1-(1-乙氧基乙基)-4-吡唑硼酸频哪醇酯

CAS号:1029716-44-6

CAS号1029716-44-6, 是硼酸硼酸酯类化合物, 分子量为266.14, 分子式C13H23BN2O3, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供1029716-44-6批次质检(如NMR, HPLC, GC)等检测报告。

1-(1-乙氧基乙基)-4-吡唑硼酸频哪醇酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

1-(1-Ethoxyethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole

货号:BD196253 1-(1-Ethoxyethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole 标准纯度:, 95%
1029716-44-6
1029716-44-6
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合成路线

1. 合成:1029716-44-6

1024120-52-2

1195-66-0

1029716-44-6

产率 合成条件 实验参考步骤
99%
Stage #1: With isopropyl magnesium chloride - lithium chloride complex In tetrahydrofuran at 20 - 25℃; for 16 h;
Stage #2: at -20 - 25℃; for 2 h;
步骤3在室温下向烘箱干燥的小瓶中加入异丙基镁/氯化锂溶液(1.0M在THF中)(6.32ml,8.22mmol)的溶液,并向该溶液中加入4-溴-1-( 滴加1-乙氧基乙基)-1H-吡唑(1.00g,4.56mmol),将得到的混合物在室温下搅拌16小时。 然后将得到的溶液冷却至-20℃并通过注射器加入2-甲氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷(1.73 1g,10.95mmol),并将所得混合物加入 温暖到rt。 在室温下2小时后,通过加入水溶液淬灭反应。饱和 氯化铵(15mL)导致形成白色沉淀。用另外的水(20mL)稀释后,将混合物用己烷(140mL×2)萃取,并将合并的萃取液用水洗涤。饱和 碳酸氢钠,盐水,然后经硫酸钠干燥,过滤并浓缩,得到1.20g(99%)产物,为无色油状物。
99%
Stage #1: With TurboGrignard In tetrahydrofuran at 20℃;
Stage #2: at -20 - 20℃; for 2 h;
步骤3在室温下向烘箱干燥的小瓶中加入异丙基氯化镁 - 氯化锂复合物(1.0M在THF中)(6.32ml,8.22mmol)的溶液,和4-溴-1-(1-乙氧基乙基)-1H-吡唑逐滴加入步骤2(1.00g,4.56mmol),并将所得混合物在室温下搅拌过夜。然后将所得溶液冷却至-20℃并通过注射器滴加2-甲氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷(1.731g,10.95mmol)。加完后,使反应物缓慢升温至室温并在室温下搅拌2小时。此时通过加入水溶液淬灭反应。饱和NH4Cl(15mL),其导致形成白色沉淀。加入水(20mL)并将混合物用己烷(140mL×2)萃取。合并的萃取液用水洗涤。饱和然后用无水硫酸钠干燥碳酸氢钠,盐水,过滤并浓缩,得到1.20g(99%)所需产物,为无色油状物。 1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ7.91(s,1H),7.79(s,1H),5.55(q,J = 5.9Hz,1H),3.51-3.39(m,1H),3.37-3.25(m) ,1H),1.67(d,J = 5.9Hz,3H),1.37-1.30(m,12H),1.15(t,J = 7.0Hz,3H)。
99%
Stage #1: With TurboGrignard In tetrahydrofuran at 20℃;
Stage #2: at -20 - 20℃; for 2 h;
在室温下,将异丙基氯化镁 - 氯化锂复合物(1.0M在THF中)(6.32ml,8.22mmol)的溶液加入到干燥的烧瓶中,并加入4-溴-1-(1-乙氧基乙基)-1H-吡唑(1.00g)。 逐滴加入来自步骤2的4.56mmol)并将所得混合物在室温下搅拌过夜。 然后将所得溶液冷却至-20℃并通过注射器(1.731g,10.95mmol)逐滴加入2-甲氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷。 加完后,将反应物缓慢升温至室温并在室温下搅拌2小时。 通过加入饱和NH 4 Cl水溶液(15mL)淬灭反应,形成白色沉淀。 加入水(20mL),用己烷(140mL×2)萃取混合物。 合并的萃取液用饱和碳酸氢钠水溶液,盐水洗涤,然后用无水硫酸钠干燥,过滤并浓缩,得到1.20g(99%)所需产物,为无色油状物。
