过硅胶快速柱色谱法（庚烷：乙酸乙酯（EtOAc），1：1）纯化残余物，得到标题化合物（3.30g，96％），为白色晶体.MS（ESI +）：m / z = 118.1 [M-TBU+ H]+; 1H-NMR（400MHz，CDCl3）：δ= 1.43（s，9H），2.35（d，J = 6.2Hz，1H），3.80（dd，J = 10.4,4.4Hz，2H），4.15（dd，J = 9.6,6.7Hz，2H），4.58ppm（m，1H）。

80%

With hydrogen; triethylamine In methanol for 16 h;

制备实施例1-83-23-羟基 - 氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯将1.8g（7.52mmol）由制备实施例1-83-1得到的化合物溶于35mL甲醇中。向该溶液中加入1.81g（8.27mmol）二碳酸二叔丁酯，0.8g（7.9mmol）三乙胺和钯，将其吸收到活性炭（Pd / C）（10％，0.18g）中，并搅拌在氢气条件下保持16小时。将反应混合物通过硅藻土过滤，真空蒸馏除去溶剂，并使用己烷和乙酸乙酯的比例为1：1的混合溶液，通过柱色谱法纯化，得到标题化合物1.06g（80％）.1 H NMR（ 400 MHz，CDCl3）; δ4.58（1H，m），4.15（2H，dd），3.80（2H，dd），2.08（1H，d），1.44（9H，s）

32%

Stage #1: With hydrogen In ethanol at 20℃; for 48 h;
Stage #2: With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In 1,3-dioxane; water at 0 - 20℃; for 5 h;

向2.39克（10毫摩尔）1-（二苯基甲基）-3-羟基氮杂环丁烷在50毫升乙醇中的溶液中加入239毫克Pd / C.然后将反应混合物在室温下氢化2天。 2天后，将悬浮液通过硅藻土过滤并用H 2 O和MeOH洗涤。将合并的滤液减压浓缩。然后在冰浴中向粗产物中加入50mL含有25mL H 2 O和25mL二恶烷，2.62g（12mmol）二碳酸二叔丁酯和2.1mL（12mmol）DIEA的溶液。温度。将反应混合物缓慢升温至室温，并在室温下搅拌5小时。 5小时后，真空除去溶剂。向残余物中加入100mL H 2 O和100mL乙酸乙酯。除去水层后，用H 2 O（2×50mL）洗涤有机层并减压浓缩。通过快速色谱法（2：1，己烷：乙酸乙酯）纯化粗产物，得到560mg（32％）透明油：1H NMR（300MHz，CD3OD）δ4.48（1H，m），4.10（2H），t，J = 4.5Hz），3.70（2H，m），1.43（9H，s）。

32%

With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In 1,4-dioxane; ethanol; water; ethyl acetate

步骤（a）1-叔丁氧基羰基-3-羟基氮杂环丁烷向2.39g（10mmol）1-（二苯基甲基）-3-羟基氮杂环丁烷在50mL乙醇中的溶液中加入239mg Pd / C.然后将反应混合物在室温下氢化2天。 2天后，将悬浮液通过硅藻土过滤并用H 2 O和MeOH洗涤。将合并的滤液减压浓缩。然后在冰浴中向粗产物中加入50mL含有25mL H 2 O和25mL二恶烷，2.62g（12mmol）二碳酸二叔丁酯和2.1mL（12mmol）DIEA的溶液。温度。将反应混合物缓慢升温至室温，并在室温下搅拌5小时。 5小时后，真空除去溶剂。向残余物中加入100mL H 2 O和100mL乙酸乙酯。除去水层后，将有机层用H 2 O（2×50mL）洗涤并减压浓缩。通过快速色谱法（2：1，己烷：乙酸乙酯）纯化粗产物，得到560mg（32％）透明油：1H NMR（300MHz，CD3OD）δ4.48（1H，m），4.10（2H， t，J = 4.5Hz），3.70（2H，m），1.43（9H，s）。

393.2 g

With palladium on carbon; hydrogen In tetrahydrofuran at 20℃; for 18 h;

3-羟基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯（17）1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-醇盐酸盐（625g，2.27mol）在10％碳酸钠水溶液（Na2CO3,5L）和二氯甲烷中的悬浮液在室温下搅拌（CH 2 Cl 2,5）直至所有固体溶解。分离两层，水层用二氯甲烷（CH 2 Cl 2,2L）萃取。将合并的有机萃取液用硫酸钠（Na 2 SO 4）干燥并减压浓缩。然后将得到的粗制1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-醇游离碱溶解在THF（6L）中，将溶液置于大的Parr炸弹中。将二碳酸二叔丁酯（BOC2O，545g，2.5mol，1.1当量）和20％钯（Pd）/碳（125g，50％湿）加入Parr炸弹中。用氢气（H 2）将容器加入30psi，并在室温下在稳定的氢气氛下（容器重新充电三次以保持压力为30psi）搅拌18小时。当HPLC显示反应完成时（不再吸收氢），将反应混合物通过硅藻土垫过滤，并用THF（4L）洗涤硅藻土垫。减压浓缩滤液以除去溶剂，将残余物加载到Biotage 150柱上，用最少量的二氯甲烷（CH 2 Cl 2）洗脱。用20-50％乙酸乙酯的正庚烷溶液洗脱柱子，收集含有纯的所需产物3-羟基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯的级分并合并。减压除去溶剂，得到3-羟基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯（357g，理论值393.2g，收率90.8％），为无色油状物，在环境温度下真空下固化。 1HNMR（300MHz，CDCl3），δ4.56（m 1H），4.13（m，2H），3.81（m，2H），1.43（s，9H）ppm。

参考文献：

[1] Patent: US2004/14962, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 135
[2] Patent: WO2006/40182, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 132
[3] Patent: WO2008/116831, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 37
[4] Patent: US2011/166121, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 55
[5] Patent: EP1107965, 2004, B1. Location in patent: Page 9
[6] Patent: US2003/207858, 2003, A1
[7] Patent: US2002/156081, 2002, A1
[8] Patent: US2004/9965, 2004, A1
[9] Patent: US6921763, 2005, B2
[10] Patent: US2009/233903, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 62-63
[11] Patent: US2004/6058, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 27-28
[12] Patent: US2014/256941, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0155

2. 合成：141699-55-0

24424-99-5

18621-18-6

141699-55-0

产率

合成条件

实验步骤

93%

With triethylamine In methanol at 0 - 20℃; for 6 h;

在0℃下，向3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐（2.20g）和三乙基胺（4.0mL）的MeOH（20mL）溶液中加入二碳酸二叔丁酯（3.12g）。在室温下搅拌6小时后，蒸发溶剂。将残余物用CH 2 Cl 2稀释，用水洗涤，将有机相蒸发至干，得到3-羟基-1-氮杂环丁烷羧酸叔丁酯（3.22g，93％），将其不经纯化用于下一步骤。 1H-NMR（300MHz，DMSO-de，来自TMS的ppm）：δ5.62（1H，d），4.35（1H，m），3.96（2H，m），3.55（2H，m），1.35（9H，s）。

88%

With triethylamine In dichloromethane at 20℃;

向氮杂环丁烷-3-醇盐酸盐（2.00g，18.3mmol）的CH 2 Cl 2（20mL）溶液中加入TEA（5mL）和（Boc）20（4.80g，22.0mmcl）。将混合物在室温下搅拌过夜。浓缩反应混合物。将残余物溶于EtOAc（20mL）中。将混合物用水（20mL×2）和盐水（20mL）洗涤，用Na2SO4干燥并浓缩，得到标题化合物（2.80g，收率88％），为黄色油状物.D486 1H NMR（300MHz，CDCl3）：δ4.58 -4.56（m，1H），4.17-4.11（m，2H），3.82-3.77（m，2H），2.51-2.49（m，1H），1.43（s，9H）。

85%

With triethylamine In ethanol at 0 - 20℃; for 16 h;

向搅拌的冷（0℃）盐酸3-羟基氮杂环丁烷（75g，0.68mol）的乙醇（1300mL）溶液中加入三乙胺（208g / 280mL，2.05mol），然后加入Boc 2 O（164g，0.75）。摩尔）。将所得溶液在环境温度下搅拌16小时。反应混合物的GC / MS分析显示反应完全。在真空中除去挥发物，并将残余物用EtOAc（1300mL）稀释，并用10％柠檬酸（700mL），水（700mL）和盐水（700mL）洗涤。将有机物用硫酸钠干燥，过滤，浓缩，得到所需产物（100.8g，85％收率）。 1H NMR（CDCl3）δ4.6（m，1H），4.2（m，2H），3.8（m，2H），1.4（s，9H）。