56.4%
Stage #1: at 20℃; for 12 h;
Stage #2: at -20 - 10℃;
1-(乙氧基乙基)-4-(4,4,5,5-四甲基[1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡唑(19)。在室温下向100ml iPrMgCl.LiCl(50mmol,1.8当量)溶液中加入4-溴-1-(乙氧基乙基)-1H-吡唑(22,6.15g,28mmol)。将得到的反应混合物在室温下搅拌12小时,然后冷却至-20℃。然后将甲氧基频哪醇硼酸盐(23,10.6g,67mmol,2.4当量)加入到反应混合物中。将得到的混合物在0-10℃下搅拌1小时。加入NH 4 Cl水溶液以淬灭反应。然后用石油醚(PE)萃取混合物。将合并的PE萃取液用饱和NaHCO 3洗涤,用Na 2 SO 4干燥并减压浓缩。将粗产物在PE中结晶,得到1-(乙氧基乙基)-4-(4,4,5,5-四甲基[1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡唑(19,4.2g,理论值7.45g,产率56.4%),为白色至灰白色固体(GC纯度:99%)。对于19:1H NMR(DMSO-d6,400MHz)δppm8.09(s,1H),8.58(s,1H),7.62(s,1H),5.55(q,1H,J = 6.1Hz),3.37( dq,1H,J = 7.1,9.6 Hz),3.12(dq,1H,J = 7.0,9.7 Hz),1.56(d,3H,J = 6.0 Hz),1.24(s,12H),1.00(t,3H) ,J = 7.0 Hz); C13H23BN2O3(MW,266.14),LCMS(EI)m / e 267(M + + H)。
56.4%
Stage #1: With TurboGrignard In tetrahydrofuran at 20℃; for 12 h;
Stage #2: at -20 - 10℃; for 1 h;
Stage #3: With water; ammonium chloride In tetrahydrofuran
1-(乙氧基乙基)-4-(4,4,5,5-四甲基[1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡唑(24)[0165] 100ml的iPrMgCl.LiCl溶液在环境温度下,在THF(50mmol,1.8当量)中加入4-溴-1-(乙氧基乙基)-1H-吡唑(6.15g,28mmol)。将得到的反应混合物在环境温度下搅拌12小时,然后冷却至-20℃。然后在-20℃下将甲氧基频哪醇硼酸盐(10.6g,67mmol,2.4当量)加入到反应混合物中。得到的混合物是在0-10℃下搅拌1小时。加入NH 4 Cl水溶液以淬灭反应。然后用石油醚(PE)萃取混合物。将合并的PE萃取液用饱和NaHCO 3洗涤,用Na 2 SO 4干燥并减压浓缩。将粗产物在PE中结晶,得到1-(乙氧基乙基)-4-(4,4,5,5-四甲基[1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡唑(24,4.2g,理论值7.45g,产率56.4%),为白色至灰白色固体(GC纯度:99%)。对于24:1H NMR(DMSO-d6,400MHz)δ8.09(s,1H),8.58(s,1H),7.62(s,1H),5.55(q,1H,J = 6.1Hz),3.37(dq) ,1H,J = 7.1,9.6Hz),3.12(dq,1H,J = 7.0,9.7Hz),1.56(d,3H,J = 6.0Hz),1.24(s,12H),1.00(t,3H, J = 7.0Hz)ppm; C13H23BN2O3(MW,266.14),LCMS(EI)m / e 267(M + + H)。

更多

参考文献:
[1] Patent: WO2014/74661, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00251
[2] Patent: WO2015/69310, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00175
[3] Patent: TWI582077, 2017, B. Location in patent: Page/Page column 82
[4] Organic Letters, 2009, vol. 11, # 9, p. 1999 - 2002
[5] Patent: US2010/190981, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 105
[6] Patent: US2014/256941, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0166