85%

With triethylamine In ethanol at 20℃; for 16 h;

向搅拌的冷（0℃）3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐（75g，0.68mol）的乙醇（1300mL）溶液中加入三乙胺（208g / 280mL，2.05mol），然后加入B0C2O（164g，0.75mol）。将所得溶液在环境温度下搅拌16小时。反应混合物的GC / MS分析显示反应完全。在真空中除去挥发物，并将残余物用EtOAc（1300mL）稀释，并用10％柠檬酸（700mL），水（700mL）和盐水（700mL）洗涤。将有机物用硫酸钠干燥，过滤，浓缩，得到所需产物（100.8g，85％收率）.1 H NMR（CDCl 3）δ4.6（m，1H），4.2（m，2H），3.8（m ，2 H），1.4（s，9 H）。

81%

With sodium hydrogencarbonate In 1,4-dioxane; water at 20℃; for 1 h;

3-氮杂环丁醇盐酸盐（10g，91mmol），二碳酸二叔丁酯（18.8g，86.3mmol）和碳酸氢钠（15.3g，182mmol）在二恶烷：水（400mL，1：1）中的混合物在室温下搅拌15小时。真空除去有机部分，含水部分用乙酸乙酯萃取三次。合并的有机部分用5％HCl水溶液，盐水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤并真空浓缩，得到12.8g，74mmol（81％）的3-羟基氮杂环丁烷-1-羧酸1,1-二甲基乙酯，为无色油无需进一步纯化。 1 H NMR（400MHz，DMSO）：5.62（d，1H），4.40-4.33（m，1H），4.02-3.95（m，2H），3.62-3.54（m，2H），1.37（s，9H）。 C8H15NO3的GC / MS：173。

81%

With sodium hydrogencarbonate In 1,4-dioxane; water at 20℃; for 15 h;

3-氮杂环丁醇盐酸盐（10g，91mmol），二碳酸二叔丁酯（18.8g，86.3mmol）和碳酸氢钠（15.3g，182mmol）在二恶烷：水（400mL，1：1）中的混合物。 1）在室温下搅拌15小时。真空除去有机部分，含水部分用乙酸乙酯萃取三次。将合并的有机部分用5％HCl水溶液，水，盐水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤并真空浓缩，得到12.8g，74mmol（81％）的3-羟基氮杂环丁烷-1-羧酸1,1-二甲基乙酯。无色油状物，无需进一步纯化。 1H NMR（400MHz，DMSO）：5.62（d，1H），4.40-4.33（m，1H），4.02-3.95（m，2H），3.62-3.54（m，2H），1.37（s，9H）。 C8H15NO3的GC / MS：173。

81%

With sodium hydrogencarbonate In 1,4-dioxane; water at 20℃; for 15 h;

3-氮杂环丁醇盐酸盐（10g，91mmol），二碳酸二叔丁酯（18.8g，86.3mmol）和碳酸氢钠（15.3g，182mmol）在二恶烷：水（400mL，1：1）中的混合物在室温下搅拌15小时。真空除去有机部分，含水部分用乙酸乙酯萃取三次。合并的有机部分用5％HCl水溶液，水，盐水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤并真空浓缩，得到12.8g，74mmol（81％）的3-羟基氮杂环丁烷-1-羧酸1,1-二甲基乙酯，无色油状物，无需进一步纯化。 1H NMR（400MHz，DMSO）：5.62（d，1H），4.40-4.33（m，1H），4.02-3.95（m，2H），3.62-3.54（m，2H），1.37（s，9H）。 C8H15NO3的GC / MS：173。

78%

With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water at 25 - 30℃; for 12 h; Large scale

将10千克3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐溶于100千克水中，加入84千克碳酸氢钠。在10升四氢呋喃中加入52千克二碳酸二叔丁酯制成溶液，然后将该溶液缓慢加入反应体系中。反应在25-30℃下进行12小时。用TLC监测后，反应完成，过滤并分离。水相用乙酸乙酯萃取三次。合并有机相，有机相用饱和盐水溶液洗涤一次。用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩得到油状物。将油状物溶于50升石油醚中。冷却至-50℃并搅拌12小时，固体沉淀。过滤，干燥，得到N-Boc-3-羟基氮杂环丁烷（白色固体，15kg，收率：78％）。

69%

With triethylamine In ethanol at 20℃; for 24 h;

步骤A：3-羟基 - 氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯向3-氮杂环丁醇盐酸盐（2.50g，22.8mmol）在33mL乙醇中的悬浮液中加入二碳酸二叔丁酯（5.47g，25.10mmol）和三乙胺（9.60mL，68.5mmol），将混合物在室温下搅拌24小时。真空除去溶剂，将残余物溶于乙酸乙酯中，用10％柠檬酸，水和盐水洗涤。将该反应相用硫酸镁干燥，过滤并蒸发至干。将得到的白色固体在硅胶上纯化，用己烷：乙酸乙酯作为洗脱剂，得到标题化合物（3.00g，69.0％）。 1H NMR（400MHz）：4.70（br s，1H），4.19（m，2H），3.81（m，2H），1.42（s，9H）。

52%

With diethylamine In ethanol at 0 - 20℃;

向冷（0℃浴）搅拌的化合物（2）（570mg，5.20mmol）在10mL EtOH中的溶液中加入Et 3 N（1.8mL，13.0mmol）和二碳酸二叔丁酯（1.702g，7.38mmol））。将得到的澄清溶液的混合物在室温下搅拌过夜。通过真空浓缩反应混合物。将残余物在EtOAc（200mL）和0.5N柠檬酸溶液（30mL;盐水（30mL））之间分配。将有机层干燥（Na 2 SO 4），然后通过真空浓缩，得到899mg（2-），为透明油状物。（52％）。1H NMR（400MHz，氯仿-D）δppm1.42（s，9H）3.78（dd，J = 9.47,4.42Hz，2H）4.13（dd，J = 9.35,6.57Hz，2H）4.49- 4.63（m，1H）。

52%

With triethylamine In ethanol at 20℃;

向冷（0℃浴）搅拌的化合物（2-2）（570mg，5.20mmol）在10mL EtOH中的溶液中加入Et 3 N（1.8mL，13.0mmol）和二碳酸二叔丁酯（1.702g，7.38）。毫摩尔）。将得到的澄清溶液的混合物在室温下搅拌过夜。通过真空浓缩反应混合物。将残余物在EtOAc（200mL）和0.5N柠檬酸溶液（30mL;盐水（30mL））之间分配。将有机层干燥（Na 2 SO 4），然后通过真空浓缩，得到899mg（2-3），为透明油状物（52％）。 1H NMR（400MHz，氯仿-D）6ppm 1.42（s，9H）3.78（dd，J = 9.47,4.42Hz，2H）4.13（dd，J = 9.35,6.57Hz，2H）4.49 -4.63（m，1 H）。

3.5 g

With sodium hydroxide In water at 0 - 35℃;

将冷的NaOH水溶液（3.65g，91.25mmol，在25mL水中）加入冷的（0℃）氮杂环丁烷-3-醇盐酸盐（4g，36.5mmol）的水（15mL）溶液中，然后加入二碳酸二叔丁酯（8.4mL，38.33mmol）。将反应混合物在20-35℃下连续搅拌12-14小时。用乙酸乙酯稀释反应混合物; 分离有机层，用水洗涤，然后用盐水溶液洗涤，用无水硫酸钠干燥并减压浓缩，得到粗化合物，将其通过柱色谱纯化（使用60-120硅胶和30％EtOAc的己烷溶液作为洗脱液）。）得到3.5g标题化合物。 1H NMR（400MHz，DMSO）δppm5.6（1H，s），4.4（1H，bs），4.0（2H，t），3.6-3.5（2H，m），1.4（9H，s）。

17 g

Stage #1: With triethylamine In methanol at -10℃; for 2.50 h;
Stage #2: at -10℃;

将SM2（10.9g，0.1mol）溶解在200mL MeOH中，-10搅拌反应30分钟后，加入TEA（30.3g，0.3mol）后，反应进行2h，（Boc）2O（21.8g）将反应混合物在-10℃下搅拌过夜。将有机相用盐水洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥，过滤并浓缩，得到粗中间体664602（17g，98％），将其重结晶。从水中用无水硫酸镁干燥。