更多

2. 合成:1029716-44-6

1024120-52-2

73183-34-3

1029716-44-6

产率 合成条件 实验参考步骤
68.5% With potassium acetate In 1,4-dioxane at 50℃; for 16 h; Inert atmosphere 1-(1-乙氧基乙基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡唑(11-II)至化合物11-II的溶液 -a(600mg,2.73mmol)的二恶烷(15mL)溶液中加入KOAc(800mg,8.2mmol),双(频哪醇合)二硼烷(1.39g,5.4mmol)和Pd(dppf)Cl2(0.06g,0.08mmol)。 )在RT。 通过用氩气吹扫30分钟将反应混合物脱气并在50℃下搅拌16小时。 在反应完成后(通过TLC监测),将反应用H 2 O淬灭并用EtOAc(3.x.100mL)萃取。 将合并的有机层用无水Na 2 SO 4干燥并真空浓缩。 通过柱色谱(15%EtOAc /己烷)纯化粗化合物,得到11-II(500mg,68.5%),为灰白色固体。 TLC:30%EtOAc /己烷(Rf:0.4); 1H-NMR(CDCl3,200MHz):δ7.90(s,1H),7.79(s,1H),5.56(q,J = 6.0Hz,1H),3.55-3.25(m,2H),1.63(d, J = 6.0Hz,3H),1.35(s,12H),1.15(t,J = 7.2Hz,3H); 质量:267 [M + +1]。
68.5% With potassium acetate In 1,4-dioxane 1-(1-乙氧基乙基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡唑(5-II)至化合物5-II的溶液 -a(600mg,2.73mmol)的二恶烷(15mL)溶液中加入KOAc(800mg,8.2mmol),双(频哪醇合)二硼烷(1.39g,5.4mmol)和Pd(dppf)Cl2(0.06g,0.08mmol)。 )在RT。 通过用氩气吹扫30分钟将反应混合物脱气并在50℃下搅拌16小时。 在反应完成后(通过TLC监测),将反应用H 2 O淬灭并用EtOAc(3×100mL)萃取。 将合并的有机层用无水Na 2 SO 4干燥并真空浓缩。 通过柱色谱(15%EtOAc /己烷)纯化粗化合物,得到灰白色固体状的5-II(500mg,68.5%)。 TLC:30%EtOAc /己烷(Rf:0.4); 1H-NMR(CDCl3,200MHz):δ7.90(s,1H),7.79(s,1H),5.56(q,J = 6.0Hz,1H),3.55-3.25(m,2H),1.63(d, J = 6.0Hz,3H),1.35(s,12H),1.15(t,J = 7.2Hz,3H); 质量:267 [M + +1]。
参考文献:
[1] Patent: US2011/230476, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 293
[2] Patent: US2011/269244, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column
3. 合成:1029716-44-6

61676-62-8

575452-22-1

1029716-44-6

产率 合成条件 实验参考步骤
85.1%
Stage #1: With isopropylmagnesium chloride In tetrahydrofuran at -15 - -5℃; for 1.25 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -5 - 16℃; for 0.75 h; Inert atmosphere
1-(乙氧基乙基)-4-(4,4,5,5-四甲基[1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡唑(19)。向装有机械搅拌器,热电偶套管,加料漏斗和N 2入口的22L四颈烧瓶中加入1-(乙氧基乙基)-4-碘-1H-吡唑(20,700.0g,2.63mol)和THF(5.5)。 L)。将所得溶液冷却至-12℃至-15℃。通过加料漏斗在30分钟内加入2M i-PrMgCl在THF(1513mL,3.03mol,1.15当量)中的溶液,同时保持在4Cl溶液(4L)中的反应温度。将混合物用甲苯(8L),庚烷(8L)和H 2 O(2L)稀释。除去水相,用温(30℃)H 2 O(4.x.3L)和饱和盐水(2.x.3L)洗涤有机相。将有机相用Na 2 SO 4干燥,并在减压下除去溶剂。通过与庚烷(2L)共蒸发进一步除去残留的甲苯。使用最少量的庚烷(100mL)将残留的油转移到4L烧杯中并刮擦以诱导结晶。过滤固体,用庚烷(200mL)洗涤,在30-40℃的真空烘箱中干燥过夜。减压浓缩滤液,将残余物静置过夜。过滤所得固体,用庚烷(100mL)洗涤并在30-40℃的真空烘箱中干燥过夜。将两种作物合并,得到1-(乙氧基乙基)-4-(4,4,5,5) - 四甲基[1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡唑(19,596g,理论值700g,85.1%),为白色至灰白色固体。对于19:1H NMR(DMSO-d6,400MHz)δppm8.09(s,1H),8.58(s,1H),7.62(s,1H),5.55(q,1H,J = 6.1Hz),3.37( dq,1H,J = 7.1,9.6 Hz),3.12(dq,1H,J = 7.0,9.7 Hz),1.56(d,3H,J = 6.0 Hz),1.24(s,12H),1.00(t,3H) ,J = 7.0 Hz); C13H23BN2O3(MW,266.14),LCMS(EI)m / e 267(M + + H)。
参考文献:
[1] Organic Letters, 2009, vol. 11, # 9, p. 1999 - 2002
[2] Patent: US2010/190981, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 104
4. 合成:1029716-44-6