参考文献：

[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 15, p. 4601 - 4608
[2] Patent: WO2007/118830, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 91
[3] Patent: WO2017/12576, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 309
[4] Patent: US2012/35122, 2012, A1. Location in patent: Paragraph 0620; 0621
[5] Patent: WO2013/116236, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 28
[6] Organic Process Research and Development, 2015, vol. 19, # 12, p. 2067 - 2074
[7] Patent: WO2007/44515, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 174
[8] Patent: WO2008/76415, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 338-339
[9] Patent: WO2008/124085, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 189
[10] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 3, # 5, p. 416 - 421
[11] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 18, p. 7731 - 7757
[12] Patent: CN106831523, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0027; 0064; 0065; 0066; 0067; 0068-0073
[13] Patent: WO2007/106705, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 105
[14] Patent: US2006/46991, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 57-58
[15] Patent: WO2006/21881, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 62; 63
[16] Patent: US2009/118287, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 76
[17] Patent: WO2009/62118, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 217-218
[18] Patent: WO2011/63502, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 50
[19] Patent: WO2011/160020, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 76
[20] Patent: WO2011/109799, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 138-139; 214
[21] Patent: US2015/5280, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0631 - 0633
[22] Patent: CN103709085, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0287-0289
[23] European Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 2018, # 20, p. 2587 - 2591
[24] Patent: WO2007/143823, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 32-33

3. 合成：141699-55-0

45347-82-8

24424-99-5

141699-55-0

产率

合成条件

实验步骤

80%

With triethylamine In acetonitrile at 20℃; for 18 h;

在室温下，向3-羟基氮杂环丁烷（5g，68.5mmol）在20mL乙腈中的溶液中加入二碳酸二叔丁酯（11.54g，52.87mmol）和三乙胺（7.4mL，53.09mmol）。将混合物在室温下搅拌18小时。减压除去溶剂，将残余物用己烷研磨，倾析出己烷。将残余油状物在高真空下干燥，得到7.78g（80％）化合物3.9a，为灰白色固体。：1 H NMR（氯仿-d）δ：1.43（s，9H）3.55-3.60（m，1H）3.75-3.83（m，2H）4.07-4.18（m，2H）4.49-4.63（m， 1 H）。

参考文献：

[1] Patent: WO2014/28800, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 58; 59
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2001, vol. 44, # 1, p. 94 - 104
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2000, vol. 10, # 10, p. 1063 - 1066
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 1, p. 170 - 174
[5] Patent: US2003/229226, 2003, A1. Location in patent: Page 21-22

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CAS号: 429669-07-8

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CAS号: 1104083-23-9

相似度: 97.73%

货号: BD219044

CAS号: 147621-21-4

相似度: 93.02%

货号: BD28365

CAS号: 325775-44-8

相似度: 88.89%

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CAS号: 193269-78-2

相似度: 86.96%

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货号: BD210445

CAS号: 429669-07-8

相似度: 97.73%

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相似度: 97.73%

货号: BD219044

CAS号: 147621-21-4

相似度: 93.02%

货号: BD29111

CAS号: 57561-39-4

相似度: 90.7%

货号: BD28365

CAS号: 325775-44-8

相似度: 88.89%

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货号: BD228779

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相似度: 97.73%

货号: BD29111

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相似度: 90.7%

货号: BD117649

CAS号: 152192-95-5

相似度: 88.64%

货号: BD51641

CAS号: 95656-86-3

相似度: 88.37%

货号: BD27079

CAS号: 142253-56-3

相似度: 86.96%

合成路线

1. 合成：141699-55-0

18621-17-5

24424-99-5

141699-55-0

产率

合成条件

实验参考步骤

97%

Stage #1: With hydrogen In methanol at 20℃; for 3 h;
Stage #2: at 20℃; for 1 h;

96%

With ammonium formate In methanol for 1 h; Heating / reflux

96%

With ammonium formate In methanol for 1 h; Heating / reflux

80%

With hydrogen; triethylamine In methanol for 16 h;

32%

Stage #1: With hydrogen In ethanol at 20℃; for 48 h;
Stage #2: With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In 1,3-dioxane; water at 0 - 20℃; for 5 h;

32%

With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In 1,4-dioxane; ethanol; water; ethyl acetate

393.2 g

With palladium on carbon; hydrogen In tetrahydrofuran at 20℃; for 18 h;

参考文献：

2. 合成：141699-55-0

24424-99-5

18621-18-6

141699-55-0

产率

合成条件

实验参考步骤

93%

With triethylamine In methanol at 0 - 20℃; for 6 h;

88%

With triethylamine In dichloromethane at 20℃;

85%

With triethylamine In ethanol at 0 - 20℃; for 16 h;

85%

With triethylamine In ethanol at 20℃; for 16 h;

81%

With sodium hydrogencarbonate In 1,4-dioxane; water at 20℃; for 1 h;

81%

With sodium hydrogencarbonate In 1,4-dioxane; water at 20℃; for 15 h;

81%

With sodium hydrogencarbonate In 1,4-dioxane; water at 20℃; for 15 h;

78%

With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water at 25 - 30℃; for 12 h; Large scale

69%

With triethylamine In ethanol at 20℃; for 24 h;

52%

With diethylamine In ethanol at 0 - 20℃;

52%

With triethylamine In ethanol at 20℃;

3.5 g

With sodium hydroxide In water at 0 - 35℃;

17 g

Stage #1: With triethylamine In methanol at -10℃; for 2.50 h;
Stage #2: at -10℃;

参考文献：

3. 合成：141699-55-0

45347-82-8

24424-99-5

141699-55-0

产率

合成条件

实验参考步骤

80%

With triethylamine In acetonitrile at 20℃; for 18 h;

参考文献：

4. 合成：141699-55-0

18621-17-5

1538-75-6

141699-55-0

产率

合成条件

实验参考步骤

100%

With hydrogen In ethyl acetate for 24 h;

1-二苯甲基 - 氮杂环丁烷-3-醇9a（4.0g，16.7mmol），EtOAc（150 [ML]，] [DI-TERT-丁基]二碳酸酯（4.4g，20.1 [MMOLE]]和20％Pd（OH）2 将碳（0.8g，20wt％）依次加入圆底烧瓶中。将混合物脱气并用氢气吹扫。在一个大气压下24小时后完成氢解。将反应混合物通过硅藻土过滤并真空浓缩，得到澄清油状物（7.0g）。将粗产物溶解在[CH 2 Cl 2]（10ml）中，并在硅胶塞（35 [G]）上纯化，用CH 2 Cl 2（150 [ML]跟踪]通过EtOAc（150 [ML]）洗脱。将级分真空浓缩，得到透明油状物（3.1g，> 100％）：TLC（50％乙酸乙酯 - 环己烷）[R，] 0.4 [（12）染色）[; 1H-NMR（DMSO-D6，300MHz）δ5.62（1H，d，J = 6.4Hz），4.39-4.32（1H，m），3.97（2H，t，J = 7.8Hz），3.57（ 2H，t，J = 4.4 [HZ]，] 1.35（9H，s）。

参考文献：

[1] Patent: WO2003/106462, 2003, A1. Location in patent: Page 45; 46

5. 合成：141699-55-0

24424-99-5

54881-13-9

141699-55-0

产率

合成条件

实验参考步骤

60%

Stage #1: With formic acid In methanol for 20 h;
Stage #2: With triethylamine In methanol at 20℃; for 24 h;

在室温和氩气下搅拌1-苄基氮杂环丁烷（J.Het.Chem.1987,24（1），255-9）（0.50g，3.0mmol）在MeOH（15ml）和甲酸（1ml）中的搅拌溶液。用10％Pd-C催化剂（0.20g）的MeOH（5ml）浆液洗涤，将混合物充分搅拌20小时，然后通过硅藻土垫过滤。将滤液用三乙胺（1ml）和二碳酸二叔丁酯（0.65g，3.0mmol）处理，然后在室温下搅拌24小时。将溶液在真空下浓缩，并将残余物用10％Na 2 CO 3溶液处理，并用EtOAc萃取。将萃取液干燥（Na 2 SO 4），真空浓缩，残余物在硅胶上进行色谱分离，用Et 2 O洗脱，得到标题化合物，为白色结晶固体EPO（0.32g，60％）; 1 HNMR（400MHz，CDCl 3）δ1.43（9H，s），2.66（1H，br s），3.79（1H，dd），4.14（1H，dd），4.57（1H，m）。

参考文献：

[1] Patent: WO2006/50992, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 34-35

6. 合成：141699-55-0

24424-99-5

N/A

141699-55-0

产率

合成条件

实验参考步骤

85%

With triethylamine In ethanol at 0 - 20℃; for 16 h;