269410-08-4

109-92-2

1029716-44-6

产率 合成条件 实验参考步骤
97.3%
Stage #1: With hydrogenchloride In 1,4-dioxane; toluene at 35 - 40℃; Inert atmosphere
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In 1,4-dioxane; toluene for 1 h;
1-(乙氧基乙基)-4-(4,4,5,5-四甲基[1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡唑(19)。向装有机械搅拌器,热电偶套管,加料漏斗,冷凝器和N 2入口的22L四颈烧瓶中加入4-(4,4,5,5-四甲基[1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-酮(1H)-1H-吡唑(17,1.42kg,7.32mol),甲苯(9.5L)和乙基乙烯基醚(18,790.5g,1050mL,10.98mol,1.50当量)。通过加料漏斗在10分钟内加入4M HCl的二恶烷溶液(50mL),并将所得反应混合物在35-40℃加热7小时,得到澄清的均匀溶液。当通过GC显示反应完成时,加入固体NaHCO 3(130g)并将混合物搅拌1小时,然后过滤。减压浓缩滤液。将庚烷(200mL)加入到残余物中以影响结晶。过滤收集固体,在真空烘箱中干燥,得到1-(乙氧基乙基)-4-(4,4,5,5-四甲基[1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡唑( 19,1.896Kg,1.948Kg理论值,97.3%),为白色至灰白色固体。对于19:1H NMR(DMSO-d6,400MHz)δppm8.09(s,1H),8.58(s,1H),7.62(s,1H),5.55(q,1H,J = 6.1Hz),3.37( dq,1H,J = 7.1,9.6 Hz),3.12(dq,1H,J = 7.0,9.7 Hz),1.56(d,3H,J = 6.0 Hz),1.24(s,12H),1.00(t,3H) ,J = 7.0 Hz); C13H23BN2O3(MW,266.14),LCMS(EI)m / e 267(M + + H)。
参考文献:
[1] Patent: US2010/190981, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 103-104
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 20, p. 8336 - 8357
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2018, vol. 28, # 8, p. 1357 - 1362
5. 合成:1029716-44-6

61676-62-8

1024120-52-2

1029716-44-6

参考文献:
[1] Patent: WO2016/11930, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 163
6. 合成:1029716-44-6

73183-34-3

575452-22-1

1029716-44-6

参考文献:
[1] Patent: WO2016/90285, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00367

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医,请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽:
P301 + P310如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染:
P302 + P334如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染:
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入:
P304 + P312如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛:
P305 + P351 + P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服:
P306 + P360如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P307如果暴露:
P307 + P311如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露:
P308 + P313如接触到或相关暴露:求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适:
P309 + P311如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适,须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激:
P332 + P313如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹:
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激:
P337 + P313如眼刺激持续不退:求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症:
P342 + P311如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时:
P370 + P376火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时:使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾:疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下:
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险,须远距离救火。
P376如能保证安全,可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下,消除一切火源
P390吸收溢出物,防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时,贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物;整体爆炸危险
H202爆炸物;严重迸射危险
H203爆炸物;起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热;可能燃烧
H252数量大时自热;可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体,可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧;氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂
H272可能加剧燃烧;氧化剂
H280内装高压气体;遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境

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