制备1a：3-羟基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯; （3-羟基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯）向搅拌的冷（0℃）盐酸3-羟基氮杂环丁烷（75g，0.68mol）的乙醇（1300mL）溶液中加入三乙胺（208g / 280）。 mL，2.05mol），然后加入B0C2O（164g，0.75mol）。将所得溶液在环境温度下搅拌16小时。反应混合物的GC / MS分析显示反应完全。在真空中除去挥发物，并将残余物用EtOAc（1300mL）稀释，并用10％柠檬酸（700mL），水（700mL）和盐水（700mL）洗涤。将有机物用硫酸钠干燥，过滤，浓缩，得到所需产物（100.8g，85％收率）.1 H NMR（CDCl 3）δ4.6（m，1H），4.2（m，2H），3.8（m ，2 H），1.4（s，9 H）。

3.5 g

With sodium hydroxide In water at 0 - 35℃;

将冷的NaOH水溶液（3.65g，91.25mmol，在25mL水中）加入冷的（0℃）氮杂环丁烷-3-醇盐酸盐（4g，36.5mmol）的水（15mL）溶液中，然后加入二碳酸二叔丁酯（8.4mL，38.33mmol）。将反应混合物在20-35℃下连续搅拌12-14小时。将反应混合物用乙酸乙酯稀释，分离有机层，用水洗涤，然后用盐水溶液洗涤，用无水硫酸钠干燥并减压浓缩，得到粗化合物，将其通过柱色谱纯化（使用60-120）。将硅胶和30％EtOAc的己烷溶液作为洗脱液），得到3.5g标题化合物。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ5.6（1H，s），4.4（1H，bs），4.0（2H，t），3.6-3.5（2H，m），1.4（9H，s）ppm。

参考文献：

[1] Patent: WO2013/169622, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 53
[2] Patent: US2015/368238, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0624; 0625

7. 合成：141699-55-0

123-91-1

24424-99-5

141699-55-0

产率

合成条件

实验参考步骤

90%

With sodium hydroxide In water

将该胺溶于水（40ml）中，然后用氢氧化钠（1.75g，44mmol），二恶烷（80ml）和二叔丁基二碳酸酯（4.79g，22mmol）处理。将反应混合物在室温下搅拌18小时，然后蒸发二恶烷。将水层用二氯甲烷（2×50ml）萃取，然后将合并的有机物干燥（硫酸钠）并蒸发，得到标题化合物（3.1g，90％）。 δ（360MHz，d6-DMSO）1.37（9H，s），3.58（2H，dd，J1 = 4，J2 = 9Hz），3.99（2H，dd，J1 = 7，J2 = 9Hz），4.30- 4.45（1H，m），5.62（1H，d，J = 6Hz）。

参考文献：

[1] Patent: US6140347, 2000, A

8. 合成：141699-55-0

24424-99-5

106-89-8

141699-55-0

参考文献：

[1] Patent: WO2008/133734, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 42

9. 合成：141699-55-0

24424-99-5

90604-02-7

141699-55-0

产率

合成条件

实验参考步骤

357 g

Stage #1: With sodium carbonate In dichloromethane; water at 20℃;
Stage #2: With palladium on carbon; hydrogen In tetrahydrofuran at 20℃; for 18 h;

步骤2. 3-羟基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯（10）1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-醇盐酸盐（9,625g，2.27mol）在10％碳酸钠水溶液（Na 2 CO 3,5L）中的悬浮液将二氯甲烷（CH 2 Cl 2,5）在室温下搅拌直至所有固体溶解。分离两层，水层用二氯甲烷（CH 2 Cl 2,2L）萃取。将合并的有机萃取液用硫酸钠（Na 2 SO 4）干燥并减压浓缩。然后将得到的粗游离碱9溶于THF（6L）中，将溶液置于大的Parr炸弹中。将二碳酸二叔丁酯（BOC20,545g，2.5mol，1.1当量）和20％钯（Pd）/碳（125g，50％湿）加入Parr炸弹中。将容器用氢气（）加至30psi，并在室温下在稳定的氢气氛下（容器重新充电三次以保持压力为30psi）搅拌18小时。当HPLC显示反应完成时（当不再吸收氢气时），将反应混合物通过硅藻土垫过滤，并用THF（4L）洗涤硅藻土垫。减压浓缩滤液以除去溶剂，将残余物上样到具有最少量二氯甲烷（CH 2 Cl 2）的Biotage 150柱上。用20-50％乙酸乙酯的庚烷溶液洗脱柱子，收集含有纯的所需产物（10）的级分并合并。减压除去溶剂，得到3-羟基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯（10,357g，理论值393.2g，收率90.8％），为无色油状物，在室温下真空下固化。对于10：'iTNMR（CDCI3,300MHz），δ4.56（m 1 H），4.13（m，2H），3.81（m，2H），1.43（s，9H）ppm。

参考文献：

[1] Patent: WO2013/36611, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 27

10. 合成：141699-55-0

147621-21-4

141699-55-0

参考文献：

[1] Organic Letters, 2002, vol. 4, # 11, p. 1859 - 1862
[2] Advanced Synthesis and Catalysis, 2010, vol. 352, # 18, p. 3380 - 3390

11. 合成：141699-55-0

398489-26-4

141699-55-0

产率

合成条件

实验参考步骤

99%

for 2 h;

将硼氢化钠（1.01g，26.7mmol）缓慢加入到1-Boc-3-氮杂环丁酮（2.28g，13.3mmol）的乙醇（30mL）溶液中，搅拌2小时，然后将混合物减压浓缩。。将残余物用水（50mL）处理，用乙酸乙酯（50mL×3）萃取。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，然后过滤，将滤液减压浓缩，得到化合物54-d（2.28g，产率：99％），将其不经纯化直接用于下一步骤。 LC-MS（ESI）：m / z = 175 [M + H] +。

参考文献：

[1] Patent: US2015/336982, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0353; 0354

12. 合成：141699-55-0

1215205-53-0

141699-55-0

产率

合成条件

实验参考步骤

31.2 mg

With potassium hydroxide In water at 22 - 24℃; for 0.50 h;

在氩气下向火焰干燥的反应管中加入3-碘代氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯（6）（83.8mg，0.249mmol，1当量），乙酸钾（36.6mg，0.375mmol，1.5当量）和干燥的DMSO（ 2.5毫升）。将混合物在80℃加热并搅拌过夜。通过TLC和粗反应混合物的1H NMR监测乙酰氧基化步骤的完成。缓慢加入氢氧化钾（21.0mg，0.374mmol，1.5当量，在0.8mL H 2 O中）的溶液，并将混合物在室温下搅拌30分钟。将得到的混合物用H 2 O（10mL）稀释，并用乙酸乙酯（3×10mL）萃取。将合并的有机层用盐水（5mL）洗涤，用Na 2 SO 4干燥，并在减压下浓缩。通过快速色谱法（硅胶，10-60％EtOAc的己烷溶液）纯化粗物质，得到所需产物24（31.2mg，72％）。物理状态：白色固体（熔点51-52℃）; Rf = 0.13（3：7EtOAc /己烷，相对于KMnO4）; 1H NMR（500MHz，CDCl3）：[旋转异构体的混合物]δ4.58-4.53（m，1H），4.12（dd，J10.6,6.7Hz，2H，主要），4.12（dd，J 8.3,6.7Hz，2H），次要），3.79（dd，J 10.6,4.4 Hz，2H，主要），3.79（dd，J 8.4,4.4 Hz，2H，次要），3.12（br s，1H，major），3.10（br s，1H），minor），1.42（s，9H）; 13C NMR（126MHz，CDCl3）：δ156.6,79.9,61.6,59.1（br，2C），28.5（3C）。所有光谱数据均与先前报道的文献值一致。

参考文献：

[1] Arkivoc, 2018, vol. 2018, # 4, p. 195 - 214

13. 合成：141699-55-0

24424-99-5

N/A

141699-55-0

参考文献：

[1] Patent: EP2287173, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 52

14. 合成：141699-55-0

24424-99-5

141699-55-0

参考文献：

[1] Organic Letters, 2002, vol. 4, # 11, p. 1859 - 1862

警告声明

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：141699-55-0

N-Boc-3-羟基氮杂环丁烷 (请以英文为准,中文仅做参考)

tert-Butyl 3-hydroxyazetidine-1-carboxylate

计算化学

Physicochemical Properties

Lipophilicity

Water Solubility

Pharmacokinetics

Druglikeness

Medicinal Chemistry

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

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